Trimeris Kursziel 100 US-Dollar
09.05.01 00:00
BioTech-World
Die Experten vom Börsenbrief „BioTech-World“ empfehlen die Aktien von Trimeris (WKN 910178) mit einem Kursziel von 100 US-Dollar auf Sicht von 12 Monaten zum Kauf.
Mit T-20 und T-1249 habe das Unternehmen zwei aussichtsreiche Präparate in der Pipeline. Die Wirkungsweise von T-20 und T-1249 sei im Prinzip einfach zu erklären. Diese seien sogenannte Fusionshemmer, die auch als Antifusine bezeichnet würden. Darunter verstehe man Substanzen, die die Verschmelzung bzw. Vereinigung von HIV mit Körperzellen verhindern würden. Das Virus würde also schon bei dem Versuch in die Zelle einzudringen gehindert.
Schon im Januar 1999 hätte T-20 für Aufsehen gesorgt, als die Ergebnisse der zu dem Zeitpunkt gerade beendeten Phase II veröffentlicht wurden. Als Testpersonen seien Patienten ausgewählt worden, bei denen zuvor andere Medikamente geringe oder keine Wirkung erzielt hätten. Die Ergebnisse an den 75 Testpersonen hätten gezeigt, dass die Viruslast (die Konzentration der Viruspartikel im Blut) um 69%-97% reduziert worden sei.
In 2000 sei ein Verlust von 39,6 Millionen US-Dollar oder -2,55 US-Dollar je Aktie generiert worden, nach einem Verlust von 20 Millionen US-Dollar oder -1,6 US-Dollar je Aktie in 1999. Aufgrund steigender Ausgaben für die kostspielige Phase III sowie für das zu erwartende Zulassungsverfahren von T-20 sowie weiterer Produktforcierung, steige der Verlust für 2001 auf voraussichtlich -4,31 US-Dollar je Aktie bei einem zu erwartenden Umsatz von 5,7 Millionen US-Dollar. Ende 2002 rechne Trimeris mit ersten Umsätzen aus Verkäufen von T-20 in Höhe von ca. 32 Millionen US-Dollar. Infolge dessen verringere sich der Verlust auf ca. -2,7 US-Dollar je Aktie. Die Cashreserven von Trimeris würden sich momentan (01.2001) auf 93,4 Millionen US-Dollar belaufen, so dass die Durststrecke bis zur Produkteinführung auf jeden Fall überbrückt werden könne.
Allein das Marktpotential von T-20 würde laut dem Kooperationspartner Hoffmann-La-Roche auf 500 Millionen US-Dollar pro Jahr veranschlagt. Die Zulassung von T-20 würde Mitte 2002 erwartet. T-20 besitze den Fast-Track Status der FDA, also das beschleunigte Zulassungsverfahren der FDA für sehr aussichtsreiche Medikamente. Denn anders als bei anderen Medikamenten würde bei HIV/AIDS Präparaten ein gewisses Maß an Nebenwirkungen geduldet, sofern diese über vielversprechende therapeutische Wirkungen verfügen würden, die es bis Dato so auf dem Medikamentenmarkt nicht gebe. Dies gelte auch für den direkten Nachfolger von T-20, das Präparat T-1249.
Bei einem eventuellen Zurückkommen des Kurses empfehle man, spekulativ einen Anteil Trimeris in das Depot zu legen. Die Chancen des Titels seien beachtlich. Die Pipeline bringe weitere aussichtsreiche Produkte hervor. Die Bewertung aufgrund der sich zu Ende neigenden Börsenschwäche sei auch noch im moderaten Rahmen. Sollte das Umsatzziel für T-20 von 500 Millionen US-Dollar pro Jahr erreicht oder sogar übertroffen werden, wovon die Experten von BioTech-World ausgehen, sei das Kursziel von Trimeris auf ein vielfaches des Momentanen anzusetzen.
Mit T-20 und T-1249 habe das Unternehmen zwei aussichtsreiche Präparate in der Pipeline. Die Wirkungsweise von T-20 und T-1249 sei im Prinzip einfach zu erklären. Diese seien sogenannte Fusionshemmer, die auch als Antifusine bezeichnet würden. Darunter verstehe man Substanzen, die die Verschmelzung bzw. Vereinigung von HIV mit Körperzellen verhindern würden. Das Virus würde also schon bei dem Versuch in die Zelle einzudringen gehindert.
In 2000 sei ein Verlust von 39,6 Millionen US-Dollar oder -2,55 US-Dollar je Aktie generiert worden, nach einem Verlust von 20 Millionen US-Dollar oder -1,6 US-Dollar je Aktie in 1999. Aufgrund steigender Ausgaben für die kostspielige Phase III sowie für das zu erwartende Zulassungsverfahren von T-20 sowie weiterer Produktforcierung, steige der Verlust für 2001 auf voraussichtlich -4,31 US-Dollar je Aktie bei einem zu erwartenden Umsatz von 5,7 Millionen US-Dollar. Ende 2002 rechne Trimeris mit ersten Umsätzen aus Verkäufen von T-20 in Höhe von ca. 32 Millionen US-Dollar. Infolge dessen verringere sich der Verlust auf ca. -2,7 US-Dollar je Aktie. Die Cashreserven von Trimeris würden sich momentan (01.2001) auf 93,4 Millionen US-Dollar belaufen, so dass die Durststrecke bis zur Produkteinführung auf jeden Fall überbrückt werden könne.
Allein das Marktpotential von T-20 würde laut dem Kooperationspartner Hoffmann-La-Roche auf 500 Millionen US-Dollar pro Jahr veranschlagt. Die Zulassung von T-20 würde Mitte 2002 erwartet. T-20 besitze den Fast-Track Status der FDA, also das beschleunigte Zulassungsverfahren der FDA für sehr aussichtsreiche Medikamente. Denn anders als bei anderen Medikamenten würde bei HIV/AIDS Präparaten ein gewisses Maß an Nebenwirkungen geduldet, sofern diese über vielversprechende therapeutische Wirkungen verfügen würden, die es bis Dato so auf dem Medikamentenmarkt nicht gebe. Dies gelte auch für den direkten Nachfolger von T-20, das Präparat T-1249.
Bei einem eventuellen Zurückkommen des Kurses empfehle man, spekulativ einen Anteil Trimeris in das Depot zu legen. Die Chancen des Titels seien beachtlich. Die Pipeline bringe weitere aussichtsreiche Produkte hervor. Die Bewertung aufgrund der sich zu Ende neigenden Börsenschwäche sei auch noch im moderaten Rahmen. Sollte das Umsatzziel für T-20 von 500 Millionen US-Dollar pro Jahr erreicht oder sogar übertroffen werden, wovon die Experten von BioTech-World ausgehen, sei das Kursziel von Trimeris auf ein vielfaches des Momentanen anzusetzen.
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