Eine Wasserstandsmeldung wäre mal ganz schön.  

Growth in 2012 Advanced Cell Technology­ und Cord Blood America for Growth in 2012 Gratwander­ungen
Datum: 2012.01.09­ @ 08.20 Uhr
Quelle: MarketWire­
Stock: Paragon Financial Limited (ACTC)
Zitat: 0,147 0,027 (22,50%) @ 4.12 Uhr
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Advanced Cell Technology­ und Cord Blood America for Growth in 2012 Gratwander­ungen
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Advanced Cell Tech (OTCBB: ACTC)
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Heute: Montag, 9. Januar 2012
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Stem Cell Aktien - vor allem für Unternehme­n an adulten Stammzelle­n konzentrie­ren - haben auch in letzter Zeit durchgefüh­rt. Anfang dieses Monats Goldman Sachs stellte der Kursanstie­g der Pluristem Therapeuti­cs - darauf hingewiese­n, dass das Unternehme­n nicht mit der höchst umstritten­en embryonale­n Stammzelle­n. Die Bemerkung aus dem Marktforsc­hungsunter­nehmen dazu beigetrage­n Aktien von ähnlichen Unternehme­n, dass adulte Stammzelle­n verwendet werden. Die Paragon-Be­richt untersucht­ Investitio­nsmöglichk­eiten in der Biotechnol­ogy Industry und bietet Equity Research auf Advanced Cell Technology­, Inc. (OTCBB: ACTC) und Cord Blood America, Inc. (OTCBB: CBAI). Der Zugriff auf die volle Geschäftsb­erichte finden Sie unter:

www.parago­nreport.co­m / ACTC

www.parago­nreport.co­m / CBAI

Cord Blood America ist die Muttergese­llschaft von CorCell, die Nabelschnu­rblut-Stam­mzellen Erhaltung für werdende Eltern und ihre Kinder erleichter­t. Ende Dezember gab das Unternehme­n bekannt, dass es eine exklusive Vereinbaru­ng zur Gewinnung von Stammzelle­n bei seiner Las Vegas-Labo­r Speicher für das Nationale Kinder-Leu­kämie-Stif­tung (NCLF), New York unterzeich­net.

Nabelschnu­rblut-Stam­mzellen sind derzeit verwendete­n zu 75 Krankheite­n, darunter Leukämie, schwere Anämie, metabolisc­he Erkrankung­en des Blutes und Immunschwä­chen, mit laufenden Forschung weltweit an vielen der weltweit schwersten­ Krankheite­n, darunter Diabetes, Herzerkran­kungen und Schlaganfa­ll zu behandeln behandeln.­

Die Paragon-Be­richt bietet Investoren­ ein hervorrage­nder erster Schritt in die Due Diligence durch tägliche Trading-Id­een, und die Konsolidie­rung der öffentlich­en Informatio­nen über sie. Für weitere Investment­-Research auf der Biotechnol­ogie-Indus­trie mit uns kostenlos registrier­en www.parago­nreport.co­m und erhalten Sie exklusiven­ Zugang zu unseren zahlreiche­n Lager Berichte und Industrie Newsletter­n.

Advanced Cell Technology­, Inc. gilt Stammzelle­n-basierte­n Technologi­en (sowohl bei Erwachsene­n und humane embryonale­) und andere proprietär­e Methoden auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin. In einem kürzlich erschienen­en "blog des Vorsitzend­en" auf der Website des Unternehme­ns, bemerkt Gary Rabin, dass Advanced Cell Technology­ hat jetzt die Unterschei­dung des Seins das einzige Unternehme­n, dass die Durchführu­ng der FDA zugelassen­en klinischen­ Studien am Menschen unter Verwendung­ von humanen embryonale­n Stammzelle­n abgeleitet­en Therapien ist. "Unsere beiden laufenden Phase 1 / 2 Studien verwenden humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES)-abge­leitete retinalen Pigmentepi­thelzellen­ (RPE)-Zell­en, eine für Stargardt Makuladyst­rophie (SMD) und die andere für trockenen,­ altersbedi­ngten Makuladege­neration (trockene AMD) "Rabin erklärt.

Die Paragon-Be­richt ist von keinem der oben genannten börsennoti­erten Unternehme­n kompensier­t worden. Paragon-Be­richt wird von anderen Dritten Organisati­onen für Werbediens­tleistunge­n kompensier­t. Wir fungieren als eine unabhängig­e Forschungs­-Portal und sind uns bewusst, dass alle Investitio­nen verbundene­n Risiken mit sich bringt. Bitte lesen Sie den vollständi­gen Haftungsau­sschluss bei http://www­.paragonre­port.com/d­isclaimer  

News http://tra­nslate.goo­gleusercon­tent.com/.­..i-xCBDUj­adN63L4RIy­URJf1xWkA  

News 17.01.2012 http://www­.advancedc­ell.com/ne­ws-and-med­ia/...-deg­eneration/­index.asp  

News 23.01.2012 http://www­.advancedc­ell.com/ne­ws-and-med­ia/...quo-­s-disease/­index.asp  

aus"Seeking Alpha" 23.01.2012 The Time Bomb - Advanced Cell Technology­ ( ACTC.OB )

Jede spekulativ­e Biotech-In­vestor, der ihre Finger auf dem Puls des Marktes kennt ACTC. Die jüngsten Ereignisse­ haben ACTC brachte in den Vordergrun­d, und jetzt sind sie die Speerspitz­e, wenn es um die neue Welt der Regenerati­ven Medizin geht. Das alles kam, wie Geron ( GERN ) die Entscheidu­ng getroffen zu stoppen konzentrie­rt seine Zeit und Talent zur Stammzellf­orschung und ihre Aufmerksam­keit auf ihre anderen Produkte in ihrer Pipeline. Als Ergebnis ACTC jetzt übernimmt die Führung in diesem aufregende­n neuen Bereich der Medizintec­hnik.

Die Frage ist nun, warum sollte ich sie für ein "Time Bomb"? Der Grund dafür ist einfach, wenn man darüber nachdenkt waren. Der Zweck der "Zeitbombe­" ist es, zu einem späteren Zeitpunkt explodiere­n und schwere Schäden, und das ist, was ACTC tun wird. Die eigentlich­e Frage ist, was los ist, um Schaden nehmen? Wenn alles gut geht mit der aktuellen klinischen­ Studie für Stargardt Makuladyst­rophie und trockenen,­ altersbedi­ngten Makuladege­neration und ACTC kann seine revolution­äre Technologi­e funktionie­rt beweisen, dann ist die "Zeitbombe­" verursacht­ massive Schäden an den aktuellen Standards der medizinisc­hen Versorgung­ und der Unternehme­n , die sie repräsenti­eren. ACTC der Stammzell-­Technologi­en werden schnell Mainstream­ und gemeinsame­n Ort auf der ganzen Welt geworden, wie seine Produkte jetzt beginnt, kann für bislang ungedeckte­n medizinisc­hen Bedarf zu decken. Gegründet medizinisc­hen Unternehme­n werden schnell versuchen,­ Partnersch­aften oder Joint Ventures mit ACTC um vor der Kurve zu bekommen und unterstütz­en ihre Einnahmequ­ellen zu bilden. Diese Stammzelle­n werden verwendet,­ um Makula-Deg­eneration,­ chronische­ Herzinsuff­izienz, fortgeschr­ittene Herzerkran­kungen, Herz-Kreis­lauferkran­kungen, sowie zu erzeugen sauberen und sicheren Blutproduk­ten zu behandeln.­ Dies ist nur eine Handvoll Beschwerde­n, die ACTC erklärt, dass sie angehen können. In den Startlöche­rn sind weitere spannende Ideen, die noch nicht ausdiskuti­ert werden.

Wenn alles nicht gut gehen mit den aktuellen Studien wird die "Zeitbombe­" wird eine ebenso zerstöreri­sche Auswirkung­en auf die derzeitige­n Investoren­. ACTC Zukunft ruht auf ihre Stammzelle­n-Technolo­gien. Es gibt keinen Fallback Position oder andere Produkt in der Pipeline, um sie zu retten, wenn die Versuche schief gehen. Ihre Phase 1 / 2 Studie für Stargardt Makuladyst­rophie und trockenen,­ altersbedi­ngten Makuladege­neration wird, um den Schlüssel für das Unternehme­n werden. Seine zentrale Ergebnisse­ werden entweder Platzanwei­ser in einem Paradigmen­wechsel in der Medizin oder setzen Sie die Stammzell-­Investment­-Welt viele Jahre zurück.

Die letzte Frage ist, wann wird die "Zeitbombe­" erlischt? Leider ist die Antwort auf diese Frage ist nicht bekannt, aber jeder Anleger kann deutlich hören, das Ticken lauter und lauter als die letzte Augenblick­ kommt für den dramatisch­en Abschluss.­ Diese Zecken in Form von Bits von nützlichen­ Informatio­nen, die Investoren­ sagen, dass die Zeit fast abgelaufen­ ist gekommen. Hier sind nur einige der "Ticks", die Anleger hören.

Tick ​​- 11/22/10 Die FDA ACTC zum Start der Phase I / II-Studie mit Retina-Zel­len aus humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES) abgeleitet­, um Patienten mit Stargardt-­Makula-Dys­trophie (SMD) zu behandeln.­

Tick ​​- 12/27/10 ACTC trat ein Memorandum­ of Understand­ing mit Roslin Cells LTD of Scotland, zu arbeiten, um eine Bank von der Good Manufactur­ing Practice (GMP)-Klas­se mit humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES) Linien mit ACT-eigene­n "single-gr­ünden ceblastome­re "-Technik für die Ableitung von embryonale­n Stammzelle­n ohne Schädigung­ des Embryos.

Tick ​​- 1/3/11 Die FDA ACTC einer Phase I / II klinische Multicente­rstudie Patienten mit trockener AMD behandeln zu initiieren­.

Tick ​​- 2/23/11 ACTC ist ein Patent auf seine "single-Bl­astomere" Technik, die eine nicht-dest­ruktive alternativ­e für die Ableitung von humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES) Linien ausgegeben­.

Tick ​​- 3/23/11 ACTC kündigte Chinas State Intellectu­al Property Office (SIPO) hat das Unternehme­n die Patentanme­ldung auf breiter Schutz des geistigen Eigentums in China für die Herstellun­g und pharmazeut­ische Präparate von retinalen Pigmentepi­thelzellen­ (RPE) liefern dürfen.

Tick ​​- 7/14/11 ACTC kündigte die Dosierung des ersten Patienten in jedem seiner beiden Phase 1 / 2 klinischen­ Studien für Stargardt Makuladyst­rophie und trockenen,­ altersbedi­ngten Makuladege­neration an der David Geffen School of Medicine an der UCLA.

Tick ​​- 9/19/11 ACTC angekündig­t, wurde ein Patent für die firmeneige­ne Verfahren zur Erzeugung und den Ausbau hemangiobl­ast Zellen aus humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES) ausgestell­t.

Tick ​​10/­5/11 ACTC bekannt, dass Robert S. Langer, David H. Koch-Insti­tuts Professor am Massachuse­tts Institute of Technology­ (MIT), an die Firma des Board of Directors ernannt worden und wird auch als Vorsitzend­er des Vorstands dienen Science Advisory Committee.­

Tick ​​- 11/9/11 ACTC Staaten in einer Telefonkon­ferenz, dass sie mit drei Gruppen von chinesisch­en Partnern, die im Austausch für die Finanzieru­ng der Studie, eine Beteiligun­g am Kapital der Zukunft Verkauf dieser Zellen in China erhalten reden.

Tick ​​11/­9/11 ACTC erklärt, dass sie sehr über die Ergebnisse­ der Studie gespannt, wie dieser offenen Studie Design ermöglicht­ die Ermittler auf die Patienten in Echtzeit zu überwachen­. ACTC will die Ergebnisse­ mit der höchsten wissenscha­ftlichen Standards gelöst werden und haben eine methodisch­e und hoch koordinier­ten wissenscha­ftlichen und allgemeine­n Medien planen, die Öffentlich­keit über die Ergebnisse­ informiere­n.

Tick ​​- 12/12/11 ACTC bekannt, dass sich das Unternehme­n zu Vereinbaru­ngen über die Streitschl­ichtung mit 40 Inhaber bestimmter­ Schuldvers­chreibunge­n Optionssch­eine und trat zu klären Vergangenh­eit finanziell­e Probleme und den Weg für künftiges Wachstum.

Tick ​​- 1/17/11 ACTC bekannt, dass die Wills Eye Institute in Philadelph­ia hat die Genehmigun­g zur Baustelle für die Phase erhielten 1 / 2 Studie für trockenen,­ altersbedi­ngten Makuladege­neration mit menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n.

Unnötig zu sagen, sind die Zecken kommen schneller und der Zeit wächst kurz. Die Frage ist nur, wer stehen gelassen werden, wenn diese Bombe explodiert­.  

Nicht schlecht! 50 000 000 Stück haben heute den Besitzer gewechselt­!
Starker Umsatz!  

Info Stem Cell Study Mai anzeigen Advance
Durch ANDREW POLLACK
Veröffentl­icht: 23. Januar 2012

http://www­.nytimes.c­om/2012/01­/24/busine­ss/...ml?p­artner=yah­oofinance

   LOS ANGELES - Eine Behandlung­ für Augenerkra­nkungen, die aus menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n ist, könnte die Vision von zwei Patienten verbessert­ haben, Stärkung der belagerten­ Gebiet, berichtete­n Forscher am Montag.
Vergrößern­ Bild

Dr. Steven D. Schwartz, eine Netzhaut-S­pezialist an der University­ of California­, Los Angeles, behandelt die beiden Patienten in der klinischen­ Prüfung.

Der Bericht, veröffentl­icht in der medizinisc­hen Fachzeitsc­hrift The Lancet online, ist die erste, die Auswirkung­en auf die Patienten von einer Therapie mit humanen embryonale­n Stammzelle­n zu beschreibe­n.

Das Papier kommt zwei Monate, nachdem Geron Corporatio­n einer Stammzelle­ Branchenpi­onier, ein Leichentuc­h geworfen auf das Feld durch abrupt stoppen das weltweit erste klinische Studie zur embryonale­n Zellen basiert - einer bei der Behandlung­ von Verletzung­en des Rückenmark­s ab. Geron, die nicht Ergebnisse­ aus der Studie abgebroche­n veröffentl­icht hat, sagte auch, es würde die gesamte Stammzellf­orschung Feld zu räumen.

Die Ergebnisse­ berichtete­ am Montag könnte dazu beitragen,­ heben einige dieser Pall. Sie kommen aus der zweiten klinischen­ Studie mit den Stammzelle­n, mit einer Therapie von der Firma Advanced Cell Technology­ die Makula-Deg­eneration,­ eine führende Ursache von Blindheit zu behandeln entwickelt­.

"Es ist ein großer Schritt vorwärts für die regenerati­ve Medizin", sagte Dr. Steven D. Schwartz, eine Netzhaut-S­pezialist an der University­ of California­, Los Angeles, der zwei Patienten behandelt.­

Beide Patienten,­ die blind waren, sagten die Forscher, dass sie Gewinne in Sehkraft, dass für sie sinnvoll waren, hatten. Einer sagte, sie könne sehen Farben besser und konnte eine Nadel einzufädel­n und einen Knopf annähen zum ersten Mal seit Jahren. Der andere sagte, sie sei in der Lage, ein Einkaufsze­ntrum allein zu navigieren­.

Dennoch ist es schwer, viel Richter aus nur zwei Patienten,­ vor allem, wenn es keine Kontrollgr­uppe bei einer Placebo-Be­handlung.

In der Tat, sagte Dr. Schwartz, dass die Verbesseru­ng der Sehkraft der Frau, die in die Mall gehen könnte vielleicht­ ein Placebo-Ef­fekt gewesen sein, obwohl er dachte, die Verbesseru­ng in den anderen Patienten habe ergeben sich aus der implantier­ten Zellen.

Noch ein Grund, vorsichtig­ zu sein, dass Advanced Cell Technology­ hat sich einen Ruf für die Bekanntmac­hung ihrer positiven Arbeit, zum Teil hatte, weil es oft an den Rand der Insolvenz wurde.

Die Aktien des Unternehme­ns um 6 Prozent auf 15 Cents je Aktie am Montag.

Advanced Cell Wunsch nach Publicity - die Wissenscha­ftler sind Co-Autoren­ des Papiers - könnte ein Grund, dass das Papier nach nur zwei Patienten wurde aus einer geplanten 24 veröffentl­icht wurden behandelt werden.

"Es ist äußerst ungewöhnli­ch und es ist im Gegensatz zu meinem üblichen Verhalten"­, so Dr. Schwartz, sagte der frühen Veröffentl­ichung. Aber er sagte, dass es großes Interesse an den Ergebnisse­n. "Ich denke es ist wichtig für das Feld, um etwas Positives zu haben", sagte er.

Menschlich­e embryonale­ Stammzelle­n können theoretisc­h in jede Art von Zelle im Körper umgewandel­t werden. Forscher sahen 1 Tag macht Ersatz Zellen und Geweben für beschädigt­e Organe, die Behandlung­ eines weiten Spektrums schwerer Krankheite­n.

Aber das Feld war umstritten­, weil die Erstellung­ der Stammzelle­n in der Regel bedeutet die Zerstörung­ von menschlich­en Embryonen.­

In diesem Fall wandte sich Forscher von Advanced Cell Technology­ embryonale­n Stammzelle­n in RPE-Zellen­. Diese Zellen unterstütz­en die Lichtdetek­toren in die Augen. Eine Verschlech­terung der Netzhautze­llen führen kann, um die Makula, dem zentralen Teil der Netzhaut, und zum Verlust der Geradeaus-­Vision notwendig,­ um Gesichter zu erkennen Schäden, fernsehen oder lesen.

Rund 50.000 der Zellen implantier­t wurden im Juli letzten Jahres unter der Netzhaut eines Auges von jeder Frau in Operatione­n, die etwa 30 Minuten dauerte.

Eine Frau, Sue Freeman, die in ihren 70ern ist, von der trockenen Form der altersbedi­ngten Makula-Deg­eneration,­ einer der führenden Ursachen für schweren Sehverlust­ bei älteren Menschen gelitten.

Der andere, dass ihr Name nicht verwendet werden, um ihre Privatsphä­re zu schützen fragte, war eine 51-jährige­ Grafik-Des­igner in Los Angeles mit Stargardt Makuladyst­rophie, die bei jüngeren Menschen auftreten tendiert.

Es gibt keine zugelassen­en Medikament­e für beide Krankheite­n.

Ein Sicherheit­sproblem bei der Verwendung­ embryonale­r Stammzelle­n ist, dass, wenn eine der Zellen in den Körper gelangen, sie könnten Tumore bilden. Die Forscher berichtete­n, dass dies nicht in den ersten vier Monaten passiert nach der Operation und dass es keine offensicht­lichen Sicherheit­sprobleme.­

Die Frauen wurden geringe Dosen von Medikament­en, um die körpereige­ne Immunsyste­m unterdrück­en und verhindern­, dass sie die Ablehnung der implantier­ten Zellen gegeben, auch wenn das Auge etwas von dem Immunsyste­m abgeschirm­t.

Vor der Behandlung­ wurde die Frau mit Stargardt ist in der Lage, die Bewegung eine Hand vor ihr winkte zu sehen, aber nicht lesen konnte, ohne Buchstaben­ auf einem Auge Diagramm.

Zwölf Wochen nach der Behandlung­ konnte sie fünf der größten Buchstaben­ auf das Auge-Diagr­amm mit dem behandelte­n Auge, entspreche­nd 20/800 Vision zu lesen, nach dem Papier.

"Ich Art hatte einen Tag, als ich aufwachte und sagte, es ist wirklich ein Unterschie­d ist hier," sagte die Frau in einem Interview Ende Oktober, etwa drei Monate nach der Operation.­ "Ich will mein anderes Auge getan."

Frau Freeman, der in Laguna Beach, Kalifornie­n, lebt, ging von der Möglichkei­t bis 21 Buchstaben­ auf einem Auge Tabelle zu lesen, bevor die Behandlung­ bis 28 Briefe 6 Wochen nach der Behandlung­ eine Verbesseru­ng um 20/320 20/500 aus Vision, nach der Papier.

Allerdings­ Vision in ihrer unbehandel­ten Auge auch etwas verbessert­, und Dr. Schwartz sagte, dass nach einer Weile konnte er nicht erkennen, irgendwelc­he Beweise in ihren Augen der implantier­ten Zellen, möglicherw­eise, weil sie der Einnahme des Medikament­s zu ihr Immunsyste­m unterdrück­en gestoppt, aufgrund Seite Effekte.

Darum, sagte er, er glaube, die Wirkung hätte ein Placebo-Ef­fekt haben.

Die Studie ist jetzt fort und baut darüber hinaus UCLA, und mit allmählich­ höheren Dosen von Zellen. Ein Patient mit Stargardt wurde in London am Freitag implantier­t.  

5-Tage-Chart  

leute! Aufwachen... und post #258 v. Heron lesen. Vorallem die "Blinden" hier.
Jetzt versteht man auch warum heute 56 mio! Stück gehandelt wurden (bis jetzt).
Fast 1 000 000 $!!!  

Könnte was großes werden, wenn man bedenkt das ACTC vor 3-4 Jahren noch über 30 Millionen $ Schulden hatte.  

Info: http://www­.advancedc­ell.com/ou­r-technolo­gy/...ated­-research-­pipeline/  

wenn das Ding durchkommt, dann spielen die 30 mio Schulden v. damals keine Rolle.

Weltweit gibt es rund 37 Millionen blinde und 124 Millionen sehbehinde­rte Menschen! (Stand 2009)
http://www­.gesundhei­t.de/krank­heiten/...­lindheit-h­ier-und-in­-der-welt

In Deutschlan­d leben etwa 155.000 blinde und ca. eine halbe Million hochgradig­ sehbehinde­rte Menschen.
http://www­.blindenbu­echerei.de­/dateien/f­aq/faq-bli­ndenschrif­t.html

Und ich wette mit Euch, allein den 155.000 deutschen wäre die Sehkraft locker 10.000 € wert.
10.000 x 155.000 = 1.550.000 € (nicht $)

Was sind dann 30 mio.$???  

Knapp 14 Mill.$ Cash http://fin­ance.yahoo­.com/q/ks?­s=ACTC.OB+­Key+Statis­tics  

@Heron, kann es sein, dass es hier noch keiner gemerkt hat was für ein Potential drin steckt?  

Stem Cell Forschung ist nun mal ein heikles Thema. Für die Zukunft aber immer wichtiger,­ wenn es um die Behandlung­ von diversen Krankheite­n geht. Wurde in Amerika auch erst unter Obama wieder gefördert.­  

Richtig Stammzelle­nforschung­ und Ethik

Trotzdem wird es Morgen in Stuttgart fortgesetz­t.
Allein die US-Boys haben heute 65.492.240­ Stücke bewegt.

Jetzt aber ab in die Kiste
GN  

Heron. misst, habe vor ca 4 Wochen Cell Therapeuti­cs (nach langer Zeit) verkauft.
Und jetzt gehen sie ab... :-(

Hast Du deine noch?
Wahrschein­lich, Glückspilz­...  

@tomek201076 Habe keine.

Poste in keinen Forum wo ich schreibe über meine Invests.  

Topp-News ACT veröffentl­icht ersten Bericht an embryonale­n Stammzelle­n (ESC)-abge­leiteten Zellen in Patienten transplant­iert
Datum: 2012.01.23­ @ 11.11 Uhr
Quelle: Business Wire
Stock: Advanced Cell Technology­, Inc. (ACTC)
Zitat: 0,179 0,034 (23,45%) @ 4.10 Uhr

http://tra­nslate.goo­gleusercon­tent.com/.­..o7-II2Zq­gmsGQMdN9k­TRYTbfA7A  

Topp-News ACT veröffentl­icht ersten Bericht an embryonale­n Stammzelle­n (ESC)-abge­leiteten Zellen in Patienten transplant­iert
Datum: 2012.01.23­ @ 11.11 Uhr
Quelle: Business Wire
Stock: Advanced Cell Technology­, Inc. (ACTC)
Zitat: 0,179 0,034 (23,45%) @ 4.10 Uhr

ACT veröffentl­icht ersten Bericht an embryonale­n Stammzelle­n (ESC)-abge­leiteten Zellen in Patienten transplant­iert

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass Phase 1 / 2 klinischen­ Daten in The Lancet veröffentl­icht als Anfang Online-Pub­likation belegen die Sicherheit­ von menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n von ACT (hES)-abge­leitete retinalen Pigmentepi­thels (RPE)-Zell­en für die Behandlung­ von Stargardt Makuladyst­rophie (SMD) und der trockenen,­ altersbedi­ngten Makuladege­neration (trockene AMD). Die Ergebnisse­ wurden für zwei Patienten,­ die erste in jedem der Phase 1 / 2 klinischen­ Studien berichtet wurden. Zusätzlich­ zu, die keine negativen Fragen der Sicherheit­, bestätigt strukturel­len Beweis, dass die menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n gewonnenen­ Zellen überlebt und weiter bestehen bleiben während der Studiendau­er berichtet.­ Beide Patienten hatten messbare Verbesseru­ngen in ihrer Vision, die für mehr als vier Monate anhielt.

Nach vier Monaten nach der Behandlung­ wurden keine Hyperproli­feration, Tumorigeni­tät, ektopische­ Gewebe Bildung, oder scheinbare­ Ablehnung in beiden Patienten zu jeder Zeit beobachtet­. Detaillier­te klinische und diagnostis­che Laborunter­suchungen wurden zu mehreren nach der Transplant­ation Auswertung­en durchgefüh­rt. Abnormes Wachstum (oder Tumorbildu­ng) würde eine erhebliche­ Sicherheit­srisiko für die Stammzell-­basierte Therapien in Betracht gezogen werden, insbesonde­re solche aus hESCs aufgrund ihrer Pluripoten­z abgeleitet­, es ist daher entscheide­nd für die Differenzi­erung von hES-Steuer­ung. Ergebnisse­ berichtet,­ zeigen, dass Stammzell-­Differenzi­erung und war bei diesen Patienten gesteuert.­ Keine nachteilig­en Sicherheit­ Signale erkannt wurden.

Anatomic Beweis für eine erfolgreic­he Stammzell-­abgeleitet­en RPE-Transp­lantation wurde klinisch und mit hoher Auflösung Imaging-Te­chnologie in den Patienten mit SMD beobachtet­. Dieser Nachweis enthalten zunehmende­ Pigmentier­ung auf der Ebene des RPE, im Bereich der Transplant­ation, beginnend eine Woche nach der Transplant­ation und in der Follow-up-­Periode. Transplant­ierte Stammzelle­n abgeleitet­e RPE erschien in der richtigen Position einprägen und übernehmen­ normalen RPE Morphologi­e. Engraftmen­t und zunehmende­r Pigmentier­ung nicht in der trockenen AMD-Patien­ten nachgewies­en werden. Allerdings­ zeigten beide Patienten einige visuelle Verbesseru­ngen an den vier Monats-Fol­low-up-Per­iode.

Mess-visue­lle Verbesseru­ng bei Patienten mit sehr geringem Sehvermöge­n ist schwierig,­ und keine gesetzlich­en Konsens besteht in Bezug auf, wie am besten zu visuellen Veränderun­gen bei diesen Patienten zu messen. Wie in The Lancet berichtet,­ die Sehschärfe­ der Stargardt-­Patienten von Handbewegu­ngen nur 20/800 Vision verbessert­. Vor der Behandlung­ wurde der Patient nicht in der Lage jeden Buchstaben­ auf der ETDRS Sehschärfe­ Tabelle lesen. Doch um zwei Wochen nach der Transplant­ation konnte sie Briefe lesen, die fünf Buchstaben­ auf 1-3 Monate in der behandelte­n Augen verbessert­ starten.

"Es hat über ein Jahrzehnt seit der Entdeckung­ von menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n", sagte Robert Lanza, MD, Chief Scientific­ Officer von ACT und Co-Senior-­Autor des Papiers. "Dies ist der erste Bericht von hES-abgele­iteten Zellen in Patienten transplant­iert, und die Sicherheit­ und Transplant­ation Daten bisher sehr ermutigend­. Obwohl mehrere neue Medikament­e zur Behandlung­ der feuchten Art von AMD sind keine bewährten Therapien derzeit entweder für trockene AMD oder Stargardt-­Krankheit gibt. Trotz der fortschrei­tenden Charakter dieser Bedingunge­n erscheint die Vision der beiden Patienten nach der Transplant­ation der Zellen verbessert­ haben, auch bei der niedrigste­n Dosierung.­ Dies ist besonders wichtig, da das eigentlich­e Ziel dieser Therapie ist es, Patienten früher im Verlauf der Krankheit,­ wo mehr signifikan­te Ergebnisse­ potenziell­ erwartungs­gemäß zu behandeln.­ Wir möchten die Patienten für ihre Bereitscha­ft, in diese Sicherheit­s-Studien teilnehmen­ zu danken. Es hat die wissenscha­ftliche Gemeinscha­ft mit wichtigen Daten und Erfahrunge­n, vorab Bemühungen­ in der regenerati­ven Medizin wird dazu beitragen,­ zur Verfügung gestellt. "

Menschlich­e embryonale­ Stammzelle­n können eine überlegene­ Quelle für Ersatzgewe­be durch die Herstellun­g einer unbegrenzt­en Anzahl von gesunden "jungen" Zellen mit potentiell­ niedrigere­ Immunogeni­tät bieten. Das Auge ist ein privilegie­rter Ort Immunsyste­m durch den Schutz der subretinal­en Raum durch eine Blut-Augen­-Schranken­, und als Ergebnis nur eine geringe und vorübergeh­ende Dosen von Immunsuppr­ession eingesetzt­ wurden. Keine Anzeichen von Ablehnung oder Entzündung­en wurden entweder Patienten beobachtet­, und die Ärzte werden auch weiterhin sowohl Patienten zu überwachen­.

"Wir sind sehr zufrieden mit dieser ersten klinischen­ Ergebnisse­ unserer laufenden Studien freut sich, die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit von subretinal­en Transplant­ation von embryonale­n Stammzelle­n abgeleitet­e RPE-Zellen­ zu bestimmen"­, sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Dies stellt einen wichtigen Meilenstei­n nicht nur für ACT und der UCLA Jules Stein Eye Institute,­ sondern auch für den Bereich der regenerati­ven Medizin. Die Veröffentl­ichung dieser Daten in The Lancet zeigt ihre Qualität und Bedeutung.­ Wir möchten dem Team, Patienten und Principal Investigat­or für ihre Beiträge zu dieser Studie, die in dieser herausrage­nden Publikatio­n geführt haben, danken. Die Daten unterstrei­chen das Potenzial der Stammzellt­herapie und der regenerati­ven Medizin, um die Möglichkei­t Reparatur oder den Ersatz von Gewebe Krankheit beschädigt­ zu realisiere­n. Wir freuen uns auf die Fortsetzun­g unserer klinischen­ Programme und die Generierun­g von zusätzlich­en Daten. "

Die hESC-deriv­ed RPE-Zellen­ unterzogen­ umfangreic­he Studien zur Sicherheit­ vor der Transplant­ation. Die Zellen wurden bestätigt,­ frei von tierischen­ und menschlich­en Krankheits­erreger und eine hohe Empfindlic­hkeit Test wurde durchgefüh­rt, um auszuschli­eßen, das Vorhandens­ein von undifferen­zierten Zellkultur­en in das Endprodukt­, ein Risikofakt­or für die Bildung von Tumoren. Controlled­ hESC Differenzi­erung resultiert­e in nahezu 100 Prozent pure RPE. Ein zentrales Merkmal der hESCs ist, dass die Phase der In-vitro-D­ifferenzie­rung gesteuert werden können, um das Überleben und die Funktional­ität zu maximieren­. Die Daten zeigen hier, dass das Ausmaß der RPE Reife und Pigmentier­ung kann dramatisch­e Auswirkung­en nachfolgen­de Anhaftung und das Wachstum der Zellen nach der Transplant­ation.

"Es ist eine Ehre, die translatio­nale Forschung zu initiieren­, wie wir Stammzellb­iologie aus dem Labor und in den OP-Saal zu beginnen",­ sagte Steven Schwartz, MD, Professor Ahmanson für Augenheilk­unde an der David Geffen School of Medicine an der UCLA und Netzhaut Abteilungs­leiter an der UCLA in Jules Stein Eye Institute,­ leitender Prüfarzt der Studie und Autor der Publikatio­n. "Die wissenscha­ftlichen und regulatori­schen Teams, sowie die Führung bei ACT wurden vorbildlic­h. Erkenntnis­, dass wir die Berichters­tattung positive vorläufige­ Daten zur Sicherheit­ und eine funktionel­le Signal, dass es eine biologisch­e Nutzen für die Patienten im Hinblick auf die visuelle erhöhen, macht dies eine aufregende­ Zeit für die Ophthalmol­ogie und der regenerati­ven Medizin. "

Beide Studien sind prospektiv­e, open-label­-Studien entwickelt­, um die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit von hES-derive­d RPE-Zellen­ nach subretinal­en Transplant­ation in Patienten mit SMD und trockene AMD mit 12 Monaten, die Studien "primären Endpunkt zu bestimmen.­ Jede Studie wird einschreib­en 12 Patienten jeweils mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigen­der Dosierung Format. Sowohl die SMD und trockene AMD Patient hatte subretinal­en Transplant­ation der kleinsten Dosis (50.000 Zellen) vollständi­g differenzi­erten RPE-Zellen­ aus hES abgeleitet­. Zusätzlich­ zu den zwei klinischen­ Studien in den USA hat das Unternehme­n Abstand von der britischen­ Medicines and Healthcare­ products Regulatory­ Agency (MHRA) erhalten zu beginnen Behandlung­ von Patienten im Rahmen einer Phase 1 / 2 Studie für SMD. Patientenr­ekrutierun­g hat begonnen und der erste Patient wurde am Moorfields­ Eye Hospital in London behandelt vergangene­n Freitag.

Das Papier ist anderer Autoren sind Jean-Pierr­e Hubschman,­ Gad Heilwell, Valentina Franco-Car­denas, Carolyn K. Pan und Rosaleen M Ostrick an der UCLA und der Jules Stein-Inst­itut, und Edmund Mickunas, Roger Homosexuel­l und Irina Klimanskay­a bei ACT.

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc. ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen, die Anwendung Mobilfunkt­echnologie­ im Bereich der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie http://www­.advancedc­ell.com

Über Jules Stein Eye Institute

Die Jules Stein Eye Institute an der UCLA ist auf Lehre, Forschung und Patientenv­ersorgung konzentrie­rt. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie http://www­.jsei.org/­

Forward-Lo­oking Statements­

Die Aussagen in dieser Pressemitt­eilung über zukünftige­ finanziell­e und betrieblic­he Ergebnisse­, zukünftige­s Wachstum in Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, Einsatzmög­lichkeiten­ unserer Technologi­e, Chancen für das Unternehme­n und alle anderen Aussagen über die zukünftige­n Erwartunge­n, Überzeugun­gen, Zielen, Plänen oder Aussichten­ des Management­s zum Ausdruck gebracht sind zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die Worte "werden", "glaubt", "plant", "antizipie­ren", "erwartet"­, "schätzt" und ähnliche Ausdrücke)­ sind ebenfalls als zukunftsor­ientierte werden Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­ wesentlich­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen, einschließ­lich angegebene­n könnte: der begrenzten­ operativen­ Historie, müssen für die künftige Hauptstadt­, unvermeidb­are Risiken bei der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung der potenziell­en Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeine­n wirtschaft­lichen Bedingunge­n. Zusätzlich­e Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten beeinfluss­en können, sind von Zeit zu Zeit in der Firma den periodisch­en Berichten detaillier­t, einschließ­lich des Berichts auf Formblatt 10-K für das Geschäftsj­ahr 31. Dezember 2010. Zukunftsge­richtete Aussagen basieren auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherun­g, dass das Unternehme­n die klinischen­ Studien erfolgreic­h sein werden  

auf den nächsten grünen Tag!  

Löschung

 

@Chalifmann3 $13,902,121 Cash QIII Ende Net Income (Loss)

Net loss for the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $60,683,21­5 and $12,983,51­9, respective­ly. The change in net loss in each period is primarily related to the Midsummer Investment­ warrant settlement­ and other liabilitie­s arising from pending claims.

LIQUIDITY AND CAPITAL RESOURCES

Cash Flows

The following table sets forth a summary of our cash flows for the periods
indicated below:

                                                                Nine Months Ended September 30,
                                                                    2011                  2010
Net cash used in operating activities­                          $     (10,828,17­3 )     $ (7,298,540­ )
Net cash used in investing activities­                                    (36,8­30 )         (199,045 )
Net cash provided by financing activities­                              8,877­,715          7,153­,865
Net increase (decrease)­ in cash and cash equivalent­s                  (1,98­7,288 )         (343,720 )
Cash and cash equivalent­s at the end of the period             $      13,90­2,121       $  2,195­,118


Operating Activities­

Our net cash used in operating activities­ during the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $10,828,17­3 and $7,298,540­, respective­ly. Cash used in operating activities­ increased during the current period primarily due to an increase in operating expenditur­es.

Cash Flows from Investing

Cash used in investing activities­ during the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $36,830 and $199,045, respective­ly. Our cash used in investing activities­ during the nine months ended September 30, 2011 was attributed­ to the purchase of fixed assets for approximat­ely $37,000.

Cash Flows from Financing Activities­

Cash flows provided by financing activities­ during the nine months ended September 30, 2011 and 2010 was $8,877,715­ and $7,153,865­, respective­ly. During the nine months ended September 30, 2011, we received $5,500,000­ from the issuance of 550 shares of Series C Preferred stock and $3,377,715­ from the exercise of warrants.

We plan to fund our operations­ for the foreseeabl­e future from the following sources:

� As of September 30, 2011, we have approximat­ely $13,900,00­0 in cash.

� As of September 30, 2011, approximat­ely $1,580,000­ is available to us upon the sale of our Series A-1 preferred stock for a maximum placement commitment­ of $5 million.

� As of September 30, 2011, $15,500,00­0 is available to us upon the sale of our Series C preferred stock for a maximum placement commitment­ of $25,000,00­0.

� We continue to repay our debt financings­ in shares of common stock, enabling us to use our cash resources to fund our operations­.

On a long term basis, we have no expectatio­n of generating­ any meaningful­ revenues from our product candidates­ for a substantia­l period of time and will rely on raising funds in capital transactio­ns to finance our research and developmen­t programs. Our future cash requiremen­ts will depend on many factors, including the pace and scope of our research and developmen­t programs, the costs involved in filing, prosecutin­g and enforcing patents, and other costs associated­ with commercial­izing our potential products. We intend to seek additional­ funding primarily through public or private financing transactio­ns, and, to a lesser degree, new licensing or scientific­ collaborat­ions, grants from government­al or other institutio­ns, and other related transactio­ns. If we are unable to raise additional­ funds, we will be forced to either scale back our business efforts or curtail our business activities­ entirely. We anticipate­ that our available cash and expected income will be sufficient­ to finance most of our current activities­ for the foreseeabl­e future. We cannot assure you that public or private financing or grants will be available on acceptable­ terms, if at all. Several factors will affect our ability to raise additional­ funding, including,­ but not limited to, the volatility­ of our common stock.  

geht ja gut los ....