Gilead Sciences "hold"
27.04.05 11:58
Legg Mason
Das Researchteam von Legg Mason spricht erneut die Empfehlung "hold" für das Wertpapier des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Gilead Sciences aus.
Gilead Sciences habe ein Update zum Fortgang der Entwicklung eines kombinierten Präparates aus Truvada (Emtriva und Viread) und Sustiva, einem Produkt von Bristol-Myers Squibb, gegeben. Das Unternehmen evaluiere derzeit weiterhin die zweite Formel dieser Kombination in fixer Dosierung. Im Rahmen der vorausgehenden Evaluation der ersten Formel habe sich herausgestellt, dass die Anreicherung des Blutes mit Sustiva in Kombination mit Truvada offenbar niedriger sei als bei einer alleinigen Verabreichung von 600 mg Sustiva.
Bereits bei seiner Analystenkonferenz zu den Gewinnzahlen des ersten Quartals habe Gilead Sciences bekannt gegeben, dass sich das Genehmigungsverfahren bei Verwendung der zweiten Formel für das Kombinationspräparat zur Behandlung des HIV-Virus um drei bis vier Monate hinausschieben werde. Sollte mit der zweiten Formel eine Bioequivalenz erreicht werden, so dürfte das Genehmigungsverfahren noch im laufenden Jahr anlaufen und das Produkt könne bereits im ersten Quartal 2006 auf den Markt kommen. Das EPS von Gilead Sciences werde von den Analysten in den Finanzjahren 2005 und 2006 bei 1,34 bzw. 1,69 USD erwartet.
Die Wertpapierspezialisten von Legg Mason sind in Hinblick auf die Entwicklung des Kombinationspräparates optimistisch und halten an ihrem "hold"-Rating für den Anteilschein von Gilead Sciences fest.
Gilead Sciences habe ein Update zum Fortgang der Entwicklung eines kombinierten Präparates aus Truvada (Emtriva und Viread) und Sustiva, einem Produkt von Bristol-Myers Squibb, gegeben. Das Unternehmen evaluiere derzeit weiterhin die zweite Formel dieser Kombination in fixer Dosierung. Im Rahmen der vorausgehenden Evaluation der ersten Formel habe sich herausgestellt, dass die Anreicherung des Blutes mit Sustiva in Kombination mit Truvada offenbar niedriger sei als bei einer alleinigen Verabreichung von 600 mg Sustiva.
Bereits bei seiner Analystenkonferenz zu den Gewinnzahlen des ersten Quartals habe Gilead Sciences bekannt gegeben, dass sich das Genehmigungsverfahren bei Verwendung der zweiten Formel für das Kombinationspräparat zur Behandlung des HIV-Virus um drei bis vier Monate hinausschieben werde. Sollte mit der zweiten Formel eine Bioequivalenz erreicht werden, so dürfte das Genehmigungsverfahren noch im laufenden Jahr anlaufen und das Produkt könne bereits im ersten Quartal 2006 auf den Markt kommen. Das EPS von Gilead Sciences werde von den Analysten in den Finanzjahren 2005 und 2006 bei 1,34 bzw. 1,69 USD erwartet.
Die Wertpapierspezialisten von Legg Mason sind in Hinblick auf die Entwicklung des Kombinationspräparates optimistisch und halten an ihrem "hold"-Rating für den Anteilschein von Gilead Sciences fest.
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