ANI Pharmaceuticals Inc
WKN: A1W15D / ISIN: US00182C1036Biosante - Potential zum Tenbagger??
| eröffnet am: | 14.02.12 02:47 von: | Vollzeittrader |
| neuester Beitrag: | 24.04.21 23:25 von: | Utarxcwa |
| Anzahl Beiträge: | 572 | |
| Leser gesamt: | 83714 | |
| davon Heute: | 25 | |
bewertet mit 5 Sternen |
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22.02.12 17:15
#252
falke2
@RS820...
so schnell geht das ;-))))
und es ist grünnnnnnnnnnnnn ;-))
servu$
und es ist grünnnnnnnnnnnnn ;-))
servu$
22.02.12 17:38
#255
BoersenhundRE
.... und ab geht die Marie...
... es wird heute ein freundlicher Tag...
Ich hoffe, Lehrling ist auch noch bei uns!
Sorry... habe mich um einen Tag verrechnet!
Ich hoffe, Lehrling ist auch noch bei uns!
Sorry... habe mich um einen Tag verrechnet!
22.02.12 18:14
#257
Schneebällchen
Es gab ja News bei Biosante wie ich gerade
gestöbert habe.
News zu LibiGel.
Die Reise beginnt wieder und die Shorties werden nervös wie es scheint.
News zu LibiGel.
Die Reise beginnt wieder und die Shorties werden nervös wie es scheint.
22.02.12 18:18
#259
BoersenhundRE
Wo ist Lehrling?
Ich mache mir ernsthafte Sorgen... der wird doch wohl nicht...
22.02.12 18:21
#261
Schneebällchen
Nö, kann das alles nicht so einfügen aber hier
denke ich.
http://www.newsrx.com/health-articles/2906792.html
http://www.newsrx.com/health-articles/2906792.html
22.02.12 18:31
#263
falke2
grob übersätzt
Breast Cancer
BioSante Pharmaceuticals meldet positive LibiGel (R) Daten zur Sicherheit für die Phase-III-Programm
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Verwandte Themen
* BioSante Pharmaceuticals Inc
* Pharmaceutical Company
* Onkologie
* Kardiologie
* Gesundheit von Frauen
* Gonadenhormone
* Testosteron Kongenere
* US Food and Drug Administration
23. Februar 2012 - BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), gab bekannt, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) hat die achte entblindet Überprüfung der Phase-III-LibiGel Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Sicherheit Studie, die Rekrutierung von Probanden abgeschlossen ist abgeschlossen . Die unabhängige DMC hat empfohlen, dass die LibiGel Studie zur Sicherheit sollte gemäß der FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Modifikationen. LibiGel (Testosteron-Gel) ist in der Entwicklung zur Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), speziell, vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause.
BioSante berichtet, dass mit 3.656 Frauen eingeschrieben und mehr als 5.800 Frauen-Jahren der Exposition in seiner LibiGel Phase-III-Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit, es gab 31 adjudizierte kardiovaskulären (CV) Ereignisse, mit einer niedrigeren als erwarteten Ereignisrate von etwa 0,53 Prozent. In der gleichen Population von Patienten gab es 19 Mammakarzinome berichtet, eine Rate von etwa 0,33 Prozent, was im Einklang mit dem Alter der Probanden in die Studie aufgenommen ist.
"Die DMC erneut empfohlen hat, dass die Studie zur Sicherheit nach der FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Änderungen, da es keine allgemeinen oder spezifischen Fragen der Sicherheit auf ihren entblindet Überprüfung von unerwünschten Ereignissen basiert. Wir sind mit der geringen Anzahl von CV zufrieden Ereignisse auf dem neuesten Stand und wir glauben, es steht im Einklang mit der Sicherheit von Testosteron in dieser Population ", erklärte Michael Snabes, MD, Ph.D., Senior Vice President Medical Affairs für BioSante.
Themen wurden in dieser Studie wurden für durchschnittlich 19,3 Monate eingeschrieben. Mehr als 2.500 Probanden wurden in die Studie seit mehr als einem Jahr eingeschrieben und mehr als 830 Probanden wurden für mehr als zwei Jahren eingeschrieben. Die periodischen Überprüfungen durch den DMC sind auf ihr Mandat in Übereinstimmung mit FDA-Vereinbarung über die Protokoll-Studie definiert Aufsicht basiert.
Schlüsselwörter: BioSante Pharmaceuticals Inc., Pharmaceutical Company, Onkologie, Kardiologie, Women 's Health, Gonadenhormone, Testosteron Kongenere US Food and Drug Administration.
Dieser Artikel wurde von NewsRx Herausgeber vom Personal und von anderen Reports vorbereitet. Urheberrecht 2012, NewsRx.com.
BioSante Pharmaceuticals meldet positive LibiGel (R) Daten zur Sicherheit für die Phase-III-Programm
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Verwandte Themen
* BioSante Pharmaceuticals Inc
* Pharmaceutical Company
* Onkologie
* Kardiologie
* Gesundheit von Frauen
* Gonadenhormone
* Testosteron Kongenere
* US Food and Drug Administration
23. Februar 2012 - BioSante Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: BPAX), gab bekannt, dass das unabhängige Data Monitoring Committee (DMC) hat die achte entblindet Überprüfung der Phase-III-LibiGel Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Sicherheit Studie, die Rekrutierung von Probanden abgeschlossen ist abgeschlossen . Die unabhängige DMC hat empfohlen, dass die LibiGel Studie zur Sicherheit sollte gemäß der FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Modifikationen. LibiGel (Testosteron-Gel) ist in der Entwicklung zur Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion (FSD), speziell, vermindertem sexuellem Verlangen (HSDD) Frauen in der Menopause.
BioSante berichtet, dass mit 3.656 Frauen eingeschrieben und mehr als 5.800 Frauen-Jahren der Exposition in seiner LibiGel Phase-III-Herz-Kreislauf-und Brustkrebs Studie zur Sicherheit, es gab 31 adjudizierte kardiovaskulären (CV) Ereignisse, mit einer niedrigeren als erwarteten Ereignisrate von etwa 0,53 Prozent. In der gleichen Population von Patienten gab es 19 Mammakarzinome berichtet, eine Rate von etwa 0,33 Prozent, was im Einklang mit dem Alter der Probanden in die Studie aufgenommen ist.
"Die DMC erneut empfohlen hat, dass die Studie zur Sicherheit nach der FDA-Protokoll vereinbarten weiter, ohne Änderungen, da es keine allgemeinen oder spezifischen Fragen der Sicherheit auf ihren entblindet Überprüfung von unerwünschten Ereignissen basiert. Wir sind mit der geringen Anzahl von CV zufrieden Ereignisse auf dem neuesten Stand und wir glauben, es steht im Einklang mit der Sicherheit von Testosteron in dieser Population ", erklärte Michael Snabes, MD, Ph.D., Senior Vice President Medical Affairs für BioSante.
Themen wurden in dieser Studie wurden für durchschnittlich 19,3 Monate eingeschrieben. Mehr als 2.500 Probanden wurden in die Studie seit mehr als einem Jahr eingeschrieben und mehr als 830 Probanden wurden für mehr als zwei Jahren eingeschrieben. Die periodischen Überprüfungen durch den DMC sind auf ihr Mandat in Übereinstimmung mit FDA-Vereinbarung über die Protokoll-Studie definiert Aufsicht basiert.
Schlüsselwörter: BioSante Pharmaceuticals Inc., Pharmaceutical Company, Onkologie, Kardiologie, Women 's Health, Gonadenhormone, Testosteron Kongenere US Food and Drug Administration.
Dieser Artikel wurde von NewsRx Herausgeber vom Personal und von anderen Reports vorbereitet. Urheberrecht 2012, NewsRx.com.
22.02.12 18:38
#264
Vollzeittrader
Wo ist eig RS820 hin??
Wollte doch noch fragen, ob man Autev shorten kann :D
22.02.12 18:53
#266
falke2
@Vollzeittrader
der schreibt nur aus trotz
darfst ihn nicht ernst nehmen ;-))))
servu$
darfst ihn nicht ernst nehmen ;-))))
servu$
22.02.12 19:13
#267
RS820
Klar kannst Du Autev shorten geht aber
hier viel leichter, denke geht gleich wieder los;)
22.02.12 20:10
#269
RS820
Glaskugel lies die Bilanz das Teil ist
Nahezu Pleite! Aber gut wer Genta kennt, weiß was kommt! Schoen halten Falke
22.02.12 20:18
#270
Heron
Löschung
Moderation
Zeitpunkt: 23.02.12 11:03
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Off-Topic - Threadfremd
Zeitpunkt: 23.02.12 11:03
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Off-Topic - Threadfremd
22.02.12 20:27
#271
falke2
@RS820...
der einzige wo pleite ist bist du
kannst dir nicht mal 10 vw aktien leisten
aber über andere aktien lästern ahah ;-)))
du wirst immer besser ;-))))
servu$
kannst dir nicht mal 10 vw aktien leisten
aber über andere aktien lästern ahah ;-)))
du wirst immer besser ;-))))
servu$

