Protein Design Labs "market perform"
09.05.03 14:59
Adams Harkness & Hill
Die Aktienexperten Felicia Reed und Patrick Flanigan von dem Investmenthaus Adams Harkness & Hill vergeben für die Aktie des Pharmaunternehmens Protein Design Labs (ISIN US74369L1035 / WKN 883428) das Prädikat "market perform".
Aufgrund des Fehlschlagens von Immunexs Nuvance hätten die Experten von dem Phase II-Versuch mit dem Produkt Anti-IL4 von Protein Design Labs gegen Asthma ebenfalls negative Daten erwartet. Tatsächlich habe nun das Unternehmen verkündet, dass es keinen klinischen Nutzen bei Patienten mit leichter bis moderater Erkrankung gegeben habe. Als Ergebnis davon werde das Produkt aus der Entwicklung ausgeschlossen. Der nächste klinische Meilenstein des Unternehmens se nun die Veröffentlichung der Phase I-Daten von Nuvion bei der Digestive Disease Week vom 17. bis 22. Mai 2003. Eine Kurzdarstellung im Netz würde Daten von fünf Patienten, die mit dem Produkt behandelt worden seien, beschreiben. Erstaunlicherweise hätten alle erfahrenen klinischen und endoskopischen Remissionen mit einer klinischen Verbesserung für einige Monate angehalten.
Die Ergebnisse hätten ebenfalls einen vorübergehenden Rückgang der T-Zellen gezeigt. Andere Nebenwirkungen seien Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost und Gelenkschmerzen gewesen. Es seien keine Infektionen verzeichnet worden. Für die Jahre 2003 und 2004 würden die EPS-Schätzungen der Experten bei -0,43 USD und -0,38 USD liegen. Das Kursziel betrage 9 USD.
Daher bewerten die Wertpapierexperten Felicia Reed und Patrick Flanigan von dem Investmenthaus Adams Harkness & Hill die Aktie von Protein Design Labs mit dem Prädikat "market perform".
Aufgrund des Fehlschlagens von Immunexs Nuvance hätten die Experten von dem Phase II-Versuch mit dem Produkt Anti-IL4 von Protein Design Labs gegen Asthma ebenfalls negative Daten erwartet. Tatsächlich habe nun das Unternehmen verkündet, dass es keinen klinischen Nutzen bei Patienten mit leichter bis moderater Erkrankung gegeben habe. Als Ergebnis davon werde das Produkt aus der Entwicklung ausgeschlossen. Der nächste klinische Meilenstein des Unternehmens se nun die Veröffentlichung der Phase I-Daten von Nuvion bei der Digestive Disease Week vom 17. bis 22. Mai 2003. Eine Kurzdarstellung im Netz würde Daten von fünf Patienten, die mit dem Produkt behandelt worden seien, beschreiben. Erstaunlicherweise hätten alle erfahrenen klinischen und endoskopischen Remissionen mit einer klinischen Verbesserung für einige Monate angehalten.
Die Ergebnisse hätten ebenfalls einen vorübergehenden Rückgang der T-Zellen gezeigt. Andere Nebenwirkungen seien Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost und Gelenkschmerzen gewesen. Es seien keine Infektionen verzeichnet worden. Für die Jahre 2003 und 2004 würden die EPS-Schätzungen der Experten bei -0,43 USD und -0,38 USD liegen. Das Kursziel betrage 9 USD.
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