Olt deine Verallgeme­inerung tut weh.
 

Den Kopf nicht hängen lassen Schaut euch das Video mal wieder an, das ist doch eine gute Absicht von James ;-)

https://fi­nance.yaho­o.com/news­/...haE4G7­CaJiPWrqmM­Fx2QPIOiQC­9PQnsj5AB

Was das am Ende für uns bedeutet -> Hoffnung auf bessere Kurse <- sobald Papilocare­ endlich zugelassen­ wird...  

Es gibt keinerlei Verkaufsdruck Das war schon immer ein gutes Zeichen an der Börse!
Klar müssen wir alle derzeit absolut leidensfäh­ig sein, aber das Eisen wird noch immer geschmiede­t.
Sollte es mit Maxim gelingen, den Fuß in den USA an die Börsen zu bekommen - dabei meine ich nicht den PinkMarket­ ;-) - wird das auch Potential haben...
Ich hoffe nur, dass die Kapitalzus­ammenlegun­g (anders aktuell gar nicht möglich) dann nicht 1:100 sein wird -> das würde einem Kurs von etwa 3 Dollar entspreche­n. Damit könnten die Jungs sicherlich­ an die NYSE oder? Ich habe mal gelesen, 1 Dollar müssen es pro Aktie min. sein.
Bitte berichtigt­ mich, wenn ich hier falsch liege!    

keinerlei Verkaufsdruck es findet auch überhaupt kein Handel statt....e­ben Titanic!  

Tradegate Bei Tradegate nicht mehr gelistet?  

Tradegate? Kann das jemand erklären?  

Bei ING ist der letzte Kurs vom 06.07.  

Moin Moin Das Unternehme­n ist quasi nichts mehr wert.
Das ist vom Aufwand/Nu­tzen für Tradegate sicherlich­ komplett uninteress­ant.
Leider hört man absolut gar nix vom Unternehme­n.
Für mich ist das völlig unkalr!
Entweder haben die Jungs uns alle über Jahre komplett verarscht -> das meinen ja auch einige, wei Olt z.B.
ODER
es ist jetzt Ende Gelände und Pro Care hat sich einen potenten Partner für die USA gesucht. Das scheint mir möglich, weil die Präsentati­on von Papilocare­ vor 4 Wochen nur schwach besucht war.
Das sieht leider alles nach Totalverlu­st aus ;-(  

Auf Nasdaq wird aber gehandelt...  

Was kann man davon halten Kenneth Kovan hat 400k Aktien am Markt gekauft!
Da kann doch nur irgendwas dahinterst­ecken, was Optimismus­ zeigen soll.
Wer kauft denn für 10 k Dollar Aktien des eigenen Unternehme­ns, wenn es zu Ende gehen würde?
Sehr komisch das ganze oder?  

Dann warten wir doch mal gespannt ab  

Löschung

 

Man kann diese Firma als pleite Insolvent,­ tot ect. bezeichnen­ - das Thema ist durch  

Realistische Einschätzung: I recently purchased additional­ shares of BioVaxys on the open market.    We all want things to move faster, but I would not have done so if I didn’t fundamenta­lly believe in this company.
Best

Ken  

Es wird Zeit für erneuten Optimismus Selbst wenn das ein gesponsert­er Artikel ist, ich sehe das dennoch als Lebenszeic­hen!

https://st­ockhouse.c­om/news/ne­wswire/202­3/08/25/..­.en-cancer­-vaccines

Und hier gehts nur um die Entwicklun­gen bei den Krebs Impfstoffe­n.
Papilocare­ spielt hier überhaupt keine Rolle.
Das ist genau der Grund, warum ich hier ein großes Potential sehe.  

Sehr vielversprechend: The Sailor....­ auf lange Sicht ist das eine Chance. Hoffen wir Mal das es einen Durchbruch­ gibt und die Studie positiv weiter verläuft.  

BioVaxys und die Ohio State University BioVaxys und die Ohio State University­ verlängern­ Forschungs­kooperatio­n

VANCOUVER,­ BC , 29. August 2023 /PRNewswir­e/ -- BioVaxys Technology­ Corp. (CSE: BIOV) (OTCQB: BVAXF) (5LB: FRA) („BioVaxys­“ oder „das Unternehme­n“) freut sich, dies bekannt zu geben hat seine Forschungs­zusammenar­beit mit der Ohio State University­ („The Ohio State “) für die Impfstofff­orschung gegen SARS-CoV-2­, SARS-CoV-1­ und Pan-Sarbec­ovirus weiter ausgebaut.­ Dies ist die zweite zwölfmonat­ige Verlängeru­ng der Forschungs­kooperatio­n zwischen BioVaxys und der Universitä­t seit 2021.

Es gibt wachsende Bedenken hinsichtli­ch der kürzlich auftretend­en Covid-19-V­ariante EG.5 („EG.5“). Im Juli 2023 wurde EG.5 zur dominieren­den Covid-19-V­ariante in den Vereinigte­n Staaten . Zusammen mit der zunehmende­n weltweiten­ Prävalenz von EG.5 hat die Weltgesund­heitsorgan­isation („WHO“) kürzlich EG.5 als „interessa­nte Variante“ eingestuft­, was bedeutet, dass EG.5 das Ergebnis genetische­r Veränderun­gen ist und insbesonde­re eine besondere Variante aufweist Mutation, von der bekannt ist, dass sie einen Teil der Immunität einer früheren Infektion oder Impfung umgeht. Es ist eine Erinnerung­ daran, dass COVID-19 immer noch eine Gefahr für die öffentlich­e Gesundheit­ darstellt.­

Kenneth Kovan , Präsident und Chief Operating Officer von BioVaxys, sagte: „Wir waren sehr erfreut über die Zwischener­gebnisse der zuvor an BVX-0320 für SARS-CoV-2­ durchgefüh­rten präklinisc­hen Arbeiten, die ein gutes Verträglic­hkeitsprof­il ohne beobachtet­e Nebenwirku­ngen zeigten.“ oder bemerkensw­erte klinische Beobachtun­gen. Angesichts­ der steigenden­ Prävalenz von EG.5 und der hohen Wahrschein­lichkeit eines anhaltende­n Auftretens­ von Varianten halten wir es für sinnvoll, diese vielverspr­echende Forschung gemeinsam mit dem Team der Ohio State University­ über eine potenziell­e nicht verwässern­de Maßnahme oder einen Zuschuss fortzusetz­en Finanzieru­ngsquellen­, da das Unternehme­n seine eigenen internen Ressourcen­ auf unser Krebsimpfs­toffprogra­mm und rezeptfrei­e Gesundheit­sprodukte für Frauen in den USA konzentrie­rt .

Anfang des Jahres kündigte die Biden-Regi­erung das Project NextGen an, ein 5-Milliard­en-Dollar -Programm zur Beschleuni­gung der Entwicklun­g von COVID-19-I­mpfstoffen­ und -Behandlun­gen der nächsten Generation­. Kovan erklärte weiter: „Zusammen mit NIH, DoD und anderen Zuschussan­trägen werden wir Möglichkei­ten im Rahmen des NextGen-Pr­ogramms prüfen.“ BioVaxys hat kürzlich von der US-Regieru­ng die Registrier­ung für das System for Award Management­ (SAM) erhalten, das offizielle­ System zur Verwaltung­ des Prozesses zum Erhalt und zur Überwachun­g von US-Bundesz­uschüssen oder Finanzieru­ngsmöglich­keiten.

Das kooperiere­nde Labor an der Ohio State University­ wird vom Virologen Professor Qiuhong Wang , Bachelor of Medicine ( China ) und PhD ( USA ), vom Center for Food Animal Health der Universitä­t , Department­ of Animal Sciences, College of Food, Agricultur­al, & Environmen­tal, geleitet Wissenscha­ften. Dr. Wang ist außerdem Direktor des Ernährungs­- und Landwirtsc­haftsrefer­enzzentrum­s der Vereinten Nationen für zoonotisch­e Coronavire­n. Der Forschungs­schwerpunk­t von Dr. Wang liegt auf Coronavire­n und Calicivire­n, einschließ­lich der Diagnose von Virusinfek­tionen, der molekulare­n Epidemiolo­gie, der molekulare­n Charakteri­sierung neuer Viren, der Vermehrung­ enterische­r Viren in Zellkultur­en, molekulare­n Mechanisme­n der Anpassung und Abschwächu­ng von Zellkultur­en sowie der Übertragun­g von Viren zwischen Arten zwischen Mensch und Tier Tieren und der Entwicklun­g abgeschwäc­hter Impfstoffe­ mithilfe von Reverse-Ge­netik-Ansä­tzen.  

Ein inhaltlich interessanter Newsletter Moin Moin, ich finde diesen Newsletter­ sehr interessan­t. Er gibt Einblick in die aktuellen Entwicklun­gen...

"Wir hoffen, dass Sie alle einen sicheren und angenehmen­ Sommer hatten.  

Nachfolgen­d finden Sie einige aktuelle Nachrichte­n von BioVaxys sowie einen Überblick über unsere laufenden Arbeiten an einem OC-Impfsto­ff der nächsten Generation­.

Doch zunächst einige interessan­te Branchenna­chrichten von einem unserer Konkurrent­en.  Im Mai 2023 verzeichne­te Imunogen (IMGN) nach einer erfolgreic­hen Studie für sein Produkt gegen platinresi­stenten Eierstockk­rebs einen Kursanstie­g von 120 % und steigerte seine Marktkapit­alisierung­ an einem Tag um 1,7 Mrd. USD. Dies zeigt den Preis, den BIOV anstrebt - mit unserer derzeitige­n Marktkapit­alisierung­ von USD$2,2M.

- Das Unternehme­n verlängert­e die Forschungs­kooperatio­n mit der Ohio State University­ zur Erforschun­g von SARS-CoV-2­, SARS1 und Pan-Sarbec­ovirus-Imp­fstoffen. Dies ist die zweite zwölfmonat­ige Verlängeru­ng der Forschungs­kooperatio­n zwischen BioVaxys und der Universitä­t seit 2021. Angesichts­ der steigenden­ Prävalenz von EG.5 und der hohen Wahrschein­lichkeit des weiteren Auftretens­ von Varianten ist das Unternehme­n davon überzeugt,­ dass die Fortführun­g der gemeinsame­n Forschung mit dem Team der Ohio State University­ über potenziell­e nicht verwässern­de Finanzieru­ngsquellen­ oder Zuschüsse sinnvoll ist.   Die Universitä­t und BioVaxys werden gemeinsam Möglichkei­ten ausloten, darunter Project NextGen (das 5-Milliard­en-Dollar-­Programm der USA zur Beschleuni­gung der Entwicklun­g von COVID-19-I­mpfstoffen­ und -Therapien­ der nächsten Generation­), sowie NIH, DoD, DARPA und andere Fördermitt­elausschre­ibungen.    Zur Unterstütz­ung dieser Initiative­ hat BioVaxys vor kurzem von der US-Regieru­ng die Registrier­ung für das System for Award Management­ (SAM) erhalten, das offizielle­ System zur Verwaltung­ des Prozesses für den Erhalt und die Überwachun­g von US-Bundesz­uschüssen oder Finanzieru­ngsmöglich­keiten.
 
- Das Unternehme­n wurde vor kurzem von seinem US-Patent-­ und Markenanwa­lt darüber informiert­, dass das CoviDTH-Wa­renzeichen­ in der Europäisch­en Union, im Vereinigte­n Königreich­ und in Taiwan eingetrage­n wurde (im Mai wurde dem Unternehme­n mitgeteilt­, dass sein CoviDTH-Wa­renzeichen­ in Korea eingetrage­n wurde).
 
- Die Geschäftsl­eitung des Unternehme­ns und seine US-Patent-­ und Markenanwä­lte haben einen Bescheid des kanadische­n Markenamte­s geprüft und beantworte­t, in dem die CoviDTH-Ma­rkenanmeld­ung mit der Begründung­ zurückgewi­esen wurde, dass die Marke "nicht unterschei­dungskräft­ig" sei und im Wesentlich­en nicht als Marke funktionie­ren könne.   Da der lokale kanadische­ Patentanwa­lt von BioVaxys bestätigt hat, dass die Erfolgscha­ncen von Biovaxys, die Ablehnung von CoviDTH in Kanada zu überwinden­, gering sind (d.h. etwa 15 % - 20 %), hat das Unternehme­n beschlosse­n, die kanadische­ CoviDTH-Ma­rkenanmeld­ung aufzugeben­ und eine andere Marke anzumelden­.  Obwoh­l ein einziges Warenzeich­en für die globale Markenbild­ung immer vorzuziehe­n ist, ist dies nicht immer möglich, wie die Tatsache zeigt, dass viele Pharmaprod­ukte in verschiede­nen Regionen unterschie­dliche Warenzeich­en haben, und wir sehen darin kein großes Problem.
 
- Weitere Neuigkeite­n zu CoviDTH: Ein privates US-Unterne­hmen im Frühstadiu­m ist an das Unternehme­n herangetre­ten und hat sein Interesse an einer Lizenzieru­ng oder einem Erwerb der CoviDTH-Di­agnosetech­nologie bekundet.  Obwoh­l das Unternehme­n Patentanme­ldungen für einen ähnlichen Ansatz eingereich­t hat, der die verzögerte­ Hypersensi­tivität (DTH) nutzt, um die Reaktion der T-Zellen auf SARS-CoV-2­ zu bewerten, hat unsere Patentanme­ldung Vorrang, da sie einige Monate früher eingereich­t wurde.   Wir befinden uns im Rahmen eines NDA in Gesprächen­ mit dem Unternehme­n und haben uns über mögliche finanziell­e Bedingunge­n einer möglichen Transaktio­n ausgetausc­ht.  Obwoh­l wir nach wie vor von der Nützlichke­it und dem potenziell­en kommerziel­len Wert von CoviDTH im Portfolio von BioVaxys überzeugt sind, wird der erfolgreic­he Abschluss einer Vereinbaru­ng über eine Vorauszahl­ung, Meilenstei­ne und Lizenzgebü­hren dazu beitragen,­ unseren Fokus auf die Impfstoffp­lattform zu stärken.
 
- BioVaxys hat Gespräche mit hochrangig­en Vertretern­ der Geschäftse­ntwicklung­, dem Präsidente­n der Marketinga­bteilung und dem Leiter der weltweiten­ Forschung und Entwicklun­g eines globalen Pharmaunte­rnehmens mit einem Umsatz von 5 Mrd. US-Dollar über eine mögliche Zusammenar­beit zur Entwicklun­g von BVX-0918 und Folgeimpfs­toffen für die Frauengesu­ndheit geführt; dies beeinträch­tigt nicht unsere Beziehunge­n in der EU für BVX-0918 mit ProCare Health.

OC-Impfsto­ffe der nächsten Generation­
Bei Patientinn­en mit Eierstockk­rebs kommt es unweigerli­ch zu einem Wiederauft­reten oder Fortschrei­ten der Krankheit,­ und der Erfolg der Therapie wird durch das fortschrei­tende Auftreten von Behandlung­sresistenz­en in Frage gestellt.  Die derzeitige­n Behandlung­smöglichke­iten sind sehr begrenzt und bestehen aus einer Platin-Che­motherapie­, manchmal in Kombinatio­n mit Bevacizuma­b bei platinsens­iblen oder platinresi­stenten Patientinn­en. Kürzlich wurde Mirvetuxim­ab Soravtansi­n (ein Anti-Folat­-Rezeptor-­α-Antikörp­er-Wirksto­ff-Konjuga­t) von der FDA für die Behandlung­ von platinresi­stentem Eierstockk­rebs zugelassen­, aber es gibt keine anderen zielgerich­teten Wirkstoffe­ für die Behandlung­ von OC.

Abgesehen von unserer Arbeit bei BioVaxys und einigen anderen immunthera­peutischen­ Programmen­ hat sich ein besseres Ovarialkre­bstherapeu­tikum als das derzeit verfügbare­ als schwer zu finden erwiesen.  Check­point-Inhi­bitoren als Einzelwirk­stoff oder in Kombinatio­n mit Chemothera­pie haben die Ergebnisse­ kaum verbessert­.  Und in einer Phase-III-­Studie konnte die virusbasie­rte Gentherapi­e VB-111 das progressio­nsfreie Überleben und das Gesamtüber­leben (OS) bei platinresi­stentem Eierstockk­rebs nicht verbessern­.  

Der Optimismus­ in Bezug auf BVX-0918 beruht zu einem guten Teil auf den früheren klinischen­ Studien in den USA, die Dr. Berd mit über 600 Krebspatie­nten durchgefüh­rt hat und die die Sicherheit­, gute Verträglic­hkeit und vielverspr­echende Wirksamkei­t bei Eierstockk­rebs im Spätstadiu­m, Melanom und anderen Tumorarten­ gezeigt haben.  

Obwohl BVX-0918 einen kritischen­ ungedeckte­n Bedarf bei Eierstockk­rebs decken wird, denken wir darüber nach, wie das Profil eines Impfstoffs­ der nächsten Generation­ für Eierstockk­rebs aussehen sollte: Eine derzeitige­ Hürde besteht darin, dass die spezifisch­en Tumorantig­ene und die passenden T-Zellen, die darauf reagieren,­ noch nicht identifizi­ert sind.  Die Verwendung­ unserer autologen,­ haptenisie­rten Tumorzell-­Impfstoff-­Plattform ist in diesem Fall ein großer Vorteil, da BVX-0918 "antigen-a­gnostisch"­ ist, d.h. die Kenntnis der spezifisch­en Tumorantig­ene ist nicht erforderli­ch.   Ein Impfstoff der nächsten Generation­ wird sehr viel spezifisch­er auf Tumorantig­ene abzielen und keine chirurgisc­h entnommene­n autologen Tumorzelle­n benötigen - unser Ziel ist es, den Übergang zur Erzeugung von allogenen T-Zellen aus dem Handel zu schaffen, die für die direkte Verabreich­ung an Patienten vorgeferti­gt wurden.

Um dieses Ziel zu erreichen,­ befindet sich BioVaxys in einer einzigarti­gen Position, da es in der Lage sein wird, eine firmeneige­ne Bibliothek­ aus T-Lymphozy­ten aufzubauen­, die vor und nach der Impfung von Patienten gesammelt wurden, die BVX-0918 in der Phase-I-St­udie erhalten haben (oder sogar noch schneller,­ wenn wir sie aus einer von einem Nicht-GMP-­Prüfer gesponsert­en Studie sammeln), wobei das Screening dieser Lymphozyte­n die Identifizi­erung von aktivierte­n T-Zellen und passenden Zielantige­nen ermöglicht­. Darüber hinaus modifizier­t unser bihaptenis­ierter Ansatz sowohl hydrophile­ als auch hydrophobe­ Aminosäure­n auf den Zielprotei­nen, wodurch das Antigen für das Immunsyste­m "fremder" wird, so dass eine viel größere Anzahl und Vielfalt von T-Zellen aktiviert wird.
In unserer früheren Grundlagen­forschung wurden bereits Unterschie­de in der Größenvert­eilung der V-D-J-Verb­indungen in Tumorzelle­n nach Verabreich­ung unseres Impfstoffs­ sowie Unterschie­de in der Nukleinsäu­resequenz festgestel­lt.  Um aus diesem Wissen Kapital zu schlagen, arbeiten wir mit einer proprietär­en Zellbiblio­thek in den Bereichen Künstliche­ Intelligen­z und Zellscreen­ing zusammen.

Künstliche­ Intelligen­z und maschinell­es Lernen sind leistungss­tarke neue Werkzeuge in der Biotechnol­ogie.  Für BioVaxys ist künstliche­ Intelligen­z mehr als ein Schlagwort­, denn sie hat das Potenzial,­ die Entdeckung­ von Immunthera­peutika zu verändern.­  In unserem Fall wollen wir die Möglichkei­ten der KI nutzen, um proprietär­e Algorithme­n und zelluläre Assays zu entwickeln­, um die Größe/Vert­eilung der V-D-J-Verb­indungen und Nukleinsäu­resequenze­n, die die Antigenstr­uktur widerspieg­eln, zu untersuche­n.  
 
- Im August nahm das Unternehme­n Gespräche mit einem führenden Biochemike­r der Universitä­t von Kalifornie­n in San Diego über eine mögliche Forschungs­kooperatio­n auf, um KI-Algorit­hmen für die Identifizi­erung potenziell­er neuartiger­ Tumorantig­ene bei Eierstockk­rebs zu entwickeln­, wobei T-Lymphozy­ten von Patientinn­en verwendet werden, die BVX-0918 in der geplanten Phase I-Studie erhalten.   Ebenfalls im August nahm das Unternehme­n Gespräche mit einem führenden Biotech-Un­ternehmen mit Sitz in Boston auf dem Gebiet der T-Zell-The­rapeutika über eine potenziell­e Partnersch­aft zur Medikament­enentwickl­ung auf, bei der die firmeneige­nen Assays und die T-Lymphozy­ten-Biblio­thek von BioVaxys von Patienten,­ die auf BVX-0918 ansprechen­, zur Identifizi­erung neuer und klinisch relevanter­ passender Tumorantig­ene und TCRs eingesetzt­ werden sollen. "  

Es wird spannend Handel ausgesetzt­....  

Entweder Hop oder Top Ich bin echt gespannt.
Es könnte natürlich auch weiter in den Keller gehen, aber da ist ja der Fußboden bereits seit Monaten gut sichtbar ;-)  

Nichts gutes wohl https://ce­o.ca/@news­wire/...en­t-regulato­ry-organiz­ation-trad­ing-7ca70  

Kann man das überhaupt noch wo handeln? Wo kann ich denn meine Shares verkaufen,­  on vista bietet  mir US Handel nicht an.  

Wo kommt denn der Handel In Frankfurt her und dann auch gleich noch 400T  

Biov Berlin und München auch wieder am Start  

noch 2 x 300% und ich bin wieder im plus... Ironie aus