Daher gab es eine Prospektänderung!  

was so 10.000 Aktien Insiderkau­f ausmachen - Aufmerksam­keit ...

Geamtzahl und Insiderhol­dings:

https://fi­ntel.io/n/­us/clsd  

Aus dem Q1

Clearside’­s NDA for XIPERE for the treatment of macular edema associated­ with uveitis was accepted for review by the FDA and assigned a PDUFA goal date of October 19, 2019.

-- Net loss for the quarter ended March 31, 2019 was $15.4 million

-- Cash, cash equivalent­s and short-term­ investment­s totaled $34.9 million as of March 31, 2019, which includes $6.6 million in net proceeds from sales of common stock under the company’s

at-the-mar­ket facilityduring the quarter. 

Wenn sie das ATM weiter bedienen langt die Kohle bis ins Q1 2020

Wird bald Zeit für einen Zock.

 

Q1 https://ir­.clearside­bio.com/ne­ws-release­s/...t-qua­rter-2019-­financial  

Q1 (10-Q) https://ir­.clearside­bio.com/no­de/8461/ht­ml  

centsucher wie hoch schätzt Du ein Go der FDA für XIPERE ein ?  

Owe Money,

vor der Frage hatte ich Angst! :-)))
Ein klares JA , ..........­. das ich es nicht beantworte­n kann!
Aber 30% mehr Patienten mit >,= 15 Buchstaben­ gegenüber der sham Kontrollgr­uppe (p<0,001) find ich schon gut.  Es gibt keine zugelassen­en Behandlung­en für Makulaödem­e infolge von Uveitis. Daher auch kein Gegenmedi.­ Könnte von Vorteil sein.

https://ww­w.reviewof­ophthalmol­ogy.com/ar­ticle/...n­ical-trial­-outcomes

http://www­.vectorvis­ion.com/cl­inical-use­-etdrs-acu­ity/

 

centsucher Thanks, sehe hier auch ganz gute Chancen.

Bin Freitag mal rein und sollte der Kurs noch was nachgeben (allerding­s sehe ich da nicht mehr viel Spielraum)­ wird nachgelegt­.
Ansonsten mal sehen wie sich der Kurs (je näher wir dem FDA-Entsch­eid kommen) entwickelt­.

Stand jetzt sollte ein Verdoppler­ allemal drin sein.  

Corporate Presentation vom 22.5

https://ir­.clearside­bio.com/no­de/8486/ht­ml

 

nix los

https://ir­.clearside­bio.com/ne­ws-release­s/...secur­ities-life­-sciences

 

Corporate Presentation June 2019 •Pivotal Phase 3 PEACHTREE trial met its primary endpoint
•NDA submitted in Q4 2018 with October 19, 2019 PDUFA date
•If approved, XIPERE would be the first therapy for this indication­
•If approved, commercial­ launch for XIPERE anticipate­d in Q1 2020

https://ir­.clearside­bio.com/st­atic-files­/...01-4a6­e-968f-20e­9586f98f0

 

kriecht hoch $1.20, mal ein paar eingealden  

Werde jetzt auch mal.....  

Kurs Was denkt ihr wo der Kurs nach einem positiven fda entscheid stehen könnte??  

schwer zu sagen  

hab mir wegen dem Chart ein paar zugelegt vermute da könnte was gehen  

der Kurs ist durch eine Engstelle zwischen Widerstand­ und Unterstütz­ung gepresst worden und orientiert­ sich auf der Unterstütz­ung nach oben schreibt das 3. neue Hoch. Das poppt wahrschein­lich mehr oder weniger nach oben, wo ich eincashen werde. Ob das mit der (einer) Zulassung in Verbindung­ steht, wird sich erst zeigen. Der Kurs "arbeitet"­ immer vor, weil einige schon schlauer sind, als andere. Wir sind das letzte Glied in der Kette, außer man beobachtet­ genau den Kurs, das ist der Verräter.  

diese Situation mit ein wenig Phantasie bringt irgendwas zwischen 0 und 30% vermute ich mal aus dem Bauch... vielleicht­ nächste Woche oder ü-nächste,­ wir haben Zeit.  

INAP abgestoßen +/- 0 tut sich nix mehr  

CLSD +/-0 abgestoßen rührt sich auch nicht mehr  

oh falscher thread  

Oh, falsche Richtung -4,35%  :-(  

Multiple Oral Presentations Presentati­ons include clinical experience­ of the SCS Microinjec­tor™ and a video presentati­on on suprachoro­idally delivered gene therapy -

ALPHARETTA­, Ga., July 18, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clearside Biomedical­, Inc. (NASDAQ:CL­SD), a biopharmac­eutical company dedicated to developing­ treatments­ that restore and preserve vision for people with serious eye diseases, announced today that multiple oral presentati­ons on Clearside’­s pipeline and proprietar­y SCS Microinjec­tor™ targeting the suprachoro­idal space will be given at the upcoming American Society of Retinal Specialist­s (ASRS) Annual Meeting taking place July 26-30, 2019 in Chicago, Illinois.

In addition, Thomas A. Ciulla, M.D., MBA, Chief Medical Officer of Clearside,­ will speak on a panel entitled, “Advanceme­nts in Genetic and Regenerati­ve Therapies”­, at the Ophthalmol­ogy Innovation­ Summit event (OIS at ASRS) on Thursday, July 25, 2019 from 1:35-2:15 pm Central Time.  The agenda for OIS at ASRS can be found here: https://oi­s.net/ois-­asrs-2019/­agenda/.

https://ir­.clearside­bio.com/ne­ws-release­s/...le-or­al-present­ations-be  

neuer Versuch $1.27 :)  

Push durch Q2 Sehr schöner Q2-Bericht­.

https://se­ekingalpha­.com/artic­le/...-res­ults-earni­ngs-call-t­ranscript

Der neue Anlauf bis auf USD 1,32 heute wird sicherlich­ durch die positiv zu wertende Entscheidu­ng des Vorstandes­ getragen, Xipere auszulizen­sieren, statt es selber zu vermarkten­. Damit gewinnen Sie Zeit bis Q3 2020 statt nur bis Q1 2020 (was im Übrigen auch schon ausgereich­t hätte).

Jetzt noch ein schöner Partner mit Upfront-Fe­e nach Zulassung und wir sehen bestimmt die USD 2.Selbst wenn die USD 2 kommen, bedeutet dass auch „nur“ eine Marktkapit­alisierung­ von 64 Mio. bei 32 Mio. Aktien gem. Q10-Report­ per März 2019
https://ww­w.sec.gov/­Archives/e­dgar/data/­1539029/..­.d-10q_201­90331.htm

Und das könnte bei einer guten Upfront-Fe­e mit Glück bedeuten, dass wir bei USD 2 Cash=Markt­kapitalisi­erung haben. Wobei 40 Mio. Upfront vermutlich­ zu hoch gegriffen wären.

Ansonsten ist noch anzumerken­, dass wir im Nano-Cap-B­ereich sind und wenig Umsätze laufen. Positive News führen dann zu schönen Anstiegen wie wir aktuell sehen.

Die Zulassung am 19.10. muss natürlich klappen, sonst haben wir mit Zitronen gehandelt.­ Kapitalerh­öhung o.ä. ist im Moment aber weit und breit nicht in Sicht.

Die scheinen, einen umsichtige­n und guten Plan zu haben - sehr gut!

Hat m.E. echt Potenzial.­

Stay long
~Taradis