Aufsteiger 2011
bin jetzt aber erst mal gespannt wie tiev es runter geht
Wie seht ihr die lage !
neige derzeit zu "halten"
glücklichen zufall nur ne minniposi im mom
hatte kurzzeitig in ne andere aktie umgeschichtet
ich warte ab bis wir ne ordentliche bodenbildung haben bevor ich wieder nachkaufe
ich vermute das das noch nicht der boden ist
ist aber nur meinen meinung
kann auch anders kommen
nochmal soweit zurückkommt
wenn ich mir aber anschaue mit was für einer verschwindend kleinen stückzahl mach ich mir
keine großen sorgen
bin mal gespannt wann wieder news kommen
ich persönlich werd den kurs mal zum nachkaufen nutzen ^^
ist ja fast wieder mein erster einstiegskurs
vom 21.10 8-k filling
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49625056
vom 24.10
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49649786
ja kamen schon lange keine news mehr
zumindest hab ich noch nix gefunden
im mom müssen wir wohl oder über gedult haben
vom 11. november
Talon Therapeutics, eine Konferenz-Host Call to Third Quarter 2011 Financial Results and Business Update auf 15. November 2011 Bericht
SAN MATEO, Kalifornien, 11. November 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Talon Therapeutics, Inc. (OTCBB: TLON) wird eine Telefonkonferenz am Dienstag, den 15. November 2011 um 9:00 Uhr PT, zu einer Diskussion über zählen finanzielle Ergebnisse und Highlights des dritten Quartals und ein Business-Update.
übersetzt mit google übersetzer
quelle
http://ir.talontx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=623202
der 15 te november für uns interessant
bin ich ja mal gespannt
villeicht sehn wir ja auf grund des anstehenden Q3 nen kleinen rebound
es gibt news
ich stell mal nen teil übersetzt rein
SAN MATEO, Kalifornien, 14. November 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Talon Therapeutics, Inc., (OTCBB: TLON), meldete heute die Finanzergebnisse für die drei und neun Monate zum 30. September 2011.
"Im dritten Quartal 2011 erzielten wir zwei bedeutende Errungenschaften:. Die Akzeptanz für die Einreichung des Zulassungsantrags sucht eine beschleunigte Zulassung von Marqibo ® und das Special Protocol Assessment Vereinbarung für unsere Phase-3-bestätigende Studie der HALLMARQ Testversion In den nächsten Monaten vor bis zu unserem PDUFA Datum des 13. Mai 2012, werden wir auf die Vorbereitung für eine Oncology Drug Advisory Committee (ODAC) Sitzung, die Vorbereitung für die klinische und Fertigung Pre-Approval Inspektionen und die Eröffnung des HALLMARQ Studie fokussiert werden. Unser Team ist mehr denn immer zu unserem Streben nach FDA-Zulassung von Marqibo ", erklärte Steven R. Deitcher, MD President, Chief Executive Officer und Mitglied des Vorstandes der Talon Therapeutics.
Aktuelle Unternehmens-Highlights:
Juli 2011: Verfasst NDA für Marqibo der FDA
Juli 2011: Erster Patient in der Phase 1-Studie für Kinder Marqibo durch das National Cancer Institute durchgeführt
August 2011: Special Protocol Assessment Vereinbarung für unsere Phase-3-bestätigende Studie der Marqibo bei neu diagnostizierten ALL
August 2011: Die Mayo Clinic und Talon absolvierte eine Investigator Initiated Clinical Trial Research Agreement für eine randomisierte Phase-2-Studie mit Topical Menadione Lotion.
September 2011: Die NDA für Marqibo akzeptiert für die Einreichung gemäß Abschnitt H - Accelerated Approval mit Standard zu überprüfen.
Drei Monate zum 30. September 2011 Finanz-Ergebnisse
Für die drei Monate zum 30. September 2011, berichtete Talon einen Nettoverlust von $ 706.000 und als Dividenden der Vorzugsaktien von US $ 1,0 Mio., welches zusammen in einen Nettoverlust für Stammaktionäre von $ 1.700.000, oder $ 0,08 pro Aktie führte. Die als Dividenden der Vorzugsaktien beigetragen 0,05 $ pro Aktie auf der gesamten Netto-Verlust für Stammaktionäre für die drei Monate zum 30. September 2011. Diese im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 7.900.000 und als Dividenden der Vorzugsaktien von $ 22.100.000, welches zusammen in einen Nettoverlust für Stammaktionäre von $ 30,0 Mio. oder $ 1,41 pro Aktie für die drei Monate zum 30. September führte, 2010.
Die betrieblichen Aufwendungen für die drei Monate zum 30. September wurden 2011 3.400.000 $, verglichen mit $ 10.300.000 für die drei Monate zum 30. September 2010. Forschungs-und Entwicklungskosten wurden 2.400.000 $ für die drei Monate zum 30. September 2011, verglichen mit $ 9,0 Mio. für den gleichen Zeitraum in 2010. Die Abnahme der $ 6.600.000 spiegelt eine einmalige Meilensteinzahlung in Höhe von $ 5.750.000 in den verkürzten Gewinn-und Verlustrechnung für die drei Monate zum 30. September 2010 anerkannt und verminderte Aktivität im dritten Quartal 2011 als Folge der Talon ist Marqibo NDA-Antrag im Juli 2011. Allgemeine und Verwaltungskosten lag bei $ 1,0 Millionen für die drei Monate zum 30. September 2011, verglichen mit $ 1.300.000 für den gleichen Zeitraum in 2010.
Ab 30. September 2011 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und available-for-Sale-Wertpapiere von $ 4.600.000. Cash in Operationen verwendet wurde $ 6,0 Millionen für die drei Monate zum 30. September 2011.
Neun Monate zum 30. September 2011 Finanz-Ergebnisse
Für die neun Monate zum 30. September 2011, berichtete Talon einen Nettoverlust von $ 17.200.000 und als Dividenden der Vorzugsaktien von $ 2.900.000, welches zusammen in einen Nettoverlust für Stammaktionäre von $ 20.100.000 oder $ 0,94 pro Aktie führte . Die als Dividenden der Vorzugsaktien beigetragen 0,14 $ pro Aktie auf der gesamten Netto-Verlust für Stammaktionäre für die neun Monate zum 30. September 2011. Diese mit einem Nettoverlust von $ 19.700.000 und als Dividenden der Vorzugsaktien von $ 31.400.000, welches zusammen in einen Nettoverlust für Stammaktionäre von $ 51.100.000 oder $ 2,48 pro Aktie für die neun Monate zum 30. September führte im Vergleich 2010.
Die betrieblichen Aufwendungen für die ersten neun Monate 30. September 2011 wurden $ 14.800.000, verglichen mit $ 19.300.000 für den gleichen Zeitraum in 2010. Forschungs-und Entwicklungskosten wurden 11.100.000 $ für die neun Monate zum 30. September 2011, verglichen mit $ 15,0 Mio. für den gleichen Zeitraum in 2010. Die Abnahme der $ 3.900.000 spiegelt eine einmalige Meilensteinzahlung in Höhe von $ 5.750.000 in den verkürzten Gewinn-und Verlustrechnung für die ersten neun Monate zum 30. September 2010 durch einen Anstieg der Aktivität während der ersten beiden Quartale des Jahres 2011 im Zusammenhang mit Vorbereitung für Talon Offset erkannt Marqibo NDA-Antrag, der im Juli 2011 abgeschlossen wurde. Allgemeine und Verwaltungskosten betrugen $ 3.700.000 für die neun Monate zum 30. September 2011, verglichen mit $ 4.300.000 für den gleichen Zeitraum in 2010.
Cash in Operationen verwendet wurde 18.300.000 $ für die neun Monate zum 30. September 2011.
Über Marqibo (Vincristinsulfat Liposomen Injektion)
Marqibo ist eine neuartige, gezielte OPTISOME ™ gekapselt Formulierung Produktkandidaten von der FDA zugelassenen Krebsmedikament Vincristin. Talon ist in erster Linie die Entwicklung Marqibo für die Behandlung von Ph-adult ALL. Vincristin, ein Mikrotubuli-Inhibitor, ist für alle FDA-Zulassung und ist weithin als Monotherapie und in Kombination Therapien für die Behandlung für malignen hämatologischen Erkrankungen wie Lymphome und Leukämien verwendet. Talon ist Verkapselung wurde konzipiert, um eine verlängerte Zirkulation des Medikaments im Blut und Akkumulation am Ort des Tumors geben. Diese Eigenschaften sollen die Dosis von Vincristin geliefert in eine sichere und effektive Weise zu erhöhen.
Im Juli 2011 eingereicht Talon eine New Drug Application sucht eine beschleunigte Zulassung von Marqibo in Ph-adult ALL, im zweiten oder größeren Rückfall oder dass nach zwei oder mehr vor Zeilen Anti-Leukämie-Therapie fortgeschritten ist. Das NDA war für die Einreichung von der FDA im September 2011 angenommen.
Marqibo hat auch die Orphan Drug Designation bei erwachsenen ALL von der European Medicines Evaluation Agency erhalten.
Über Talon Therapeutics
Talon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf Entwicklung und Vermarktung neuer, differenzierter Krebstherapien zu verbessern und zu ermöglichen aktuellen Standards der Pflege. Talon entwickelt seine Leitsubstanz, Marqibo, in erster Linie für die Behandlung von ALL und Lymphome. Das Unternehmen hat zusätzliche Pipeline-Chancen von denen einige, wie Marqibo, entworfen, um Lieferzeiten zu verbessern und die therapeutischen Vorteile von gut charakterisierten, bewährte Chemotherapien und ermöglichen eine hohe Wirksamkeit Dosierung ohne erhöhte Toxizität. Weitere Informationen über Talon Therapeutics können www.talontx.com gefunden werden.
Der Talon Therapeutics, Inc. logo finden Sie unter http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=3290
Forward-Looking Statement
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen werden häufig, aber nicht immer, gemacht durch die Verwendung von Wörtern oder Ausdrücken wie "antizipieren", "erwartet", "plant", "glaubt", "beabsichtigt" und ähnliche Wörter oder Ausdrücke. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten ohne Einschränkung Aussagen hinsichtlich der Talon Fähigkeit, eine beschleunigte Zulassung von Marqibo für die Behandlung von erwachsenen Ph-adult ALL erhalten, das Potenzial der Marqibo zu einer Verbesserung repräsentieren über und ersetzen vorhandene Therapien, und das Timing, die Fortschritte und die erwarteten Ergebnisse der klinischen und regulatorischen Entwicklung Marqibo und Talon den anderen Produktkandidaten. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer Talon die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten Ergebnissen und Erwartungen dieser vorausschauenden Aussagen beschriebenen abweichen können. Diese Aussagen beruhen auf derzeitigen Erwartungen, Prognosen und Annahmen und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von diesen Aussagen abweichen beruhen. Unter anderem kann es keine Zusicherungen, dass Talon können das zusätzliche Kapital notwendig, um die Produktentwicklung Programme, einschließlich Marqibo, bis zur Fertigstellung Fonds zu sichern; dass jeder von klinischer und regulatorischer Entwicklungsstrategien Talon Bemühungen in Bezug auf Marqibo erfolgreich sein wird, dass die Daten der klinischen Studien mit Marqibo ausreichen werden, um der Genehmigung durch die FDA einen NDA-Antrag für Marqibo unterstützen, und dass die Ergebnisse der klinischen Studien mit Marqibo wird Talon Behauptungen oder Überzeugungen in Bezug auf Marqibo die Sicherheit und Wirksamkeit zu unterstützen. Weitere, Talon Vertrauen auf fremde Forscher ihre Produktkandidaten und seine mangelnde Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung pharmazeutischer Produkte entwickeln auch Risiken zu seiner Fähigkeit, zeitgerecht und erfolgreich zu entwickeln, ihre Produktkandidaten. Weitere Risiken sind in den Jahresbericht des Unternehmens auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2010 sowie in seinem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 30. September 2011 beschrieben. Talon übernimmt keine Verpflichtung, diese Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist.
übersetzt mit google übersetzer
quellen
talon homepage
http://ir.talontx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=623713
und das selbe nochmals zu lesen bei investorshub
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49942156
15.11
- Prospectus filed pursuant to Rule 424(b)(3) (424B3)
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=49951161
17.11
- Securities Registration: Employee Benefit Plan (S-8)
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50083271
Glaubst Du,die Kohle reicht bis zum 13.Mai nächsten Jahres,oder steht uns ev.ein RS bevor?
Gruß Wilbär.
danke erst mal 
und was deine frage über den rs angeht so kann und will ich daszu nichts sagen
dazu fehlt mir einfach die erfahrung
und vermutungen will ich nich äusern
im gegenteil währ ich froh von euch allen mehr meinungen zu hören
das ist eigentlich mit der hauptgrund warum ich hier die infos zusammentrage
gestern gab s wieder news auf der homepage
http://ir.talontx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=627843
Durchgeführt von der renommierten deutschen High-Grade NHL Study Group
R-CHMP-14 (M = Marqibo) versus R-CHOP-14 (O = standard Vincristin)
Powered überlegene progressionsfreie Überleben der R-CHMP-14 zeigen
SAN MATEO, Kalifornien, 29. November 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Talon Therapeutics, Inc. (OTCBB: TLON) gab heute die Aufnahme des ersten Patienten in die Phase 3 Studie von Marqibo ® (Vincristinsulfat Liposomen Injektion) in Erwachsene im Alter von 60 Jahren mit neu diagnostiziertem aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom.
"Die Registrierung des ersten Patienten in dieser Phase 3-Studie an Erwachsenen mit neu diagnostiziertem aggressiven NHL ein bedeutender Meilenstein für Talon stellt", sagte Steven R. Deitcher MD, President, Chief Executive Officer und Mitglied des Vorstandes der Talon Therapeutics. "Zusätzlich zu den Phase-3-NHL-Studie, die Firma hat auch eine Phase-3-Studie bei Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom-negative initiiert (Ph-) akuter lymphatischer Leukämie (ALL), die voraussichtlich die ersten Patienten Anfang 2012 aufgenommen werden sollen. Wir glauben, Marqibo hat das Potenzial, Patienten mit NHL und ALL durch Vincristin Intensivierung der Dosis bei gleichzeitiger Gewährleistung einer berechenbaren und kontrollierbares Sicherheitsprofil profitieren ", Dr. Deitcher aufgenommen.
Diese Phase 3, baut randomisierten Studie NHL auf die Phase 2 R-CHMP Study of Marqibo in NHL, die derzeit überarbeitet wird bei einem großen onkologischen Zeitschrift. Der Titel des DSHNHL Studie "Verbesserung der Ergebnisse und eine Verringerung der Toxizität bei älteren Patienten mit CD20 + aggressive B-Zell-Lymphom durch einen optimierten Plan des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Substitution konventioneller durch liposomale Vincristin und FDG-PET basierte Reduktion der Therapie" .
Die primären Ziele sind, um die Auswirkungen der Substitution von konventionellen Vincristin mit Marqibo in der R-CHOP-Therapie zu testen und die Auswirkungen eines optimierten Einsatz von Rituximab zu testen. Der Principal Investigator für diese Studie ist der international anerkannte Professor Dr. Michael Pfreundschuh.
Über Marqibo
Marqibo ist eine neuartige, gezielte OPTISOME ™ gekapselt Formulierung Produktkandidaten von der FDA zugelassenen Krebsmedikament Vincristin. Talon entwickelt seit Marqibo für die Behandlung von Erwachsenen, Ph-ALL und erwachsenen aggressiven NHL. Vincristin, ein Mikrotubuli-Inhibitor, ist für alle FDA-Zulassung und ist weithin als Monotherapie und in Kombination Therapien für die Behandlung für malignen hämatologischen Erkrankungen wie Lymphome und Leukämien verwendet. Talon ist Verkapselung wurde konzipiert, um eine verlängerte Zirkulation des Medikaments im Blut und Akkumulation am Ort des Tumors geben. Diese Eigenschaften sollen die Dosis von Vincristin geliefert in eine sichere und effektive Weise zu erhöhen. Talon ist NDA sucht eine beschleunigte Zulassung von Marqibo ® (Vincristinsulfat Liposomen Injektion) für die Einreichung wurde von der FDA akzeptiert und wird von der FDA gemäß Abschnitt H überprüft - Beschleunigte Zulassung neuer Medikamente für schwerwiegende oder lebensbedrohlichen Krankheiten, für die Behandlung von Erwachsenen Philadelphia-Chromosom-negative (Ph-) akuter lymphatischer Leukämie (ALL) im zweiten oder größeren Rückfall oder dass nach zwei oder mehr Linien von Anti-Leukämie-Therapie fortgeschritten ist. Der PDUFA date ist 13. Mai 2012.
Über Talon Therapeutics
Talon Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf medizinische Möglichkeiten, effizient und kompetent führenden Wirkstoffkandidaten bis zur klinischen Entwicklung und Übertragung von Wert für die Patienten, Patientenversorgung, Aktionären, Corporate Partner und Mitarbeiter ergreifen. Neben Marqibo, hat das Unternehmen zusätzliche Leitungskapazitäten Möglichkeiten, von denen einige, wie Marqibo, haben das Potenzial, bis zur Auslieferung zu verbessern und die therapeutischen Vorteile von gut charakterisierten, bewährte Chemotherapien und ermöglichen eine hohe Wirksamkeit Dosierung ohne erhöhte Toxizität.
Weitere Informationen über Talon Therapeutics können www.talontx.com gefunden werden.
Der Talon Therapeutics, Inc. logo finden Sie unter http://www.globenewswire.com/newsroom/prs/?pkgid=3290
Forward-Looking Statement
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen werden häufig, aber nicht immer, gemacht durch die Verwendung von Wörtern oder Ausdrücken wie "antizipieren", "erwartet", "plant", "glaubt", "beabsichtigt" und ähnliche Wörter oder Ausdrücke. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten ohne Einschränkung Aussagen hinsichtlich der Talon Fähigkeit, eine beschleunigte Zulassung von Marqibo für die Behandlung von erwachsenen Ph-ALL zu erhalten, um das Potenzial der Marqibo eine sichere und wirksame Alternative für Patienten mit NHL und ALL zu bestehenden Therapien verglichen, der Zeitpunkt der Einleitung der Patientenaufnahme für Talon klinischen Phase-3-Studie mit Marqibo bei erwachsenen ALL, und das Timing, die Fortschritte und die erwarteten Ergebnisse der klinischen Entwicklung von Marqibo und Talon den anderen Produktkandidaten. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer Talon die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten Ergebnissen und Erwartungen dieser vorausschauenden Aussagen beschriebenen abweichen können. Diese Aussagen beruhen auf derzeitigen Erwartungen, Prognosen und Annahmen und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von diesen Aussagen abweichen beruhen. Solche Risiken und Unsicherheiten gehören: dass Talon können das zusätzliche Kapital notwendig, um die Produktentwicklung Programme, einschließlich Marqibo, bis zur Fertigstellung Fonds zu sichern; dass es keine Zusicherung, dass der klinische und regulatorische Entwicklung Talon Bemühungen in Bezug auf Marqibo werden wird erfolgreich, dass Talon der NDA für Marqibo genehmigt wird, das die Daten der klinischen Studien mit Marqibo ausreichen werden, um der Genehmigung durch die FDA den NDA für Marqibo unterstützen, das die Ergebnisse der klinischen Studien mit Marqibo wird Talon Behauptungen oder Überzeugungen zu unterstützen über Marqibo die Sicherheit und Wirksamkeit; Talon Vertrauen auf Drittanbieter-Forscher seiner Produktkandidaten zu entwickeln, und ihre mangelnde Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung pharmazeutischer Produkte. Weitere Risiken sind in der Gesellschaft Annual Report on Form 10-K für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2010 und im Quartalsbericht auf Formular 10-Q für den Zeitraum bis 30. September 2011 beschrieben. Talon übernimmt keine Verpflichtung, diese Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich erforderlich ist
übersetzt mit google übersetzer
(ich weis is grauselig übersetzt ^^ )
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50498411
quelle investorshub
vom 30.12.
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50577140
quelle ihub