AGLE
eröffnet am: | 29.04.17 14:52 von: | Stefan1607 |
neuester Beitrag: | 30.11.22 15:44 von: | Vassago |
Anzahl Beiträge: | 36 | |
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Herkunft USA §
Website§www.aegleabio.com
Aktienanzahl§13,4 Mio. (Stand: 26.07.16)
Marktkap.§95,9 Mio. $
Die Aktien von Aeglea Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: AGLE) wurden von Beta Research als erstklassig eingestuft, da sie die A + -Kriterien des Unternehmens erfüllen. Die Aktie weist ein Konsens-Analysten-Kaufrating mit der Konsensempfehlung von 1,80 auf. Dies gilt für alle von First Call in Betracht gezogenen Research Brokerage-Gesellschaften. Das Konsenskorrekturziel von 16,25 US-Dollar deutet auch auf ein beträchtliches Aufwärtspotenzial gegenüber dem aktuellen Kurs von 5,17 US-Dollar hin.
https://rivesjournal.com/...ea-biotherapeutics-inc-nasdaqagle/501266/
60 Mio. $ Offering
- 7,6 Mio. Aktien zu je 8$ = 60 Mio. $
http://ir.aegleabio.com/news-releases/...s-pricing-600-million-public
Entered into Ex-U.S. Commercialization Agreement for Pegzilarginase with Upfront and Milestone Payments Up to $151.5 Million Plus Royalty Percentage in the Mid-Twenties
https://ir.aeglea.com/press-releases/news-details/...hts/default.aspx
gemischte Studienergebnisse
https://endpts.com/...educing-a-key-biomarker-enough-for-an-approval/
Zahlen für 2021
- Umsatz 19 Mio. $
- Verlust 66 Mio. $
- Cash 95 Mio. $
- MK 98 Mio. $
- to fund its operating expenses and capital expenditure requirements into the first quarter of 2023
https://ir.aeglea.com/press-releases/news-details/...tes/default.aspx
RTF-Schreiben der FDA bzgl. der Pegzilarginase (ARG1-D)
"In dem RTF-Schreiben forderte die FDA zusätzliche Daten zur Unterstützung der Wirksamkeit an, wie z. B. Nachweise, die zeigen, dass die Plasma-Arginin- und Metabolitenreduktion einen klinischen Nutzen bei Patienten mit ARG1-D vorhersagt, oder klinische Daten, die einen Behandlungseffekt auf klinisch bedeutsame Ergebnisse zeigen. Die FDA forderte außerdem zusätzliche Informationen zu Chemistry Manufacturing and Controls (CMC) an. In dem Schreiben wurden keine sicherheitsrelevanten Fragen angesprochen. Aeglea beabsichtigt, ein Typ-A-Meeting mit der FDA zu beantragen, um die im RTF-Schreiben genannten Punkte zu klären und darauf zu reagieren."
https://ir.aeglea.com/press-releases/news-details/...ncy/default.aspx
neuer CEO
https://ir.aeglea.com/press-releases/news-details/...cer/default.aspx