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Biotest St

WKN: 522720 / ISIN: DE0005227201

DGAP-News: Biotest AG: Biotest beschleunigt die Entwicklung von Trimodulin bei hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Bundesmitteln in Höhe von 29 Millionen Euro (deutsch)


23.11.21 15:35
dpa-AFX

Biotest AG: Biotest beschleunigt die Entwicklung von Trimodulin bei hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Bundesmitteln in Höhe von 29 Millionen Euro



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DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Research Update


Biotest AG: Biotest beschleunigt die Entwicklung von Trimodulin bei


hospitalisierten COVID-19-Patienten mit Bundesmitteln in Höhe von 29


Millionen Euro



23.11.2021 / 15:34


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



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PRESSEMITTEILUNG




Biotest beschleunigt die Entwicklung von Trimodulin bei hospitalisierten


COVID-19-Patienten mit Bundesmitteln in Höhe von 29 Millionen Euro



- Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und das


Bundesministerium für Gesundheit (BMG) fördern das Trimodulin-Projekt von


Biotest mit 29 Millionen EUR



- Die Förderung ermöglicht Biotest eine Beschleunigung der Aktivitäten zur


Herstellung und klinischen Entwicklung von Trimodulin



- Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat empfohlen, die klinische Entwicklung


in der vorgeschlagenen Phase III-Studie in COVID-19 fortzusetzen



- Biotest leistet Beitrag zum Kampf gegen COVID-19




Dreieich, 23. November 2021. Das Bundesministerium für Gesundheit und das


Bundesministerium für Bildung und Forschung Biotest gaben heute bekannt (


Pressemitteilung BMBF), dass der Biotest AG eine finanzielle Unterstützung


für sein COVID-19-Therapeutikum gewährt wird. Mit den insgesamt 29 Millionen


EUR wird die klinische Entwicklung der Phase III von Trimodulin zur Behandlung


von hospitalisierten Patienten mit COVID-19 unterstützt.



Mit dieser Förderung unterstützt die deutsche Regierung die Herstellung und


klinische Entwicklung vielversprechender Therapien gegen COVID-19, die sich


bereits in einer fortgeschrittenen Phase der Entwicklung befinden. In der


vorangegangenen multinationalen klinischen Studie der Phase II (ESsCOVID)


hat Biotest eine Patientengruppe mit COVID-19 identifiziert, die von der


Behandlung mit Trimodulin im Vergleich zu den mit Placebo behandelten


Patienten deutlich profitierte.



Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat zugestimmt, die klinische Entwicklung


von Trimodulin in einer Phase-III-Studie in der ausgewählten Zielpopulation


von Patienten mit COVID-19, die Sauerstoffunterstützung erhalten,


fortzusetzen.



"Wir sind sehr dankbar für die öffentliche finanzielle Unterstützung unseres


Trimodulin-Projekts bei COVID-19. Die Förderung wird uns in die Lage


versetzen, die klinische Entwicklung und die Vorbereitung der


Trimodulin-Herstellung für die großflächige Versorgung zu beschleunigen",


erklärte Dr. Georg Floß, Chief Operations Officer bei Biotest.



"Wir freuen uns sehr, dass wir vor kurzem eine Gruppe von hospitalisierten


COVID-19-Patienten mit früher systemischer Entzündung identifiziert haben,


die von der Behandlung mit Trimodulin in der vorherigen Phase II-Studie


profitiert hat. Mit der Zustimmung der deutschen Zulassungsbehörde (PEI) zum


vorgeschlagenen Design der geplanten Phase III-Studie und der Förderung


durch das BMG und das BMBF freuen wir uns darauf, die klinische Entwicklung


in diesem wichtigen Krankheitsbereich fortzusetzen", sagte Dr. Thomas Häder,


verantwortlicher Abteilungsleiter für klinische Strategie und Entwicklung


bei Biotest Corporate Clinical Research and Development.



Über COVID-19


COVID-19 ist eine neuartige durch das SARS-CoV-2 Virus ausgelöste


Atemwegserkrankung. Während die meisten Fälle einen milden oder


symptomfreien Verlauf zeigen, kommt es bei schwerem Verlauf zu starken


Atembeschwerden und typischen Symptomen einer Lungenentzündung, welche eine


Versorgung des Patienten mit Sauerstoff erfordern. Diese wird häufig von


einer überschießenden Immunantwort begleitet und kann zu einer systemischen


Entzündungsreaktion führen. Bei weiter fortschreitender Erkrankung müssen


die Patienten auf der Intensivstation künstlich beatmet werden. Damit ähnelt


das Krankheitsbild und dessen Verlauf der durch andere Erreger


hervorgerufenen sCAP.



Über trimodulin (IgM Concentrate)


Trimodulin ist ein innovatives polyvalentes Antikörperpräparat, das aus


menschlichem Plasma gewonnen wird. Im Vergleich zu Standard IgG-Präparaten


(IVIG) enthält trimodulin neben IgG auch relevante Mengen an IgM und IgA


Antikörpern. Trimodulin wird von Biotest gegenwärtig für die Behandlung von


Patienten mit schwerer ambulant erworbener Lungenentzündung (sCAP) und


COVID-19 mit schwerem Krankheitsverlauf entwickelt. Nach bisherigen


Untersuchungen wirkt trimodulin durch eine Vielzahl von Mechanismen, die die


pathophysiologischen Vorgänge hemmen können, die sonst zu schweren


Atemstörungen, schwerer Sepsis, Multiorganversagen und letztlich zum Tod des


Patienten führen könnten. Durch die große Vielfalt verschiedener Antikörper


in trimodulin, wird das beeinträchtigte Immunsystem der Patienten auf


verschiedenste Weise unterstützt. Insbesondere die IgM-Komponente in


trimodulin kann fehlgeleitete Immunreaktionen reduzieren und das Immunsystem


daran hindern, körpereigenes Gewebe, in diesem Fall die Lunge, anzugreifen.


Die polyvalenten Antikörper markieren außerdem Krankheitserreger wie Viren,


Bakterien und deren Toxine und unterstützen das Immunsystem bei deren


Beseitigung. Auf diese Weise kann trimodulin möglicherweise das


Fortschreiten der Erkrankung und damit eine künstliche Beatmung und andere


intensivmedizinischen Maßnahmen verhindern.



Über Biotest


Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen


Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und


klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich


Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,


Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest


entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin,


die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei


Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz


kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 1.900 Mitarbeiter. Die Stamm-


und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse


gelistet.



IR Kontakt:



Dr. Monika Buttkereit


Telefon: +49-6103-801-4406


E-Mail: investor_relations@biotest.de



PR Kontakt:



Dirk Neumüller


Telefon: +49 -6103-801-269


E-Mail: pr@biotest.com



Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com



Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201


Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235


Notiert: Frankfurt (Prime Standard)


Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,


Tradegate



Disclaimer


Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur


gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-


und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese


Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und


Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und


Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche


wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten


Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest


beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und


übernimmt dafür keine Verpflichtung.




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23.11.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,


übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,


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Medienarchiv unter http://www.dgap.de



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Sprache: Deutsch


Unternehmen: Biotest AG


Landsteinerstraße 5


63303 Dreieich


Deutschland


Telefon: 0 61 03 - 8 01-0


Fax: 0 61 03 - 8 01-150


E-Mail: investor_relations@biotest.de


Internet: http://www.biotest.de


ISIN: DE0005227235, DE0005227201


WKN: 522723, 522720


Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);


Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,


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