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Di, 19. November 2019, 12:10 Uhr

Sarepta Therapeutics

WKN: A1J1BH / ISIN: US8036071004

Sarepta Therapeutics: Chancen sind gesunken! - Aktienanalyse


30.09.19 17:34
Citigroup

New York (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse des Analysten Joel Beatty von der Citigroup:

Analyst Joel Beatty von der Citigroup bestätigt laut einer Aktienanalyse seine Kaufempfehlung für die Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, Nasdaq-Symbol: SRPT).

Die Citigroup-Analysten sprechen davon, dass die Überzeugung hinsichtlich der Zulassungsfähigkeit von Golodirsen und Casimersen von Sarepta Therapeutics Inc. gesunken sei.

Aktuell sehe es so aus, als ob Golodirsen wohl kaum jemals eine Zulassung erhalte. Bei Casimersen sehe die Lage etwas anders aus. Hier bestünden zumindest moderate Chancen für eine beschleunigte Zulassung.

Analyst Joel Beatty senkt das Kursziel für die Sarepta Therapeutics-Aktie von 185,00 auf 180,00 USD.

In ihrer Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse stufen die Analysten der Citigroup den Titel weiterhin mit "buy" ein.

Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.

Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:

Stuttgart-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
68,25 Euro -0,09% (30.09.2019, 16:03)

Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
68,36 Euro -0,29% (30.09.2019, 16:54)

Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
USD 74,50 -0,67% (30.09.2019, 17:25)

ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004

WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH

Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A

Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT

Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:

Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, Nasdaq-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (30.09.2019/ac/a/n)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.





 
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