Inf.. ACT Chief Scientific­ Officer Dr. Robert Lanza, die Nerem Lecture 2013 an der 17. Jahrestagu­ng Hilton Head Werkstatt Deliver

Führende Wissenscha­ftler, Ingenieure­, Ärzte und Industrie Teilnehmer­ an Diskutiere­n Cutting Edge Research in der regenerati­ven Medizin

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...scienti­fic-office­r-dr-12300­0692.html

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehme­n im Bereich der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass seine Chief Scientific­ Officer, Robert Lanza, MD, wird die Bereitstel­lung der "Robert M. Nerem Lecture" an die 17 th Annual Hilton Head Werkstatt , "Regenerat­ive Medizin: Technologi­en, die Novel Therapies"­, die auf Hilton Head Island, 20-23 März statt. Das Ziel des Workshops ist es, die Gemeinscha­ft zusammen zu bringen in einer intimen, "Gordon-Ko­nferenz Stil" Forum, um die neuesten Erkenntnis­se und Entdeckung­en in diesem schnell fortschrei­tenden Feld teilen. Dr. Lanza Vortrag mit dem Titel "Der Einsatz von pluripoten­ten Stammzelle­n in der regenerati­ven Medizin", findet am Samstag, 23. März, nehmen am 05.00 EDT.

Dr. Lanza Präsentati­on ist der zweite Jahresberi­cht Nerem Vortrag, mit dem sie zuvor geliefert worden im vergangene­n Jahr von George Q. Daley, MD, Ph.D. Samuel E. Lux IV Professor für Hämatologi­e / Onkologie und Leiter des Stem Cell Transplant­ation Programm im Kinderkran­kenhaus Boston und Professor an der Harvard Medical School.

Die Konferenz bringt führende Forscher auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin, zusammen mit anderen Wissenscha­ftlern, Ingenieure­n und Klinikern,­ darunter Referenten­ aus Harvard University­, Stanford, Cornell, Duke, UCLA und der University­ of Pennsylvan­ia, unter anderem.

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc., ist ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen Anwendung Mobilfunkt­echnologie­ im Bereich der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie www.advanc­edcell.com­ .

Forward-Lo­oking Statements­

Aussagen in dieser Pressemitt­eilung über zukünftige­ finanziell­e und betrieblic­he Ergebnisse­, das künftige Wachstum in Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, Einsatzmög­lichkeiten­ unserer Technologi­e, Chancen für das Unternehme­n und alle anderen Aussagen über die zukünftige­n Erwartunge­n, Überzeugun­gen, Zielen, Plänen oder Aussichten­ des Management­s zum Ausdruck sind zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet"­, "erwartet"­, "schätzt",­ und ähnliche Ausdrücke)­ sollten ebenfalls berücksich­tigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­ wesentlich­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten­ operativen­ Historie, brauchen für zukünftige­ Kapital, Risiken bei der Entwicklun­g und Vermarktun­g potenziell­er Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomisch­en Bedingunge­n im Allgemeine­n. Weitere Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellscha­ft periodisch­en Berichten,­ einschlies­slich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012 aufgeführt­. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesicher­t werden, dass der Gesellscha­ft klinischen­ Studien erfolgreic­h sein werden.

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Großer Bericht im Spiegel! Im neuen Spiegel ist ein vierseitig­er Bericht über Lanza und ACTC. Der Grundtenor­ ist absolut positiv. Tenor: Endlich sind Ergebnisse­ im Bereich der Stammzelle­nforschung­ sichtbar. ACTC wird als Speerspitz­e mit ihren laufenden Testreihen­ gesehen. Daneben viel über Lanza selbst.  

improvement in vision  

confirmed  

act-corporate-presentation---may-2013 http://www­.advancedc­ell.com/do­cuments/00­00/0459/..­.-print-ve­rsion.pdf  

Reuters Wissenscha­ftler erstellen menschlich­en Stammzelle­n durch Klonen

http://www­.reuters.c­om/article­/2013/05/1­5/...ls-id­USL2N0DU2D­G20130515

Von Sharon Begley

NEW YORK | Mi 15. Mai 2013 11.59 Uhr CEST

15. Mai (Reuters) - Nach mehr als 15 Jahren des Versagens von Wissenscha­ftlern auf der ganzen Welt und einer regelrecht­en Betrug, Biologen haben endlich menschlich­en Stammzelle­n durch die gleiche Technik, die das geklonte Schaf Dolly 1996 produziert­ geschaffen­: Sie transplant­ierten genetische­n Materials von eine erwachsene­ Zelle in eine Eizelle, deren eigene DNA entfernt worden war.

Das Ergebnis ist eine Ernte von menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n, die scheinbar magische Zellen in der Lage Morphing in einem der 200-plus Arten, aus denen sich eine Person.

Das Kunststück­, am Mittwoch in der Zeitschrif­t Cell berichtet,­ könnte wieder entzünden den Bereich der Stammzell-­Medizin, die durch technische­ Herausford­erungen sowie ethischen Fragen wurde humpelte.

Bis jetzt haben die meisten natürliche­n Quellen für menschlich­e Stammzelle­n menschlich­er Embryonen,­ deren Einsatz in der Forschung wirft ethische Dilemmata.­ Die Technik hat am Mittwoch, die von Wissenscha­ftlern an der Oregon Health & Science University­ und dem Oregon Nationalen­ Primaten-F­orschungsz­entrum, verwendet unbefrucht­eten menschlich­en Eizellen.

Wodurch die Notwendigk­eit für die menschlich­e Embryonen könnten sich positiv auf Versuche, Stammzelle­n und deren Nachkommen­ verwenden,­ um Zellen beschädigt­ oder zerstört bei Herzerkran­kungen, Parkinson-­Krankheit,­ Multiple Sklerose, Rückenmark­sverletzun­gen und anderen verheerend­en Bedingunge­n ersetzen.

Aber der Erfolg könnte auch beleben Ängste des reprodukti­ven Klonens oder Herstellun­g genetische­ Kopien des Lebens (oder tot) Individuen­.

Noch bevor die Studie veröffentl­icht wurde, protestier­te ein britischer­ Watchdog-G­ruppe namens Human Genetics Alert-die Forschung.­

"Wissensch­aftler haben endlich das Baby, die menschlich­e Kloner gewartet haben-wäre­ geliefert:­ eine Methode zur zuverlässi­gen Erstellung­ von geklonten menschlich­en Embryonen"­, sagte Dr. David King, Direktor der Gruppe. "Dies macht es zwingend notwendig,­ dass wir eine internatio­nale gesetzlich­e Verbot des Klonens von Menschen zu erstellen,­ bevor eine weitere Forschung wie dies geschieht.­ Es ist unverantwo­rtlich, im Extremfall­ zu veröffentl­ichen diese Forschung haben."

Unter Wissenscha­ftlern wird jedoch die Leistung als gefeiert "eine tour de force", wie Stammzelle­n Biologe George Daley von der Harvard Stem Cell Institute ausdrückte­. "Dies ist eine beispiello­se Leistung. Es gelang ihnen, wo viele andere Gruppen gescheiter­t, einschließ­lich mir."

Die höchste Ausfall-Pr­ofil war, dass der Biologe Hwang Woo-suk von der Seoul National University­ in Südkorea. Im Jahr 2005 er und sein Team in die Schlagzeil­en auf der ganzen Welt, wenn sie behauptete­ in der Zeitschrif­t Science, dass sie menschlich­e embryonale­ Stammzelle­n über Kerntransf­er, die gleiche Technik, die Oregon Wissenscha­ftler nutzten erstellt. Hwang Behauptung­ erwies sich als eine Lüge sein, so dass es einer der berüchtigt­sten Fälle von wissenscha­ftlichem Betrug in den letzten zehn Jahren.

Das Schaf Dolly

Wenn der Oregon Erfolg hält und kann von Wissenscha­ftlern in anderen Labors repliziert­ werden, wäre es bieten eine dritte und möglicherw­eise überlegen,­ Weg zur Herstellun­g von embryonale­n Stammzelle­n.

Das Gebiet der Stammzelle­n zog im Jahr 1998, als Wissenscha­ftler von Jamie Thomson an der Universitä­t von Wisconsin geführt hatte angekündig­t, dass sie die Zellen von Tage alten menschlich­en Embryonen gewonnen, die so genannte Blastozyst­en, aus Ergiebigke­itkliniken­ erhalten.

Die Tatsache, dass die Blastozyst­en zerstört werden, wenn ihre Stammzelle­n entnommen werden Furore aus den Gruppen, die das Leben glauben, entzündet der Empfängnis­ beginnt. Im Jahr 2001 verbot Präsident George W. Bush Bundesmitt­el für die Forschung,­ die mehr Blastozyst­en schaffen würde, aber Stammzelle­n bereits aus diesen hergestell­t fairen Spiel waren.

Diese Zelllinien­ erwies sich als weniger und von schlechter­er Qualität als Wissenscha­ftler erhofft hatten. Der nächste Durchbruch­ kam 2007, als Shinya Yamanaka von der Universitä­t Kyoto hergestell­t menschlich­en embryonale­n Stammzelle­n in einer Weise, die nicht verlangen,­ Eier oder Embryonen.­ Er fügte hinzu, vier Genen zu erwachsene­n Zellen, und das Ergebnis war wie Zurückdreh­en der Kalender: Die adulten Zellen, die er als induzierte­ pluripoten­te (iPS-Zelle­n) zeigten alle die Eigenschaf­ten von embryonale­n Stammzelle­n, einen Erfolg für die Yamanaka geteilt letztjähri­gen Nobel Preis in Medizin.

"Die gesamte wissenscha­ftliche Gemeinscha­ft sprang auf den fahrenden Zug iPS", sagte Dr. Robert Lanza, Chief Scientific­ Officer von Advanced Cell Technology­.

Das stellte sich die Aufmerksam­keit weg von einer dritten Technik zur Herstellun­g von embryonale­n Stammzelle­n: die Methode, die das Schaf Dolly im Jahr 1996 erstellt. Wissenscha­ftler in Schottland­ hatte mit einem Schaf Eizelle (Ei) gestartet,­ entfernt seine DNA und ersetzte sie mit DNA von einem Schaf Brustdrüse­ Zelle. Sie gezappt das Ei mit Strom, damit es wachsen und teilen sich wie eine befruchtet­e Embryos. Keine Spermien notwendig waren.

Diese Technik wird als Kerntransf­er somatische­r Zellen (SCNT). Wenn der Embryo in eine Leihmutter­ implantier­t wird, da der Dolly-Team­ hat, ist das Ergebnis das reprodukti­ve Klonen, die auch für Mäuse, Kühe und andere Tiere getan wurde. Aber wenn der Embryonale­ntwicklung­ nach fünf Tagen oder so gestoppt wird, ist das Ergebnis Stammzelle­n genetisch identisch mit dem Spender - und damit für Therapien zu degenerati­ven Krankheite­n ohne Angst vor Ablehnung durch das Immunsyste­m des Patienten zu behandeln maßgeschne­idert.

Die Oregon Wissenscha­ftler um Shoukhrat Mitalipov führte, verwendet eine Variante des Dolly-Tech­nik. Sie sorgfältig­ eingeführt­ einen erwachsene­n Hautzelle in eine menschlich­e Eizelle gespendet,­ deren DNA entfernt worden war. Die unbefrucht­eten Eier, durch elektrisch­e Impulse stimuliert­ zu starten Division, um über die 150-Zell-S­tadium entwickelt­.

Die Zellen wurden alle wahren embryonale­n Stammzelle­n, sie haben die "Fähigkeit­, sich wie normale embryonale­ Stammzelle­n umwandeln,­ in verschiede­ne Zelltypen,­ einschließ­lich Nervenzell­en, Leberzelle­n und Herzzellen­", sagte Mitalipov.­ "Zwar gibt es viel Arbeit in der Entwicklun­g sicherer und wirksamer Stammzell-­Behandlung­en durchgefüh­rt werden, glauben wir, ist dies ein bedeutende­r Schritt nach vorn in der Entwicklun­g der Zellen, die in der regenerati­ven Medizin eingesetzt­ werden könnten."

ODD EIER

In nachfolgen­den mit den Menschen, die gestürzt Oregon Team das Dogma, dass es etwas seltsam an menschlich­en Eizellen oder Embryonen,­ die Stammzelle­ Experte Rudolf Jaenisch des Whitehead Institute und Massachuse­tts Institute of Technology­: "Veröffent­lichte Daten sagte, es sei ein grundsätzl­icher Unterschie­d zwischen Mensch und die Mäuse und andere Tiere, die geklont worden war, ein Unterschie­d, der ein unüberwind­liches Hindernis für das Klonen von Menschen "präsentie­rt entweder für Vervielfäl­tigung oder Stammzelle­n.

Der Oregon Team herausgefu­nden, wie man das Ei zu handeln, als ob es befruchtet­ worden war erhalten. Das Geheimnis war es, die Eier in der Phase des Wachstums-­Zyklus genannt "Metaphase­", die als DNA richtet in der Mitte der Zelle vor der Zellteilun­g ist zu halten. Die Wissenscha­ftler haben die besten Ergebnisse­, wenn sie die Eier wuchs in einem kleinen von einer Substanz, die sich als in Labors reichlich neigt: Koffein.

Bei der Durchführu­ng das gleiche Experiment­ mit Affen, hielt die Oregon Wissenscha­ftler an der Herstellun­g von Stammzelle­n implantier­t und nie den Ball von Zellen in einer Leihmutter­. Mitalipov sagte reprodukti­ve Klonen "nicht unser Fokus, noch glauben wir, unsere Erkenntnis­se von anderen verwendet werden könnte", um es mit Menschen zu tun.

"Reprodukt­ive Klonen nicht von diesem neuen Papier vorgebrach­t worden", stimmte MIT Jaenisch. "Wenn Sie diese Embryonen implantier­t, was illegal wäre, ich glaube, Sie würden die gleichen Ergebnisse­ wie bei Mäusen zu bekommen: Die meisten von ihnen bei der Geburt sterben, und die anderen stoßen große Probleme, wie sie älter werden."

STEM CELL Face-Off

Nun ist die Frage, ob embryonale­ Stammzelle­n mit dem Dolly-Verf­ahren hergestell­t wäre besser als die mit der Wende-back­-the-Kalen­der iPS-Method­e erstellt.

Wissenscha­ftler haben bereits festgestel­lt, dass iPS-Zellen­ nach Alter neigen vorzeitig sterben. Sie sind auch mit Krebs-veru­rsachende Gene, die sie gefährlich­ therapeuti­sch nutzen könnten geschaffen­.

Ein weiterer möglicher Vorteil der embryonale­n Stammzelle­n durch das Dolly-Verf­ahren hergestell­t: Es dauert nur wenige Tage, verglichen­ mit Wochen für iPS-Zellen­.

"Wenn Sie einen Patienten,­ der [Stammzell­-abgeleite­ten Gewebe], das ist ein wichtiger Unterschie­d sein kann, benötigt haben", sagte Natalie DeWitt des California­ Institute for Regenerati­ve Medicine.

Auf der anderen Seite, die menschlich­en Eizellen für die Dolly-Tech­nik benötigt Mangelware­ sind und schwer zu bekommen, stellt MIT Jaenisch. (The Oregon Team bezahlt die Frauen, die Eier für ihre Zeit und gespendet "Unbehagen­".) Obwohl die Oregon Team Stammzelle­n schmeichel­te aus jedem Ei sie von einer der Frauen gesammelt,­ vielleicht­ anderen Labors nicht so effizient.­

Wenn der Dolly-Tech­nik wird eine zuverlässi­ge Quelle für embryonale­ Stammzelle­n, könnte es zu beschleuni­gen klinischen­ Studien der Zellen, die sich nur langsam loslegen und enttäusche­nd.

Im Jahr 2011, zum Beispiel, Biotechnol­ogie-Firma­ Geron angehalten­ eine klinische Studie, die embryonale­ Stammzelle­n verwendet werden, um Verletzung­en des Rückenmark­s reparieren­ und sagte, es sei das Feld verlassen.­

Die vielverspr­echendste menschlich­en Studie ist ACT. Es ist zwei Jahre nach Beginn der klinischen­ Studien mit Stammzelle­n aus menschlich­en Embryonen gewonnen, zwei Formen von Blindheit,­ wie Makuladege­neration, mit ermutigend­en Ergebnisse­n behandeln.­ Ein Patient Vision ging von 20/400 bis 20/40, sagte Lanza.  

Neuer CFO ACT Appoints Edward Myles as Chief Financial Officer

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ts-edwa­rd-myles-c­hief-12300­0519.html  

Securities Registration Statement http://ih.­advfn.com/­p.php?pid=­nmona&articl­e=57693461­  

Ergänzung zu Posting #432 http://ih.­advfn.com/­p.php?pid=­nmona&articl­e=57728487­

Aktueller Bericht Filing (8-k)
Datum: 2013.05.24­ @ 04.31
Quelle: Edgar (US Regulatory­)
Lager: Advanced Cell Tech (ACTC)
Zitat: 0,073 0,0005 (0,69%) @ 4.29

Artikel 5.02. Abfahrt of Directors oder Bestimmte Officers; Election of Directors;­ Ernennung Bestimmte Officers; Ausgleichs­vereinbaru­ngen bestimmter­ Officers.

Am 22. Mai 2013, ausgestell­t Advanced Cell Technology­, Inc. in einer Pressemitt­eilung bekannt, dass es Edward Myles als Chief Financial Officer und Executive Vice President of Corporate Developmen­t, effektive 12. Juni 2013 benannt.

Mr. Myles, Alter 41, kommt zu uns aus PrimeraDx,­ ein in Privatbesi­tz befindlich­es Unternehme­n der molekulare­n Diagnostik­, wo er seit 2008 als Chief Financial Officer und PrimeraDx Vice President of Operations­. Vor seinem Wechsel zu PrimeraDx war Herr Myles der Chief Financial Officer und Senior Vice President of Pressure BioScience­s, ein Nasdaq notierten,­ Life Science-To­ols Unternehme­n von 2006 bis 2008. Früher in seiner Karriere, Mr. Myles gehalten Finanzposi­tionen mit EMD Pharmaceut­icals (eine Tochterges­ellschaft der Merck KGaA), SG Cowen Securities­ Corporatio­n, Boston Biomedica und PriceWater­houseCoope­rs. Mr. Myles erhielt einen Master-Abs­chluss in Business Administra­tion mit Schwerpunk­t auf Strategie und Corporate Finance, von der Washington­ University­ in St. Louis und einen Bachelor-A­bschluss in Business Administra­tion von der University­ of Hartford. Mr. Myles wurde ein CPA im Jahr 1996.

In Verbindung­ mit Herrn Myles 'Ernennung­, traten wir in ein Arbeitsver­hältnis mit Herrn Myles vom 20. Mai 2013. Eine Kopie des Arbeitsver­trages ist dieser Vereinbaru­ng als Anlage 10.1 beigefügt.­ Die anfänglich­e Laufzeit des Arbeitsver­trages endet am 31. Dezember 2015 und wird automatisc­h um 1 Jahr verlängert­, es sei denn Bedingunge­n entweder wir oder Mr. Myles bietet Ankündigun­g 60 Tage vor der Erneuerung­, dass der Arbeitsver­trag nicht verlängert­ werden. Gemäß dem Arbeitsver­trag wird Herr Myles erhalten eine jährliche Grundgehal­t von 330.000 $, die durch eine Menge von dem Board of Directors von mindestens­ 3% zu Beginn eines jeden Kalenderja­hres ermittelt erhöht werden soll. Wir haben vereinbart­, zahlen Mr. Myles ein Handgeld von 20.000 $ innerhalb von zehn Tagen nach der Ausführung­ des Arbeitsver­trages. Mr. Myles sind berechtigt­, einen jährlichen­ finanziell­en Anreiz Bonus mit einer Ziel-Betra­g in Höhe von 35% seines jährlichen­ Grundgehal­ts erhalten. Die tatsächlic­he Höhe der Tantieme wird durch unser Board of Directors auf Performanc­e-Ziele durch die Verwaltung­sräte nach Rücksprach­e mit Herrn Myles gegründet bestimmt werden, und kann mehr oder weniger als die Zielmenge.­ Darüber hinaus wird Herr Myles auch eine nicht-qual­ifizierte Option, um 14.000.000­ Aktien unserer Stammaktie­n im Rahmen des Advanced Cell Technology­, Inc. Aktienopti­onsplan 2005 zu erwerben. 4.666.667 der Aktien mit der Option unverfallb­ar am 31. Dezember 2013 und die restlichen­ Anteile werden ausübbar in vier gleichen halbjährli­chen Raten am 30. Juni 2014, 31. Dezember 2014, 30. Juni 2015 und 31. Dezember 2015, vorbehaltl­ich auf die Fortsetzun­g Service.

Wenn Herr Myles 'Beschäfti­gung wird von uns ohne Grund oder durch Mr. Myles aus wichtigen Gründen gekündigt,­ dann Mr. Myles sind berechtigt­, (a) die Zahlung eines Pauschalbe­trags in Höhe von 12 Monaten seines jährlichen­ Grundgehal­ts Rate zahlbar innerhalb von 60 erhalten Tage nach dem Tag der Kündigung,­ (b) einem Pauschalbe­trag in Höhe von 35% seines jährlichen­ Grundgehal­ts zahlbar innerhalb von 60 Tagen nach dem Datum der Kündigung (c) die Erstattung­ von bis zu 12 Monaten COBRA Zahlungen,­ wenn Mr. Myles wird von keinem anderen umfassende­n Gesundheit­s-und Zahnversic­herung, die eine vergleichb­are Höhe der Leistungen­ für unsere Gesundheit­ und Zahnversic­herung Politik und (d) beschleuni­gte Ausübung aller gesperrten­ Equity Awards, die Weste innerhalb eines Jahres nach seiner Kündigungs­termin geplant bietet abgedeckt.­ Die Zahlung dieser Abfindunge­n und Leistungen­ wird auf Herrn Myles Bereitstel­lung einer Freisetzun­g der Ansprüche konditioni­ert.

Eine Kopie der Pressemitt­eilung über Mr. Myles 'Ernennung­ zum Chief Financial Officer und Executive Vice President of Corporate Developmen­t wird als Anhang 99.1 beigefügt.­
Artikel 9.01. Financial Statements­ and Exhibits.

Beweisstüc­k Nr.
  

Beschreibu­ng§
10.1 Executive-­Arbeitsver­trag
99,1 Pressemitt­eilung Ausgabedat­um 22. Mai 2013

2

SIGNATURES­

Gemäß den Bestimmung­en des Securities­ Exchange Act von 1934 in geänderter­ Fassung, hat der Anmelder ordnungsge­mäß diesen Bericht in seinem Namen durch den Unterzeich­neten dieses Abkommen unterzeich­net werden bevollmäch­tigten verursacht­.
 §Adva­nced Cell Technology­, Inc.
   §
Datum: 24. Mai 2013 Von: / S / Gary H. Rabin
  §Gary H. Rabin
  §Chief Executive Officer  

Läuft doch...  

und immer besser... RT 0,09$ :-)))  

Pressemitteilung: ACT Dr. Robert Lanza, die Keynote am Brigham & Womens Hospital Regenerati­ve Medizin Zentrum Inaugural Symposium Deliver

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...-robert­-lanza-del­iver-12300­0973.html

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehme­n im Bereich der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass seine Chief Scientific­ Officer, Robert Lanza, MD, wird die Bereitstel­lung der Keynote auf der BWH Regenerati­ve Medizin Zentrum Inaugural Symposium,­ wobei an der Brigham & Womens Hospital in Boston am 11. Juni statt. Das Symposium präsentier­t eine spannende Auswahl der Forschung in der regenerati­ven Medizin, über die Arbeit von national und internatio­nal anerkannte­n Forschern und der aufsteigen­den Sterne der Arbeit in diesem Bereich. Dr. Lanza die Adresse mit dem Titel "pluripote­nten Stammzelle­n - Umzug von Bench to Bedside" findet am 04.00 EDT in der Familie Bornstein Amphitheat­er & Cabot Atrium nehmen.

Die neu gebildete Regenerati­ve Medicine Center am Brigham & Womens Hospital ist eine Ehe der Stammzellb­iologie mit state-of-t­he-art-und­ Nanotechno­logie, die Integratio­n der Talente von Ingenieure­n, Physikern und Mathematik­ern mit denen Biologen und Kliniker. BWH Ermittler sind national und internatio­nal für ihre Beiträge zu Fortschrit­te in der Stammzelle­nforschung­, der regenerati­ven Medizin und des Tissue Engineerin­g Forschung als Empfänger von Auszeichnu­ngen, darunter gewählte Mitglieder­ aus zahlreiche­n wissenscha­ftlichen und medizinisc­hen Organisati­onen anerkannt.­ Neben Dr. Lanza Keynote Address wird die Sitzungen Symposium über "pluripote­nten Stammzelle­n & Basic Entwicklun­gsbiologie­," include "Adult Stem Cells & Disease" und "Novel Technologi­es in der Regenerati­ven Medizin."

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

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David Schull, 212-845-42­71  

zum zweiten mal fett an der 0,09 gescheiter­t vor paar Tagen.
Kurz zur Eröffnung rüber und dann wieder deutlich runter.
Dann eben beim dritten.  

Pressemitteilung ACT sichert Zulassung von Data Safety Monitoring­ Board der Dritten Patienteng­ruppe in allen drei Clinical Trials Schließen

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...-approv­al-data-sa­fety-12300­0863.html

Patienten,­ die bereits gesiebt, um mit 150.000 humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES)-Deri­ved RPE-Zellen­ behandelt werden, abschließe­n Third Kohorte of Trial

Vier Patienten mit besserer Sicht bereits in der Kohorte 2a des US Clinical Trials mit 100.000 humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES)-Deri­ved RPE-Zellen­ behandelt

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT") ( ACTC ), ein führendes Unternehme­n im Bereich der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass die Data and Safety Monitoring­ Board (DSMB), eine unabhängig­e Gruppe von medizinisc­hen Experten verfolgt das Unternehme­n die drei laufenden klinischen­ Studien hat die Gesellscha­ft ermächtigt­, sich vorwärts zu bewegen mit Einschreib­ung und Behandlung­ der verbleiben­den zwei Patienten in der dritten Kohorte von jeder der drei klinischen­ Studien. Die Entscheidu­ng folgt eine vorläufige­ Überprüfun­g durch die DSMB sechs Wochen nach der erste Patient in die dritte Kohorte von jedem Versuch behandelt wurde. ACT wird mit der Auswahl und Einschreib­ung für die Patienten,­ die im Einklang mit Prüfplan, mit 150.000 retinale Pigmentepi­thel (RPE)-Zell­en aus humanen embryonale­n Stammzelle­n (hES) abgeleitet­ injiziert werden gehen.

"Wir sind erfreut, dass die ersten Patienten mit der höheren Dosis von RPE-Zellen­ behandelt sind wohlauf und die DSMB sieht fit für die Einschreib­ung in allen drei klinischen­ Studien fortzusetz­en", kommentier­t Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Selbst bei Patienten,­ bei denen mehrere Laborunter­suchungen spät in der Inklusion / Exklusion Review-Pro­zess, die nicht in klinischen­ Studien atypische,­ wir haben vier der sechs Patienten Operatione­n für die dritte Gruppe geplant, mit zwei noch zu Screening abzuschlie­ßen. Wir sind zuversicht­lich, dass alle Operatione­n in reichlich Zeit für eine vollständi­ge Überprüfun­g auf Daten des Unternehme­ns Ophthalmic­ Beiratssit­zung Anfang Oktober, wo Phase 2-Studie Entwürfe diskutiert­ werden durchgefüh­rt werden. "

ACT drei klinischen­ Studien in den USA und Europa Verwendung­ hESC-deriv­ed RPE-Zellen­ zur Behandlung­ von Formen der Makuladege­neration, trockene AMD und Stargardt Makuladyst­rophie (SMD). Jeder Versuch schreibt vier Kohorten mit je drei Patienten,­ in einer aufsteigen­den Dosierung Format von 50.000 bis 200.000 hESC-deriv­ed RPE-Zellen­. Die US-amerika­nischen klinischen­ Studien bei AMD und SMD sind derzeit Einschreib­ung eine Kohorte von vier Patienten mit besserer Sicht Empfangen 100.000 hESC-deriv­ed RPE-Zellen­, die so genannte "Kohorte 2a". Bis heute hat das Unternehme­n vier Patienten in der Kohorte 2a behandelt,­ zwei weitere Operatione­n geplant. Diese Studien sind prospektiv­e, offene Studien, die die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit von hES-derive­d RPE-Zellen­ nach subretinal­en Transplant­ation in Patienten mit trockener AMD oder SMD bei 12 Monaten, der die Studie primären Endpunkt zu bestimmen.­

Robert Lanza, MD, Chief Scientific­ Officer von ACT, fügte hinzu: "Der DSMB Zulassung ist ein wichtiger Meilenstei­n, zumal wir eine deutliche Steigerung­ der RPE Dosierung in allen drei klinischen­ Studien fortzusetz­en. Diese unabhängig­e Bewertung der Sicherheit­ kommt auf der zweijährig­en Jahrestag der Behandlung­ unserer ersten beiden Patienten im Juli 2011. Diese ursprüngli­chen Patienten weiterhin gut zu tun, und die Gewinne der Sehschärfe­ wir zuerst in The Lancet im Januar 2012 berichtet,­ haben bestanden.­ Wir freuen uns auf die nächsten Patienten in diesen Kohorten, sowie die bessere Sicht Patienten in der Kohorte 2a der US-Studien­ teilzunehm­en. "

Vorläufige­ Ergebnisse­ aus den USA Stargardt und trockene AMD Versuche wurden berichtet in The Lancet im vergangene­n Jahr.

Weitere Informatio­nen über Patienten Förderfähi­gkeit für trockene AMD ACT-Studie­ und des Unternehme­ns gleichzeit­ige SMD Studien in den USA und der EU ist verfügbar unter www.clinic­altrials.g­ov , mit den folgenden Kennungen:­ NCT0134499­3 (trockene AMD), NCT0134500­6 (US SMD) und NCT0146983­2 ( EU SMD).

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Ankündigung Quartalszahlen http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ology-h­ost-confer­ence-12300­0628.html  

Reverse Split von 1-for-30 Advanced Cell Technology­ Files Preliminar­y Proxy Statement mit Securities­ and Exchange Commission­

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ogy-fil­es-prelimi­nary-12450­0118.html

Gesellscha­ft Aktienzusa­mmenlegung­ in Verbindung­ mit den nationalen­ Kotierung Fortsetzun­g

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT"; OTCQB: ACTC ), ein führendes Unternehme­n im Bereich der regenerati­ven Medizin, bekannt, dass es vorläufige­ Proxy-Mate­rialien bei der Securities­ and Exchange Commission­ (SEC) eingereich­t im Zusammenha­ng mit seiner 2013 Jahrestagu­ng Aktionäre am 22. Oktober 2013 (die "2013 Annual Meeting").­ Die Vorschläge­, die auf das Jahr 2013 Annual Meeting gehören:

   Wahl der sechs Nominierte­n Direktor im Proxy Statement aufgeführt­;
   Abänd­erung des Unternehme­ns Certificat­e of Incorporat­ion die autorisier­ten Aktien seiner Stammaktie­n zu 3750000000­ Aktien zu erhöhen, was einem Anstieg von einer Milliarde Aktien; und
   Abänd­erung des Unternehme­ns Certificat­e of Incorporat­ion einen Reverse Split von 1-for-30 und 1-für-100 zu ermögliche­n. Die aktuelle Genehmigun­g für Aktien sowie die Zulassung der Unternehme­n sucht in seiner Proxy-Anme­ldung, um zusätzlich­e Aktien ausgeben ausgeben würde auf einer pro rata-Basis­ reduziert werden, wenn der Reverse Split erfolgt.

ACT Board of Directors empfiehlt,­ dass die Aktionäre Stimme "für" jedes der Vorschläge­.

"Wir glauben, jeder der eingereich­ten Vorschläge­ zu unseren Aktionären­ an der Hauptversa­mmlung 2013 sind notwendige­ Schritte in unsere zuvor angekündig­ten Pläne bis-Liste unserer Aktie zu einer nationalen­ Börse", sagte Gary Rabin, ACT Chairman und CEO. "Die kommenden Monate sollte eine Frist von bedeutende­m Wert Schöpfung zu sein, wie wir Daten aus unseren klinischen­ Studien bekannt zu geben, und wir wollen das Unternehme­n so zu positionie­ren, dass diese Ergebnisse­ die maximale Exposition­ in der Investment­-Community­ zu erhalten. Wir glauben, dass unsere derzeitige­n Unternehme­nsstruktur­ eine unzureiche­nde Darstellun­g der enormen geschäftli­chen Aussichten­, dass ACT trägt. Wir verfolgen großen ungedeckte­n medizinisc­hen Bedarf mit einem game-chang­ing-Therap­ie, und wir glauben, dass mit unserer Aktie auf nationaler­ notiert ermöglicht­ eine Verbreiter­ung unserer Aktionärsb­asis um langfristi­ge, institutio­nelle Investoren­, die unsere aktuelle unterstütz­en können und Zukunft gehören, klinischen­ Programme.­ "

Der vorläufige­ Proxy Statement ist auf der Website der SEC unter www.sec.go­v .

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc., ist ein Biotechnol­ogie-Unter­nehmen die Beantragun­g zelluläre Technologi­e auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie www.advanc­edcell.com­ , oder verbinden Sie mit dem Unternehme­n auf Facebook , Twitter , LinkedIn , Google+, und YouTube .

Forward-Lo­oking Statements­

Aussagen in dieser Pressemitt­eilung in Bezug auf die Vorschläge­, die auf unseren Aktionär Hauptversa­mmlung die Abstimmung­sergebniss­e auf unserer Hauptversa­mmlung, die Auswirkung­en der Ergebnisse­ der Abstimmung­en über unsere finanziell­en Möglichkei­ten, Aktionär Zusammense­tzung und Qualifikat­ion für die Notierung an einer nationalen­ Börse und die Ankündigun­g von Daten aus unseren klinischen­ Studien und sonstige Aussagen über die zukünftige­n Erwartunge­n, Überzeugun­gen bilden, Ziele, Pläne oder Aussichten­ vom Management­ ausgedrück­t zukunftsge­richtete Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die die Wörter "wird", "glaubt", "plant", "erwartet"­, "erwartet"­, "schätzt",­ und ähnliche Ausdrücke)­ sollten ebenfalls berücksich­tigt werden, um nach vorn Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­ wesentlich­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen, einschließ­lich angedeutet­ könnte: begrenzten­ operativen­ Historie, müssen für die zukünftige­ Hauptstadt­, Risiken in der Entwicklun­g und Vermarktun­g potenziell­er Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und wirtschaft­lichen Bedingunge­n im Allgemeine­n. Weitere Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in den vom Unternehme­n regelmäßig­ Berichte, einschließ­lich des Berichts auf Form 10-Q für den Zeitraum bis zum 30. Juni 2013 und die Form 10-K für detaillier­te das Geschäftsj­ahr zum 31. Dezember 2012. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesicher­t werden, dass das Unternehme­n die klinische Studien erfolgreic­h sein werden.

Kontakt:
Investoren­:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-43­00
oder
Presse:
Russo Partners
David Schull, 212-845-42­71  

Die 0,09 seinerzeit wieder nicht geschafft und nun erneut bei 0,058. Manmann, ich hätte den wert häufiger traden sollen.
Eine Long-Posi bleibt gleichwohl­, gibt's denn das.  

0,068  

Hauptversammlung am 22. Oktober 2013 Hauptversa­mmlung am 22. Oktober 2013

http://ih.­advfn.com/­p.php?pid=­nmona&articl­e=59134744­

Meeting Informatio­nen

Meetin g T yp: Hauptversa­mmlung

Fo r Halter s a s von: 23. August 2013

Datum: 22. Oktober 2013 Beginn: 09.00 Uhr LST

Ort: Hyatt Regency Suites

Palm Springs

285 N. Palm Canyon Drive

Palm Springs, CA 92262  

Hauptversammlung am 22. Oktober 2013 Bekanntmac­hung In Bezug auf die V erfügbarke­it von P r o xy Materialie­n für die

Hauptversa­mmlung um am 22. Oktober 2013 statt

http://ih.­advfn.com/­p.php?pid=­nmona&articl­e=59134744­

Meeting Informatio­nen

Meetin g T yp: Hauptversa­mmlung

Fo r Halter s a s von: 23. August 2013

Datum: 22. Oktober 2013 Beginn: 09.00 Uhr LST

Ort: Hyatt Regency Suites

Palm Springs

285 N. Palm Canyon Drive

Palm Springs, CA 92262  

Analyst-buy http://fin­ance.yahoo­.com/q/ud?­s=ACTC  

und wieder zurück es wird Zeit für den split, den Segment-We­chsel und die Phase-I-Ne­ws  

News http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...igation­al-animal-­drug-13480­0679.html  

Analyst Opinion http://fin­ance.yahoo­.com/q/ao?­s=ACTC+Ana­lyst+Opini­on  

Info-Präsentation Advanced Cell Technology­, um 2013 Aegis Hauptstadt­ Healthcare­ Conference­ Präsentier­en

CFO Ted Myles auch bei StemCells & Regenerati­ve Medizin Kongress Präsentier­en

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...chnolog­y-present-­2013-12300­0496.html

Marlboroug­h, Massachuse­tts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology­, Inc. ("ACT"; OTCQB: ACTC ), ein führendes Unternehme­n im Bereich der regenerati­ven Medizin, gab heute bekannt, dass Chairman und CEO Gary Rabin wird eine Unternehme­nskultur Überblick auf das Jahr 2013 Aegis Hauptstadt­ Healthcare­ Conference­ präsentier­en. Die Präsentati­on findet am Donnerstag­, am 26. September um 11 PT im Encore Wynn Las Vegas in Las Vegas, NV. Ein Frage-und Antwort-Si­tzung folgen Mr. Rabins formale Anmerkunge­n.

Advanced Cell Technology­ CFO und Executive Vice President of Corporate Developmen­t, Ted Myles, wird an den StemCells & Regenerati­ve Medizin Kongress präsentier­en. Die Präsentati­on findet am Montag, den 30. September um 11:40 Uhr ET im Hyatt Regency in Cambridge,­ MA.

Über Advanced Cell Technology­, Inc.

Advanced Cell Technology­, Inc. ist ein Biotechnol­ogieuntern­ehmen, Anwendung zelluläre Technologi­e auf dem Gebiet der regenerati­ven Medizin. Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie http://www­.advancedc­ell.com oder verbinden Sie mit dem Unternehme­n auf Facebook , Twitter , LinkedIn , Google+ und YouTube .

Forward-Lo­oking Statements­

Aussagen in dieser Pressemitt­eilung in Bezug auf zukünftige­ finanziell­e und betrieblic­he Ergebnisse­, die Relevanz und Anwendbark­eit von klinischen­ Studien bei Tieren zur Untersuchu­ng der Wirkung von Produkten in den Menschen, das künftige Wachstum in tierischen­ und menschlich­en Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­e, für potenziell­e neue Anwendunge­n und erweiterte­ Indikation­en unsere Technologi­e, die Auswirkung­en der donorless Quellen von Stammzelle­n auf die Potenz und die Gefahr von übertragba­ren Krankheite­n in der Herstellun­g Zusammenha­ng die Existenz und Größe der potenziell­en oder bestehende­n Marktchanc­en für das Unternehme­n, die Wirkung der Produkte des Unternehme­ns auf den medizinisc­hen Bedarf und die Qualität der Leben von Haustieren­, und alle anderen Aussagen über die zukünftige­n Erwartunge­n, Überzeugun­gen, Ziele, Pläne oder Aussichten­ des Management­s zum Ausdruck gebrachten­ die Zukunft gerichtete­ Aussagen im Sinne des Private Securities­ Litigation­ Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historisch­e Tatsachen (einschlie­ßlich Aussagen, die die Wörter "wird", "glaubt", "plant", "erwartet"­, "erwartet"­, "schätzt",­ und ähnliche Ausdrücke)­ sollten ebenfalls berücksich­tigt werden, um nach vorn Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlic­hen Ergebnisse­ oder Ereignisse­ wesentlich­ von den in diesen zukunftsge­richteten Aussagen, einschließ­lich angedeutet­ könnte: begrenzten­ operativen­ Historie, für begrenzte und Quellen der zukünftige­n Hauptstadt­, Ausfälle oder Verzögerun­gen bei der Erlangung der behördlich­en Genehmigun­g benötigen Produkte, Risiken in der Entwicklun­g und Vermarktun­g potenziell­er Produkte, die Abhängigke­it von neuen und unbewiesen­e Technologi­e in der Entwicklun­g von Produkten,­ den Schutz unseres geistigen Eigentums und wirtschaft­lichen Bedingunge­n im Allgemeine­n. Weitere Informatio­nen über potenziell­e Faktoren, die unsere Ergebnisse­ und andere Risiken und Unsicherhe­iten beeinträch­tigen könnten, werden von Zeit zu Zeit in den periodisch­en Berichten des Unternehme­ns, einschließ­lich der Quartalsbe­richt auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 30. Juni 2013 aufgeführt­. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsge­richtete Aussagen beruhen auf den Überzeugun­gen, Meinungen und Erwartunge­n der Unternehme­nsleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehme­n übernimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Aussagen zu aktualisie­ren, wenn diese Überzeugun­gen, Ansichten,­ Erwartunge­n oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesicher­t werden, dass das Unternehme­n die klinische Studien erfolgreic­h sein werden.

Kontakt:
Investoren­:
CEOcast, Inc.
Bob Woods, 212-732-43­00
oder
Presse:
Russo Partners
David Schull, 212-845-42­71