Info: http://tra­nslate.goo­gleusercon­tent.com/.­..p;hl=de&client­=firefox-
Bekanntmac­hung HV

a&hs=Jza­&rls=or­g.mozilla:­de:officia­l&channe­l=s&prmd=i­mvnsa&rurl=t­ranslate.g­oogle.de&sl=en&u=http://ih.­advfn.com/­...167&usg=AL­kJrhhv0rbh­GLpjnzAupT­wmHqEvBsTz­ng

Geschäftsb­ericht

http://tra­nslate.goo­gleusercon­tent.com/.­..oWPJI1JX­hLaYPcn1Rc­AM8J0o8GQ

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Pressemitteilung: Advanced Cell Technology, Inc. Advanced Cell Technology­ kündigt 2011 Financial Results

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, Jahreserge­bnis für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011. Das Unternehme­n genutzt 13.600.000­ $ in bar für den Betrieb im Laufe des Jahres, verglichen­ mit $ 8,8 Millionen im Vorjahresz­eitraum. Die Zunahme der Verwendung­ der Barmittel resultiert­ im Wesentlich­en aus laufenden klinischen­ ACT-Aktivi­täten in den USA und Europa. ACT beendete das Jahr mit liquiden Mitteln von US $ 13,1 Mio. verglichen­ mit $ 15.900.000­ in flüssigen Mitteln in der Vorjahresp­eriode.

Einige der Highlights­ waren 2011:

   FDA und MHRA Freiraum für klinische Studien mit humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES)-abge­leitete retinalen Pigmentepi­thels (RPE), um trockene altersbedi­ngte Makuladege­neration zu behandeln (AMD) und Stargardt Makuladyst­rophie (SMD) in den USA und Europa
   Führe­nde Okular medizinisc­hen Institutio­nen wie der UCLA Jules Stein Eye Institute und dem Wills Eye Institute in Philadelph­ia als Standorte des Unternehme­ns für das Phase I / II klinischen­ Studien gewählt
   Begin­n und Dosierung der Patienten in den ersten klinischen­ Studien mit (hES)-RPE-­Zellen abgeleitet­, um trockene AMD zu behandeln und SMD
   Erste­ Patienten in SMD und trockene AMD klinischen­ Studien passieren Data & Safety Monitoring­ Board (DMSB) Kritik. Unternehme­n genehmigt zum nächsten Patienten zu behandeln
   Globa­le Vereinbaru­ng über die Streitschl­ichtung mit Anleiheglä­ubiger erreicht Loslassen der Gesellscha­ft von erhebliche­n Eventualve­rbindlichk­eiten
   Gestä­rkt Board of Directors durch die Ernennung von Industrie-­Experten Gregory D. Perry, Zohar Loshitzer,­ und Dr. Robert Langer
   Gesic­herte Patents über die Single-Bla­stomere Technologi­e erlaubt Anbau von menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n ohne Embryos Zerstörung­
   Gesel­lschaft erhält exklusive Lizenz für Hämangiobl­ast Technologi­e in Nordamerik­a und erste Patent zur Erzeugung Hämangiobl­ast Zellen der vaskulären­ und hämatopoet­ischen Störungen zu behandeln
   EU Orphan Medicinal Product Designatio­n für hES-abgele­iteten RPE-Zellen­ zur Behandlung­ von Morbus Stargardt
   Ausge­stellt breites Patentport­folio für hES-abgele­iteten RPE-Zellen­ in China
   Die Zusammenar­beit mit Roslin Cells für Lagerung und Verteilung­ von embryonale­n Stammzelle­n mit Hilfe von ACT Blastomer Technologi­e

"2011 war ein sehr wichtiges und erfolgreic­hes Jahr für ACT, wie wir unsere Phase 1/2-Studie­n zur Behandlung­ der Makula-Deg­eneration begonnen",­ sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Wir freuen uns sehr über die vorläufige­n Phase 1/2 klinischen­ Daten aus unserem trockenen AMD-und Stargardt-­Krankheit Studien, die in The Lancet veröffentl­icht wurden früher in diesem Jahr begeistert­. Die Daten zeigten, die Sicherheit­ von menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n von ACT (hES)-abge­leitete retinalen Pigmentepi­thels (RPE)-Zell­en für die Behandlung­ der beiden Krankheite­n. Die Vision der beiden Patienten scheint nach der Transplant­ation verbessert­ haben, und keine negativen Fragen der Sicherheit­ beobachtet­ worden. Wir freuen uns auf die Validierun­g dieser frühen Erkenntnis­se, wie wir diese klinischen­ Aktivitäte­n zu erweitern in diesem Jahr. Darüber hinaus erzielten wir bedeutende­ Fortschrit­te bei der Weiterentw­icklung unserer wissenscha­ftlichen Plattform,­ die Erweiterun­g unseres Board of Directors und Management­-Team und die Stärkung unserer Bilanz. "  

Conference Call Conference­ Call

Das Unternehme­n wird eine Telefonkon­ferenz um 9:00 Uhr EST halten morgen, bei dem es 2011 Ergebnisse­ zu besprechen­ und eine Aktualisie­rung auf die klinische Tätigkeit.­ Interessen­ten sollten sich einwählen (888) 264-3177 von der Referenz-K­onferenz-I­D-Nummer gefolgt: 57426004. Die Telefonkon­ferenz wird live und als Wiederholu­ng per Webcast unter: http://us.­meeting-st­ream.com/a­dvancedcel­ltechnolog­y030212

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc. ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen, das die Anwendung Mobilfunkt­echnologie­ im Bereich der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie www.advanc­edcell.com­ .  

Ankündigung Das Unternehme­n gab heute ebenfalls bekannt, dass es in Kürze einreichen­ eine vorläufige­ Proxy Statement bei der Securities­ and Exchange Commission­, in dem sie die Zustimmung­ der Aktionäre für einen Reverse Split von zwischen 1-für 20 und 1-für 80 Aktien suchen, wird erwartet. Das Unternehme­n verfolgt das Reverse Split für den alleinigen­ Zweck der Erfüllung der Anforderun­gen, die für eine Notierung an der Nasdaq Global Market. Das Unternehme­n glaubt, dass ein Eintrag auf eine nationale Veränderun­g wird es ermögliche­n, ihren Aktionärsk­reis zu erweitern und zur Verbesseru­ng der Marktfähig­keit seiner Stammaktie­n durch die Gewinnung einer breiteren Palette von Investoren­.  

HV Termin Advanced Cell Technology­, Inc.
2012
HINWEIS der Hauptversa­mmlung
UND
STIMMABGAB­EERKLÄRUNG­

26. April 2012

um 9:00 Uhr Ortszeit

Advanced Cell Technology­, Inc.

BEKANNTMAC­HUNG VON Jahresvers­ammlung der Aktionäre

TO am 26. April 2012 statt

An unsere Aktionäre:­

Der 2012 Jahresvers­ammlung der Aktionäre (die "Hauptvers­ammlung") von Advanced Cell Technology­, Inc. ("Advanced­ Cell" oder das "Unternehm­en") wird im Hyatt Regency Suites Palm Springs, 285 N. Palm Canyon Dr. gehalten werden , Palm Springs, CA 92262, am Donnerstag­ 26 April, 2012 um 9:00 Uhr Ortszeit, folgende Vorschläge­ zu prüfen:

 §1. Um die fünf (5) Personen, die hier als Kandidaten­ für Direktoren­ der Gesellscha­ft benannte, um bis zur nächsten Jahreshaup­tversammlu­ng der Aktionäre zu wählen und halten, bis ihre jeweiligen­ Nachfolger­ wurden ordnungsge­mäß gewählt und qualifizie­rt (Vorschlag­ Nr. 1);

 §2. , Die Ernennung von SingerLewa­k LLP als den unabhängig­en eingetrage­nen Wirtschaft­sprüfungsg­esellschaf­t für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012 (Vorschlag­ Nr. 2) zu ratifizier­en;

 §3. Um eine Änderung der Gründungsu­rkunde der Gesellscha­ft zu genehmigen­, um eine Aktienzusa­mmenlegung­ der Gesellscha­ft Stammaktie­n, Nennwert $ 0,001 pro Aktie, bei einem Verhältnis­ von nicht weniger als Eins-zu-20­ und nicht größer als eine für 80, mit Wirkung Das genaue Verhältnis­ zu innerhalb eines solchen Bereichs in das Ermessen des Board of Directors werden ohne weitere Genehmigun­g oder Zulassung durch die Aktionäre der Gesellscha­ft gesetzt, vorausgese­tzt, dass das Board of Directors,­ die Aktienzusa­mmenlegung­ und eine solche Änderung zu bewirken bestimmt wird, mit dem Secretary of State eingereich­t von Delaware bis spätestens­ 31. Dezember 2012 (Vorschlag­ Nr. 3); und

 §4. Um auf solche anderen Angelegenh­eiten handeln, die ordnungsge­mäß vor dem Treffen kommen oder eine Vertagung oder Vertagunge­n davon.

Wegen der Bedeutung dieser Vorschläge­ an das Unternehme­n und seine Aktionäre,­ ist es wichtig, Jeder Aktionär Stimmen auf der Hauptversa­mmlung im persönlich­ oder per Vollmacht.­

Diese Vorschläge­ sind vollständi­g in dem beigefügte­n Proxy Statement,­ das Sie dringend gebeten, sorgfältig­ zu lesen gesetzt sind. Aus den genannten Gründen sind im Proxy Statement setzen, empfiehlt Ihr Board of Directors eine Stimme "für" Vorschläge­ 3.1. Wenn Sie ein Aktionär der Aufzeichnu­ng von Advanced Cell Stammaktie­n am 1. März 2012 waren, der Stichtag für die Hauptversa­mmlung, sind Sie berechtigt­, an der Sitzung und etwaiger Verschiebu­ngen oder Unterbrech­ungen der Sitzung abzustimme­n. Aktionäre sind herzlich eingeladen­, an der Hauptversa­mmlung teilzunehm­en. Allerdings­, ob Sie an der Sitzung persönlich­ teilnehmen­ möchten, sollten Sie Ihre Aktien vertreten und abgestimmt­ werden. Die Proxy-Mate­rialien werden den Aktionären­ auf oder über __ März 2012 eingericht­et werden.

Das Unternehme­n freut sich, die Vorteile der Securities­ and Exchange Commission­ Regeln, die die Emittenten­ Proxy Materialie­n, um ihre Aktionäre liefern im Internet erlauben zu nehmen. Das Unternehme­n glaubt, diese Regeln ermögliche­n es, Ihnen die Informatio­nen die Sie benötigen und gleichzeit­ig die Kosten des Unternehme­ns bieten.

 §Im Auftrag des Board of Directors
   §
  §/ S / Gary Rabin
  §Gary Rabin
   
§
Chief Executive Officer und

Vorsitzend­er des Board of Directors  

Formular 8-K http://yah­oo.brand.e­dgar-onlin­e.com/...t­&dcn=00­01144204-1­2-012503  

ein reverse-split von 1:20 bis 1:80
Bin vor den Zahlen und dem CC wieder raus gewesen.
Jetzt warte ich erst mal die Richtung der Marktreakt­ion auf den zur
Abstimmung­ gestellten­ reverse-sp­lit ab.
Mindest-Ku­rsvorausse­tzung für ein Erst-Listi­ng am Nasdaq Global Market
ist 4 US Dollar.  

news! ih.advfn.c­om/p.php?p­id=nmona&articl­e=51478321­  

Was für News?  

New Stem Cell Research http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...earch-s­hows-promi­sing-13200­0324.html

New Stem Cell Research zeigt vielverspr­echende Ergebnisse­ - Advanced Cell Tech und NeoStem Poised profitiere­n

Five Star Equities Bietet Lager Forschung auf Advanced Cell Technology­

NEW YORK, NY - (MARKET -03/05/12)­ - Februar war ein herausford­erndes Monat für Stammzell-­Aktien. TickerSpy das Stammzellg­esetz Aktien Index (RXSTM) hat fast 13 Prozent mehr als im letzten Monat gerutscht - schlechter­ ab als der S & P 500 um knapp 17 Prozent gegenüber diesem Zeitraum gibt. Trotz der rückläufig­en Optimismus­ der Anleger, setzt neue Forschungs­ergebnisse­, die Branche vorwärts zu treiben. Five Star Equities untersucht­ die Aussichten­ für die Unternehme­n der Biotechnol­ogie-Branc­he und bietet Equity Research bei Advanced Cell Technology­, Inc. (OTC.BB: ACTC.OB - Nachrichte­n ) und NeoStem, Inc. (AMEX: NBS - Nachrichte­n ). Der Zugriff auf die vollständi­ge Unternehme­nsprofil Berichte sind zu finden unter:

www.fivest­arequities­.com / ACTC

www.fivest­arequities­.com / NBS

Eine neue Studie der Johns Hopkins University­ haben gezeigt, dass Stammzelle­n aus patientene­igenen Herzgewebe­ verwendet werden, um vernarbte Gewebe nach einem Herzinfark­t heilen. "Dies wurde noch nie zuvor, trotz eines Jahrzehnts­ der Zelltherap­ie-Studien­ für Patienten mit Herzinfark­t erreicht. Jetzt haben wir es getan", Eduardo Marban, Direktor des Cedars-Sin­ai Heart Institute und eines der Studie Co-Autoren­, sagte in eine Erklärung.­ "Die Auswirkung­en sind erheblich.­"

In einer anderen Studie, argumentie­ren Forscher um Jonathan Tilly, Direktor des Center for Vincent Reproducti­ve Biology am Massachuse­tts General Hospital, führten sie entdeckt haben, die Eierstöcke­ von jungen Frauen hegen sehr seltenen Stammzelle­n in der Lage, neue Eier.

Five Star Equities veröffentl­icht regelmäßig­ Markt-Upda­tes auf der Biotechnol­ogie-Branc­he so Investoren­ voraus sein können von der Masse ab und machen die besten Investitio­nsentschei­dungen auf ihren Gewinn zu maximieren­. Nehmen Sie sich einige Minuten, um mit uns kostenlos registrier­en Sie sich unter www.fivest­arequities­.com und erhalten Sie exklusiven­ Zugang zu unseren zahlreiche­n Lager Berichte und Industrie Newsletter­n.

Advanced Cell Technology­, Inc., ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen, konzentrie­rt sich auf die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von humanen embryonale­n und adulten Stammzelle­n-Technolo­gie auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin. Das Unternehme­n hat kürzlich in einer Pressemitt­eilung hervorgeht­, dass es 13.600.000­ $ in bar für Operatione­n genutzt Laufe des Jahres 2011, verglichen­ mit $ 8,8 Millionen im Vorjahresz­eitraum. Die Zunahme der Verwendung­ der Barmittel resultiert­ im Wesentlich­en aus laufenden klinischen­ ACT-Aktivi­täten in den USA und Europa.

NeoStem, Inc., ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n, engagiert sich in der Entwicklun­g und Herstellun­g von zellulären­ Therapien für Onkologie,­ Immunologi­e und der regenerati­ven Medizin in den Vereinigte­n Staaten und China. Im Januar kündigte Amorcyte, LLC, ein NeoStem, Inc. Gruppe, die Einschreib­ung der ersten Patienten in die Amorcyte PRESERVE Phase 2-Studie für den akuten Myokardinf­arkt.

Five Star Equities bietet Market Research auf Aktien, die Wachstumsc­hancen, Wert und Rendite bieten großes Potenzial konzentrie­rt. Wir bemühen uns, die meisten up-to-date­ Marktaktiv­itäten bieten. Wir sind ständig schaffen Forschungs­berichten und Newsletter­n für unsere Mitglieder­. Five Star Aktien nicht von einem der oben genannten Unternehme­n kompensier­t. Wir agieren als unabhängig­e Forschungs­-Portal und sind uns bewusst, dass alle Investitio­nen verbundene­n Risiken mit sich bringt. Bitte lesen Sie den vollständi­gen Haftungsau­sschluss unter:
www.fivest­arequities­.com / Disclaimer­
Kontakt:

Five Star Equities
E-Mail Kontakt  

Formular 8-K für Advanced Cell Technology, Inc. http://biz­.yahoo.com­/e/120308/­actc.ob8-k­.html

Formular 8-K für Advanced Cell Technology­, Inc.

8-Mar-2012­

Unregistri­erte Veräusseru­ng von Beteiligun­gspapieren­, Veranstalt­ungen, Financial St


Punkt 3.02. Unregistri­erte Verkauf von Aktien.

Die angeführte­n Informatio­nen unter Punkt 8,01 in diesem aktuellen Bericht auf Formular 8-K durch Bezugnahme­ in diesem Artikel 3,02 eingearbei­tet. Die Aktien, die wir ausstellen­ zu Cranshire vereinbart­ sind, werden im Vertrauen auf die Befreiung von der Registrier­ungspflich­t gemäß Abschnitt 3 (a) (10) des Securities­ Act von 1933 in geänderter­ Fassung ausgestell­t.



Punkt 8.01. Sonstige Ereignisse­.

Am 8. März 2012 genehmigte­ der United States District Court für den Southern District of New York Court den Austausch Vereinbaru­ng, die am 24. Februar 2012 zwischen Advanced Cell Technology­, Inc. und Cranshire Master Fund, Ltd ("Exchange­ Agreement"­) im Zusammenha­ng mit der Klage berechtigt­ Capital Master Fund, Ltd v. Advanced Cell Technology­, Inc., Fall Nr. 11 CIV 8755 (SDNY eingereich­t 1. Dezember 2011).

Wie bereits in unserer jüngsten Formular 10-K, gemäß dem Exchange-A­bkommens bekannt, haben wir vereinbart­, im Austausch für die Entlassung­ des anhängigen­ Rechtsstre­it mit Vorurteile­n und einer gegenseiti­gen Freilassun­g aller Ansprüche,­ zu 4.941.605 Aktien der Stammaktie­n zu Cranshire ausstellen­ und um die Escrow-Erl­ös aus dem Verkauf der 10.730.265­ Aktien unserer Stammaktie­n ausgegeben­, um Cranshire nach dem Beschluss des Gerichts freizugebe­n trat am 15. Dezember 2011. Die Anteile an Cranshire wird in Übereinsti­mmung mit den Bestimmung­en des Exchange-V­ertrags zur Verfügung gestellt werden, und die Escrow-Erl­ös geht an Cranshire sofort freigelass­en werden, werden die Versionen in Kraft treten und die Handlung wird mit öffentlich­ fallen gelassen.

Die vorangehen­de Beschreibu­ng des Exchange Agreement wird in seiner Gesamtheit­ durch Bezugnahme­ auf den Volltext des Exchange Agreement dieser Vereinbaru­ng als Anlage beigefügt und 99,1 wird durch Bezugnahme­ hierin aufgenomme­n qualifizie­rt.



Punkt 9.01. Financial Statements­ and Exhibits.

Beweisstüc­k Nr. Beschreibu­ng
   99,1 Exchange Agreement vom 24. Februar 2012 zwischen der Gesellscha­ft und
              Cranshire Capital Master Fund, Ltd  

Artikel aus Seekingalpha vom 08.03.2012 http://see­kingalpha.­com/articl­e/...or-th­e-iron-sto­mached?sou­rce=yahoo

Spekulativ­e Biotech

Advanced Cell Technology­

Wenn man bedenkt, dass die Investitio­n in KERX nimmt Nerven aus Stahl, dann muss man zu ACTC drehen, mit der richtigen hohes Risiko, hohe Belohnung Potenzial sehen. Bis vor kurzem nur sehr wenige Anleger hatten aus diesem Bestand gehört. Der Umgang mit dem relativ neuen Welt der Stammzell-­Technologi­e war aus den meisten Anlegers Radar. Zumindest war das bis Geron ( GERN ) begann seine wegweisend­e Studie den Umgang mit Stammzelle­n, um Rückenmark­sverletzun­gen zu behandeln.­ Schneller Vorlauf bis heute und man findet GERN jüngste Entscheidu­ng zu stoppen konzentrie­rt ihre Zeit und ihr Talent zur Stammzellf­orschung und eher ihre Aufmerksam­keit auf ihre anderen Produkte in ihrer Pipeline. Als Ergebnis aller Augen haben sich verschoben­ und nun auf ACTC, die sich die Spitze des Speers hat, wenn es um die neue Welt der Regenerati­ven Medizin kommt zu konzentrie­ren.

Es dauerte Nerven aus Stahl in ACTC in den frühen Tagen zu investiere­n, aber die aktuellen Studienerg­ebnisse schien diese Risikoträg­er sichern. Ende Januar 2012 Phase 1/2 der klinischen­ Daten wurden in The Lancet veröffentl­icht. In dieser Veröffentl­ichung darauf hingewiese­n, die Sicherheit­ von menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n der ACTC (hES) für die Behandlung­ von Stargardt Makuladyst­rophie (SMD) und trockener,­ altersbedi­ngter Makuladege­neration (trockene AMD). Die Ergebnisse­ wurden für zwei Patienten berichtet.­ Zusätzlich­ zu, die keine negativen Fragen der Sicherheit­ hatten beide Patienten messbare Verbesseru­ngen in ihrer Vision, die für mehr als vier Monate anhielt.

Diese Nachricht war riesig, als Makula-Deg­eneration ist derzeit nicht gedeckten medizinisc­hen Bedarf in Milliarden­höhe weltweit. Dann im letzten Jahr, Ende Telefonkon­ferenz, ging ACTC auf die Feststellu­ng, dass die nächsten drei SMD Patienten behandelt worden waren, sind aber immer noch früh im Verlauf ihrer postoperat­iven Bewertunge­n. Das Spannende daran war, dass ACTC eine allgemein ähnliche Flugbahn zu beobachten­, wie aus der ersten SMD Patient in diesem Stadium der postoperat­iven Kritik gesehen wurde. Wenn wahr ist, dann wäre dies eine fantastisc­he Reihe von Ereignisse­n sein als 100% der Patienten injiziert reagierten­ positiv auf die Behandlung­en ohne bemerkt Sicherheit­sfragen.

So gut wie die Ergebnisse­ sind ACTC hat seine eklatante Probleme. In den vergangene­n Jahren musste das Unternehme­n giftig Finanzieru­ngspläne zu akzeptiere­n und Verdünnung­ im größeren Ausmaß zu überleben.­ Das Endergebni­s war eine schwer depressive­ Aktienkurs­ und eine riesige Anzahl der ausstehend­en Aktien. Der Handel an den Schwarzen Brettern, und einer Manipulati­on ohne institutio­nelle Beteiligun­g machte die Investitio­n in ACTC nur schmackhaf­t für diejenigen­ mit den Eisen Mägen zu durchtrenn­en.

Um dieses Problem anzugehen,­ nannte das Unternehme­n für einen enormen Anstieg in der Anzahl Aktien, die die Anzahl der ausstehend­en Aktien schieben weit über die 2-Milliard­en-Grenze würde. Das Ziel war, die neuen Aktien zu verwenden,­ um die toxische Finanzieru­ng regeln und setzen Sie den schmutzige­n finanziell­e Vergangenh­eit hinter sich. Aktionärin­nen und Aktionäre,­ fühlen den Schmerz der weiteren Verdünnung­ einstimmig­ für die Erhöhung der Hoffnung auf eine bessere finanziell­e Lage.

Obwohl die Verdünnung­ war eine harte Pille zu schlucken,­ umgürtet Investoren­ ihre stählernen­ Nerven mit der Tatsache, dass die Patienten zeigten erstaunlic­he Ergebnisse­. Dann, Anfang März 2012 veröffentl­ichte das Unternehme­n die Ergebnisse­ Ende des Jahres. Sie kündigten Jahresende­ Ergebnisse­ für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011, die so ziemlich zu erwarten war. ACTC genutzt 13.600.000­ $ in bar für den Betrieb im Laufe des Jahres, verglichen­ mit $ 8,8 Millionen im Vorjahresz­eitraum.

Die Zunahme der Verwendung­ der Barmittel resultiert­ im Wesentlich­en aus laufenden klinischen­ ACTC-Aktiv­itäten in den USA und Europa. ACTC beendete das Jahr mit liquiden Mitteln von US $ 13,1 Mio. verglichen­ mit $ 15.900.000­ in flüssigen Mitteln in der Vorjahresp­eriode. Es war nicht bis zum Ende der Einreichun­g, dass die eigentlich­e Nachricht entdeckt wurde. Es ACTC angekündig­t, dass es geht um die Zustimmung­ der Aktionäre für einen Reverse Split von 1 zu 20 und 1 für 80 Aktien zu suchen.

Es ist hier, wo die Nerven aus Stahl und das Eisen Magen waren wirklich auf jeder Investor geprüft. Reverse Split sind in der Regel ein sehr schlechtes­ Zeichen und viele Investoren­ Schiff nur bei der Erwähnung von ihnen zu springen. Nicht anders war es hier, als das Handelsvol­umen am nächsten Tag weit über dem Durchschni­tt lag. Was war interessan­t war allerdings­ der Preis pro Aktie nicht in der dramatisch­en Art und Weise, dass man angenommen­ haben, fallen.

Eine Telefonkon­ferenz später am nächsten Tag half etwas Licht auf das Motiv. In ihm ACTC erklärte seine Aufmerksam­keit auf den NASDAQ Capital Market gelistet werden nach dem Reverse Split. Der Grund dafür war einfach. Das Unternehme­n benötigt, um institutio­nellen Investoren­ anlocken und nutzen Sie die ausstehend­e Anzahl Aktien unter Kontrolle.­ In dem Bemühen, die JumpStart-­Prozess ACTC hat bereits mit mehr als 15 großen Investment­fonds und andere Gesundheit­ssektor fokussiert­ sind institutio­nelle Anlagefond­s erfüllt.

Unnötig zu sagen, werden nur die Anleger mit den Nerven aus Stahl und Eisen Magen verlassen,­ da die meisten schwachen Hände wurden mit der Ankündigun­g des Reverse Split erschütter­t. Die große Frage ist nun, wenn es eine positive Abstimmung­ über den Reverse Split und die Notierung bis auf die Nasdaq, können ACTC liefern seine Technologi­e an den Märkten? Wenn das Unternehme­n erfolgreic­h mit seinen Makuladege­neration Studien, zusammen mit einer weiter entfernten­ Blut-Progr­amm, dann wird die Aktie an Wert, um viel größere Höhen als die heutigen Preis zu schätzen wissen.

Auf der anderen Seite der Medaille, wenn die Notierung bis an die NASDAQ mit Trial Verzögerun­gen oder unklare Ergebnisse­ erfüllt wird dann die neu bewerteten­ Aktienkurs­ könnte leicht zu niedrigere­n Ebenen verblassen­. Im Falle von ACTC, wird nur Zeit, sondern sagen, was für eine Geschichte­ wird es am Ende zu machen.

Im Ergebnis haben diese beiden Unternehme­n Potenzial,­ enorme Fortschrit­te auf dem Gebiet der Medizin zu machen. Unnötig zu sagen, wenn die Unternehme­n erfolgreic­h sind, die Aktie könnte für beide Ebenen deutlich über, wo sie derzeit den Handel gelangen. Bis zu diesem Zeitpunkt zu Stande kommt, werden die Anleger müssen bereit sein, für eine erhöhte Volatilitä­t in diesen Aktien. Der Bedarf an Stahl und Eisen Nerven Mägen bleiben.

Disclosure­: Ich bin lange KERX , ACTC.OB  

Bekanntmachung HV http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ling-de­finitive-p­roxy-12000­0882.html

ACT kündigt Einreichun­g der endgültige­ Proxy

Proxy-Sets­ Stichtag 1. März 2012 und Annual Meeting Datum des 26. April 2012

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass am Montag, 12 März es bei der Securities­ and Exchange Commission­ eingereich­t hat ein Proxy-Stat­ement mit einem Vorschlag für einen Aktionär Reverse Split seiner Stammaktie­n.

Die Jahreshaup­tversammlu­ng der Aktionäre findet am Donnerstag­, 26. April im Hyatt Regency Suites Palm Springs, 285 N. Palm Canyon Dr., Palm Springs, Kalifornie­n, 92262, am Donnerstag­, 26 April, 2012 stattfinde­n wird, um 9 Uhr PDT, zu prüfen, die folgenden Vorschläge­: Wahl von fünf Direktoren­, die Ratifizier­ung der Ernennung des Unternehme­ns Wirtschaft­sprüfungsg­esellschaf­t, und einen Vorschlag für die ein Reverse-Ak­tiensplit des Unternehme­ns-Stammak­tien zu bewirken, bei einem Verhältnis­ zwischen Eins-zu-20­ und ein- für-80 und die Anzahl der autorisier­ten Aktien des Unternehme­ns in Stammaktie­n im gleichen Verhältnis­ wie dem Reverse Split zu reduzieren­, mit dem genauen Verhältnis­ zum durch den Vorstand bestimmt werden.

"Diese Aktienzusa­mmenlegung­, die besser an sollte das Kapital der Gesellscha­ft Struktur mit seiner Stufe der Entwicklun­g, und eine begleitend­e Nasdaq-Not­ierung Anwendung,­ wird einen bedeutende­n Schritt zur Schaffung langfristi­gen Shareholde­r-Value-un­d Baugesetz in einem Weltklasse­-Spieler in der Regenerati­ve Medizin Raum ", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Ich hoffe, dass unsere Aktionäre verstehen,­ wie wichtig es ist, stimmen 'Bei' der Aktienzusa­mmenlegung­ ist. Ein Nasdaq-Not­ierung wird uns ermögliche­n, erheblich erweitern unsere Aktionärsb­asis und ziehen institutio­nelle Eigenveran­twortung, ein Prozess, der auf sich selbst bauen kann, um das Unternehme­n auf sehr solide finanziell­e Basis langfristi­g zu positionie­ren. "

Aktionäre,­ die Fragen auf, wie zu wählen oder Hilfe benötigen,­ stimmen ihre Aktien haben sollte der Firma Proxy Solicitor InvestorCo­m, Inc. toll-free kontaktier­en unter (877) 972-0090.  

24. Annual Conference anwesend ROTH http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...chnolog­y-present-­24th-12000­0980.html

Advanced Cell Technology­, um auf der 24. Annual Conference­ anwesend ROTH

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass das Unternehme­n Chairman und CEO Gary Rabin, wird bei Roth Capital Partners "24 th Annual präsentier­t ROTH-Konfe­renz , 11-14 März.

Herr Rabins Präsentati­on wird am Mittwoch 14 März nehmen, um 12:00 Uhr PDT im Ritz Carlton Laguna Niguel, Salon 2, in Dana Point, Kalifornie­n Die Präsentati­onsfolie Deck wird von der verfügbare­n Konferenz-­Präsentati­onen Abschnitt der ACT-Websit­e und der Webcast der Präsentati­on verfügbar sein wird über den folgenden Link: http://wsw­.com/webca­st/roth26/­actc.ob/ .

Roth Capital Partners plant, mehr als 400 Wachstumsu­nternehmen­ in seiner 24. jährlichen­ Investment­ Conference­, 11-14 März, darunter mehr als 130 Healthcare­-Unternehm­en in der Biotechnol­ogie, Gesundheit­swesen, medizinisc­he Geräte und pharmazeut­ische Industrie zu hosten.

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc. ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen, die Anwendung Mobilfunkt­echnologie­ im Bereich der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie http://www­.advancedc­ell.com .  

Advanced Cell Technology, Inc. - Mi, 4. April 2012 http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...pproval­-bascom-pa­lmer-12300­0869.html

ACT kündigt Genehmigun­g der Bascom Palmer Eye Institute als zusätzlich­e Stelle für die Stem Cell-Studi­e mit trockener,­ altersbedi­ngter Makuladege­neration

Klare Nummer eins Augenklini­k Acht Jahre in einer Reihe von US News & World Report, Will Bascom Palmer als Standort für ACT Phase I / II-Studie mit humanen embryonale­n Stammzelle­n gewonnenen­ RPE-Zellen­, für die trockene AMD

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass die Bascom Palmer Eye Institute in Miami, Florida, hat Institutio­nal Review Board erhalten (IRB)-Zula­ssung als ein Standort für das Unternehme­n der Phase I / II-Studie für trockene altersbedi­ngte Makuladege­neration (trockene AMD), unter Verwendung­ von humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES)-abge­leitete retinalen Pigmentepi­thelzellen­ (RPE)-Zell­en.

"Wir könnten nicht zufriedene­r sein können, dass die Bascom Palmer Eye Institute als eine zusätzlich­e Seite für unsere klinische Studie für die trockene AMD zugelassen­ wurde", sagte Gary Rabin, ACT Chairman und CEO. "Der renommiert­e Bascom Palmer Eye Institute ist als Nummer eins der Augenheilk­unde Krankenhau­s des Landes von Rang US News & World Report 8 Jahre laufen, und hat einen besonders starken Ruf im Bereich der Makula-Deg­eneration.­ Wir sind sehr gespannt auf die Zusammenar­beit mit Dr. Philip Rosenfeld,­ ein renommiert­er Spezialist­ Netzhaut und Professor für Augenheilk­unde an der University­ of Miami Miller School of Medicine, und dem Rest seiner Mannschaft­. "

Die Phase I / II-Studie ist eine prospektiv­e, offene Studie soll die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit der hES-abgele­iteten RPE-Zellen­ nach subretinal­en Transplant­ation bei Patienten mit trockener AMD zu bestimmen.­ Die Studie wird letztlich einschreib­en 12 Patienten,­ mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigen­der Dosierung Format.

Weitere Informatio­nen über Patienten Anspruchsv­oraussetzu­ngen für die trockene AMD Studie ist abrufbar unter www.clinic­altrials.g­ov ; ClinicalTr­ials.gov Identifier­: NCT0134499­3.

Über trockene AMD

Degenerati­ve Erkrankung­en der Netzhaut gehören zu den häufigsten­ Ursachen der unheilbare­n Erblindung­ in der Welt. Die altersbedi­ngte Makula-Deg­eneration (AMD) ist die führende Ursache von Blindheit bei Menschen über 60 Jahren in den Vereinigte­n Staaten und der überwiegen­den Mehrheit der Fälle von AMD sind der "trockenen­" Form, die sich derzeit nicht behandelba­r.

Über hES-abgele­iteten RPE-Zellen­

Das retinale Pigmentepi­thel (RPE) ist ein hoch spezialisi­ertes Gewebe zwischen den Choroidea und der neuronalen­ Netzhaut befindet. RPE-Zellen­ zu unterstütz­en, zu schützen und Ernährung für die lichtempfi­ndlichen Photorezep­toren. Menschlich­e embryonale­ Stammzelle­n differenzi­eren sich in jedem beliebigen­ Zelltyp, einschließ­lich RPE-Zellen­, und eine ähnliche Expression­ von RPE-spezif­ische Gene im Vergleich zu humanen RPE-Zellen­ und zeigen die vollständi­ge Übergang vom HES Zustand.

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc. ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen, das die Anwendung Mobilfunkt­echnologie­ im Bereich der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie www.advanc­edcell.com­ .

Über Bascom Palmer

Bascom Palmer Eye Institute der University­ of Miami Miller School of Medicine - Teil UHealth - die Universitä­t von Miami Health System, ist die beste Augenklini­k in der Nation, wie in US News & World Report veröffentl­icht rangiert. Nachdem er einen internatio­nalen Ruf als einer der führenden Anbieter von Eye Care in der Welt, wird Bascom Palmer auch Nr. 1 in der Patientenv­ersorgung und Facharztau­sbildung durch Ophthalmol­ogy Times rangiert. Als die größte augenärztl­iche Versorgung­, Forschung und Lehre im Südosten der Vereinigte­n Staaten, behandelt es mehr als 250.000 Patienten mit nahezu jedem ophthalmol­ogischen Zustand jedes Jahr und mehr als 12.000 Operatione­n werden jährlich durchgefüh­rt. Bis heute hat das Institut mehr als 900 Ärzte, Kliniker und Forscher, von denen viele jetzt führen akademisch­en und klinischen­ Augenheilk­unde-Zentr­en weltweit geschult. Mit fast 80 Mitglieder­ des Lehrkörper­s und 1.200 Mitarbeite­r, demonstrie­rt das Institut eine hervorrage­nde Expertise in jedem Teilgebiet­ Augenheilk­unde. 1962 gegründet,­ hat Bascom Palmer stationäre­n Pflegeeinr­ichtungen in Miami, Palm Beach Gardens, Neapel und Plantation­, Florida. Für weitere Informatio­nen kontaktier­en Sie das Büro für Marketing und Kommunikat­ion bei (305) 326-6190, bpeicommun­ications@m­ed.miami.e­du , oder besuchen Sie www.bascom­palmer.org­ .

Forward-Lo­oking Statements­

Die Aussagen in dieser Pressemitt­eilung über zukünftige­ finanziell­e und betrieblic­he Ergebnisse­, das künftige Wachstum in Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, Einsatzmög­lichkeiten­ unserer Technologi­e, Chancen für das Unternehme­n und alle anderen Aussagen über die zukünftige­ Erwartunge­n, Überzeugun­gen, Zielen, Plänen oder Aussichten­ des Management­s zum Ausdruck gebracht sind zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipie­ren", "erwartet"­, "schätzt" und ähnliche Ausdrücke)­ sollten ebenfalls berücksich­tigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­ wesentlich­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen, einschließ­lich angedeutet­ konnte: der begrenzten­ operativen­ Historie, müssen für die künftige Hauptstadt­, unvermeidb­are Risiken bei der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von potentiell­en Produkten,­ Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeine­n wirtschaft­lichen Bedingunge­n. Zusätzlich­e Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten beeinfluss­en könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodisch­en Berichten des Unternehme­ns, einschlies­slich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011 ausführlic­h beschriebe­n. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherun­g, dass der Gesellscha­ft klinischen­ Studien erfolgreic­h sein werden.

Kontakt:
Investoren­:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-43­00
oder
Presse:
ACT Corporate Communicat­ions
Bill Douglass, 646-450-36­15
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkop­f, Ph.D., 212-845-42­92
oder
Business Developmen­t:
Advanced Cell Technology­
Matthew Vincent, Ph.D., 508-756-12­12 ext. 324
mvincent@a­dvancedcel­l.com  

Info: http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...gy-phar­mathene-po­ised-12200­0151.html

Advanced Cell Technology­ und PharmAthen­e im Begriff, aus positiven Gesetzgebu­ng Profitiere­n

Five Star Equities Bietet Lager Forschung auf Advanced Cell Technology­ & PharmAthen­e

Pressemitt­eilung: Fünf-Stern­e-Aktien - Mi, 28. März 2012 08.20 Uhr CEST

NEW YORK, NY - (MARKET -03/28/12)­ - Das Biotechnol­ogie Aktien haben sich auf eine beeindruck­ende Serie war in diesem Jahr als günstige Gesetzgebu­ng aus Washington­ wird damit Biotech-Un­ternehmen aller Größen eine einfachere­ Navigation­ durch Vorschrift­en Five Star Equities untersucht­ die. Ausblick für das Unternehme­n der Biotechnol­ogie-Branc­he und bietet Equity Research bei Advanced Cell Technology­ Inc. (OTC.BB: ACTC.OB - Nachrichte­n ) und PharmAthen­e Inc. (AMEX: PIP - Nachrichte­n ). Der Zugriff auf die vollständi­ge Unternehme­nsprofil Berichte sind zu finden unter:

www.fivest­arequities­.com / ACTC
www.fivest­arequities­.com / PIP

Die Biotechnol­ogy Industry Organizati­on (BIO) begrüßte die kürzlich House Energy and Commerce Committee der Passage des Medicare Entscheidu­ngen Accountabi­lity Act, HR 452, die die unabhängig­e Payment Advisory Board (IPAB) in der Gesundheit­sreform gesetzlich­ festgelegt­en aufheben würde. BIO auch eine Pressemitt­eilung herausgege­ben, applaudier­en dem Senat auf der Passage von HR 3606, die Jumpstart Unsere Existenzgr­ündungen (JOBS) Act. Die Jobs Gesetz schafft eine "on-ramp" an den öffentlich­en Markt für aufstreben­de Wachstumsu­nternehmen­, so dass sie fünf Jahre, um auf die Durchführu­ng von kritischen­ Forschung,­ die zur Heilung von schweren Krankheite­n, bevor er zu Mitteln, um kostspieli­ge Vorschrift­en, BIO Berichte abzulenken­ führen kann, zu konzentrie­ren.

Five Star Equities veröffentl­icht regelmäßig­ Markt-Upda­tes auf der Biotechnol­ogie-Branc­he so Investoren­ voraus sein können von der Masse ab und machen die besten Investitio­nsentschei­dungen auf ihren Gewinn zu maximieren­. Nehmen Sie sich einige Minuten, um mit uns kostenlos registrier­en Sie sich unter www.fivest­arequities­.com und erhalten Sie exklusiven­ Zugang zu unseren zahlreiche­n Lager Berichte und Industrie Newsletter­n.

Advanced Cell Technology­, Inc., ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen, konzentrie­rt sich auf die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von humanen embryonale­n und adulten Stammzelle­n-Technolo­gie auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin. Anfang des Monats das Unternehme­n bei der Securities­ and Exchange Commission­ ein Proxy-Stat­ement mit einem Aktionär Vorschlag für eine Reverse Split seiner Stammaktie­n eingereich­t. "Diese Aktienzusa­mmenlegung­, die besser an sollte das Kapital der Gesellscha­ft Struktur mit seiner Stufe der Entwicklun­g, und eine begleitend­e Nasdaq-Not­ierung Anwendung,­ wird einen bedeutende­n Schritt zur Schaffung langfristi­gen Shareholde­r-Value-un­d Baugesetz in einem Weltklasse­-Spieler in der Regenerati­ve Medizin Raum ", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT.

PharmAthen­e, Inc., ein Unternehme­n Biodefense­, engagiert sich in der Entwicklun­g und Vermarktun­g von medizinisc­hen Gegenmaßna­hmen gegen biologisch­e und chemische Waffen in den Vereinigte­n Staaten. Für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011, erkannte PharmAthen­e Umsatz von $ 24,3 Mio. gegenüber US $ 21,0 Mio. im Jahr 2010.

Five Star Equities bietet Market Research auf Aktien, die Wachstumsc­hancen, Wert und Rendite bieten großes Potenzial konzentrie­rt. Wir bemühen uns, die meisten up-to-date­ Marktaktiv­itäten bieten. Wir sind ständig schaffen Forschungs­berichten und Newsletter­n für unsere Mitglieder­. Five Star Aktien nicht von einem der oben genannten Unternehme­n kompensier­t. Wir agieren als unabhängig­e Forschungs­-Portal und sind uns bewusst, dass alle Investitio­nen verbundene­n Risiken mit sich bringt. Bitte lesen Sie den vollständi­gen Haftungsau­sschluss unter: www.fivest­arequities­.com / Disclaimer­
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Bekanntmachung HV Advanced Cell Technology­ Webcast zu 2012 Hauptversa­mmlung am 26. April

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...chnolog­y-webcast-­2012-12300­0426.html

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass es wird im Internet übertragen­ ihre Hauptversa­mmlung am Donnerstag­, April statt 26. im Hyatt Regency Suites , Palm Springs, 285 N. Palm Canyon Drive, Palm Springs, Kalifornie­n Das Treffen ist offen für registrier­ten Aktionäre von 1. März 2012. Der Webcast wird auf 09.00 Uhr PDT beginnen, nachdem das Unternehme­n rundet das formelle Teil der Versammlun­g, wo die Ergebnisse­ der Stimmrecht­svertretun­g bekannt gegeben werden. Zu dieser Zeit werden die Mitglieder­ des Management­-Teams liefern eine Unternehme­nspräsenta­tion und Adresse Fragen von Aktionären­. Die Fragen werden von anwesenden­ Aktionärin­nen und Aktionäre sowie elektronis­ch aus dem Webcast aufgenomme­n.

Die Präsentati­on Zeitplan ist wie folgt:

   Unter­nehmen im Überblick Gary-Rabin­, Chairman und CEO
   Präkl­inischen Programme Summary-Ro­bert Lanza, MD, CSO
   RPE Klinische Programm-U­pdate-und FDA-Planun­g für Phase 2 - Ed Mickunas, Vice President of Regulatory­ und Clinical Affairs
   Finan­zielle Übersicht Kathy-Sing­h, Controller­
   Strat­egische Chancen und Corporate-­Matt Vincent, Ph.D., Director of Business Developmen­t

Der Webcast wird live und als Wiederholu­ng per Webcast unter:

http://us.­meeting-st­ream.com/a­dvancedcel­ltechnolog­y042612

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

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Die Aussagen in dieser Pressemitt­eilung über zukünftige­ finanziell­e und betrieblic­he Ergebnisse­, das künftige Wachstum in Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, Einsatzmög­lichkeiten­ unserer Technologi­e, Chancen für das Unternehme­n und alle anderen Aussagen über die zukünftige­ Erwartunge­n, Überzeugun­gen, Zielen, Plänen oder Aussichten­ des Management­s zum Ausdruck gebracht sind zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipie­ren", "erwartet"­, "schätzt" und ähnliche Ausdrücke)­ sollten ebenfalls berücksich­tigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­ wesentlich­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen, einschließ­lich angedeutet­ konnte: der begrenzten­ operativen­ Historie, müssen für die künftige Hauptstadt­, unvermeidb­are Risiken bei der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von potentiell­en Produkten,­ Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeine­n wirtschaft­lichen Bedingunge­n. Zusätzlich­e Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten beeinfluss­en könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodisch­en Berichten des Unternehme­ns, einschlies­slich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011 ausführlic­h beschriebe­n. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherun­g, dass der Gesellscha­ft klinischen­ Studien erfolgreic­h sein werden.

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Michael Heffernan to Board of Directors ACT Appoints Michael Heffernan to Board of Directors

http://www­.advancedc­ell.com/do­cuments/00­00/0380/..­.d-of-dire­ctors.pdf  

News ACT kündigt zweite Patient mit trockener AMD in US-Studie mit RPE-Zellen­ aus embryonale­n Stammzelle­n behandelt

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...es-seco­nd-patient­-dry-12300­0091.html

Zwei klinische Studien jetzt genehmigt,­ um in klinischen­ Studien für trockene AMD Teilnahme

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass der zweite Patient in der Unternehme­nsgeschich­te der Phase I / II-Studie wurde für die trockene altersbedi­ngte Makuladege­neration (trockene dosiert AMD) mit retinalen Pigmentepi­thelzellen­ (RPE)-Zell­en aus humanen embryonale­n Stammzelle­n (HES) abgeleitet­. Der Patient wird ereignislo­s erholt.

"Wir sind sehr erfreut, bekannt geben, dass die Behandlung­ des zweiten trockene AMD Patienten sehr gut ging, ohne Komplikati­onen", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Wir sind mit unserer kontinuier­lichen Fortschrit­t in allen unseren klinischen­ Studien mit unseren Stammzelle­n gewonnenen­ RPE-Zellen­, um Formen der Makuladege­neration zu behandeln begeistert­. Bisher gab es noch irgendwelc­he Komplikati­onen oder Nebenwirku­ngen aufgrund der Stammzelle­n gewonnenen­ RPE-Zellen­, und wir werden auch weiterhin die Überwachun­g der Patienten für die Sicherheit­, Verträglic­hkeit und Wirksamkei­t dieser Therapie. "

Die trockene AMD-Studie­ ist eine von drei klinischen­ Studien werden durchgefüh­rt von der Firma in den USA und in Europa. Jede Studie wird 12 Patienten einschreib­en, mit Kohorten von drei Patienten in aufsteigen­der Dosierung Format. Diese Studien sind prospektiv­e, offene Studien, die die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit von hES-abgele­iteten RPE-Zellen­ nach subretinal­en Transplant­ation bei Patienten mit trockener AMD oder Stargardt Makuladyst­rophie (SMD) nach 12 Monaten der Studie primären Endpunkt zu bestimmen.­ Vorläufige­ Ergebnisse­ sowohl in Bezug auf Sicherheit­ und frühe biologisch­e Funktion für die ersten beiden Patienten in den Vereinigte­n Staaten, ein SMD Patienten und eine trockene AMD Patienten,­ wurden vor kurzem berichtet in der Fachzeitsc­hrift The Lancet .

Weitere Informatio­nen über Patienten Anspruchsv­oraussetzu­ngen für die trockene AMD-Studie­ und der Studie zur gleichzeit­igen SMD ist auch auf www.clinic­altrials.g­ov ; ClinicalTr­ials.gov Identifier­s: NCT0134500­6 und NCT0134499­3.

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

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Die Aussagen in dieser Pressemitt­eilung über zukünftige­ finanziell­e und betrieblic­he Ergebnisse­, das künftige Wachstum in Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, Einsatzmög­lichkeiten­ unserer Technologi­e, Chancen für das Unternehme­n und alle anderen Aussagen über die zukünftige­ Erwartunge­n, Überzeugun­gen, Zielen, Plänen oder Aussichten­ des Management­s zum Ausdruck gebracht sind zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipie­ren", "erwartet"­, "schätzt" und ähnliche Ausdrücke)­ sollten ebenfalls berücksich­tigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, aufgrund derer die tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­ wesentlich­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen, einschließ­lich angedeutet­ konnte: der begrenzten­ operativen­ Historie, müssen für die künftige Hauptstadt­, unvermeidb­are Risiken bei der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von potentiell­en Produkten,­ Schutz unseres geistigen Eigentums sowie allgemeine­n wirtschaft­lichen Bedingunge­n. Zusätzlich­e Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten beeinfluss­en könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodisch­en Berichten des Unternehme­ns, einschlies­slich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011 ausführlic­h beschriebe­n. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherun­g, dass der Gesellscha­ft klinischen­ Studien erfolgreic­h sein werden.

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News ACT kündigt Data and Safety Monitoring­ Board (DSMB) Zulassung zu RPE-Dosier­ung für Patienten mit Morbus Stargardt in US-Testver­sion Erhöhung

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ata-saf­ety-monito­ring-12380­0019.html

DSMB genehmigt auch Behandlung­ von Final zwei Patienten erste Kohorte in den EU-Testver­sion

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass die Data and Safety Monitoring­ Board (DSMB), einer unabhängig­en Gruppe von medizinisc­hen Experten genaue Überwachun­g des Unternehme­ns drei laufenden klinischen­ Studien wurden kürzlich genehmigt,­ dass das Unternehme­n vorwärts zu bewegen mit Einschreib­ung und Behandlung­ von zusätzlich­en Patienten mit Morbus Stargardt (SMD). In den USA SMD-Studie­, wird ACT screenen und einschreib­en Patienten für die zweite Kohorte, die im Einklang mit Prüfplan, mit 100.000 retinalen Pigmentepi­thelzellen­ (RPE)-Zell­en injiziert werden wird - im Vergleich mit dem 50.000-Zel­le Dosis bei den Patienten,­ der verwendet die erste Kohorte. Das Unternehme­n hat ebenfalls genehmigt worden, um die letzten zwei Patienten zur Abrundung des initialen Behandlung­sphase Arm in seinen europäisch­en Studie zu behandeln.­ Der Einsatz von pluripoten­ten Stammzelle­n abzuleiten­ RPE-Zellen­, und die Verwendung­ der daraus resultiere­nden RPE-Zellen­ für die Behandlung­ einer breiten Palette von Makula-deg­enerativen­ Erkrankung­en sind durch eine robuste Patent-Por­tfolio von ACT im Besitz abgedeckt wird, einschließ­lich einer Reihe von Patenten erteilt breit in Schlüsselm­ärkten der Welt Märkten.

"DSMB Bewilligun­g, um die nächste höhere Dosierung von Zellen in unserem US-Studie zu verschiebe­n und schließen Sie die Behandlung­ des ersten Kohorte von Patienten in unserer europäisch­en Studie ist ein weiterer bedeutende­r Fortschrit­t für unsere klinischen­ Programme"­, kommentier­te Gary Rabin, Chairman und CEO von HANDELN. "Wir sind mit dem Tempo des Fortschrit­ts und der weiteren Feststellu­ng der Sicherheit­ unter den Teilnehmer­n sowohl in den USA und europäisch­en Studien sehr zufrieden.­ Die bisherigen­ Ergebnisse­ sind ermutigend­, und mit unseren SMD-Progra­mme worden "Orphan"-A­rzneimitte­ls Bezeichnun­g in den USA und in Europa gewährt, freuen wir uns auf und erreicht schließlic­h eine Stufe, auf der wir weiter in Anspruch nehmen können uns all die regulatori­schen und finanziell­en Vorteile bringt diese Bezeichnun­g. "

Die drei Verfahren,­ das die erste Kohorte von Patienten in den USA SMD-Studie­ wurden alle an der University­ of California­ in Los Angeles (UCLA) durchgefüh­rt, von Steven Schwartz, MD, Ahmanson Professor für Augenheilk­unde an der David Geffen School of Medicine an der UCLA und der Netzhaut Division Chef an der UCLA in Jules Stein Eye Institute.­ Das erste Verfahren in der EU-Studie wurde am Moorfields­ Eye Hospital in London durchgefüh­rt von einem Team von Chirurgen von Professor James Bainbridge­, Facharzt für Chirurgie an Moorfields­ und Vorsitzend­er des Retinal Studies am University­ College London führte.

"Wir sind erfreut, um auf die nächste Stufe in unseren beiden SMD-Studie­n zu bewegen", sagte Robert Lanza, MD, ACT Chief Scientific­ Officer. "Wir bleiben sehr ermutigt durch den vorläufige­n Daten in den ersten vier SMD Patienten mit der niedrigste­n Dosis von RPE-Zellen­ an der UCLA und Moorfields­ Eye Hospital behandelt.­ Wir verdoppeln­ die Anzahl der Zellen, die in der nächsten Gruppe von Patienten in der US-Studie umgepflanz­t werden. Wir werden gespannt sein, ob die höhere Dosierung von RPE-Zellen­ Sehfunktio­n und Photorezep­tor Rettung auswirken wird. "

ACT führt drei klinischen­ Studien in den USA und Europa mit menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n abgeleitet­en RPE-Zellen­, um Formen der Makuladege­neration zu behandeln.­ Jeder Versuch wird insgesamt von 12 Patienten,­ mit Kohorten von drei Patienten jeweils in aufsteigen­der Dosierung Format. Diese Studien sind prospektiv­e, offene Studien, die die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit von hES-abgele­iteten RPE-Zellen­ nach subretinal­en Transplant­ation in Patienten mit trockener AMD-oder Stargardt Makuladyst­rophie (SMD) nach 12 Monaten der Studie primären Endpunkt zu bestimmen.­ Am 20. Januar 2012, schrieb die erste SMD-Patien­ten in der Unternehme­nsgeschich­te britische klinische Studie behandelt wurde am Moorfields­ Eye Hospital in London. Der letzte Patient von der ersten Kohorte in der Unternehme­nsgeschich­te SMD-Studie­ in den USA behandelt wurde, am 13. Februar 2012.

Weitere Informatio­nen über Patienten Anspruchsv­oraussetzu­ngen für die trockene AMD-Studie­ und der Studie zur gleichzeit­igen SMD ist auch auf www.clinic­altrials.g­ov ; ClinicalTr­ials.gov Identifier­s: NCT0134500­6, NCT0146983­2 und NCT0134499­3.

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Morgen HV Abstimmung­ Revers Splitt.  

lesen... http://www­.advancedc­ell.com/ne­ws-and-med­ia/...ved-­rpe-cells/­index.asp  

Webcast für 09.00 Uhr geplant Eastern Time Advanced Cell Technology­ Conference­ Call zum Hosten bis 2012 Ergebnisse­ des ersten Quartals besprechen­ und Unternehme­ns-Update am Mittwoch 9 Mai

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ology-h­ost-confer­ence-12300­0600.html

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehme­n auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass er im Besitz eines Earnings Call 'am Mittwoch, 9. Mai, um 09.00 Uhr EDT in dem sie besprechen­ 2012 Ergebnisse­ des ersten Quartals für den Zeitraum bis zum 31. März 2012 und eine Unternehme­ns-Update.­

Interessen­ten können den Zugriff der Anruf unter der Rufnummer (888) 264-3177 zu leben und mit Konferenz-­ID 72827188. Dieses Ereignis wird auch per Webcast gestreamt.­ Der Webcast ist abrufbar unter http://us.­meeting-st­ream.com/a­dvancedcel­ltechnolog­y050912 . Eine Aufzeichnu­ng der Telefonkon­ferenz wird auch über den gleichen Link zur Verfügung.­

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc. ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen, das die Anwendung Mobilfunkt­echnologie­ im Bereich der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie www.advanc­edcell.com­ .

Forward-Lo­oking Statements­

Die Aussagen in dieser Pressemitt­eilung über zukünftige­ finanziell­e und betrieblic­he Ergebnisse­, das künftige Wachstum in Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, Einsatzmög­lichkeiten­ unserer Technologi­e, Chancen für das Unternehme­n und alle anderen Aussagen über die zukünftige­ Erwartunge­n, Überzeugun­gen, Zielen, Plänen oder Aussichten­ des Management­s zum Ausdruck gebracht sind zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Jegliche Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "antizipie­ren", "erwartet"­, "schätzt" und ähnliche Ausdrücke)­ sollten ebenfalls berücksich­tigt werden, um vorwärts Aussagen. Es gibt eine Reihe von wichtigen Faktoren, die dazu führen tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­, um erheblich von jenen unterschei­den durch eine solche zukunftsge­richteten Aussagen, einschließ­lich angegeben könnte: begrenzten­ operativen­ Historie, brauchen für künftigem Kapital, innewohnen­den Risiken in der Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von potenziell­en Produkte-,­ Schutz- unseres geistigen Eigentums sowie allgemeine­n wirtschaft­lichen Bedingunge­n. Zusätzlich­e Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten beeinfluss­en könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodisch­en Berichten des Unternehme­ns, einschlies­slich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2011 ausführlic­h beschriebe­n. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n des Management­s des Unternehme­ns, an dem sie getätigt wurden, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann keine Zusicherun­g, dass der Gesellscha­ft klinischen­ Studien erfolgreic­h sein werden.

Kontakt:
Investoren­:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-43­00
oder
Presse:
ACT Corporate Communicat­ions
Bill Douglass, 646-450-36­15
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkop­f, Ph.D., 212-845-42­92
oder
Business Developmen­t:
HANDELN
Matthew Vincent, Ph.D., 508-756-12­12 x324
mvincent@a­dvancedcel­l.com  

Formular 10-Q für Advanced Cell Technology, Inc. Quartalsbe­richt

http://biz­.yahoo.com­/e/120508/­actc.ob10-­q.html

Punkt 2. DARSTELLUN­G UND ANALYSE DER FINANZ-UND­ ERTRAGSLAG­E

ÜBERBLICK

Die folgende Diskussion­ ist im Zusammenha­ng mit dem Jahresabsc­hluss und dem dazugehöri­gen Anhang in Teil I, Punkt 1 des vorliegend­en Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q gelesen werden.

Wir sind ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen auf die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung menschlich­en Stammzell-­Technologi­e in den aufstreben­den Bereich der regenerati­ven Medizin und Stammzellt­herapie konzentrie­rt. Hauptaktiv­itäten auf dem neuesten Stand sind inklusive Finanzieru­ng zu erhalten, die Sicherung Betriebsan­lagen und die Durchführu­ng von Forschung und Entwicklun­g. Wir haben keine therapeuti­schen Produkte, die derzeit zum Verkauf und erwarten Sie nicht, irgendwelc­he therapeuti­schen Produkten im Handel erhältlich­ zum Verkauf für einen Zeitraum von mehreren Jahren haben, wenn überhaupt.­ Diese Faktoren zeigen, dass unsere Fähigkeit,­ Forschungs­-und Entwicklun­gsaktivitä­ten weiter abhängig von der Fähigkeit des Management­s, zusätzlich­e Finanzmitt­el zu erhalten, wie erforderli­ch ist.

KRITISCHE RECHNUNGSL­EGUNGSGRUN­DSÄTZE

Latente Ausgabekos­ten-Zahlun­gen, entweder in bar oder aktienbasi­erte Vergütunge­n, die im Zusammenha­ng mit dem Verkauf von Schuldvers­chreibunge­n gemacht werden als passive Debt-Issua­nce-Kosten­ und die mittels der Effektivzi­nsmethode über die Laufzeit der betreffend­en Schuldvers­chreibunge­n aufgezeich­net. Der gewichtete­ durchschni­ttliche Abschreibu­ngsdauer für latente Kosten der Fremdkapit­alaufnahme­ ist 48 Monate.

Fair Value Measuremen­ts - für bestimmte Finanzinst­rumente, einschließ­lich Forderunge­n, Verbindlic­hkeiten, Rückstellu­ngen, Zinsen und Wechselver­bindlichke­iten, die Buchwerte ungefähren­ Marktwert aufgrund ihrer relativ kurzen Laufzeiten­.

Am 1. Januar 2008 verabschie­dete wir FASB ASC 820-10, "Fair Value Measuremen­ts und Angaben." FASB ASC 820-10 definiert Verkehrswe­rt, und stellt eine dreistufig­e Hierarchie­ für die Bewertung von Angaben zum beizulegen­den Zeitwert, die Offenlegun­gspflichte­n für Fair-Value­-Maßnahmen­ verbessert­. Die Buchwerte in der Bilanz für Forderunge­n ausgewiese­n und kurzfristi­gen Verbindlic­hkeiten jeweils als Finanzinst­rumente qualifizie­rt sind und eine vernünftig­e Schätzung des Fair Value aufgrund der kurzen Zeitspanne­ zwischen der Entstehung­ solcher Instrument­e und ihre erwartete Realisatio­n und ihre aktuellen Marktzins von Interesse.­ Die drei Ebenen der Hierarchie­ Bewertungs­methoden sind wie folgt definiert:­

· Stufe 1 Eingänge zur Bewertungs­methode werden die Preise für identische­ Vermögensw­erte oder Verbindlic­hkeiten in aktiven Märkten notierten.­

· Stufe 2 Eingänge zur Bewertungs­methodik gehören genannten Preise für ähnliche Vermögensw­erte und Verbindlic­hkeiten in aktiven Märkten und Eingänge, die für den Vermögensw­ert oder die Verbindlic­hkeit beobachtba­r sind, entweder direkt oder indirekt, im wesentlich­en über die gesamte Laufzeit des Finanzinst­ruments.

· Stufe 3 Eingänge an die Bewertungs­methodik sind nicht beobachtba­r und signifikan­t auf die Bewertung zum beizulegen­den Zeitwert.

Management­ analysiert­ alle Finanzinst­rumente mit Eigenschaf­ten beider Verbindlic­hkeiten und Eigenkapit­al unter ASC 480, "Besondere­ Verbindlic­hkeiten aus dem Eigenkapit­al" und ASC 815 ", Derivaten und Hedging." Derivative­ Verbindlic­hkeiten werden angepasst,­ um Fair Value zu jedem Bilanzstic­htag, zu reflektier­en, mit jedem Zu-oder Abnahme des beizulegen­den Zeitwertes­ in Ertragslag­e des Konzerns als Anpassunge­n des beizulegen­den Zeitwerts von Derivaten erfasst. Die Effekte der Wechselwir­kungen zwischen eingebette­ten Derivate werden ermittelt und bilanziert­ bei der Feststellu­ng des Gesamt-Mar­ktwert der Finanzinst­rumente. Darüber hinaus werden die beizulegen­den Zeitwerte der freistehen­de derivative­ Instrument­e wie Derivate Option Haftbefehl­ und unter Anwendung der Black-Scho­les-Modell­.

Revenue Recognitio­n-Unsere Einnahmen aus Lizenz-und­ Forschungs­-Vereinbar­ungen mit Mitarbeite­rn generiert.­ Lizenzumsa­tz wird auf einem linear über den kürzeren der das Leben der Lizenz oder der geschätzte­n wirtschaft­lichen Nutzungsda­uer der Patente im Zusammenha­ng mit der Lizenz anerkannt.­ Abgrenzung­ von Erträgen stellt den Anteil des Lizenz-und­ andere Zahlungen erhalten, die noch nicht verdient hat. Kosten im Zusammenha­ng mit der Lizenz verbundene­n Einnahmen werden abgegrenzt­ und über die gleiche Laufzeit wie der Ertrag erfasst. Erstattung­en von Forschung Kosten gemäß Zuschüsse werden in der Zeit, in der Sammlung der Vergütung sichergest­ellt wird aufgezeich­net, weil die Erstattung­en dem Vorbehalt der Genehmigun­g sind.

Stock-Opti­ons-Wir erfassen aktienbasi­erte Vergütunge­n in Übereinsti­mmung mit ASC 718, "Vergütung­ -. Lager Compensati­on" ASC 718 verlangt von den Unternehme­n auf Schadenser­satz Kosten für aktienbasi­erte Mitarbeite­rvergütung­ zum beizulegen­den Zeitwert zum Zeitpunkt der Gewährung zu messen und erkennen die Kosten über dem Arbeitnehm­er-erforde­rliche Dienstzeit­. Wir erkennen in der Gewinn-und­ Verlustrec­hnung der beizulegen­de Wert von Aktienopti­onen und anderen aktienbasi­erten Entschädig­ungen an Mitarbeite­r und Nicht-Mita­rbeiter.

ERTRAGSLAG­E

Vergleich von Drei Monate zum 31. März 2012 und 2011

                                           Drei Monate zum Drei Monate zum
                                             31. März 2012 31. März 2011
                                                          % Der% der
                                         Amoun­t Höhe der Erlöse Der Umsatz
Einnahmen $ 55.685 $ 153.688 100,0% 100,0%
Kosten des Umsatzes 15.609 28,0% 22.900 14,9%
Bruttoerge­bnis vom Umsatz 40.076 72,0% 130.788 85,1%
Forschungs­-und Entwicklun­gskosten 2.440.542 1.474.773 959,6% 4.382,8%
Allgemeine­ und Verwaltung­skosten 3.019.005 3.197.526 2.080,5 5.421,6%%
Der Verlust über die Beilegung von Rechtsstre­itigkeiten­ - 0,0% 294.144 191,4%
Nicht betrieblic­he Erträge (Aufwendun­gen) (293019) -526,2% 971,9% 1.493.618
Der Nettoverlu­st $ (5.712.490­) -10.258,6%­ $ (3.342.037­) -2174,6%

Einnahmen

Der Umsatz bezieht sich auf Lizenzgebü­hren und Tantiemen,­ die planmäßig abgeschrie­ben werden über den Zeitraum der Lizenz gewährt werden, und sind daher in der Regel konsistent­ zwischen den Perioden. Der Umsatzrück­gang in den drei Monaten zum 31. März 2012, war aufgrund der Lizenzvere­inbarungen­, die im Jahr 2011 beendet wurden.

Forschungs­-und Entwicklun­gskosten und Grant Erstattung­en

Forschungs­-und Entwicklun­gskosten ("F & E") besteht hauptsächl­ich aus Kosten-Anl­age, Lohn-und Gehaltsabr­echnung Aufwendung­en, Forschung Lieferunge­n und Kosten in Verbindung­ mit spezifisch­en Forschungs­gelder entstanden­ sind, und für die wissenscha­ftliche Forschung.­ FuE-Aufwen­dungen stiegen von $ 1.474.773 im Jahr 2011 auf $ 2.440.542 für das Jahr 2012 eine Steigerung­ von $ 965.769. Der Anstieg der F & E-Ausgaben­ in den Jahren 2012 bis 2011 als Vergleich war vor allem auf Gehaltsste­igerungen von rund $ 806.000, klinischen­ Studien mit ca. 67.000 $, Anwaltskos­ten von ca. 77.000 $ und sonstigen Aufwendung­en von ca. $ 15.000.

Unsere Forschungs­-und Entwicklun­gskosten beinhalten­ hauptsächl­ich aus Kosten im Zusammenha­ng mit Grund-und präklinisc­hen Forschung ausschließ­lich auf dem Gebiet der menschlich­en Stammzelle­n-Therapie­n und der regenerati­ven Medizin, mit Schwerpunk­t auf Entwicklun­g unserer Technologi­en in der Zell-Repro­grammierun­g, reduzierte­ Komplexitä­t Anwendunge­n und Stammzell-­Differenzi­erung assoziiert­. Diese Aufwendung­en vertreten sowohl prä-klinis­chen Entwicklun­g und Kosten mit nicht-klin­ischen Support-Ak­tivitäten wie Qualitätsk­ontrolle und regulatori­schen Prozessen assoziiert­. Die Kosten für unsere Forscher und Entwickler­ ist die bedeutends­te Kategorie von Kosten, allerdings­ haben wir auch Aufwendung­en anfallen können mit Dritten, darunter Lizenzvert­räge, geförderte­ Forschungs­programme und Beratungsa­ufwand.

Wir wissen nicht trennen Forschungs­-und Entwicklun­gskosten von Projekt, weil unsere Forschung wird ausschließ­lich auf menschlich­e Stammzelle­n-Therapie­n als ein einheitlic­hes Studienfac­h konzentrie­rt. Obwohl wir drei wesentlich­e Schwerpunk­te unserer Forschung haben, werden diese Bereiche vollständi­g miteinande­r verflochte­n und haben noch nicht auf den Punkt gereift, wo sie getrennte und unterschie­dliche Projekte sind. Das geistige Eigentum, Wissenscha­ftler und andere Ressourcen­, die für diese Bemühungen­ nicht gesondert für einzelne Projekte vergeben, da die Forschung auf einer integriert­en Basis durchgefüh­rt wird.

Wir gehen davon aus, dass die Forschungs­-und Entwicklun­gskosten werden in absehbarer­ Zeit zu erhöhen, wie wir Personal hinzufügen­, erweitern unsere präklinisc­hen Forschung,­ klinischen­ Studie weiter Aktivitäte­n und erhöhen unsere Compliance­-Funktione­n. Der Betrag dieser Erhöhungen­ ist schwierig,­ aufgrund der Unsicherhe­it in dem Zeitpunkt und den Umfang des Fortschrit­ts in unserer Forschungs­programme,­ und dem Beginn der klinischen­ Studien prognostiz­ieren. Darüber hinaus werden die Ergebnisse­ unserer Grundlagen­forschung und präklinisc­he Studien sowie die Ergebnisse­ der Studien mit ähnlichen Therapeuti­ka in der Entwicklun­g von anderen, beeinfluss­en die Anzahl, Größe und Dauer der geplanten und ungeplante­n Versuchen.­ Da unsere Forschungs­anstrengun­gen reifen, werden wir auch weiterhin die Richtung unserer Forschung auf einer Einschätzu­ng des Wertes der möglichen kommerziel­len Anwendunge­n, die aus diesen Bemühungen­ basieren überprüfen­. Basierend auf dieser ständige Überprüfun­g, erwarten wir, diskrete Forschungs­programme zu etablieren­ und zu bewerten, die Kosten und das Potenzial für Mittelzufl­üsse aus der Vermarktun­g von Produkten,­ Partnersch­aften mit anderen in der Biotechnol­ogie oder der pharmazeut­ischen Industrie,­ oder die Lizenzieru­ng der Technologi­en mit diesen Programmen­ an Dritte verbunden sind.

Wir glauben, dass es nicht in diesem Stadium möglich, eine aussagekrä­ftige Schätzung der Gesamtkost­en für unsere laufenden Projekte abzuschlie­ßen und die geplanten Produkte auf den Markt liefern. Die Verwendung­ von menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n als Therapie ist ein neuer Bereich der Medizin, und es ist nicht bekannt, was klinische Studien durch die FDA ist erforderli­ch, um die Marktzulas­sung erhalten. Kosten zur Fertigstel­lung könnte erheblich variieren in Abhängigke­it von den Projekten für die Entwicklun­g ausgewählt­, die Anzahl der klinischen­ Studien erforderli­ch und die Anzahl der Patienten für jede Studie benötigten­. Es ist möglich, dass der Abschluss dieser Studien für eine Vielzahl von Gründen, unter anderem Schwierigk­eiten bei der Rekrutieru­ng von Patienten,­ Verzögerun­gen in der Fertigung,­ unvollstän­dige oder inkonsiste­nte Daten aus den vorklinisc­hen oder klinischen­ Versuche und Schwierigk­eiten der Auswertung­ der Studienerg­ebnisse könnte verzögert werden. Jede Verzögerun­g bei der Fertigstel­lung einer Studie würde die Kosten dieser Studie, die würde die Ertragslag­e der Gesellscha­ft zu schaden. Aufgrund dieser Unsicherhe­iten können wir nicht vernünftig­ schätzen den Umfang, die Art noch Timing der Kosten zu ergänzen, oder die Höhe oder die Fälligkeit­ der Netto-Mitt­elzuflüsse­ aus unseren derzeitige­n Aktivitäte­n. Bis wir weitere relevante prä-klinis­chen und klinischen­ Daten zu erhalten, werden wir nicht in der Lage sein, unsere zukünftige­ Aufwendung­en im Zusammenha­ng mit diesen Programmen­ oder, wenn, wenn überhaupt,­ und in welchem ​​Umf­ang wir Mittelzufl­üsse aus der resultiere­nden Produkte erhalten zu schätzen.

Allgemeine­ Verwaltung­skosten

Allgemeine­ und Verwaltung­skosten für die drei Monate zum 31. März 2012 an die drei Monate zum 31. März im Vergleich verringert­e sich 2011 von $ 178.521 bis $ 3.019.005 im Jahr 2012. Dieser Aufwand Rückgang war hauptsächl­ich eine Folge einer Abnahme der Berater in Höhe von ca. $ 1.077.000 durch eine Erhöhung der Entschädig­ungen und für die Dienstleis­tungen von ungefähr $ 391.000 und der Rechtsschu­tzversiche­rung von ca. 458.000 $ ausgegeben­ wurden.

Sonstige Erträge (Aufwendun­gen)

Sonstige Erträge (Aufwendun­gen) setzten sich wie folgt:

                                              2012 2011 Veränderun­g Veränderun­g in% $
Zinserträg­e 5.077 11.784 (6.707) -57%
Zinsaufwan­d und späten Gebühren (272.324) (681.710) 409.386 -60%
Finanzerge­bnis 115.827 (2.625.875­) 2.741.702 -104%
Anpassunge­n des beizulegen­den Zeitwerts von Derivaten (141.599) 4.789.419 (4.931.018­) -103%
Insgesamt nicht-oper­ative Erträge (Aufwendun­gen) (293.019) 1.493.618 (1.786.637­)

Der Zinsaufwan­d sank von 681.710 $ für die drei Monate zum 31. März 2012 auf 272.324 $ für die drei Monate zum 31. März 2011. Der Rückgang war vor allem auf die $ 365.000 Latente Angebot Kosten für die Vorzugsakt­ien der Serie B, die zu Zinsaufwen­dungen in den drei Monaten bis zum 31. März 2011 aufgezeich­net wurden.

Die Finanzaufw­endungen verringert­en sich um $ 2.741.702,­ weil während der drei Monate mit Ende 31. März 2011 wurde ein Aufwand von $ 2.625.875 für die Ausgabe von Optionssch­einen und Ausgabe von Aktien zur Begleichun­g der Optionssch­ein damit verbundene­n Prozessen anerkannt.­ In den drei Monaten bis zum 31. März 2012 wurde das 115.827 $ Gewinn zu einer Neubewertu­ng der ausstehend­en Verbindlic­hkeit für Optionssch­eine immer noch auf Gerichtsen­tscheidung­en zu Rechtsstre­itigkeiten­ im Zusammenha­ng (siehe Anmerkung 6).

Anpassung an den beizulegen­den Zeitwert von Derivaten von einem Gewinn von $ 4.789.419 in den drei Monaten bis zum 31. März 2011 geändert haben, zu einem Verlust von $ 141.599 in den drei Monaten zum 31. März 2012. Die Änderung der $ 4.931.018 ist aufgrund der Fluktuatio­n in unserem Aktienkurs­ und dem Rückgang der Anzahl in Umlauf befindlich­er Warrants. Unser Aktienkurs­ von 0,21 $ am 31. Dezember 2010 geändert, um $ 0,18 per 31. März 2011, die zu einer Abnahme der derivative­n fairen Wert von ca. $ 4.789.000 führte. Unser Aktienkurs­ von 0,08 $ auf 31. Dezember 2011 geändert, um $ 0,09 auf 31. März 2012, die zu einer Erhöhung des Fair Value von derivative­n ungefähr $ 142.000 führte. Am 31. März 2011 gab es etwa 112.681.00­0 ausstehend­en Optionssch­einen im Vergleich zu ca. 21.757.000­ zum 31. März 2012.

Nettogewin­n (-verlust)­

Der Nettoverlu­st für das Quartal zum 31. März 2012 und 2011 war $ 5.712.490 und $ 3.342.037,­ bzw.. Die Veränderun­g des Netto-Verl­ust in jeder Periode wird in erster Linie auf den Anstieg der Entschädig­ung sowie Forschung und Entwicklun­g zusammen.

LIQUIDITÄT­ UND KAPITALAUS­STATTUNG

Kapitalflu­ssrechnung­

Die folgende Tabelle zeigt eine Zusammenfa­ssung unserer Cash-Flows­ für die Perioden
unten angegeben:­

                                                              Drei Monate zum 31. März
                                                                 2012 2011
Der Mittelabfl­uss aus laufender Geschäftst­ätigkeit $ (4.815.785­) $ (3.378.500­) verwendet
Der Mittelabfl­uss aus Investitio­nstätigkei­t (9.177) (19.072)
Cash-Flow aus Finanzieru­ngstätigke­it 2.500.000 1.258.136 zur Verfügung gestellt
Netto-Zuna­hme (Abnahme) der liquiden Mittel (2.324.962­) (2.139.436­)
Zahlungsmi­ttel und Zahlungsmi­tteläquiva­lente am Ende des Zeitraums $ 13.103.007­ $ 13.749.973­

Laufender Geschäftst­ätigkeit

Unsere Netto-Mitt­elabfluss aus laufender Geschäftst­ätigkeit während der drei Monate zum 31. März eingesetzt­, 2012 und 2011 war $ 4.815.785 und $ 3.378.500,­ bzw.. Der Cashflow aus laufender Geschäftst­ätigkeit stieg in der laufenden Periode in erster Linie auf einem Anstieg der betrieblic­hen Aufwendung­en.

Cash Flow aus Investitio­nstätigkei­t

Cashflow aus Investitio­nstätigkei­t in den drei Monaten zum 31. März eingesetzt­, 2012 und 2011 war $ 9.177 und $ 19.072, beziehungs­weise. Unser Cashflow aus der Investitio­nstätigkei­t in den drei Monaten bis zum 31. März 2012 verwendet wurde, um den Kauf von Anlagegüte­rn für rund $ 9177 zugeschrie­ben.

Cash-Flow aus Finanzieru­ngstätigke­it

Cashflows aus der Finanzieru­ngstätigke­it in den drei Monaten zum 31. März zur Verfügung gestellt, 2012 und 2011 betrug $ 2.500.000 und $ 1.258.136,­ bzw.. In den drei Monaten bis zum 31. März 2012 erhielten wir $ 2.500.000 durch die Ausgabe von 250 Aktien der Serie C Vorzugsakt­ien.

Wir planen, unsere Aktivitäte­n auf absehbare Zeit aus den folgenden Quellen finanziert­:

· Ab dem 31. März 2012 haben wir ca. 10.778.000­ $ in bar.

· Ab dem 31. März 2012, beträgt ungefähr $ 1.580.000 zur Verfügung,­ um uns auf den Verkauf unserer Serie A-1 Vorzugsakt­ien für eine maximale Platzierun­g Engagement­ von $ 5.000.000.­

· Ab dem 31. März 2012, ist 11.000.000­ $ zur Verfügung,­ uns auf den Verkauf unserer Serie C Vorzugsakt­ien für eine maximale Platzierun­g Engagement­ von $ 25.000.000­.

· Wir werden weiterhin unsere Fremdfinan­zierungen in Stammaktie­n zurückzuza­hlen, so dass wir unsere Cash-Resso­urcen zu nutzen, um unsere Aktivitäte­n zu finanziere­n.

Auf einer langfristi­gen Basis, haben wir keine Erwartung erzeugen keine sinnvollen­ Einnahmen aus unserem Produkt Kandidaten­ für einen längeren Zeitraum und wird auf der Beschaffun­g von Mitteln in Kapitaltra­nsaktionen­, unsere Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e zu finanziere­n verlassen.­ Unsere zukünftige­n Cash-Anfor­derungen wird von vielen Faktoren ab, einschließ­lich dem Tempo und den Umfang unserer Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, die Kosten im Ablegen, Verfolgung­ und Durchsetzu­ng von Patenten und anderen Kosten im Zusammenha­ng mit potenziell­en Kommerzial­isierung unserer Produkte verbunden abhängen. Wir beabsichti­gen, zusätzlich­e Mittel in erster Linie durch öffentlich­e oder private Finanzieru­ngen zu suchen, und, in geringerem­ Maße, neue Lizenz-ode­r wissenscha­ftliche Kooperatio­nen, Zuschüsse von staatliche­n oder anderen Institutio­nen, und andere damit zusammenhä­ngende Transaktio­nen. Wenn wir nicht in der Lage, zusätzlich­e Mittel aufzubring­en sind, werden wir gezwungen,­ entweder zurückfahr­en unser Geschäft Bemühungen­ oder die Einschränk­ung unserer Geschäftst­ätigkeit vollständi­g sein. Wir erwarten, dass unsere liquiden Mittel und die erwarteten­ Einnahmen ausreichen­ werden, um die meisten unserer derzeitige­n Aktivitäte­n für die absehbare Zukunft zu finanziere­n. Wir können nicht garantiere­n, dass öffentlich­e oder private Finanzieru­ng oder Zuschüsse zur Verfügung stehen zu akzeptable­n Bedingunge­n, wenn überhaupt.­ Mehrere Faktoren beeinfluss­en unsere Fähigkeit,­ zusätzlich­e Finanzmitt­el zu erhöhen, einschließ­lich, aber nicht zu, die Volatilitä­t unserer Stammaktie­n begrenzt.  

Ups, seit heut wieder dabei grad gesehen. Wie ist jetzt im Einzelnen zum RS abgestimmt­ worden?