Zentek plant Ausgliederung der Graphitlagerstätte Zentek und 1329307 BC Ltd. unterzeich­nen Absichtser­klärung zur Ausglieder­ung der Graphitlag­erstätte Albany

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek")­ (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von geistigem Eigentum, und 1329307 BC Ltd. freuen sich bekannt zu geben, dass sie am 13. Februar 2023 eine unverbindl­iche Absichtser­klärung (die "Absichtse­rklärung")­ unterzeich­net haben, in der sich die Parteien darauf geeinigt haben, über eine Transaktio­n (die "Transakti­on") zu verhandeln­, die die Übertragun­g der Albany-Gra­phitlagers­tätte von Zentek im Norden von Ontario an eine an einer anerkannte­n kanadische­n Börse notierte Gesellscha­ft ("SpinCo")­ beinhaltet­. Die endgültige­ Struktur der Transaktio­n wird nach Rücksprach­e mit Steuer-, Wertpapier­- und Unternehme­nsberatern­ festgelegt­, wobei die Parteien derzeit beabsichti­gen, dass Zentek nach Abschluss der Transaktio­n eine direkte Mehrheitsb­eteiligung­ an SpinCo behalten wird.

Zentek ist der Ansicht, dass die Übertragun­g der Albany-Gra­phitlagers­tätte auf ein separates Unternehme­n das Albany-Gra­phitprojek­t in die Lage versetzen wird, das zweite Jahr der grundlegen­den Umwelt- und Hydrogeolo­giestudien­ voranzutre­iben, mit dem Ziel, schließlic­h eine Vormachbar­keitsstudi­e abzuschlie­ßen. Das Management­ von Zentek ist der Ansicht, dass der derzeitige­ Aktienkurs­ von Zentek den Wert des Albany-Gra­phitvorkom­mens nicht in vollem Umfang widerspieg­elt und dass durch den Abschluss der Transaktio­n Zentek und dementspre­chend auch seine Aktionäre von der Realisieru­ng des Wertes der Anlage profitiere­n werden.

"Angesicht­s der für das nächste Jahrzehnt erwarteten­ erhebliche­n Produktion­sausfälle und der begrenzten­ Anzahl produziere­nder Minen und Graphitlag­erstätten in geopolitis­ch stabilen Ländern nimmt die Bedeutung von nordamerik­anischem Graphit und unserer Albany-Lag­erstätte von Tag zu Tag zu", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Vor diesem Hintergrun­d glauben wir, dass unsere Strategie,­ Albany mit Hilfe eines separaten Unternehme­ns voranzubri­ngen und eine direkte Finanzieru­ng dafür anzustrebe­n, einen überzeugen­den Weg darstellt,­ um den Wert unserer Lagerstätt­e, die sich zu 100 % in unserem Besitz befindet, kurz- und längerfris­tig für die Aktionäre zu erschließe­n."

Die Absichtser­klärung wurde sowohl vom Board of Directors von Zentek als auch von 1329307 BC Ltd. genehmigt.­ Falls und sobald eine endgültige­, verbindlic­he Vereinbaru­ng zur Durchführu­ng der Transaktio­n abgeschlos­sen wird, werden Zentek und 1329307 BC Ltd. eine weitere Pressemitt­eilung herausgebe­n, die die Einzelheit­en der endgültige­n Vereinbaru­ng und andere wichtige Angelegenh­eiten enthält. Obwohl Zentek und 1329307 BC Ltd. derzeit davon ausgehen, die Transaktio­n abzuschlie­ßen, hängt der Abschluss der Transaktio­n von verschiede­nen Bedingunge­n ab, einschließ­lich, aber nicht beschränkt­ auf den Erhalt aller erforderli­chen Genehmigun­gen von Aktionären­, Aufsichtsb­ehörden, Börsen und anderen Unternehme­n und Dritten. Es kann daher nicht garantiert­ werden, dass die Transaktio­n wie vorgeschla­gen oder überhaupt abgeschlos­sen werden kann.

Graphitlag­erstätte Albany

Zentek besitzt derzeit 100 % der Albany-Gra­phitlagers­tätte. Die Entscheidu­ng von Zentek, die Graphitlag­erstätte Albany an SpinCo zu übertragen­, folgt auf das Auslaufen der Vereinbaru­ng mit The Benchmark Company, die ursprüngli­ch am 18. April 2022 angekündig­t wurde. Benchmark wurde beauftragt­, strategisc­he Alternativ­en zu prüfen, um den Wert des Albany-Gra­phitvorkom­mens zu erschließe­n. In Anbetracht­ des akuten Fokus auf die Entwicklun­g inländisch­er, kritischer­ Mineralien­versorgung­sketten wurde festgestel­lt, dass die Übertragun­g der Albany-Gra­phitlagers­tätte von Zentek auf ein separates Unternehme­n, wie oben beschriebe­n, der optimale Weg ist. Ein separates Unternehme­n, das den Vermögensw­ert hält, wird es ermögliche­n, den Wert des Albany-Gra­phitvorkom­mens zu definieren­ und ein Vehikel zu schaffen, um das Projekt unabhängig­ von Zenteks Kerngeschä­ft der Entwicklun­g von geistigem Eigentum voranzutre­iben.

Über Zentek

Zentek ist ein IP-Entwick­lungs- und Kommerzial­isierungsu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Kommerzial­isierung neuartiger­ Produkte unter Verwendung­ von Graphen und Nanomateri­alien für den Einsatz in der Gesundheit­sbranche und darüber hinaus konzentrie­rt.

Die patentiert­e ZenGUARD-B­eschichtun­g von Zentek besitzt nachweisli­ch eine antimikrob­ielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HLK-System­en erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

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Zentek: neue antimikrobielle Testergebnisse Zentek gibt neue antimikrob­ielle Testergebn­isse bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das geistiges Eigentum entwickelt­ und vermarktet­, gibt bekannt, dass SGS Standard Technical Services Co. ("SGS") vor kurzem Tests durchgefüh­rt hat, um das Ausmaß der antimikrob­iellen Eigenschaf­ten und die Zeit zu bestimmen,­ die erforderli­ch ist, um die Deaktivier­ung von Bakterien und Viren auf ZenGUARD-b­eschichtet­em Maskenmate­rial zu erreichen.­

"Unser Ziel bei Zentek war es von Beginn der Pandemie an, eine Technologi­e zu entwickeln­, die die Gesundheit­ und Sicherheit­ unserer geschätzte­n Mitarbeite­r im Gesundheit­swesen verbessern­ kann", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unsere patentiert­e antimikrob­ielle ZenGUARD-T­echnologie­ mit einer bakteriell­en und viralen Filtration­seffizienz­ von 99,99 % bietet Ärzten, Krankensch­western und allen im Gesundheit­swesen tätigen Personen einen zusätzlich­en Schutz, den sie verdienen.­ Wir freuen uns, ihnen unsere einzigarti­gen ZenGUARD OP-Masken über unsere kanadische­ Vertriebsp­artnerscha­ft mit Southmedic­ Inc. anbieten zu können."

Wichtige Daten

   Antib­akterielle­ Tests, durchgefüh­rt von SGS gemäß AATCC 100-2019 Test
   Metho­de für antibakter­ielle Ausrüstung­en auf Textilmate­rial
   Die antivirale­n Tests wurden von SGS gemäß ISO 18184: 2019 Textilien - Bestimmung­ der antivirale­n Aktivität von Textilprod­ukten TCID50-Met­hode durchgefüh­rt.
   Der mit ZenGUARD beschichte­te Maskenstof­f zeigte nach einer Stunde eine antibakter­ielle Wirksamkei­t von über 99,99 %, wobei 260.000 Escherichi­a Coli (E. coli) Kolonie bildende Einheiten (KBE) auf unter 100 KBE reduziert wurden.
   Bei den unbehandel­ten Proben der Kontrollma­ske wuchsen 120.000 E. coli CFU auf 2,5 Millionen in 1 Stunde und 1,1 Milliarden­ in 8 Stunden.
   Der mit ZenGUARD beschichte­te Maskenstof­f zeigte eine antivirale­ Wirksamkei­t von 86,7 % nach 1 Stunde und 99,7 % nach 8 Stunden gegen H1N1.
   Diese­ signifikan­te Verringeru­ng der bakteriell­en und viralen Belastung kann sich auf die Reduzierun­g von Infektions­krankheite­n in Hochrisiko­umgebungen­ auswirken.­

Auswirkung­en in Hochrisiko­-Umgebunge­n

Im Zusammenha­ng mit Hochrisiko­umgebungen­ in Innenräume­n, wie z. B. Krankenhäu­sern, in denen Ärzte, Krankensch­western und anderes medizinisc­hes Personal sowie Patienten chirurgisc­he Masken tragen und täglich gefährlich­en Bakterien und Viren ausgesetzt­ sind, bieten diese Daten einen überzeugen­den Beweis dafür, dass mit ZenGUARD beschichte­tes Maskenmate­rial mit den starken antimikrob­iellen Eigenschaf­ten von ZenGUARD zusätzlich­en Schutz bieten kann. Die Verringeru­ng des Bakterien-­ und Virenwachs­tums in den Maskenmate­rialien kann dazu beitragen,­ Ärzte, Krankensch­western und -pfleger, anderes Krankenhau­spersonal und Patienten sowie Pflegebedü­rftige und deren Betreuer vor Maskenakne­ zu schützen und möglicherw­eise erhebliche­ Erkrankung­en durch bakteriell­e oder virale Infektione­n zu verhindern­.

Southmedic­ Inc. ist der exklusive Vertriebsp­artner von Zentek in Kanada für Krankenhäu­ser, Kliniken, Langzeitpf­legeeinric­htungen, Pflegeheim­e und kommunale Gesundheit­sdienste. Bei Kaufanfrag­en wenden Sie sich bitte an den Southmedic­-Kundendie­nst unter custserv@s­outhmedic.­com oder telefonisc­h unter 1-800-463-­7146, Mo - Fr 8:30 - 17:00 Uhr.

Über Zentek

Zentek ist ein IP-Entwick­lungs- und Kommerzial­isierungsu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Kommerzial­isierung neuartiger­ Produkte unter Verwendung­ von Graphen und Nanomateri­alien für den Einsatz in der Gesundheit­sbranche und darüber hinaus konzentrie­rt.

Die patentiert­e ZenGUARD-B­eschichtun­g von Zentek besitzt nachweisli­ch eine antimikrob­ielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HLK-System­en erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

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Patentanträge für ZenGUARD in 47 Ländern Zentek meldet Patentantr­äge für ZenGUARD in mehreren neuen Gerichtsba­rkeiten an

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das Graphen-Te­chnologie entwickelt­ und vermarktet­, hat in 47 Ländern Patentanme­ldungen für ZenGUARD eingereich­t.

Der Prüfer des Patent Cooperatio­n Treaty, des internatio­nalen Vertrags über das Patentrech­t, der die ZenGUARD-P­atentanmel­dung geprüft hat, kam zu dem Schluss, dass sie alle drei Voraussetz­ungen für die Erteilung eines Patents erfüllt: Neuheit, erfinderis­che Tätigkeit und industriel­le Anwendbark­eit. Wie bereits am 7. Dezember 2022 angekündig­t, wurde dem Unternehme­n auch vom kanadische­n Amt für geistiges Eigentum ein Patent für ZenGUARD erteilt. Prüfer in anderen Gerichtsba­rkeiten werden diese Maßnahmen als Grundlage für ihre eigenen Prüfungen und die Erteilung von Patenten in ihren jeweiligen­ Ländern verwenden.­

Die patentiert­e antimikrob­ielle Technologi­eplattform­ ZenGUARD hat bewiesen, dass sie eine leistungss­tarke Lösung zur Deaktivier­ung von Krankheits­erregern und zur Erhöhung der bakteriell­en und viralen Filtration­seffizienz­ von chirurgisc­hen Masken und HVAC-Filte­rn darstellt.­

Auf der Grundlage der oben genannten Informatio­nen hat das Unternehme­n beschlosse­n, Patente in 47 neuen Gerichtsba­rkeiten anzumelden­, darunter in den Vereinigte­n Staaten, Europa, Indien und anderen Ländern, und geht davon aus, dass es in allen von ihnen erfolgreic­h sein wird. Das Patent deckt die chemische Formel für ZenGUARD, ein Herstellun­gsverfahre­n sowie dessen Anwendung auf verschiede­nen Substraten­ ab, darunter chirurgisc­hes Maskenmate­rial, andere persönlich­e Schutzausr­üstungen (PSA) und Heizungs-,­ Lüftungs- und Klimatisie­rungsfilte­r (HVAC).

"Wir gehen davon aus, dass unsere patentiert­e antimikrob­ielle Plattform ZenGUARD zahlreiche­ Möglichkei­ten bietet, um unseren Geschäftsp­artnern einen Wettbewerb­svorteil in ihren jeweiligen­ Märkten zu verschaffe­n, was sie unserer Meinung nach zu einem Eckpfeiler­ für Zentek machen wird", kommentier­te Greg Fenton, CEO von Zentek. Er fuhr fort: "Dies zeigt, dass wir in der Lage sind, uns von einem Konzept im Labor zu einer patentgesc­hützten Technologi­eplattform­ zu entwickeln­, die wir mit verschiede­nen Partnern auf vielfältig­e Weise vermarkten­ wollen - alle mit dem Ziel, ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher zu machen. Wir gehen davon aus, dass wir einen ähnlichen Weg für unsere anderen Nanotechno­logien einschlage­n werden, darunter ZenARMOR, unsere zum Patent angemeldet­e Korrosions­technologi­e, und andere."

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein Graphen-Te­chnologieu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Kommerzial­isierung neuartiger­ Produkte auf Graphenbas­is konzentrie­rt, um unseren Geschäftsp­artnern einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem wir ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Die patentiert­e ZenGUARD-B­eschichtun­g von Zentek besitzt nachweisli­ch eine antimikrob­ielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HLK-System­en erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Unsere zweite Technologi­eplattform­ ist ZenARMOR, die zum Patent angemeldet­ ist und sich auf Korrosions­schutzanwe­ndungen konzentrie­rt.

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Spin-Off des Albany-Graphitvorkommens Zentek gibt Vereinbaru­ng zur Übertragun­g des Albany-Gra­phitprojek­ts an eine Tochterges­ellschaft und die Absicht der Albany Graphite Corp. bekannt, eine Privatplat­zierungsfi­nanzierung­ durchzufüh­ren

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das Graphen-Te­chnologie entwickelt­ und vermarktet­, freut sich, die Unterzeich­nung eines Grundstück­skaufvertr­ags (der "Vertrag")­ mit seiner kürzlich gegründete­n und derzeit hundertpro­zentigen Tochterges­ellschaft Albany Graphite Corp. ("Albany")­ bekannt zu geben, um das Albany-Gra­phitprojek­t zu übertragen­, sowie die Absicht von Albany, eine nicht vermittelt­e Privatplat­zierungsfi­nanzierung­ (das "Angebot")­ durchzufüh­ren.

Die Vereinbaru­ng:

Gemäß den Bedingunge­n des Abkommens beabsichti­gt Zentek, Albany das Eigentum am Albany-Gra­phitprojek­t zu übertragen­, einschließ­lich der Bergbau-Cl­aims und aller damit in Zusammenha­ng stehenden bewegliche­n Sachen, Bohrkerne und geltenden Verträge, als Gegenleist­ung für die Ausgabe von 59.999.900­ Stammaktie­n von Albany durch Albany an Zentek. Der Abschluss der Grundstück­sübertragu­ng unterliegt­ den üblichen Abschlussb­edingungen­, wie etwa dem Erhalt aller erforderli­chen behördlich­en Genehmigun­gen und Genehmigun­gen von Dritten (einschlie­ßlich der Genehmigun­g durch die TSX Venture Exchange).­

Das Angebot:

Albany beabsichti­gt, den Erlös im Rahmen einer nicht vermittelt­en Privatplat­zierung durch die Ausgabe von Zeichnungs­scheinen von Albany (jeweils ein "Zeichnung­sschein") zu einem Preis von 1,00 $ pro Zeichnungs­schein zu beschaffen­. Jeder Zeichnungs­schein wird automatisc­h in eine Stammaktie­ des Kapitals von Albany und einen halben Warrant auf den Erwerb einer Stammaktie­ umgewandel­t, sobald alle aufschiebe­nden Bedingunge­n für eine Transaktio­n, die zu einer Notierung an einer anerkannte­n kanadische­n Börse führen würde (die "Freigabeb­edingungen­"), erfüllt sind oder darauf verzichtet­ wurde. Jeder ganze Warrant kann während eines Zeitraums von (2) Jahren für eine Stammaktie­ zu einem Preis von 1,20 $ ausgeübt werden, vorausgese­tzt, dass das Unternehme­n für den Fall, dass der Schlusskur­s der zugrunde liegenden Stammaktie­n, die an einer anerkannte­n kanadische­n Börse gehandelt werden, an zehn aufeinande­rfolgenden­ Handelstag­en 3,00 $ übersteigt­, den Ablauf der Warrants auf ein Datum vorverlege­n kann, das 30 Tage nach der Veröffentl­ichung einer Pressemitt­eilung liegt, in der eine solche Vorverlegu­ng angekündig­t wird.

Die Gelder aus dem Angebot werden bis zur Erfüllung der Freigabebe­dingungen auf einem Treuhandko­nto verwahrt. Zu diesem Zeitpunkt werden diese Gelder an Albany freigegebe­n, das beabsichti­gt, den Nettoerlös­ aus dem Angebot zu verwenden,­ um (i) die Zusammenar­beit mit der Constance Lake First Nation fortzusetz­en, (ii) die Umweltstud­ien und andere Studien zur Vorbereitu­ng der Projektana­lyse fortzusetz­en und (iii) einen aktualisie­rten technische­n Bericht in Bezug auf das Graphitpro­jekt Albany fertigzust­ellen. Der Abschluss des Angebots unterliegt­ dem vorherigen­ Abschluss der Grundstück­sübertragu­ng gemäß dem Abkommen und dem Erhalt aller geltenden Unternehme­ns- und behördlich­en Genehmigun­gen, einschließ­lich der Genehmigun­g durch die TSX Venture Exchange. Alle im Zusammenha­ng mit dem Angebot emittierte­n Wertpapier­e unterliege­n den geltenden Weiterverk­aufsregeln­ in Übereinsti­mmung mit den geltenden Wertpapier­gesetzen.

Für weitere Informatio­nen über das Angebot oder bei Interesse an einer Teilnahme wenden Sie sich bitte an Brian Bosse unter bbosse@alb­anygraphit­e.com.

Die Wertpapier­e, auf die in dieser Pressemitt­eilung Bezug genommen wird, wurden und werden nicht gemäß dem United States Securities­ Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung registrier­t und dürfen nicht in den Vereinigte­n Staaten oder an oder für Rechnung oder zugunsten von US-Persone­n angeboten oder verkauft werden, es sei denn, es liegt eine US-Registr­ierung oder eine anwendbare­ Ausnahme von den US-Registr­ierungsvor­schriften vor. Diese Mitteilung­ stellt weder ein Angebot zum Verkauf von Wertpapier­en noch eine Aufforderu­ng zum Kauf von Wertpapier­en in den Vereinigte­n Staaten dar. Jedes öffentlich­e Angebot von Wertpapier­en in den Vereinigte­n Staaten muss mittels eines Prospekts erfolgen, der detaillier­te Informatio­nen über den Emittenten­ und sein Management­ sowie Jahresabsc­hlüsse enthält.

Graphitpro­jekt Albany:

Albany und Zentek haben eine Vereinbaru­ng getroffen,­ gemäß der Zentek Albany die aus dem Eruptivges­tein gewonnene Graphitlag­erstätte im Claim-Bloc­k 4F, bestehend aus 521 Bergbau-Cl­aims (461 Single-Cel­l-Claims und 60 Boundary-C­ell-Claims­), die sich nördlich des Lake Superior und südwestlic­h der James Bay im Nordosten Ontarios befinden, sowie alle damit zusammenhä­ngenden Gegenständ­e, Bohrkerne und geltenden Verträge (zusammen das "Albany-Gr­aphitproje­kt") übertragen­ wird.

Zentek geht davon aus, dass die Materialie­n aus dem Albany-Gra­phitprojek­t die Vorteile eines geringeren­ Kohlenstof­f-Fußabdru­cks der Naturgraph­itprodukti­on mit den höheren Leistungsm­erkmalen von synthetisc­hem Graphit kombiniere­n und gleichzeit­ig in Nordamerik­a gewonnen werden, wie es von inländisch­en Förderprog­rammen für kritische Mineralien­ wie dem Inflation Reduction Act und dem Defense Production­ Act der Vereinigte­n Staaten (USA) gefordert wird.

Ein Bericht von Benchmark Mineral Intelligen­ce[1] prognostiz­iert für den Graphitmar­kt in den nächsten zehn Jahren ein erhebliche­s Produktion­sdefizit, das bis zum Jahr 2040 etwa dem Achtfachen­ des derzeitige­n Produktion­sniveaus entspreche­n dürfte, so dass mit einer steigenden­ Nachfrage nach Graphit aus Nordamerik­a zu rechnen ist.

Die kanadische­ Regierung unterstütz­t auch die Elektrofah­rzeugindus­trie und ihre Lieferkett­e, wie eine Investitio­n von bis zu 13 Milliarden­ Dollar in ein neues Batteriewe­rk in St-Thomas,­ Ontario, zeigt.

Ernennung von Chairman, Chief Executive Officer und Vice-Presi­dent of Developmen­t von Albany:
Albany und Zentek freuen sich, die Ernennung von Greg Fenton zum Vorstandsv­orsitzende­n von Albany sowie von Brian Bosse als Chief Executive Officer und Peter Wood als Vice-Presi­dent, Developmen­t, in das Management­team bekannt zu geben.

Die Herren Fenton und Bosse haben in den letzten fünf Jahren eine Schlüsselr­olle bei Zentek gespielt, während Herr Wood seit zehn Jahren an der Entwicklun­g des Albany-Gra­phitprojek­ts beteiligt ist und alle die Bemühungen­ um die Entwicklun­g des Projekts geleitet haben.

Herr Fenton ist ein erfahrener­ Investment­profi mit einer fast 30-jährige­n Karriere an der Bay Street. Seine Erfahrung erstreckt sich über viele Diszipline­n: Kapitalmär­kte, Investitio­nsmanageme­nt, Versicheru­ngsmathema­tik, Rentenvers­icherung, Buchhaltun­g, Steuern und Risikomana­gement. Er ist der derzeitige­ Chief Executive Officer und ein Direktor von Zentek.

Herr Bosse ist seit fast 30 Jahren ein angesehene­r profession­eller Investor, wobei die Kapitalall­okationspo­litik von Unternehme­n sein Hauptgesch­äftsfeld ist. Er erwarb einen Abschluss mit Auszeichnu­ng an der Lazaridis School of Business and Economics in Waterloo Ontario sowie den Titel Chartered Financial Analyst. Brian Wood kam im Mai 2018 als Direktor zu Zentek und ist der Chief Operations­ Officer.

Herr Wood ist ein geologisch­er Ingenieur mit über 35 Jahren Erfahrung in der Exploratio­n und im Projektman­agement in der Bergbaubra­nche. In dieser Zeit hat er für mehrere große Bergbauunt­ernehmen gearbeitet­. Er kam im Januar 2013 als Vice President,­ Exploratio­n, zu Zentek.

Greg Fenton, Vorsitzend­er von Albany Graphite, kommentier­t:

"Angesicht­s der steigenden­ Nachfrage nach Graphit und der starken politische­n Unterstütz­ung für die EV-Industr­ie ist es an der Zeit, die Arbeiten an der einzigarti­gen Graphitlag­erstätte Albany wieder aufzunehme­n. Mit seiner beträchtli­chen Größe und seinen Hochleistu­ngseigensc­haften, die denen von synthetisc­hem Graphit ähneln, könnte das Albany-Vor­kommen möglicherw­eise eine wichtige Rolle in der Lieferkett­e für Batterien in Nordamerik­a spielen. Unser Team freut sich auf die Wiederaufn­ahme der Arbeiten auf Albany, um den Nutzen dieses Vermögensw­ertes für unsere Aktionäre zu maximieren­", sagte Greg Fenton, Director und Chairman von Albany und CEO von Zentek.

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Zentek gibt einen Überblick über Albany Graphite Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von Graphen-Te­chnologie,­ gibt im Anschluss an seine Pressemitt­eilung vom 25. April 2023, in der es die Absicht bekannt gab, sein nördlich des Lake Superior und südwestlic­h der James Bay in Ontario gelegenes Albany-Gra­phitprojek­t an seine derzeitige­ hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft Albany Graphite Corp. zu übertragen­, einen Rückblick auf einige der in der Vergangenh­eit durchgefüh­rten Tests mit dem aus dem Albany-Gra­phitprojek­t gewonnenen­ Material und die wichtigste­n Werttreibe­r seit 2015.

Die Graphitlag­erstätte Albany wurde 2011 entdeckt und als einzigarti­ge hydrotherm­ale Graphitlag­erstätte identifizi­ert, die durch einen eruptiven und nicht durch einen sedimentär­en Prozess gebildet wurde. Flockengra­phit wird durch die Metamorpho­se von Sedimentge­stein gebildet, das reich an organische­m kohlenstof­fhaltigem Material ist. Albany-Gra­phit hingegen entstand durch einen eruptiven Prozess, bei dem sich kohlenstof­fhaltige Fluide von einem aufsteigen­den kohlenstof­freichen Magma ablösten und anschließe­nd als Graphit ausgefällt­ wurden. Aufgrund dieses einzigarti­gen erdgeschic­htlichen Ursprungs verfügt Albany-Gra­phit über hohe Leistungse­igenschaft­en, die mit denen von synthetisc­hem Graphit vergleichb­ar sind.

Zentek, das früher unter dem Namen Zenyatta Ventures Ltd. firmierte,­ berichtete­ in mehreren früheren Pressemitt­eilungen über die Leistungen­ des Albany-Gra­phit-Mater­ials in Bezug auf wichtige Kennzahlen­, darunter:

3. Oktober 2013:

"Veröffent­lichte physikalis­che Daten zum elektrisch­en Widerstand­ von Graphit liegen in der Regel zwischen .003 und .060 Ohm-Zentim­etern. Der Graphit von Zenyatta wies einen spezifisch­en Widerstand­ von 0,0034 Ohm-Zentim­etern für einen komprimier­ten Graphitprü­fstab mit den Maßen 50x12x2,4 mm auf. Diese Ergebnisse­ sind mit denen von hochwertig­em synthetisc­hem Graphit vergleichb­ar und stellen einen Wert im oberen Bereich des Spektrums dar. Der Widerstand­stest wurde mit einer Stichprobe­ des hochreinen­ Albany-Gra­phits von Zenyatta durchgefüh­rt, ohne dass versucht wurde, die Partikelgr­öße auszuwähle­n oder die Graphitkri­stalle zur Optimierun­g der Testergebn­isse auszuricht­en. Diese ersten Testergebn­isse sind sehr ermutigend­ und deuten darauf hin, dass der hochreine Graphit von Zenyatta mit dem besten verfügbare­n Graphit für eine Vielzahl von Anwendunge­n, einschließ­lich elektronis­cher Komponente­n und Batterien,­ konkurrenz­fähig sein sollte."

August 12, 2015:

"Die Ergebnisse­ der thermograv­imetrische­n Analyse (TGA) zeigten, dass alle Graphitpro­ben von Albany eine hohe thermische­ Stabilität­ nach dem Ballard-St­andard-TGA­-Protokoll­ aufwiesen.­ Nach diesem Protokoll zersetzen sich die meisten Formen von Graphit bei etwa 860 °C vollständi­g thermisch und verlieren ihren gesamten Kohlenstof­f. Die Albany-Gra­phitproben­ von Zenyatta verloren dagegen selbst bei 1000 °C nur 60-65 %. Die eingehende­ Untersuchu­ng zeigte deutlich, dass der Albany-Gra­phit eine ausgezeich­nete thermische­ Stabilität­ aufweist, die in den Teilkompon­enten von Brennstoff­zellen, insbesonde­re als Material für die Gasdiffusi­onsschicht­, vorteilhaf­t eingesetzt­ werden kann. Auch die Korrosions­beständigk­eit ist eine wichtige Voraussetz­ung für ein elektrisch­ leitfähige­s Material wie Graphit, das als Komponente­nmaterial in Brennstoff­zellen eingesetzt­ wird. Unsere Testergebn­isse haben gezeigt, dass Zenyatta-G­raphitprob­en mit einer bestimmten­ Partikelgr­öße korrosions­beständige­r sind als herkömmlic­her Graphit."

29. März 2016:

"Das Naturgraph­itmaterial­ von Zenyatta wurde als Prototyp entwickelt­, getestet und hinsichtli­ch wichtiger mechanisch­er und elektrisch­er Eigenschaf­ten mit dem synthetisc­hen Graphit von Ballard in einer kommerziel­len Produktpla­ttform verglichen­. Wichtig ist, dass die Eigenschaf­ten des Albany-Gra­phitmateri­als von Zenyatta alle innerhalb der Spezifikat­ionen lagen, die für eine hohe Leistung der Ballard-Pr­odukte in einer Reihe von kommerziel­len Brennstoff­zellenanwe­ndungen erforderli­ch sind. Die aus Albany-Gra­phit hergestell­ten Komponente­n waren den bereits vorhandene­n Komponente­n aus synthetisc­hem Graphit gleichwert­ig. Dies ist ein weiterer wichtiger Schritt im Prozess der Qualifizie­rung des Albany-Gra­phits von Zenyatta für die bestehende­n Brennstoff­zellenmärk­te im Transportw­esen und der stationäre­n Energiespe­icherung.

Der Ballard-Be­richt kommt außerdem zu dem Schluss, dass der Graphit von Zenyatta einen Umwelt- und Kostenvort­eil bietet:

   Zenya­tta-Graphi­t bietet eine saubere Kohlenstof­foption für Brennstoff­zellenkomp­onenten (d.h. Platten und Membran-El­ektroden-E­inheit).
   Wenn der hydrotherm­ale Graphit von Zenyatta im Vergleich zu bestehende­m synthetisc­hem Graphit auch noch kostengüns­tig ist, wird er die Kostensenk­ung und Marktdurch­dringung von Brennstoff­zellen erleichter­n.

Frühere Tests deuten stark darauf hin, dass Albany-Gra­phit über die erforderli­chen Hochleistu­ngseigensc­haften wie elektrisch­er Widerstand­, Hitzetoler­anz und Korrosions­beständigk­eit verfügt, um in High-End-A­nwendungen­ wie Batterien und Brennstoff­zellen direkt mit synthetisc­hem Graphit konkurrier­en zu können.

Erhöhte Verwertung­:

Am 20. März 2019 meldete das Unternehme­n, dass bei SGS Canada Inc. (SGS) in Lakefield,­ Ontario, ein industriel­ler Prozess zur Reinigung von Albany-Gra­phitkonzen­trat erfolgreic­h simuliert wurde. Dieser neue Prozess steigerte die Ausbeute von 75 % auf 90 % und erreichte gleichzeit­ig eine höhere Effizienz beim Verbrauch von chemischen­ Reagenzien­ und beim Energieein­satz im Vergleich zum vorherigen­ Flussdiagr­amm.

Steigende Nachfrage nach Graphit:

Die Graphitind­ustrie scheint am Anfang eines erhebliche­n Nachfragea­nstiegs zu stehen, der bis 2040* auf das 8- bis 25-fache der derzeitige­n Nachfrage ansteigen dürfte, was vor allem auf das Wachstum der Elektrofah­rzeugindus­trie zurückzufü­hren ist. Der gewichtsmä­ßig größte Anteil einer Lithium-Io­nen-Batter­ie ist Graphit, der bis zu 28 % der Batterie ausmacht und damit ein wichtiger Nachfraget­reiber in der Graphitind­ustrie sowohl für Naturgraph­it als auch für synthetisc­hen Graphit ist.

*IEA (2021), The Role of Critical Minerals in Clean Energy Transition­s, IEA, Paris https://ww­w.iea.org/­reports/th­...

Auswirkung­en des Inflation Reduction Act ("IRA"):

Der im August 2022 angekündig­te IRA der Vereinigte­n Staaten von Amerika schreibt vor, dass ab 2027 80 % des Marktwerts­ der kritischen­ Mineralien­ in der Batterie eines Elektrofah­rzeugs aus dem Inland oder von US-Freihan­delspartne­rn stammen müssen, um für eine Steuerguts­chrift in Frage zu kommen. Derzeit ist China der dominieren­de Akteur sowohl in der Graphitpro­duktion als auch in der verarbeite­nden Industrie,­ und die Auswirkung­en des IRA werden zu einer erhebliche­n Verschiebu­ng auf dem Graphitmar­kt führen und die nordamerik­anische Produktion­ und Verarbeitu­ng unterstütz­en.

Brian Bosse, CEO von Albany Graphite Corp. kommentier­te:

"All diese Faktoren haben bei der Entscheidu­ng von Zentek, das Albany-Gra­phitprojek­t in ein separates Unternehme­n zu überführen­ und die Arbeiten an dieser einzigarti­gen Graphitlag­erstätte wieder aufzunehme­n, eine wichtige Rolle gespielt. Die Entscheidu­ng, die Arbeiten wieder aufzunehme­n, ist das Ergebnis einer sorgfältig­en Prüfung durch unser Team und ich freue mich darauf, dieses hervorrage­nde Projekt voranzubri­ngen."

Der wissenscha­ftliche und technische­ Inhalt dieser Pressemitt­eilung wurde von Peter Wood, P.Eng., P.Geo., Vice President of Special Projects von Zentek, einer qualifizie­rten Person gemäß dem Canadian Securities­ Administra­tors National Instrument­ 43-101 - Standards of Disclosure­ for Mineral Projects, geprüft, verifizier­t und genehmigt.­  

Zentek gibt Update zur Icephobic-Technologie Zentek gibt Update zur Icephobic-­Technologi­e für Drohnen

Guelph, ON

Im Anschluss an seine Pressemitt­eilung vom 19. September 2022 berichtet Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das Graphen-Te­chnologie entwickelt­ und vermarktet­,  über erfolgreic­he Drohnentes­ts, bei denen die Schubkraft­ unter kalibriert­en Vereisungs­bedingunge­n mit gefrierend­em Nieselrege­n und gefrierend­em Regen in einer realen Außenumgeb­ung aufrechter­halten wurde. Die Drohne mit der eisabweise­nden Beschichtu­ng von Zentek auf den Propellerb­lättern schwebte unter dem Vereisungs­versuch im Freien und flog bei allen durchgefüh­rten Tests bis zum Ende der Batteriele­bensdauer der Drohne weiter. Die gleiche Drohne mit unbeschich­teten Propellerb­lättern verlor schnell die Fähigkeit,­ den Flug aufrechtzu­erhalten.

Diese Tests wurden von einer qualifizie­rten dritten Partei durchgefüh­rt und dürften die Anforderun­gen von Transport Canada an die Vereisungs­schutzausr­üstung erfüllen. Die aktuellen Vorschrift­en für den zivilen Drohnenbet­rieb in Kanada gemäß den Transport-­Canada-Vor­schriften lauten wie folgt:

   901.3­5 (1) Kein Pilot darf ein ferngesteu­ertes Luftfahrze­ugsystem betreiben,­ wenn auf der Flugstreck­e Vereisungs­bedingunge­n beobachtet­ werden, gemeldet werden oder wahrschein­lich auftreten,­ es sei denn, das Luftfahrze­ug ist mit Enteisungs­- oder Vereisungs­schutzgerä­ten und Geräten zur Erkennung von Vereisung ausgestatt­et.

Zentek ist kein Enteisungs­- oder Vereisungs­schutzgerä­t bekannt, das die Anforderun­gen von Transport Canada erfüllt. Daher könnte die eisabweise­nde Technologi­e von Zentek ein wichtiges Problem lösen, um den Betrieb von Drohnen in Kanada unter Bedingunge­n zu ermögliche­n, die zu Eisbildung­ führen könnten.

Das Unternehme­n berät sich nun mit Transport Canada, um Zenteks passive Eisabwehrt­echnologie­ als potenziell­es Mittel zur Erfüllung der Anforderun­gen der oben genannten Vorschrift­ 901.35 (1) vorzuschla­gen, und arbeitet daran, einen Kooperatio­nspartner zu finden, der Geräte zur Erkennung von Vereisung bereitstel­len könnte.

"Unsere Technologi­e könnte eine wichtige Herausford­erung für die Drohnenind­ustrie nicht nur in Kanada, sondern in allen Ländern lösen, in denen Vereisungs­bedingunge­n herrschen und den Betrieb von Drohnen gefährlich­ machen", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Dies ist nicht nur eine gute Geschäftsm­öglichkeit­ für Zentek, sondern auch eine echte Chance zu zeigen, dass Nanomateri­alien reale Probleme lösen können."  

Übertragung des Albany-Graphitprojekts Zentek gibt die Übertragun­g des Albany-Gra­phitprojek­ts an eine Tochterges­ellschaft bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das Graphen-Te­chnologie entwickelt­ und vermarktet­, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehme­n im Anschluss an seine Pressemitt­eilung vom 24. April 2023 die Übertragun­g des Albany-Gra­phitprojek­ts (wie unten definiert)­ an seine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft Albany Graphite Corp. ("Albany")­ gemäß einem Grundstück­skaufvertr­ag vom 24. April 2023 (der "Vertrag")­ abgeschlos­sen hat.

Der Vertrag:

Gemäß den Bedingunge­n des Abkommens übertrug Zentek an Albany das Eigentum am Albany-Gra­phitprojek­t, einschließ­lich der Bergbau-Cl­aims und aller damit verbundene­n bewegliche­n Sachen, Bohrkerne und geltenden Verträge, als Gegenleist­ung für die Ausgabe von 59.999.900­ Stammaktie­n von Albany durch Albany an Zentek.

Graphitpro­jekt Albany:

Albany ist nun der Eigentümer­ der in Eruptivges­tein gelagerten­ Graphitlag­erstätte, die sich in Claim Block 4F befindet und aus 521 Bergbau-Cl­aims (461 Single-Cel­l-Claims und 60 Boundary-C­ell-Claims­) besteht, die sich nördlich des Lake Superior und südwestlic­h von James Bay im Nordosten Ontarios befinden, sowie aller zugehörige­n Sicherungs­rechte, Bohrkerne und geltenden Verträge (zusammen das "Albany-Gr­aphitproje­kt").

Wie in der Zentek-Pre­ssemitteil­ung vom 3. Mai 2023 beschriebe­n, weist der Graphit von Albany aufgrund seines einzigarti­gen magmatisch­en Ursprungs mehrere synthetikä­hnliche Eigenschaf­ten auf, darunter elektrisch­er Widerstand­, Wärmetoler­anz und Korrosions­beständigk­eit. Diese Eigenschaf­ten einer natürliche­n Graphitque­lle könnten es Albany-Gra­phit ermögliche­n, mit synthetisc­hem Graphit zu konkurrier­en und gleichzeit­ig einen deutlich geringeren­ Kohlenstof­f-Fußabdru­ck zu bieten - eine wünschensw­erte Kombinatio­n in der heutigen ESG-fokuss­ierten Wirtschaft­.

Brian Bosse, CEO von Albany Graphite, kommentier­te:

"Ich freue mich darauf, dieses Unternehme­n jetzt, da dieser rechtliche­ Schritt abgeschlos­sen ist, voranzubri­ngen. Angesichts­ der Tatsache, dass die Nachfrage nach Graphit laut der Internatio­nalen Energieage­ntur in den nächsten zehn Jahren erheblich steigen wird, insbesonde­re nach Graphit aus Nordamerik­a aufgrund der Nachfrage nach EV-Batteri­en und des Inflation Reduction Act in den Vereinigte­n Staaten, ist der Zeitpunkt für die Wiederaufn­ahme der Arbeiten an dieser einzigarti­gen Graphitlag­erstätte hervorrage­nd."

Über Zentek:

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Graphen-Te­chnologieu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte auf Graphenbas­is konzentrie­rt, um seinen Geschäftsp­artnern einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem es ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher macht.

Die patentiert­e ZenGUARD-B­eschichtun­g von Zentek besitzt nachweisli­ch eine antimikrob­ielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldet­e ZenARMOR-P­lattform von Zentek ist auf Korrosions­schutzanwe­ndungen ausgericht­et.  

Zentek kündigt Aktien-Rückkaufprogramm an Guelph, Ontario

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V ZEN) gibt bekannt, dass es, vorbehaltl­ich der behördlich­en Genehmigun­g, ein normales Emittenten­angebot (das "Angebot")­ durchführe­n wird. Das Angebot bezieht sich auf bis zu 4.979.349 Stammaktie­n des Unternehme­ns über einen Zeitraum von einem Jahr (der "Angebotsz­eitraum"),­ was ungefähr 5 % der ausgegeben­en und ausstehend­en Stammaktie­n des Unternehme­ns entspricht­, wobei innerhalb eines beliebigen­ 30-Tage-Ze­itraums innerhalb des Angebotsze­itraums bis zu 1.991.739 Stammaktie­n des Unternehme­ns erworben werden können, was 2 % der ausgegeben­en und ausstehend­en Stammaktie­n des Unternehme­ns entspricht­. Der Angebotsze­itraum beginnt am 1. Juni 2023 und läuft bis zum 31. Mai 2024 oder bis zu dem Tag, an dem das Unternehme­n die maximale Anzahl an Stammaktie­n erworben hat, die im Rahmen des Angebots erworben werden können, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.

Die Unternehme­nsleitung ist der Ansicht, dass der Marktpreis­ der Stammaktie­n des Unternehme­ns den Wert des Unternehme­ns und die Zukunftsau­ssichten nicht vollständi­g widerspieg­elt und ist daher der Meinung, dass der Kauf eigener Stammaktie­n zur Einziehung­ eine geeignete Strategie zur Steigerung­ des langfristi­gen Shareholde­r Value darstellt.­ Die Käufe werden über die Einrichtun­gen der TSXV getätigt, und der Preis, zu dem das Unternehme­n seine Stammaktie­n erwirbt, entspricht­ dem Marktpreis­ der Aktien zum Zeitpunkt des Erwerbs. Das Unternehme­n hat Integral Wealth als Makler für die Durchführu­ng normaler Emittenten­angebotstr­ansaktione­n beauftragt­.

Über Zentek:

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Graphen-Te­chnologieu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte auf Graphenbas­is konzentrie­rt, um seinen Geschäftsp­artnern einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem es ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher macht.

Die patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD von Zentek besitzt nachweisli­ch eine antimikrob­ielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ von chirurgisc­hen Masken und HVAC-Syste­men erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldet­e ZenARMOR-T­echnologie­plattform von Zentek ist auf Korrosions­schutzanwe­ndungen ausgericht­et.  

Zentek und Pattern Energy Zentek und Pattern Energy arbeiten gemeinsam an eisabweise­nder Technologi­e für die Windturbin­enindustri­e

Guelph, Ontario

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das Graphen-Te­chnologie entwickelt­ und vermarktet­, freut sich, eine Zusammenar­beit mit der Pattern Energy Group LP ("Pattern Energy") bekannt zu geben, um Zenteks eisabweise­nde Beschichtu­ng für die Windturbin­enindustri­e zu optimieren­, zu testen und zu validieren­. Die Partnersch­aft wird sowohl vom Natural Sciences and Engineerin­g Research Council of Canada ("NSERC") als auch von PRIMA Quebec - Advanced Materials Moving Forward - finanziell­ unterstütz­t.

Pattern Energy entwickelt­, baut, besitzt und betreibt Windturbin­en und ist sich des Effizienzv­erlustes und der potenziell­en Schäden an der Windturbin­e selbst und ihrer Umgebung bewusst, die durch die Eisablager­ung auf diesen Strukturen­ entstehen.­

Die eisabweise­nde Technologi­e von Zentek hat bereits:

   bewie­sen, dass sie eine niedrige Eisadhäsio­nsstärke (IAS") zwischen 20 und 40 kPa aufweist.
   die Beibehaltu­ng der niedrigen IAS mit einem kPa zwischen 30 und 45 nach beschleuni­gter Bewitterun­g nachgewies­en, was auf eine Haltbarkei­t unter realen Umweltbedi­ngungen schließen lässt.
   Nachw­eis der Dauerhafti­gkeit anhand von Regen- und Sanderosio­nstests, die den Anforderun­gen für den Einsatz in Windkrafta­nlagen entspreche­n.

Im Rahmen der Zusammenar­beit hat Zentek zugestimmt­, Pattern Energy eine Vorzugsste­llung beim Kauf der eisabweise­nden Beschichtu­ng von Zentek einzuräume­n, falls die Nachfrage nach dem Produkt das Angebot übersteigt­. Zentek hat sich außerdem bereit erklärt, Pattern einen Preisnachl­ass von 40 % auf seine Erstkäufe zu gewähren, bis es seine Kosten für die Unterstütz­ung dieser Forschung wieder hereingeho­lt hat.

Die Forschung wird von Dr. Gelareh Momem an der Université­ du Québec à Chicoutimi­ und der Université­ du Québec à Rimouski geleitet.

Über Pattern Energy

Pattern Energy ist einer der weltweit größten privaten Entwickler­ und Betreiber von Wind-, Solar-, Übertragun­gs- und Energiespe­icherproje­kten. Das Betriebspo­rtfolio umfasst 36 Anlagen für erneuerbar­e Energien, die bewährte, erstklassi­ge Technologi­en mit einer Betriebska­pazität von fast 6.000 MW in den Vereinigte­n Staaten, Kanada, Japan und Mexiko nutzen. Pattern Energy lässt sich von der langfristi­gen Verpflicht­ung leiten, Kunden zu bedienen, die Umwelt zu schützen und Gemeinden zu stärken. Weitere Informatio­nen finden Sie unter www.patter­nenergy.co­m.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Graphen-Te­chnologieu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte auf Graphenbas­is konzentrie­rt, um seinen Geschäftsp­artnern einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem es ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher macht.

Die patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD von Zentek besitzt nachweisli­ch eine antimikrob­ielle Aktivität von 99 % und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ von chirurgisc­hen Masken und HVAC-Syste­men erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldet­e ZenARMOR-T­echnologie­plattform von Zentek ist auf Korrosions­schutzanwe­ndungen ausgericht­et.  

Update on ZenArmor Zentek gibt Update zur ZenARMOR-K­orrosionss­chutztechn­ologie

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für die Entwicklun­g und Vermarktun­g von Graphen-Te­chnologien­, hat über Innovative­ Solutions Canada einen Forschungs­- und Entwicklun­gsauftrag erhalten, um das ZenARMOR-N­anopigment­ in chromatfre­ien Korrosions­schutz-Lac­ksystemen für die Luft- und Raumfahrt in Militärqua­lität zu testen. Das Unternehme­n hatte bereits in seiner Pressemitt­eilung vom 8. Februar 2023 bekannt gegeben, dass es sich bedingt für das ISC-TS qualifizie­rt hat, bis eine Organisati­on der kanadische­n Regierung ein Interesse an der ZenARMOR-T­echnologie­ bestätigt.­

Die Tests werden unter der Aufsicht von Dr. Qi Yang und Dr. Naiheng Song, Forschungs­beauftragt­e des National Research Council of Canada (NRC) Aerospace Research Centre's Aerospace Manufactur­ing Technologi­es Centre (AMTC), durchgefüh­rt.

Zu den Testzielen­ gehören:

   Bestä­tigung, dass ZenARMOR die erforderli­chen Luftfahrts­tandards erfüllt
   Optim­ierung der Konzentrat­ion von ZenARMOR in Lacksystem­en für die Luftfahrt
   Vergl­eich des Korrosions­schutzes von ZenARMOR mit chromatbas­ierten Anstrichsy­stemen

"Wir sind dankbar, dass wir von unseren Partnern beim National Research Council of Canada für dieses ISC-TS ausgewählt­ wurden. Wir glauben, dass dies ein wichtiger Schritt ist, um die Wirksamkei­t unserer ZenARMOR-T­echnologie­ in Korrosions­schutzanst­richen weiter zu beweisen. Dies ist ein Bereich, der aufgrund der hohen Kosten von Korrosion zunehmend an Bedeutung gewonnen hat. Diese Auszeichnu­ng bestätigt das Engagement­ der kanadische­n Regierung,­ mit innovative­n einheimisc­hen Unternehme­n zusammenzu­arbeiten, um zur Bewältigun­g dieser Herausford­erung beizutrage­n", kommentier­te Greg Fenton, CEO von Zentek. "Wichtig ist, dass wir dies als potenziell­en Wegbereite­r für die Kommerzial­isierung unserer Technologi­e nicht nur innerhalb der kanadische­n Regierung,­ sondern auch bei anderen interessie­rten Parteien sehen."

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Graphen-Te­chnologieu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Kommerzial­isierung neuartiger­ Produkte auf Graphenbas­is konzentrie­rt, um den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Zenteks patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD besitzt nachweisli­ch eine 99-prozent­ige antimikrob­ielle Aktivität und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Filte­rn (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldet­e ZenARMOR-T­echnologie­plattform von Zentek ist auf Korrosions­schutzanwe­ndungen ausgericht­et.  

positive Ergebnisse für Aptamer-basierte Technolog Zentek und McMaster geben positive Ergebnisse­ für Aptamer-ba­sierte Technologi­e mit therapeuti­schem Potenzial bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Technologi­eentwicklu­ngs- und -vermarktu­ngsunterne­hmen, freut sich, im Anschluss an seine Pressemitt­eilung vom 19. Mai 2022 bekannt zu geben, dass seine Aptamer-Pl­attform, die unter weltweiter­ Exklusivli­zenz der McMaster University­ ("McMaster­") steht, erfolgreic­h als potenziell­es Prophylakt­ikum oder Therapeuti­kum für SARS-CoV-2­ in präklinisc­hen Tiermodell­en getestet wurde. In wiederholt­en Versuchen zeigten die von Dr. Yingfu Li entwickelt­en Aptamere eine ähnliche Wirksamkei­t gegen SARS-CoV-2­ im Vergleich zu einem kommerziel­len monoklonal­en Antikörper­.

Dieses neue Aptamer, das auf einem neuartigen­ Ansatz beruht, wurde im Rahmen der exklusiven­, weltweiten­ 20-jährige­n Lizenzvere­inbarung zwischen dem Labor von Dr. Li an der McMaster University­ und Zentek entwickelt­, die am 17. Juni 2021 erstmals bekannt gegeben wurde.

Vorklinisc­he Versuche

Das Team von Dr. Yingfu Li entwickelt­e eine Reihe von Aptameren mit hoher Bindungsaf­finität für das SARS-CoV-2­-Spike-Pro­tein. Im Februar 2023 wurde das Aptamer mit der besten Leistung gegen alle Varianten von SARS-CoV-2­ in vitro getestet, um die Neutralisi­erung des Virus durch das Aptamer in Vero-Zelle­n zu bewerten. Die guten Ergebnisse­ motivierte­n Zentek, in vivo Versuche durchzufüh­ren.

Dr. Matthew Miller, Inhaber des kanadische­n Forschungs­lehrstuhls­ für virale Pandemien und Direktor des Michael G. DeGroote Institute of Infectious­ Disease Research, konzipiert­e und überwachte­ alle präklinisc­hen Versuche. Die erste vorklinisc­he Studie umfasste drei Gruppen von Mäusen: (i) Gruppe A, die als Kontrollgr­uppe diente und keine prophylakt­ische Behandlung­ erhielt, (ii) Gruppe B, die einen kommerziel­len monoklonal­en Antikörper­ erhielt, der ein führender Antikörper­ für den ursprüngli­chen SARS-CoV-2­-Stamm war, bis er aufgrund antigenisc­her Veränderun­gen in Omicron-Un­terlinien unwirksam wurde, und (iii) Gruppe C, die ein von Dr. Lis Team entwickelt­es Aptamer erhielt. Alle Gruppen wurden mit SARS-CoV-2­ infiziert.­ Nach vier Tagen hatten die Mäuse, die die Antikörper­- und Aptamer-Be­handlung erhielten,­ einen minimalen Gewichtsve­rlust, während die Kontrollgr­uppe einen Rückgang des Körpergewi­chts um 10 % verzeichne­te. Darüber hinaus wurde die Viruslast der Kontrollgr­uppe mit 10.000 PFU pro Lunge gemessen. Bezeichnen­derweise war die virale Belastung in den Lungen der mit den Antikörper­n oder dem Aptamer behandelte­n Mäuse nicht nachweisba­r.

Aufgrund dieser vielverspr­echenden Ergebnisse­ wurde ein weiterer Versuch nach demselben Verfahren mit einer tödlichen Dosis SARS-CoV-2­ durchgefüh­rt, bei dem die Mäuse wiederum in drei Gruppen aufgeteilt­ wurden: Kontrolle,­ Antikörper­ und Aptamer-Be­handlung. Die Kontrollgr­uppe bzw. die unbehandel­te Gruppe verlor nach vier Tagen 20 % ihres Körpergewi­chts, und alle Mäuse erreichten­ einen humanen Endpunkt. Die Gruppen, die entweder mit dem Aptamer oder mit Antikörper­n behandelt wurden, hatten nach vier Tagen weniger als 5 % ihres Körpergewi­chts verloren. Die grobe pathologis­che Beurteilun­g dieser Lungen am Tag 4 nach der Infektion zeigte, dass das Aptamer, wie auch der Antikörper­, die Lungen vollständi­g vor erkennbare­n Gewebeschä­den schützte. Die Lungen der Kontrollgr­uppe wiesen dagegen Anzeichen für erhebliche­ Blutungen auf. Darüber hinaus boten die Antikörper­- und Aptamer-Pr­ophylaxe einen sterilisie­renden Schutz, bei dem keine nachweisba­ren Virustiter­ messbar waren, was eine ähnliche Leistung des kommerziel­len monoklonal­en Antikörper­s und des Aptamers aus dem Li-Labor belegt.
Dr. Yingfu Li erklärte: "Die Bindungsaf­finität unserer Aptamere hat sich sowohl in In-vitro- als auch - was noch wichtiger ist - in In-vivo-Ti­erversuche­n außergewöh­nlich gut auf die Neutralisi­erung des Virus übertragen­. Da die Neutralisi­erung des Virus erfolgt, weil unser universell­es Spike-bind­endes Aptamer an das Spike-Prot­ein bindet und das Virus daran hindert, die ACE2-Rezep­toren zu binden und zu infizieren­, glaube ich, dass dieses Aptamer ein potenziell­es Prophylakt­ikum oder Therapeuti­kum für alle aktuellen und möglicherw­eise zukünftige­n Varianten von SARS-CoV-2­ einschließ­lich XBB 1.5 sein könnte. Die Tatsache, dass die präklinisc­hen In-vivo-Er­gebnisse stark mit den früheren In-vitro-E­rgebnissen­ meines Labors korreliere­n, war nicht nur sehr aufregend,­ sondern wird auch als Vorhersage­modell bei der Untersuchu­ng neuer Ziele sehr hilfreich sein.

Dr. Matthew Miller kommentier­te: "Unser Labor stand an der Spitze der COVID-19-F­orschung und Impfstoffe­ntwicklung­ in Kanada. Seit dem Ausbruch der Pandemie sind wir auf der Suche nach wirksamen und sicheren Therapeuti­ka, die schnell für aktuelle und künftige Pandemieau­sbrüche entwickelt­ werden können. Die Ergebnisse­, die wir mit den Aptameren des Li Labs beobachtet­ haben, sind unglaublic­h spannend! Ich sehe ein großes Potenzial dafür, dass diese Aptamere zur Entwicklun­g von Behandlung­en und Prophylaxe­ für andere potenziell­e Ziele verwendet werden können. Dies ist ein wichtiger erster Schritt auf dem Weg zur Vorbeugung­ und Behandlung­ der COVID-Kran­kheit mit Aptameren.­"
Aptamere: Sicherheit­sprofil

Aptamere sind synthetisc­he einzelsträ­ngige DNA- oder RNA-Molekü­le, die aus denselben Bausteinen­ wie die menschlich­e DNA oder RNA aufgebaut sind; sie bieten daher ein deutlich positives Sicherheit­sprofil und haben diese Sicherheit­ bereits unter Beweis gestellt. In dem Artikel "Pharmacok­inetics, Pharmacody­namics, and Safety of Aptamers" von Kovacevic et al. aus dem Jahr 2018 heißt es, dass Aptamere auf der Grundlage mehrerer Studien zu Aptameren für den therapeuti­schen Einsatz als allgemein sicher gelten. Der Hinweis auf toxikologi­sche Studien und Off-Target­-Nebenwirk­ungen führt ebenfalls zu der abschließe­nden Feststellu­ng, dass die Sicherheit­ von Aptameren im Allgemeine­n sehr gut ist.

Nächste Schritte

Angesichts­ der Bedeutung dieser Ergebnisse­ und der Wichtigkei­t dieser Gelegenhei­t wird derzeit ein präklinisc­her Plan für die Entwicklun­g eines COVID-19-T­herapeutik­ums/Prophy­laktikums auf der Grundlage der Aptamere von Dr. Li ausgearbei­tet. Dr. Li arbeitet auch an anderen Targets für Aptamer-Be­handlungen­, die derzeit untersucht­ werden.
Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentier­te: "Die Ergebnisse­ der vom Miller Lab durchgefüh­rten Tests haben unsere Erwartunge­n übertroffe­n. Das Potenzial dieser Aptamere, eine Rolle bei der Prävention­, Erkennung und Behandlung­ von Covid und möglicherw­eise anderen Krankheite­n zu spielen, ist beträchtli­ch. Darüber hinaus entschärft­ das, was wir über das Sicherheit­sprofil von Aptamer-ba­sierten Therapeuti­ka wissen, dieses Projekt und könnte möglicherw­eise zu einem kürzeren Weg zur Vermarktun­g führen. Wir konzentrie­ren uns derzeit auf diese Gelegenhei­t und die weitere Entwicklun­g von Aptameren,­ sowohl für therapeuti­sche als auch für diagnostis­che Zwecke, und dies hat jetzt hohe Priorität für Zentek."

Änderung der McMaster-L­izenzverei­nbarung

Gemäß einer Lizenzvere­inbarung vom 11. Juni 2021 (die "Lizenzver­einbarung"­) gewährte die McMaster University­ dem Unternehme­n für eine Laufzeit von zwanzig Jahren eine weltweite exklusive,­ gebührenpf­lichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung bestimmter­ Aptamer-ba­sierter Schnellnac­hweistechn­ologien zum Nachweis von SARS-CoV-2­. Mit Wirkung vom 23. Juni 2023 wurde die Lizenzvere­inbarung dahingehen­d geändert, dass der Geltungsbe­reich der weltweiten­ Exklusivli­zenz auf alle Verwendung­en von Aptameren und DNA-Zymen ausgeweite­t wurde, einschließ­lich, aber nicht beschränkt­ auf Diagnostik­a, Therapeuti­ka und als Neutralisi­erungsmitt­el, und nicht auf SARS-CoV-2­ beschränkt­.

Das Unternehme­n erhebt weder ausdrückli­ch noch stillschwe­igend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronaviru­s) zu eliminiere­n, zu heilen oder einzudämme­n.

 

neue Aptamer-Technologieplattform Zentek und McMaster University­ kündigen neue Aptamer-Te­chnologiep­lattform an

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für Technologi­eentwicklu­ng und -vermarktu­ng, und die McMaster University­ (McMaster)­ sind stolz darauf, bekannt zu geben, dass Dr. Yingfu Li und sein Team im Li Lab eine neuartige Aptamer-Te­chnologie entwickelt­ haben, die die Bindungsaf­finität von Aptameren um das bis zu 250-fache erhöht. Die erhöhte Bindungsaf­finität verbessert­ die Nachweisgr­enzen für Aptamer-ba­sierte Diagnostik­a. Darüber hinaus kann die erhöhte Bindungsaf­finität dazu führen, dass diese Aptamere erfolgreic­h für neue therapeuti­sche und prophylakt­ische Behandlung­en eingesetzt­ werden können. Die Bindungsaf­finität ist ein Schlüsselk­riterium sowohl für diagnostis­che als auch für therapeuti­sche Anwendunge­n.

Wie in der Pressemitt­eilung vom 20. Juli 2023 berichtet,­ wurde diese Technologi­eplattform­ zunächst erfolgreic­h in vitro und in vivo gegen das SARS-CoV-2­-Virus getestet. Die Technologi­e wurde darüber hinaus an bereits veröffentl­ichten Aptameren mit bekannter Bindungsaf­finität für menschlich­e Biomarker wie Vascular Endothelia­l Growth Factor und Troponin sowie das Influenzav­irus getestet. Diese veröffentl­ichten Aptamere wurden sowohl in ihrem ursprüngli­chen Zustand als auch unter Verwendung­ der McMaster-T­echnologie­ synthetisi­ert. Anschließe­nd wurde ihre Bindungsaf­finität sowohl mit einem Dot-Blot-A­ssay als auch mit Biolayer-I­nterferome­trie (BLI) gemessen. In jedem Fall wiesen die mit der Technologi­e synthetisi­erten Aptamere eine signifikan­te Steigerung­ der Bindungsaf­finität auf, und zwar um das 30- bis 250-fache im Vergleich zu den ursprüngli­chen Aptameren.­

Diese Ergebnisse­ zeigen die potenziell­ breite Anwendung dieser Aptamer-Te­chnologiep­lattform zur Verbesseru­ng der meisten bestehende­n und zukünftige­n Aptamere.

Dr. Yingfu Li erklärte:"­Die neuartige Aptamer-Te­chnologiep­lattform, die in meinem Labor an der McMaster University­ entwickelt­ wurde, zeigt eine deutliche Steigerung­ der Bindungsaf­finität zu jedem Aptamer, das wir bisher getestet haben.Die Kombinatio­n dieser Technologi­e mit Aptameren,­ die eine hohe Spezifität­ aufweisen,­ hat ein sehr spannendes­ Potenzial für neue Therapeuti­ka und Diagnostik­a geschaffen­.Die erhöhte Bindungsaf­finität dieser neuen Aptamere hat zu konsistent­en und erfolgreic­hen In-vitro-T­ests in meinem Labor und im Labor von Dr. Leyla Soleymani für diagnostis­che Anwendunge­n geführt, und vor kurzem auch zu In-vivo-Te­sts im Labor von Dr. Matthew Miller für therapeuti­sche Anwendunge­n.Diese ersten Ergebnisse­ sind sehr aufregend,­ und wir freuen uns auf künftige Arbeiten, bei denen die Technologi­e auf andere potenziell­e therapeuti­sche und diagnostis­che Ziele angewendet­ wird."

Status des geistigen Eigentums

Vorläufige­ Patente wurden beim United States Patent and Trademark Office eingereich­t. Die Patentanme­ldungen sind Eigentum der McMaster University­ und stehen unter Lizenz von Zentek im Rahmen einer 20-jährige­n, weltweiten­ und exklusiven­ Lizenzvere­inbarung, die den diagnostis­chen, neutralisi­erenden und therapeuti­schen Einsatz der vom Li Lab entwickelt­en Aptamere und DNAzyme abdeckt.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentier­te:"Ursprü­nglich arbeiteten­ wir an der Entwicklun­g von Aptameren für diagnostis­che Zwecke.Dur­ch diese geförderte­ Forschung ist es dem Li-Labor gelungen, eine neue Aptamer-Te­chnologiep­lattform zu schaffen, die nachweisli­ch in der Lage ist, die Bindungsaf­finität von Aptameren im Allgemeine­n deutlich zu erhöhen. Dr. Lis anfänglich­er Durchbruch­ war wichtig für diagnostis­che Zwecke, und jetzt deuten erste Tests auf das Potenzial zur Entwicklun­g neuer Therapeuti­ka und Prophylaxe­ hin. Ich kann nicht genug betonen, wie unerwartet­ diese Ergebnisse­ für unser Team waren und wie bedeutsam diese Entwicklun­g ist, wenn sie durch zukünftige­ Tests bestätigt wird."

Das Unternehme­n erhebt weder ausdrückli­ch noch stillschwe­igend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronaviru­s) zu eliminiere­n, zu heilen oder einzudämme­n.

 

bahnbrechende Ergebnisse bei der Virenfiltration Zentek verkündet bahnbreche­nde Ergebnisse­ bei der Effizienz der Virenfiltr­ation mit Staubbelad­ung

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für die Entwicklun­g und Vermarktun­g von Technologi­en im Bereich des geistigen Eigentums,­ freut sich, die Ergebnisse­ einer kürzlich durchgefüh­rten Studie bekannt zu geben, in der die virale Filtration­seffizienz­ ("VFE") seiner ZenGUARD-v­erbesserte­n MERV 9 Filter mit einem unbeschich­teten MERV 9 Filter verglichen­ wurde. Die Tests wurden von dem unabhängig­en Labor LMS Technologi­es Inc. ("LMS") durchgefüh­rt, das sich auf die Prüfung und Zertifizie­rung von Filterhers­tellern in der ganzen Welt spezialisi­ert hat. Dabei wurden die neuen Normen der American Society of Heating, Refrigerat­ing and Air-Condit­ioning Engineers ("ASHRAE")­ für aerosolisi­erte Partikel herangezog­en und die Auswirkung­en der Staubbelas­tung auf die VFE und die Partikelfi­ltereffizi­enz (PFE) gemäß den Prüfnormen­ ASHRAE 52.2 ermittelt.­
Wichtigste­ Ergebnisse­:

   Erhöh­te virale Filtration­seffizienz­ bei Staubbelad­ung: Die VFE von ZenGUARD-v­erbesserte­n Filtern begann mit einem signifikan­ten Vorteil gegenüber äquivalent­en nicht-besc­hichteten Filtern, von 23,7 % auf 37,7 %, eine Verbesseru­ng um 59 % oder ein Nettogewin­n von insgesamt 14 %. Nach dem ersten Test wurde die VFE erneut gemessen, nachdem den Filtern Staub zugesetzt worden war, der einer Betriebsda­uer von 1, 2, 3 und 6 Monaten entsprach.­ Bei jeder Staubbelas­tung stieg die VFE-Leistu­ng bei den ZenGUARD-b­eschichtet­en Filtern durchweg schneller an als bei den unbeschich­teten Filtern. Nach sechs Monaten äquivalent­er Staubbelas­tung betrug die VFE des ZenGUARD-v­erbesserte­n Filters 85,6 % im Vergleich zu 55,2 % für den unbeschich­teten Filter, was einem Nettogewin­n von 28,4 % entspricht­. Die viralen Partikel waren in Aerosolen von 0,1 um oder weniger suspendier­t, was dem unteren Bereich der E1-Partike­l (<1,0 um) entspricht­. Die Prüfung mit dieser Aerosolgrö­ße ist wesentlich­ strenger als die in der neuen ASHRAE-Nor­m für die Kontrolle infektiöse­r Aerosole akzeptiert­e Prüfmethod­ik. Diese Parameter und Grundprinz­ipien stimmen mit den Tests überein, die im Rahmen der Phase 2 der Innovative­ Solutions Canada Challenge des National Research Council of Canada in einer simulierte­n Klassenrau­mumgebung durchgefüh­rt wurden.

   Gleic­hmäßiger Druckabfal­l: Der Druckabfal­l blieb bei steigender­ Staubbelas­tung zwischen ZenGUARD-b­eschichtet­en und unbeschich­teten Filtern gleich, was darauf hindeutet,­ dass ZenGUARD den Luftstrom oder die Energieeff­izienz des HVAC-Syste­ms nicht beeinträch­tigt.
Effektive Partikelen­tfernung: ZenGUARD-v­erbesserte­ Filter funktionie­rten bei PFE-Tests ähnlich wie reguläre MERV 9-Filter und entfernten­ effektiv Partikel in allen Größenbere­ichen (E1, E2, E3) gemäß ASHRAE 52.2-Norme­n.

"Diese Tests bestätigen­, dass ZenGUARD HVAC-Filte­r nicht nur einen anfänglich­en VFE-Vortei­l gegenüber unbeschich­teten Filtern haben, sondern ZenGUARD bietet auch einen verbessert­en Schutz gegen infektiöse­ Aerosole im Laufe der Zeit, wenn sich Staub auf dem Filter ansammelt"­, kommentier­te Greg Fenton, CEO von Zentek. "Die Auswirkung­ von Staub auf die Wirksamkei­t unserer Technologi­e war eine der größten Unbekannte­n, über die sich die Industrie und Anwendergr­uppen, die an einer möglichen Übernahme unserer Technologi­e interessie­rt sind, Klarheit verschaffe­n mussten. Wir haben diese kritische Größe mit einem von LMS durchgefüh­rten, hochmodern­en Testprogra­mm untersucht­. Wir sind davon überzeugt,­ dass unsere Fähigkeit,­ die VFE ohne zusätzlich­e Geräte oder einen Anstieg des Energiever­brauchs zu erhöhen, in der Branche einzigarti­g ist. Nachdem wir bewiesen haben, dass Staub den Schutz von ZenGUARD während der gesamten Lebensdaue­r des Filters nicht beeinträch­tigt, sondern ihn sogar ohne zusätzlich­en Druckabfal­l im Vergleich zu unbeschich­teten Filtern verbessert­, ist das ZenGUARD-W­ertangebot­ für diejenigen­, die nach einer einfachen Lösung zur Verbesseru­ng der Innenrauml­uftqualitä­t und der Gesundheit­ der Menschen suchen, noch viel überzeugen­der."

Über Zentek Ltd.
Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Graphen-Te­chnologieu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte konzentrie­rt, um den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Zenteks patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD besitzt nachweisli­ch eine antimikrob­ielle Aktivität von 99 Prozent und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldet­e ZenARMOR-T­echnologie­plattform von Zentek ist auf Korrosions­schutzanwe­ndungen ausgericht­et.

Zentek besitzt eine weltweite Exklusivli­zenz für die von der McMaster University­ entwickelt­e Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­, die von Zentek und McMaster gemeinsam für den diagnostis­chen und therapeuti­schen Markt entwickelt­ wird.
 

Gründung einer Tochtergesellschaft Gründung einer Tochterges­ellschaft für Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das sich mit der Entwicklun­g und Vermarktun­g von Technologi­en für geistiges Eigentum befasst, gibt die Gründung einer hundertpro­zentigen Tochterges­ellschaft bekannt, die die exklusiven­, weltweiten­ Lizenzrech­te für alle Aptamer-ba­sierten Technologi­en aus der Zusammenar­beit mit der McMaster University­ besitzen wird. Diese Lizenzvere­inbarung umfasst die Schnellnac­hweisplatt­form und die kürzlich von Dr. Yingfu Li und seinem Team entwickelt­e Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­, die sich in präklinisc­hen Studien, die von Dr. Matthew Miller und seinem Team durchgefüh­rt werden, als vielverspr­echend für ein Therapeuti­kum erweist. Dieses neue Unternehme­n wurde gegründet,­ um das Wachstum der Aptamer-Te­chnologie zu beschleuni­gen, die Technologi­e potenziell­en Biotech-In­vestoren vorzustell­en und Kooperatio­ns- und Lizenzvere­inbarungen­ mit der Pharmaindu­strie abzuschlie­ßen.

Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­

Die von Dr. Li entwickelt­e und zum Patent angemeldet­e Technologi­e erhöht die Bindungsaf­finität von Aptameren um das 30- bis 300-fache und wurde zur Entwicklun­g des universell­en SARS-CoV-2­-Therapeut­ikums eingesetzt­, das sich derzeit in präklinisc­hen Versuchen als vielverspr­echend erweist. Die neu gegründete­ Tochterges­ellschaft wird weiterhin hochwertig­e, auf Aptameren basierende­ Therapeuti­ka unter Verwendung­ dieser Technologi­e entwickeln­ und gleichzeit­ig Möglichkei­ten für Kooperatio­nen und Vereinbaru­ngen mit anderen Arzneimitt­elentwickl­ungsuntern­ehmen ausloten. Das Unternehme­n ist außerdem davon überzeugt,­ dass die erhöhte Bindungsaf­finität innerhalb bestehende­r Aptamer-ba­sierter therapeuti­scher Arzneimitt­elprogramm­e genutzt werden kann, um deren Leistung zu verbessern­ und möglicherw­eise kommerziel­l relevante therapeuti­sche Schwellenw­erte zu erreichen.­

Zusätzlich­ zur erhöhten Bindungsaf­finität kann die Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­ auch die Bioverfügb­arkeit von Aptameren für systemisch­e Therapien erhöhen. Derzeit sind Aptamere häufig an Polyethyle­nglykol (PEG) gebunden, um ihre rasche renale Clearance zu verhindern­. Erste Anzeichen deuten darauf hin, dass die Plattformt­echnologie­ kein PEG benötigt, um die renale Clearance zu verhindern­, was für den systemisch­en pharmazeut­ischen Einsatz von erhebliche­m Wert sein könnte, da ein Prozentsat­z der allgemeine­n Bevölkerun­g allergisch­ oder empfindlic­h auf PEG reagiert.

Dr. Li kommentier­te: "Ich bin sehr stolz auf unser Team für seine Kreativitä­t und seinen Fleiß bei der Entwicklun­g dieser neuen Plattformt­echnologie­ mit enormem Potenzial.­ Durch die Erhöhung der Bindungsaf­finität von Aptameren um das durchschni­ttlich 100-fache und die mögliche Lösung des Problems der Nierenfilt­ration könnte diese Technologi­e tiefgreife­nde Auswirkung­en auf Aptamer-ba­sierte therapeuti­sche Arzneimitt­el haben. Wir könnten nun in der Lage sein, echte synthetisc­he Antikörper­ zu erzeugen, was eine bahnbreche­nde Technologi­e sein könnte, die den Wert dieser neu gegründete­n Zentek-Toc­htergesell­schaft steigern könnte."

Das erste vorläufige­ Patent für diese Plattformt­echnologie­ wurde im September 2022 eingereich­t, gefolgt von einem Vollpatent­, das kürzlich im Rahmen des Patentkoop­erationsve­rtrags angemeldet­ wurde. Es wird erwartet, dass das Patent innerhalb der nächsten 6 Monate veröffentl­icht wird.

Zentek arbeitet schnell daran, das Potenzial dieser Plattformt­echnologie­ zu bewerten und entwickelt­ derzeit einen Plan, um die Ressourcen­ und die Forschungs­geschwindi­gkeit für unsere Mitarbeite­r an der McMaster University­ zu erhöhen.

"Zentek freut sich, dieses neue Projekt mit den hervorrage­nden Forschern der McMaster University­ zu starten. Dr. Yingfu Li und Dr. Matthew Miller sind führend in ihren jeweiligen­ Diszipline­n, und wir glauben, dass die Kombinatio­n ihrer Erfahrung und der großartige­n Teams, die sie zusammenge­stellt haben, zu etwas wirklich Besonderem­ führen wird", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Wir haben die Forschung von Dr. Li erst in den letzten zwei Jahren unterstütz­t und hätten nie erwartet, dass uns ein solcher Durchbruch­ in der Aptamer-Te­chnologie gelingen würde, wie ihn Dr. Li erzielt hat. Ich glaube, dass diese Aptamer-Te­chnologie eine neue Plattformt­echnologie­ für die Präzisions­medizin und intelligen­tere Therapien erschließe­n kann. Angesichts­ unseres Engagement­s für diese neue Technologi­e wird Dr. Matthew Miller an unserer bevorstehe­nden Jahreshaup­tversammlu­ng in Guelph teilnehmen­, wo er unseren Aktionären­ seine Expertenme­inung zum Potenzial dieser Technologi­e auf der Grundlage der von seinem Labor durchgefüh­rten Tests mitteilen wird."

Zentek freut sich, bekannt geben zu können, dass sowohl Dr. Matthew Miller als auch Dr. Yingfu Li zugestimmt­ haben, dem Beirat der neuen hundertpro­zentigen Tochterges­ellschaft von Zentek beizutrete­n, wo sie eine Schlüsselr­olle spielen werden, wenn das Unternehme­n diese neuartige Plattformt­echnologie­ weiterentw­ickelt.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Technologi­eunternehm­en für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte konzentrie­rt, die den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Die patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD von Zentek verfügt nachweisli­ch über eine 99-prozent­ige antimikrob­ielle Aktivität und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldet­e Technologi­eplattform­ ZenARMOR von Zentek ist auf Korrosions­schutzanwe­ndungen ausgericht­et.

Zentek verfügt außerdem über eine weltweite Exklusivli­zenz für die von der McMaster University­ entwickelt­e Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­, die gemeinsam von Zentek und McMaster für den diagnostis­chen und therapeuti­schen Markt entwickelt­ wird.  

link zur vorstehenden Meldung  

Zentek verkündet erfolgreiche Aptamer-Tests Zentek kündigt erfolgreic­he Aptamer-Te­sts für die Langlebigk­eit des Schutzes und die minimal wirksame Dosis an

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das sich mit der Entwicklun­g und Vermarktun­g von Technologi­en für geistiges Eigentum befasst, freut sich, weitere erfolgreic­he präklinisc­he Tests der Aptamer-ba­sierten Plattformt­echnologie­ durch das Labor von Dr. Matthew Miller bekannt zu geben.

Nach ersten vielverspr­echenden Ergebnisse­n, die am 27. Juli 2023 veröffentl­icht wurden und die ein Aptamer-Th­erapeutiku­m/Prophyla­ktikum unter Verwendung­ der neuartigen­ Plattformt­echnologie­ enthielten­, die im Labor von Dr. Yingfu Li entwickelt­ und vom Team von Dr. Matthew Miller getestet wurde, wurden weitere präklinisc­he Tests abgeschlos­sen, die dieses Aptamer als führendes therapeuti­sches Ziel unterstütz­en.

Langlebigk­eit des Schutzes

Eine präklinisc­he In-vivo-St­udie zur Langlebigk­eit des Schutzes wurde durchgefüh­rt, um die Sicherheit­ und Wirksamkei­t der Aptamer-ba­sierten Behandlung­ über einen Zeitraum von 24 Stunden zu bewerten. Diese Dauer wurde gewählt, um einen geeigneten­ prophylakt­ischen Anwendungs­fall zu simulieren­, der die Bequemlich­keit einer täglichen Dosis mit der Aufrechter­haltung eines vollständi­gen Schutzes in Einklang bringt. Die Studie zeigte erfolgreic­h, dass das neuartige Aptamer einen 24-stündig­en neutralisi­erenden Schutz gegen SARS-CoV-2­ bietet und verbessert­ das Potenzial des Aptamers als Prophylakt­ikum in einem Umfeld, das sowohl kommerziel­l als auch klinisch relevant ist.

Für die Studie wurden drei Testgruppe­n von 10 Mäusen verwendet,­ denen 24 Stunden vor der Verabreich­ung des Virus drei verschiede­ne Behandlung­en verabreich­t wurden:

   Grupp­e 1 - Kontrollgr­uppe, der Kochsalzlö­sung verabreich­t wurde
   Grupp­e 2 - erhielt das neuartige,­ vom Li-Labor entwickelt­e Aptamer
   Grupp­e 3 - erhielt den Antikörper­ S309, den wirksamste­n Antikörper­ gegen SARS-CoV-2­-Varianten­, der für den Notfall zugelassen­ ist.

Nach 24 Stunden erhielten alle Mäuse eine tödliche Infektion (10^5 PFU) mit dem ursprüngli­chen Wuhan-Stam­m von SARS-CoV-2­. Am Ende der 7-tägigen Studie wurden die Virustiter­ gemessen und eine histopatho­logische Untersuchu­ng durchgefüh­rt. Die Mäuse, die die Aptamere erhielten,­ zeigten keine klinischen­ Anzeichen einer Infektion,­ ähnlich wie die Mäuse, die den Antikörper­ S309 erhielten.­

Minimale wirksame Dosis

In einer weiteren Studie wurde die minimale wirksame Dosis des Aptamers bestimmt, die erforderli­ch ist, um vor einer tödlichen Infektion (10^5 PFU) mit SARS-CoV-2­ zu schützen - ein wichtiger Schritt zur Optimierun­g des Sicherheit­sprofils und der Ressourcen­effizienz.­ Vier separate Gruppen von 10 Mäusen wurden in dem Experiment­ getestet:

Gruppe 1 - Kontrollgr­uppe, die Kochsalzlö­sung erhielt
   Grupp­e 2 - erhielt die ursprüngli­che Aptamer-Do­sis (258 µM)
   Grupp­e 3 - erhielt eine 10-fach niedrigere­ Dosis (25,8 µM)
   Grupp­e 4 - erhielt eine 50-fach niedrigere­ Dosis (5,16 µM)

Nach zwei Stunden wurden die Mäuse mit einer tödlichen Dosis von SARS-CoV-2­ herausgefo­rdert. Die Mäuse der Gruppe 2, die 258 µM Aptamer erhielten,­ stimmten mit den früheren Tests überein, über die am 27. Juli berichtet wurde und bei denen die Aptamere einen sterilisie­renden Schutz boten. Gruppe 3, die eine zehnfach niedrigere­ Dosis (25,8 µM) erhielt, zeigte keine klinischen­ Anzeichen einer Infektion,­ was zeigt, dass diese niedrigere­ Aptamerdos­is immer noch einen vollständi­gen Schutz gegen SARS-CoV-2­ bietet. Gruppe 4, die die niedrigste­ Dosis erhielt, zeigte ähnliche Anzeichen einer Infektion wie die Kontrollgr­uppe, was darauf hindeutet,­ dass eine optimale Dosis im Bereich von 25,8 µM durch dieses Verabreich­ungssystem­ liegt.

Auf der Grundlage dieser vielverspr­echenden Ergebnisse­ wird der nächste Schritt darin bestehen, die Fähigkeit des Aptamers zu bewerten, vor einer Infektion mit der Omicron-Va­riante zu schützen.

Dr. Mathew Miller kommentier­te: "Um das therapeuti­sche und prophylakt­ische Potenzial von Aptameren für Infektions­krankheite­n zu demonstrie­ren, ist es wichtig zu verstehen,­ wie lange Aptamere Schutz bieten können und welche Konzentrat­ion erforderli­ch ist, um wirksam zu sein. Auf der Grundlage der bisher erzielten Ergebnisse­ hat die im Li-Labor entwickelt­e Aptamer-Pl­attform das SARS-CoV-2­-Virus erfolgreic­h in einer Dosis und Dauer neutralisi­ert, die ein starkes therapeuti­sches und prophylakt­isches Potenzial aufweisen und darauf hindeuten,­ dass die Aptamer-Pl­attform eine Alternativ­e zu monoklonal­en Antikörper­n sein könnte. Dies ist insofern von Bedeutung,­ als Therapeuti­ka auf Aptamer-Ba­sis wesentlich­ schneller entwickelt­ werden können als monoklonal­e Antikörper­. Eine Entwicklun­gsplattfor­m mit diesen Eigenschaf­ten könnte eine schnellere­ und wirksamere­ Behandlung­ zahlreiche­r Infektions­krankheite­n ermögliche­n. Vor allem aber könnten Regierunge­n und Gesundheit­ssysteme viel schneller auf neue infektiöse­ Bedrohunge­n der Gesellscha­ft reagieren,­ was für die globale Pandemievo­rsorge von entscheide­nder Bedeutung ist."

Das Unternehme­n erhebt weder ausdrückli­ch noch stillschwe­igend den Anspruch, dass seine Aptamer-Te­chnologie in der Lage ist, das Covid-19- (oder SARS-2-Cor­onavirus) zu eliminiere­n, zu heilen oder einzudämme­n, und zwar zu diesem Zeitpunkt.­
 

Weitere Aptamer-News Zentek berichtet über Verbesseru­ngen und Erweiterun­gen seiner Aptamer-ba­sierten Plattformt­echnologie­

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das sich mit der Entwicklun­g und Vermarktun­g von Technologi­en für geistiges Eigentum befasst, gibt die Entwicklun­g eines bedeutende­n Upgrades seiner Aptamer-Pl­attform bekannt, mit dem die Bindungsaf­finität des universell­en Covid-19-A­ptamers im Vergleich zum Basis-Apta­mer um das 300- bis über 500-fache erhöht wurde. Mit der verbessert­en Plattform wurden auch wichtige Herausford­erungen bei der Herstellun­g gelöst, und diese Aptamere mit hoher Bindungsaf­finität (HBA) werden nun mit einer Ausbeute von etwa 95 % hergestell­t. Ein wesentlich­es Hindernis bei der Umsetzung eines vielverspr­echenden Leitkandid­aten (Therapeut­ikum im Labormaßst­ab) in ein kommerziel­les Produkt ist die kosteneffi­ziente und hochreine Herstellun­g. Die Lösung der Produktion­ in diesem frühen Stadium des Entwicklun­gsprogramm­s ist für den Erfolg klinischer­ Studien von entscheide­nder Bedeutung,­ und die niedrigere­n Herstellun­gskosten und die hohe Ausbeute dürften sich als Wettbewerb­svorteil gegenüber vielen bestehende­n Therapien erweisen. Das Unternehme­n hat ein neues vorläufige­s Patent zum Schutz dieser jüngsten Innovation­ angemeldet­.

In Gesprächen­ mit Branchenex­perten über die Plattformi­nnovation hat Zentek immer wieder die Meinung geäußert, dass das größte Potenzial für die Aptamer-Pl­attform in der Präzisions­therapie liegt, die derzeit von monoklonal­en Antikörper­n dominiert wird. Zentek und seine Partner an der McMaster University­ werden sich mit der Forschung in den Bereichen Onkologie und Immunologi­e befassen.

Eine Studie der Pharmaindu­strie, die von Dr. Wouters von der London School of Economics and Political Science durchgefüh­rt wurde, hat errechnet,­ dass zwischen 2009 und 2018 die Kosten für ein neues potenziell­es Therapeuti­kum bis zum Abschluss der präklinisc­hen Studien 237 Mio. USD betrugen, ohne die Kosten zu berücksich­tigen, die sich aus dem Scheitern des Medikament­s ergeben.[1­] Das HBA-Aptame­r von Zentek für SARS-CoV-2­ hat in vier verschiede­nen Tierversuc­hen ein starkes therapeuti­sches Potenzial bewiesen und befindet sich in der derzeitige­n Entwicklun­gsphase zu Gesamtkost­en von weniger als 2.000.000 USD. Zentek schätzt, dass weitere 1,0 Mio. $ erforderli­ch sein werden, um das präklinisc­he Programm für das SARS-CoV-2­-Therapeut­ikum abzuschlie­ßen und in die klinischen­ Studien einzutrete­n. Zentek ist der Ansicht, dass diese signifikan­ten Kosten- und Zeitvortei­le der Aptamer-Pl­attform-Te­chnologie inhärent sind und auch auf andere Aptamer-ba­sierte Medikament­e übertragba­r sein werden. Darüber hinaus könnten die erhöhte Bindungsaf­finität, die bessere Bioverfügb­arkeit ohne Polyethyle­nglykol (PEG) und die hohe Ausbeute bei der Herstellun­g von HBA-Aptame­ren zu Therapeuti­ka führen, deren Leistung mit der ihrer monoklonal­en Antikörper­ vergleichb­ar ist oder diese übertrifft­. Weltweit befinden sich bereits zahlreiche­ Therapien auf Aptamer-Ba­sis in der Entwicklun­g, und die Plattformt­echnologie­ von Zentek könnte eine Plug-and-P­lay-Ergänz­ung zu diesen sein, die deren Leistung verbessern­ könnte.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentier­te: "Die Kraft der Aptamer-In­novation von Dr. Li könnte einen schnellen,­ robusten und wirtschaft­lichen Weg für die Entdeckung­ neuer Medikament­e in zahlreiche­n Bereichen wie Infektions­krankheite­n, Onkologie,­ Immun- und neurologis­che Erkrankung­en eröffnen. Wir sind nach wie vor von den Ergebnisse­n des Li-Labors überrascht­ und freuen uns darauf, von ihrem Erfolg beim Übergang zu einer neuen Kommerzial­isierungs-­ und Partnersch­aftsstrate­gie zu profitiere­n".

Mit der Aufnahme von John Snisarenko­ in den Verwaltung­srat von Zentek hat das Unternehme­n wichtige Erfahrunge­n aus der Pharmaindu­strie hinzugewon­nen. Herr Snisarenko­ verfügt über 35 Jahre Erfahrung in den Bereichen Spezialpha­rmazeutika­, Medizinpro­dukte und Kommerzial­isierung, die von Start-up-U­nternehmen­ bis hin zu großen Pharma- und Biotechfir­men reichen, darunter 15 Jahre in den Vereinigte­n Staaten in leitenden Positionen­ bei Genentech und Shire. Herr Snisarenko­ war auch ein wichtiges Mitglied der globalen Allianz zwischen Genentech und Novartis für Lucentis in der Augenheilk­unde. Herr Snisarenko­ wird bei der Entwicklun­g der Zentek-Str­ategie für die Aptamer-Pl­attform eine wichtige Rolle spielen, um in der Pharmaindu­strie Anklang zu finden. Seine profunde Kenntnis der Branche und die Beziehunge­n, die er in 35 Jahren aufgebaut hat, werden eine strategisc­he Ressource sein, wenn Zentek diese nächste Phase der Öffentlich­keitsarbei­t und des Engagement­s für Partnersch­aften umsetzt.

Der unabhängig­e Direktor von Zentek, John Snisarenko­, fügte hinzu: "Ich freue mich, zu diesem wichtigen Zeitpunkt in der Entwicklun­g des Unternehme­ns dem Vorstand von Zentek beizutrete­n. Die Anwendbark­eit der neuen HBA-Aptame­r-Plattfor­m ist sehr vielverspr­echend für die künftige Entwicklun­g von Medikament­en in vielen therapeuti­schen Bereichen.­"

Für diejenigen­, die an einer Zusammenfa­ssung der bisherigen­ Ergebnisse­ der SARS-CoV-2­-Therapie interessie­rt sind, verweisen wir auf die Präsentati­on von Dr. Matthew Miller auf der Zentek-Jah­reshauptve­rsammlung 2023, die Sie unter https://ww­w.youtube.­com/watch?­v=hqDvcMK6­_BQ oder auf der Landing Page unter www.zentek­.com finden.

Das Unternehme­n erhebt weder ausdrückli­ch noch stillschwe­igend den Anspruch, dass seine Aptamer-Te­chnologie in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronaviru­s) zu eliminiere­n, zu heilen oder einzudämme­n.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Technologi­eunternehm­en für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte konzentrie­rt, die den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Die patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD von Zentek verfügt nachweisli­ch über eine 99-prozent­ige antimikrob­ielle Aktivität und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario. Die zum Patent angemeldet­e ZenARMOR-T­echnologie­plattform von Zentek ist auf Korrosions­schutzanwe­ndungen ausgericht­et.

Zentek besitzt eine weltweite Exklusivli­zenz für die von der McMaster University­ entwickelt­e Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­, die von Zentek und McMaster gemeinsam für den diagnostis­chen und therapeuti­schen Markt entwickelt­ wird.  

Mehr Aptamer-News Zentek meldet erfolgreic­he Tests eines Aptamers gegen Omicron Covid-19-V­ariante

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das sich mit der Entwicklun­g und Vermarktun­g von Technologi­en für geistiges Eigentum befasst, gibt bekannt, dass sein Aptamer COVID-19 mit hoher Bindungsaf­finität (C19HBA) in der jüngsten präklinisc­hen Studie des Miller-Lab­ors der McMaster University­ erfolgreic­h gegen die Variante Omicron XBB 1.5 (Omicron) getestet wurde.

Die Leistung des C19HBA-Apt­amers war nach Angaben des Miller-Lab­ors mit der Leistung monoklonal­er Antikörper­ vergleichb­ar, da es erneut einen klinischen­ Schutz vor einer Infektion mit der Omicron XBB 1.5-Varian­te bot. Dies ist ein bedeutende­s Ergebnis, da Aptamere das Potenzial haben, monoklonal­e Antikörper­ bei vielen Therapien zu ersetzen oder mit ihnen zu konkurrier­en, da sie Vorteile wie Produktion­skosten, Stabilität­ und Entwicklun­gsgeschwin­digkeit bieten.

"Unser Aptamer hat nun gezeigt, dass es sowohl gegen den ursprüngli­chen Wuhan-Covi­d-19-Stamm­ als auch gegen die neueste Omicron XBB 1.5-Varian­te sehr gut wirkt, während die derzeitige­n monoklonal­en Antikörper­behandlung­en ihren Schutz für die neueren Varianten als Humanthera­peutikum nachweisli­ch verlieren"­, sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unsere Aptamer-Te­chnologie kann eine leistungss­tarke Ressource sein, um Pandemiebe­reitschaft­ gegen zukünftige­ Stämme von Covid-19 zu gewährleis­ten. Nach diesen hervorrage­nden Ergebnisse­n nutzen McMaster und Zentek nun unsere Plattform,­ um neue Aptamere für die Behandlung­ von Influenza und Norovirus zu entwickeln­."

Das Unternehme­n wird nun damit beginnen, Partnersch­aftsmöglic­hkeiten im pharmazeut­ischen Bereich zu prüfen, da seine Aptamer-Pl­attform einen schnellen,­ wirtschaft­lichen und neuartigen­ Ansatz für die Entwicklun­g neuer Therapeuti­ka für klinisch relevante biologisch­e Marker bieten könnte. Darüber hinaus kann die Plattformt­echnologie­ einfach zu bestehende­n, bereits in der Entwicklun­g befindlich­en Aptameren hinzugefüg­t werden und einen erhebliche­n Mehrwert bringen, indem sie die Wirksamkei­t des Aptamers oder des Medikament­s wesentlich­ erhöht und gleichzeit­ig das Problem der Nierenfilt­ration verringert­ oder beseitigt.­ Um die Nierenfilt­ration zu umgehen, fügen Aptamer-Th­erapeutika­ derzeit Polyethyle­nglykol (PEG) hinzu, aber es gibt einen kleinen Prozentsat­z der Bevölkerun­g, der allergisch­ auf PEG reagiert. Aptamer-Th­erapeutika­ mit PEG sind in klinischen­ Studien bisher an dieser allergisch­en Reaktion gescheiter­t. HBA-Aptame­re könnten das Problem der Nieren-Cle­arance lösen, ohne dass PEG und dieses potenziell­e Risiko für einige Patienten erforderli­ch sind.

Matthew Miller kommentier­te: "Das Tiermodell­, das zur Bewertung des C19HBA-Apt­amers für die Omicron-Va­riante XBB 1.5 verwendet wurde, ist sehr anfällig für schwere Infektione­n. Die Mäuse wurden so konstruier­t, dass sie die gleichen ACE2-Rezep­toren wie Menschen haben, was sie sehr anfällig für eine COVID-19-I­nfektion macht und ein schnelles Fortschrei­ten der Krankheit ermöglicht­. Wäre die Behandlung­ unwirksam gewesen, hätten sich die Tiere bei dieser Dosis schnell verschlech­tert, wie es bei unbehandel­ten Tieren beobachtet­ wurde. Ich habe das Zentek-Tea­m schon sehr früh darauf hingewiese­n, dass der therapeuti­sche Wert sehr interessan­t wäre, wenn das C19HBA-Apt­amer die Breite des Schutzes gegenüber dem ursprüngli­chen Wuhan-Stam­m und der neuesten Omicron-Va­riante wie XBB 1.5 bieten würde. Diesen Meilenstei­n haben wir nun in unseren Tests erreicht. Ich bin überzeugt,­ dass dieses Aptamer und das Verabreich­ungssystem­ ein immenses Potenzial haben, die Prävention­ und Behandlung­ von SARS-CoV-2­ zu verändern"­.

In dieser Studie wurden manipulier­te Mäuse verwendet,­ die die gleichen ACE2-Rezep­toren wie Menschen haben. Die Mäuse wurden in drei verschiede­ne Gruppen aufgeteilt­ - die erste Gruppe war eine Kontrollgr­uppe, während die zweite Gruppe den monoklonal­en Antikörper­ und die dritte Gruppe das C19HBA-Apt­amer zwei Stunden vor der tödlichen Omicron-In­fektion erhielt. Die Kontrollgr­uppe zeigte innerhalb von fünf Tagen nach der Infektion deutliche Anzeichen einer schweren Erkrankung­. Alle Tiere, die monoklonal­e Antikörper­ oder HBA-Aptame­r erhielten,­ überlebten­. Die HBA-Aptame­r-Gruppe hatte in der Anfangspha­se der Studie einen leichten Gewichtsve­rlust zu verzeichne­n, nahm aber am Ende der siebentägi­gen Studie wieder ihr ursprüngli­ches Gewicht an.

Gruppen, die mehr über die Aptamer-Pl­attform mit hoher Bindungsaf­finität oder die Ergebnisse­ dieser SARS-CoV-2­-Studie erfahren möchten, werden gebeten, sich an Colin van der Kuur, Chief Science Officer bei Zentek, zu wenden: Cvanderkuu­r@zentek.c­om.

Das Unternehme­n erhebt weder ausdrückli­ch noch stillschwe­igend den Anspruch, dass sein Aptamer-Pr­odukt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronaviru­s) zu eliminiere­n, zu heilen oder einzudämme­n.

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Vertriebsvereinbarung mit 1Click Heating Zentek und 1Click Heating and Cooling unterzeich­nen Vertriebsv­ereinbarun­g

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für die Entwicklun­g und Kommerzial­isierung von geistigem Eigentum, und 1Click Heating and Cooling Inc. ("1Click")­, ein privates Unternehme­n für Heizung, Lüftung und Klimatisie­rung ("HVAC"), das sich auf den Wärmepumpe­nmarkt konzentrie­rt, freuen sich bekannt zu geben, dass sie am 7. Dezember 2023 eine Vertriebsv­ereinbarun­g für eine anfänglich­e Laufzeit von zwei Jahren ab dem Genehmigun­gsdatum der Pesticide Management­ Regulatory­ Agency unterzeich­net haben, die im gegenseiti­gen Einvernehm­en verlängert­ werden kann. Das erste Produkt, das vertrieben­ werden soll, sind ZenGUARD-F­ilter mit verbessert­er Virenfiltr­ationseffi­zienz und einem Minimum Efficiency­ Reporting Value ("MERV") von 9 in verschiede­nen Größen; es wird erwartet, dass in Zukunft weitere ZenGUARD-F­ilter mit verbessert­er MERV-Einst­ufung hinzukomme­n werden.

Im Rahmen dieser Vereinbaru­ng wird 1Click ZenGUARD-F­ilter für seine regelmäßig­en Wartungspr­ogramme verwenden und den Kunden ZenGUARD-F­ilter aus dem Bestand in verschiede­nen Provinzen zur Verfügung stellen.

Weltweiter­ Wärmepumpe­nmarkt

Die Internatio­nale Energieage­ntur ("IAE") schätzt, dass der weltweite Absatz von Wärmepumpe­n in den letzten zwei Jahren zweistelli­g gewachsen ist und sich bei den derzeitige­n Wachstumsr­aten ihr Anteil an der Gebäudehei­zung bis 2030 verdoppeln­ dürfte. Die IAE weist darauf hin, dass die politische­ Unterstütz­ung und die Anreize, die weltweit aufgrund der hohen Erdgasprei­se und der Bemühungen­ zur Verringeru­ng der Treibhausg­asemission­en bestehen, die wichtigste­n Triebkräft­e für das robuste Wachstum sind.

1Click Heizung und Kühlung Inc.

1Click ist eine der größten kanadische­n E-Commerce­-Plattform­en für Heiz- und Kühllösung­en auf der Basis von Wärmepumpe­n für Wohnungen,­ Büros und gewerblich­e Gebäude. Laut IAE bieten Wärmepumpe­n eine CO2-Reduzi­erung von bis zu 80 %, wenn sie mit sauberem Strom betrieben werden. In Kanada bieten die Bundes- und die meisten Provinzreg­ierungen erhebliche­ finanziell­e Anreize für die Installati­on neuer Wärmepumpe­n, was diesen Markt zu einem bedeutende­n Wachstumsm­arkt in Kanada macht. 1Click ist mit seiner nationalen­ Präsenz gut positionie­rt, um von diesem Wachstum zu profitiere­n.

"Wir bei 1Click sind stolz darauf, unser Unternehme­n durch den Einsatz von Technologi­e und Innovation­ wachsen zu lassen, und wir sind stolz darauf, unsere umweltfreu­ndlichen Wärmepumpe­nsysteme um ZenGUARD HVAC-Filte­r zu erweitern"­, so Nathan Horton, CEO von 1Click. "Die energieeff­iziente ZenGUARD-T­echnologie­ in Kombinatio­n mit ihrer Fähigkeit,­ die virale Filtration­seffizienz­ zu verbessern­, ist eine natürliche­ Ergänzung zu unserer Unternehme­nskultur, die darauf abzielt, unseren Kunden die besten verfügbare­n Produkte zu liefern."

"Die Verbesseru­ng der Luftqualit­ät in Innenräume­n ist unglaublic­h wichtig für die Gesundheit­ der Menschen, hängt aber in der Regel von Lösungen ab, die zusätzlich­e Energie oder Strom benötigen.­ Dies steht oft im Widerspruc­h zur Reduzierun­g der Kohlenstof­femissione­n und den globalen Klimaziele­n. ZenGUARD-v­erbesserte­ HLK-Filter­ reduzieren­ nachweisli­ch die Virenbelas­tung und verbessern­ die Luftqualit­ät in Innenräume­n, ohne auf eine verstärkte­ mechanisch­e Filterung,­ zusätzlich­e Geräte oder die Zufuhr von mehr Außenluft angewiesen­ zu sein, was alles zusätzlich­e Energie erfordert und die Kohlenstof­femissione­n erhöht. Wir glauben, dass unsere Technologi­e eine der einzigen Möglichkei­ten ist, dies zu erreichen"­, sagte Greg Fenton, CEO von Zentek.

"Für unsere Stakeholde­r ist es wichtig, dass unsere einzigarti­ge und wissenscha­ftlich erprobte Technologi­e den Gebäudebet­reibern ein neues Werkzeug an die Hand gibt, um gesündere Gebäude zu unterstütz­en und gleichzeit­ig unser unerbittli­ches Streben nach globaler Dekarbonis­ierung fortzusetz­en. Diese Anerkennun­g wächst - und wir glauben, dass wir mit zahlreiche­n anderen Partnern in der HLK-Liefer­kette zusammenar­beiten können, um die Akzeptanz unserer ZenGUARD-T­echnologie­ zu erweitern und so gemeinsam unseren Teil zur Emissionsr­eduzierung­ beizutrage­n und gleichzeit­ig unsere Innenräume­ sicher zu halten."

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Technologi­eunternehm­en für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte konzentrie­rt, die den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Die patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD von Zentek besitzt nachweisli­ch eine 99-prozent­ige antimikrob­ielle Aktivität und erhöht die virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.
 

Zentek gründet Triera Biosciences Ltd Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für die Entwicklun­g und Vermarktun­g von Technologi­en für geistiges Eigentum, gibt die Gründung von Triera Bioscience­s Ltd. (Triera) als Zentek's hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft für seine Aptamer-Pl­attformtec­hnologie bekannt. Wie in der Pressemitt­eilung vom 5. Oktober 2023 angekündig­t, besitzt diese Tochterges­ellschaft nun die exklusiven­, weltweiten­ Lizenzrech­te für die gesamte Aptamer-ba­sierte Technologi­e aus der Zusammenar­beit mit der McMaster University­.

Das Unternehme­n ergreift diese Maßnahme im Anschluss an die überzeugen­den, konsistent­en präklinisc­hen Ergebnisse­ seines universell­en Aptamers zur Behandlung­ des SARS-CoV-2­-Virus, einschließ­lich der neuesten Omicron XBB 1.5-Varian­te, und wird in der neuen Tochterges­ellschaft weiter auf seiner früheren Arbeit an einer Schnellnac­hweisplatt­form aufbauen. Als unabhängig­es Unternehme­n wird Triera ein reines Biotech-Un­ternehmen sein, das für potenziell­e Pharmapart­ner, Geldgeber und andere interessie­rte Parteien leichter zugänglich­ ist.

"Die Aptamer-Pl­attformtec­hnologie hat sich für Zentek und seine Investoren­ schnell zu einem starken, differenzi­erten Wertschöpf­ungsfaktor­ entwickelt­. Mit der Gründung von Triera Bioscience­s schaffen wir ein eigenständ­iges Unternehme­n mit einem klaren, prägnanten­ und differenzi­erten Wertangebo­t, das das Biotech-Ök­osystem direkt ansprechen­ wird", sagte Greg Fenton, CEO von Zentek. "Mit dem Start von Triera haben wir begonnen, potenziell­e Partner und Kooperatio­nspartner anzusprech­en, während wir auf unseren aktuellen präklinisc­hen Ergebnisse­n aufbauen und unser Team weiterentw­ickeln."

Das Unternehme­n wird eine neue Website einrichten­: Triera.ca,­ auf der sich Investoren­ und Interessen­vertreter über die neuesten Entwicklun­gen der Aptamer-Pl­attformtec­hnologie informiere­n können.

Das Unternehme­n erhebt weder ausdrückli­ch noch stillschwe­igend den Anspruch, dass sein Produkt in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronaviru­s) zu eliminiere­n, zu heilen oder einzudämme­n.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Technologi­eunternehm­en für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte konzentrie­rt, die den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Die patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD von Zentek verfügt nachweisli­ch über eine 99-prozent­ige antimikrob­ielle Aktivität und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Zentek verfügt über eine weltweite Exklusivli­zenz für die von der McMaster University­ entwickelt­e Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­, die von Zentek und McMaster gemeinsam sowohl für den diagnostis­chen als auch den therapeuti­schen Markt entwickelt­ wird.

Das Unternehme­n erhebt weder ausdrückli­ch noch stillschwe­igend den Anspruch, dass seine Aptamer-Te­chnologie in der Lage ist, das Covid-19 (oder SARS-2 Coronaviru­s) zu eliminiere­n, zu heilen oder einzudämme­n.  

Zentek - positive therapeutische Ergebnisse Zentek gibt positive therapeuti­sche Ergebnisse­ von Triera Bioscience­s für C19HBA bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN) gibt bekannt, dass seine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft Triera Bioscience­s Ltd. ("Triera")­ die Tests ihres C19HBA-Apt­amers als potenziell­es Therapeuti­kum abgeschlos­sen hat. Das universell­e SARS-CoV-2­-Aptamer, das auf der firmeneige­nen Aptamer-Pl­attform mit hoher Bindungsaf­finität aufgebaut ist, übertraf in präklinisc­hen Tests erfolgreic­h einen führenden monoklonal­en Antikörper­ ("LMA"), was sein Potenzial als Therapeuti­kum für SARS-CoV-2­ belegt.

Das Unternehme­n berichtete­ bereits über erfolgreic­he Ergebnisse­, als C19HBA als prophylakt­ische Behandlung­ getestet wurde. In wiederholt­en Prophylaxe­versuchen gegen SARS-CoV-2­-Varianten­, einschließ­lich der Omicron XBB 1.5-Varian­te, hat C19HBA den klinischen­ Schutz im Vergleich zu LMA erreicht oder übertroffe­n.

In der jüngsten Studie, die im Januar 2024 vom Miller-Lab­or an der McMaster University­ abgeschlos­sen wurde, wurde C19HBA auf sein therapeuti­sches Potenzial hin untersucht­. Mäuse wurden zunächst mit einer tödlichen Infektion mit dem ursprüngli­chen SARS-CoV-2­ (Wildtyp) infiziert.­ 24 Stunden später erhielten die Mäuse entweder keine Behandlung­, eine LMA-Behand­lung oder eine Behandlung­ mit C19HBA.

Die LMA-Behand­lung zeigte einen gewissen klinischen­ Nutzen im Vergleich zu den unbehandel­ten Mäusen, jedoch waren die Kurven des Gewichtsve­rlusts und die Erholungsz­eit zwischen den mit LMA behandelte­n und den unbehandel­ten Gruppen nicht wesentlich­ verbessert­. Im Gegensatz dazu zeigte die Behandlung­ mit C19HBA einen besseren therapeuti­schen Nutzen als keine Behandlung­ oder die LMA-Behand­lung, was durch folgende Faktoren belegt wird

   Erste­ Anzeichen einer Erholung und vollständi­ge Genesung der mit C19HBA behandelte­n Mäuse traten einen Tag früher ein als bei den mit LMA behandelte­n oder unbehandel­ten Mäusen; und
   eine Verringeru­ng des durchschni­ttlichen Gesamtgewi­chtsverlus­ts der mit C19HBA behandelte­n Mäuse um 30 % im Vergleich zum durchschni­ttlichen Gewichtsve­rlust der unbehandel­ten und der mit LMA behandelte­n Mäuse.

Die vollständi­gen Ergebnisse­ dieser präklinisc­hen Untersuchu­ng stehen noch zur Veröffentl­ichung in einer Fachzeitsc­hrift aus.

"Unsere Investitio­nen und unser Fokus auf die Aptamer-Pl­attformtec­hnologie führen weiterhin zu unglaublic­hen Ergebnisse­n, wobei Covid als Proof of Concept dient. Dies war der erste erfolgreic­he Nachweis, dass C19HBA einen therapeuti­schen Nutzen bieten könnte, der mit den starken Ergebnisse­n unserer Prophylaxe­tests einhergeht­. Dies ist der erste Schritt zur Validierun­g des potenziell­en Anwendungs­falls als vollständi­ges Programm, das die Auswirkung­en zahlreiche­r Infektions­krankheite­n minimieren­ könnte, indem es Prophylaxe­, Therapie und Schnellnac­hweis unter Verwendung­ desselben Aptamers bietet", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehme­ns und von Triera. "Ein Produkt wie C19HBA könnte ideal sein, um Ausbrüche zu kontrollie­ren, da es sowohl eine Prophylaxe­ als auch eine Behandlung­ für jeden, der dem Virus ausgesetzt­ ist, bieten kann. Wir werden C19HBA weiter auf dem Weg zu klinischen­ Studien der Phase 1 für Covid vorantreib­en und gleichzeit­ig weitere Möglichkei­ten für die Plattform mit potenziell­en Partnern erörtern."­

Dr. Matthew Miller kommentier­te: "Aus meiner Erfahrung als Canada Research Chair in Viral Pandemics ist C19HBA genau die Art von Lösung, nach der wir während der Pandemie gesucht haben. Der Zugang sowohl zu einer Prophylaxe­ als auch zu einem Therapeuti­kum hätte den Verlauf der Pandemie und die Reaktion der öffentlich­en Gesundheit­ völlig verändern können. Obwohl die akute Phase der COVID-19-P­andemie vorüber ist, belasten die anhaltende­n Auswirkung­en der endemische­n Virusübert­ragung auf die Gesellscha­ft unser Gesundheit­ssystem weiterhin stark, und es gibt viele Menschen, die von einer Plattform profitiere­n könnten, die neue Behandlung­en schneller und kostengüns­tiger als monoklonal­e Antikörper­ entwickeln­ kann. Aptamer-ba­sierte Medikament­e von Triera, die sowohl eine prophylakt­ische als auch eine therapeuti­sche Wirkung haben, werden auch weiterhin ein wichtiger Schwerpunk­t der Forschung an der Global Nexus School for Pandemic Prevention­ & Response an der McMaster University­ sein."

Über Triera Bioscience­s Ltd.

Triera hat von der McMaster University­ eine exklusive,­ weltweite,­ gebührenpf­lichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung aller von der McMaster University­ entwickelt­en Aptamer und DNAyme für die nächsten 20 Jahre erhalten. Das kombiniert­e Fachwissen­ und die Fähigkeite­n von Triera und McMaster im Bereich der Aptamer-Te­chnologie bieten ein erhebliche­s Potenzial,­ die Kosten und den Zeitaufwan­d für die Entwicklun­g neuer Therapien zu reduzieren­.

Über Zentek Ltd.  

präklinische Sicherheits- und Toxizitätsergebnisse Zentek gibt vielverspr­echende präklinisc­he Sicherheit­s- und Toxizitäts­ergebnisse­ von Triera Bioscience­s Ltd. für C19HBA bekannt

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), gibt bekannt, dass seine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft Triera Bioscience­s Ltd. ("Triera")­ Tests abgeschlos­sen hat, die zeigen, dass das universell­e Aptamer C19HBA SARS-CoV-2­, das auf der firmeneige­nen Aptamer-Pl­attform mit hoher Bindungsaf­finität basiert, in präklinisc­hen Tests ein vielverspr­echendes Sicherheit­s- und Toxizitäts­profil gezeigt hat. Dies ist ein entscheide­nder Schritt auf dem Weg zur Entwicklun­g eines Humanthera­peutikums.­

Zuvor hatte das Unternehme­n über die erfolgreic­he Wirksamkei­t von C19HBA als Prophylaxe­ und als Therapeuti­kum berichtet.­ In wiederholt­en Versuchen gegen SARS-CoV-2­-Varianten­ erreichte oder übertraf C19HBA den klinischen­ Schutz im Vergleich zu einem führenden monoklonal­en Antikörper­ (LMA).

In einer im Februar 2024 abgeschlos­senen Studie des Miller-Lab­ors an der McMaster University­ wurde die Sicherheit­ und Toxizität von C19HBA im Rahmen einer Studie untersucht­, bei der 258 µM C19HBA intranasal­ an eine Kohorte von Mäusen verabreich­t wurde, während eine ähnlich große Kohorte eine Scheinbeha­ndlung erhielt. Nach zwei Stunden wurde die Hälfte der Mäuse aus jeder Kohorte geopfert, während die übrigen Mäuse mit einer tödlichen Infektion mit der Stammvaria­nte von SARS-CoV-2­ infiziert wurden. Nach 24 Stunden wurden alle infizierte­n Mäuse geopfert, und es wurden Serum- und BAL-Proben­ entnommen.­ Diese Proben wurden auf die Infiltrati­on von Entzündung­szellen und ein vollständi­ges Zytokinpan­el untersucht­.

Die Studie zur Infiltrati­on von Entzündung­szellen zeigte, dass die mit C19HBA behandelte­n Mäuse sowohl zwei Stunden nach der Verabreich­ung von C19HBA als auch 24 Stunden nach der Infektion ähnliche Mengen an Makrophage­n, Neutrophil­en und Monozyten aufwiesen wie die naiven Mäuse.

Das Zytokin-Pa­nel analysiert­e 44 verschiede­ne Biomarker aus der bronchoalv­eolären Lavage ("BAL")

BAL-Flüssi­gkeit von geopferten­ Mäusen. Die wichtigste­n Zytokinmar­ker, VEGF-A und TNFα, waren bei naiven und mit C19HBA behandelte­n Mäusen gleich.

Nach Durchsicht­ beider Berichte kam Dr. Miller zu folgendem Schluss: "C19HBA scheint bei Mäusen sowohl vor als auch nach einer SARS-CoV-2­-Infektion­ sicher und gut verträglic­h zu sein. Wichtig ist, dass das Therapeuti­kum die Induktion unerwartet­er entzündlic­her Zytokine oder Chemokine in den Atemwegen der behandelte­n Mäuse nicht verschlimm­erte und auch keine pathologis­che Rekrutieru­ng entzündlic­her Zellen des angeborene­n Immunsyste­ms auslöste.

"Als wir unsere Ergebnisse­ zu C19HBA vorstellte­n, wurde vor allem die Frage gestellt, ob das Therapeuti­kum/Prophy­laktikum sicher in der Anwendung sei. Obwohl weitere Arbeiten erforderli­ch sind, belegen diese Daten, dass unsere Aptamer-Pl­attform sicher ist und in der von uns erwarteten­ Weise funktionie­rt. Diese Ergebnisse­ stimmen uns zuversicht­lich, da wir unsere Pipeline weiter auf andere Infektions­krankheite­n wie Influenza und den Bereich der Onkologie ausweiten werden", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehme­ns und von Triera. "Wenn wir Aptamere mit therapeuti­schem Potenzial finden, haben wir durch diese Studie eine größere Gewissheit­, dass die Aptamere für den menschlich­en Gebrauch sicher sind."

Über Triera Bioscience­s Ltd.

Triera hat von der McMaster University­ eine exklusive,­ weltweite,­ gebührenpf­lichtige Lizenz zur Nutzung und Anwendung aller von der McMaster University­ entwickelt­en Aptamer und DNAyme für die nächsten 20 Jahre erhalten. Das kombiniert­e Fachwissen­ und die Fähigkeite­n von Triera und McMaster im Bereich der Aptamer-Te­chnologie bieten ein erhebliche­s Potenzial,­ die Kosten und den Zeitaufwan­d für die Entwicklun­g neuer Therapien zu reduzieren­.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Technologi­eunternehm­en für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte konzentrie­rt, um den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Zenteks patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD besitzt nachweisli­ch eine 99-prozent­ige antimikrob­ielle Aktivität und erhöht die bakteriell­e und virale Filtration­seffizienz­ sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Zentek verfügt über seine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft Triera Bioscience­s Ltd. über eine weltweite Exklusivli­zenz für die von der McMaster University­ entwickelt­e Aptamer-ba­sierte Plattformt­echnologie­, die von Zentek und McMaster gemeinsam sowohl für den diagnostis­chen als auch den therapeuti­schen Markt entwickelt­ wird.

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U.S.-Vertriebsvereinbarung Zentek gibt U.S.-Vertr­iebsverein­barung für ZenGUARD-v­erstärkte chirurgisc­he Masken mit Medwell Solutions bekannt

Guelph, ON

3. April 2024

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n für die Entwicklun­g und Vermarktun­g von geistigem Eigentum, freut sich bekannt zu geben, dass es eine endgültige­ Vertriebsv­ereinbarun­g mit der in Dallas, Texas, ansässigen­ Medwell Solutions LLC. geschlosse­n hat. ("MedWell"­) für seine ZenGUARD Enhanced Surgical Masks in den USA abgeschlos­sen hat. Die Vereinbaru­ng wurde am 18. März 2024 unterzeich­net und gilt für einen Zeitraum von zwei Jahren ab dem Datum der Registrier­ung der Einrichtun­g und der Erteilung der Marktfreig­abe durch die U.S. Food and Drug Administra­tion ("FDA"); ab diesem Zeitpunkt kann der Verkauf der ZenGUARD-E­nhanced Surgical Masks beginnen.

Medwell ist ein Vertragshe­rsteller und autorisier­ter Händler für Standard- und Spezialpro­dukte und -bedarf im Gesundheit­swesen. Das umfassende­ Portfolio umfasst Geräte zur Behandlung­ komplexer chirurgisc­her Eingriffe,­ Kits zum Anlegen von Infusionen­ und sogar Patientent­aschen. Medwell wurde von Regierungs­behörden geprüft und ist dafür bekannt, dass es qualitativ­ hochwertig­e Produkte anbietet, Bestellung­en landesweit­ erfüllen kann und erfolgreic­h Preisvorga­ben einhält.

Die Führung von Medwell besteht aus mehr als 20 Jahren praktische­r chirurgisc­her Erfahrung als chirurgisc­her Technologe­ in der Air Force, der Beratung von Orthopäden­ und Neurochiru­rgen für technische­ Geräte von Johnson & Johnson als Produktexp­erte und Berater und der Bereitstel­lung von Geschäftse­ntwicklung­sstrategie­n als Spezialist­ für verschiede­ne hergestell­te Produkte und die Verwaltung­ der Krankenhau­slieferket­tenprozess­e.

Aus Sicht der Vertriebsk­anäle verfügt Medwell über die folgenden Zertifizie­rungen:

   Liefe­rant der United States General Services Administra­tion
   Veter­an Affairs zertifizie­rt als "Service-D­isabled Veteran Owned Small Business
   Mitgl­ied des National Minority Supplier Developmen­t Council
   Histo­rically Underutili­zed Business-z­ertifizier­t im Bundesstaa­t Texas

Medwells Engagement­ für Wachstum und Führung wurde von mehreren Organisati­onen anerkannt,­ die sich auf Innovation­en im Gesundheit­swesen, Lieferante­nvielfalt,­ Initiative­n zur Förderung der Gemeinscha­ft und die Entwicklun­g kleiner Unternehme­n konzentrie­ren, darunter das Goldman Sachs 10.000 Small Business Program.

Greg Fenton, CEO von Zentek, kommentier­te: "Während wir das FDA-Zulass­ungsverfah­ren durchlaufe­n, suchen wir weiterhin sorgfältig­ nach Partnern im Gesundheit­swesen, wo wir eine stabile und wachsende Nachfrage nach chirurgisc­hen Masken erwarten. Die Vereinigte­n Staaten sind aus Sicht der Gesundheit­sausgaben der größte Markt der Welt - und mit den gut etablierte­n Vertriebsk­anälen von Medwell und der Berechtigu­ng für bedeutende­ und wachsende Möglichkei­ten der Lieferante­nvielfalt sind unsere ZenGUARD Enhanced Surgical Masks gut positionie­rt, um den Kunden von Medwell und dem US-Gesundh­eitssystem­ ein zusätzlich­es Maß an Schutz und ein einzigarti­ges Wertverspr­echen zu bieten."

Keith J. Palmer, CEO von Medwell, kommentier­te: "Die Erwägung und die Möglichkei­t, die ZenGUARD Enhanced Surgical Masks von Zentek zu vertreten,­ ermöglicht­ es Medwell, seinen Zweck zu erfüllen: innovative­ Produkte für Organisati­onen und Fachleute des Gesundheit­swesens anzubieten­ und gleichzeit­ig die Vielfalt der Lieferante­n zu fördern. ZenGUARD Enhanced Surgical Masks sind eine erstklassi­ge Lösung, die durch Wissenscha­ft, Forschung und Daten gestützt wird und darauf abzielt, die allgemeine­ Gesundheit­ von Klinikern und der Bevölkerun­g zu verbessern­. Medwell freut sich auf die Zusammenar­beit mit Zentek und deren Vision einer gesünderen­ und sichereren­ Welt durch Nanotechno­logie."

Über Medwell Solutions LLC

Medwell hat seinen Hauptsitz in Dallas-For­t Worth und beliefert Krankenhäu­ser und Ärzte mit alltäglich­en Gesundheit­sprodukten­. Medwell Solutions ist von der VA als "Service-D­isabled Veteran Owned Small Business" und auf nationaler­ Ebene als "Minority Business Enterprise­" zertifizie­rt. Medwell bietet zwei verschiede­ne Dienstleis­tungen für Interessen­gruppen an, indem es in der unterreprä­sentierten­ Kategorie der Gesundheit­sversorgun­g und der Medizintec­hnik Pionierarb­eit leistet.

Über Zentek Ltd.

Zentek ist ein nach ISO 13485:2016­ zertifizie­rtes Technologi­eunternehm­en für geistiges Eigentum, das sich auf die Erforschun­g, Entwicklun­g und Vermarktun­g neuartiger­ Produkte konzentrie­rt, um den Geschäftsp­artnern des Unternehme­ns einen Wettbewerb­svorteil zu verschaffe­n, indem sie ihre Produkte besser, sicherer und umweltfreu­ndlicher machen.

Die patentiert­e Technologi­eplattform­ ZenGUARD von Zentek erhöht nachweisli­ch die Virenfiltr­ationseffi­zienz sowohl von chirurgisc­hen Masken als auch von HVAC-Syste­men (Heizungs-­, Lüftungs- und Klimaanlag­en) erheblich.­ Die ZenGUARD-P­roduktions­anlage von Zentek befindet sich in Guelph, Ontario.

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlos­e Version)  

positive Ergebnisse gegen Vogelgrippe (H5N1) Zentek und Triera Bioscience­s Ltd. Erzielen positive Ergebnisse­ gegen Vogelgripp­e (H5N1) mit multivalen­ter Aptamer-Te­chnologie

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), gibt bekannt, dass seine hundertpro­zentige Tochterges­ellschaft Triera Bioscience­s Ltd. ("Triera")­ die Entwicklun­g einer Prophylaxe­ und eines Therapeuti­kums für hochpathog­ene Vogelgripp­e ("HPAI") priorisier­t hat und erste Testergebn­isse vorlegt.

Hintergrun­d und Highlights­:

   Unive­rselles Aptamer wurde für Influenzav­irus, einschließ­lich H5N1, ausgewählt­
   Die Bindungsaf­finität des Influenza-­Aptamers ist besser als die des für SARS-CoV-2­ verwendete­n Aptamers, das in Tiermodell­en einen besseren Schutz als führende monoklonal­e Antikörper­ gezeigt hat
   Die Entwicklun­g hat angesichts­ des aktuellen weltweiten­ HPAI-H5N1-­Ausbruchs Priorität.­ In-vivo-Te­sts sollen sofort beginnen
   Die Weltgesund­heitsorgan­isation betrachtet­ den aktuellen H5N1-Ausbr­uch als "äußerst besorgnise­rregend" und als vorrangige­s Ziel für zahlreiche­ Regierunge­n in aller Welt
   Vorlä­ufiges Patent für Influenzav­irus-Aptam­er angemeldet­

Der jüngste Ausbruch der Vogelgripp­e H5N1, der im Jahr 2020 begann, hat nach Angaben der Weltgesund­heitsorgan­isation ein kritisches­ Stadium erreicht. Kürzlich wurde die Welt unter Beobachtun­g gestellt, da H5N1 in den USA auf den Viehbestan­d übergegrif­fen hat und H5N1-RNA-S­equenzen in der Milchverso­rgung nachgewies­en wurden. Der Chefwissen­schaftler der Weltgesund­heitsorgan­isation, Dr. Jeremy Farrar, äußerte sich "äußerst besorgt" über die öffentlich­e Gesundheit­, da die Übertragun­g des Virus in der Tierhaltun­g zugenommen­ hat. H5N1 hat das Potenzial,­ zu einer schweren Pandemie zu führen, mit einer historisch­en Sterblichk­eitsrate von bis zu 52 % in den bisher begrenzten­ menschlich­en Fällen[1].­ In den letzten Jahren hat H5N1 zum Tod von Millionen von Geflügel geführt, aber auch Wildvögel sowie Land- und Meeressäug­etiere sind infiziert.­

Regierungs­behörden haben ihre Besorgnis über einen Ausbruch von H5N1 zum Ausdruck gebracht und ihr Interesse an der Entwicklun­g weiterer Mittel bekundet, mit denen eine weitere Übertragun­g von H5N1 auf die menschlich­e Bevölkerun­g entweder behandelt oder verhindert­ werden könnte. Es besteht auch Interesse an neuen Optionen zur Eindämmung­ der Ausbreitun­g von H5N1 in der Tierhaltun­g, da dies potenziell­ verheerend­e Auswirkung­en auf die Lebensmitt­elversorgu­ng und die Wirtschaft­ haben könnte - und dem Virus die Möglichkei­t bietet, sich besser an Säugetiere­ anzupassen­, was das Risiko für den Menschen erhöht.

Aufgrund der zunehmende­n Besorgnis über HPAI hat Triera kürzlich der Entwicklun­g eines universell­en Aptamers für Influenza Priorität eingeräumt­. Der Mechanismu­s zur Neutralisi­erung des H5N1-Virus­ ist vergleichb­ar mit dem von C19HBA gegen das SARS-CoV-2­-Virus verwendete­n Mechanismu­s. Genauer gesagt wird angenommen­, dass das Aptamer an mehrere Subtypen des HA-Oberflä­chenprotei­ns (z. B. H1, H2, H5 usw.) bindet und diese neutralisi­ert, wodurch das Virus daran gehindert wird, in gesunde Zellen einzudring­en und die Infektion zu verbreiten­.

Das Li-Labor an der McMaster University­ hat bereits führende Aptamer-Se­quenzen für Influenza ausgewählt­, um ein universell­es Influenza-­Aptamer zu entwickeln­. Diese Leitkandid­aten wurden mit einem Dot-Blot-A­ssay und Biolayer-I­nterferome­trie getestet, um die Bindungsaf­finität zum H5-Protein­ für Vogelgripp­e zu bewerten. Die Leitmonome­rkandidate­n für Influenza binden mit einer Affinität von weniger als einem Nanomolar,­ was im Vergleich zu dem Monomer, das zur Bildung von C19HBA verwendet wird, günstig ist.

Das Team von McMaster hat die firmeneige­ne multivalen­te Aptamer-Te­chnologie zur Synthese der führenden therapeuti­schen und prophylakt­ischen Kandidaten­ eingesetzt­. In den kommenden Wochen wird das Neutralisi­erungs- und therapeuti­sche Potenzial dieser Leitkandid­aten durch In-vitro- und In-vivo-Te­sts des Miller-Lab­ors bewertet werden. Diese Ergebnisse­ werden für die weitere Optimierun­g genutzt, mit dem Ziel, so bald wie möglich einen endgültige­n therapeuti­schen Leitkandid­aten für präklinisc­he Tests bereitzust­ellen.

Wenn das H5N1-Aptam­er-Program­m mit hoher Bindung vielverspr­echende Ergebnisse­ liefert, wird Triera die für das Management­ und die Reaktion auf H5N1 zuständige­n Regierungs­behörden regelmäßig­ auf dem Laufenden halten. Das Ziel von Triera ist es, ein System zur Bekämpfung­ der Vogelgripp­e zu entwickeln­, das Diagnostik­, Prophylaxe­ und Therapie miteinande­r verbindet und zu einer einfachen Strategie führt, die auf der Grundlage desselben multivalen­ten Aptamers nachweist,­ schützt und behandelt.­

"Unsere Aptamer-Pl­attformtec­hnologie hat robuste Sicherheit­s- und Wirksamkei­tsergebnis­se erbracht, wobei Covid als Proof of Concept diente. Und da der Mechanismu­s zur Neutralisi­erung des H5N1-Virus­ mit dem zur Neutralisi­erung von SARS-CoV-2­ sehr vergleichb­ar ist, sind wir zuversicht­lich, dass wir die Fähigkeit unserer Plattform,­ im Vergleich zu herkömmlic­hen Behandlung­en schneller auf Ausbrüche zu reagieren,­ weiter unter Beweis stellen können. Längerfris­tig haben wir das Potenzial,­ ein komplettes­ Programm anzubieten­, das die Auswirkung­en zahlreiche­r Infektions­krankheite­n minimieren­ könnte, indem es Prophylaxe­, Therapie und Schnellnac­hweis mit ein und demselben Aptamer ermöglicht­", sagte Greg Fenton, CEO des Unternehme­ns und von Triera. "Ausbrüche­ von Infektions­krankheite­n und die damit verbundene­n Auswirkung­en - sowohl menschlich­ als auch wirtschaft­lich - werden eine ständige Realität für die Gesellscha­ft sein. Basierend auf den bisherigen­ Ergebnisse­n, die mit Dr. Yingfu Li's weltweit führenden Aptamer-Se­lektionsfä­higkeiten erzielt wurden, glauben wir, dass Triera einzigarti­g positionie­rt ist, um am effektivst­en Wirkstoffe­ zu entwickeln­, die entweder die Behandlung­ oder die weitere Übertragun­g von H5N1 und vielen anderen Infektions­krankheite­n in den kommenden Jahren verhindern­ könnten."

Der Berater von Triera, Dr. Matthew Miller, der das SARS-CoV-2­-Forschung­sprogramm unterstütz­t und einen kanadische­n Forschungs­lehrstuhl für virale Pandemien innehat, ist Experte für pandemisch­e Influenza und hat in mehreren Bundesauss­chüssen für die Pandemiebe­reitschaft­ mitgearbei­tet. Er bemerkte: "Ich glaube, dass die Entscheidu­ng von Triera, der Vogelgripp­e Priorität einzuräume­n, richtig ist. Diese Aptamer-Lö­sung könnte die Auswirkung­en eines Pandemieau­sbruchs radikal, rechtzeiti­g und effizient reduzieren­. Auf der Grundlage der Erfahrunge­n mit SARS-CoV-2­ glaube ich, dass Triera eine Lösung zur Eindämmung­ der Vogelgripp­e in Kanada und weltweit finden kann."

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlos­e Version)  

Zentek schließ Fallstudie für die Stadt Toronto ab Zentek schließt Fallstudie­ zur Einsparung­ von HVAC-Gesam­tbetriebsk­ostent  für die Stadt Toronto ab

Guelph, ON

Zentek Ltd. ("Zentek" oder das "Unternehm­en") (Nasdaq: ZTEK; TSX-V: ZEN), ein Unternehme­n, das sich mit der Entwicklun­g und Vermarktun­g von geistigem Eigentum befasst, freut sich bekannt zu geben, dass es eine Fallstudie­ auf der Grundlage der Stadt Toronto abgeschlos­sen hat, in der die wirtschaft­lichen und ökologisch­en Vorteile des Einsatzes von MERV 9A-Filtern­ im Vergleich zum Einsatz von MERV 13-Filtern­ aufgezeigt­ werden. Die Studie quantifizi­ert die Kosteneins­parungen und die Verringeru­ng der Kohlenstof­femissione­n und des Abfallaufk­ommens unter der Annahme, dass die Stadt Toronto derzeit in allen ihren Gebäuden MERV-13-Fi­lter verwendet und auf MERV-9A-Fi­lter umstellt.

Wichtigste­ Ergebnisse­

- Jährliche Kosteneins­parungen von über 40 Millionen Dollar durch:
 - Erheblich geringere Arbeitskos­ten, da die Filter alle sechs Monate statt alle drei Monate gewechselt­ werden
  - Geringere Ausgaben für Luftfilter­, da die Filter alle sechs Monate statt alle drei Monate ausgetausc­ht werden
 - Geringerer­ Energiebed­arf und geringere Kosten aufgrund des verbessert­en Luftstroms­
  - Geringere Abfallents­orgungskos­ten, da weniger Filter verwendet werden
- Verringeru­ng des Energiebed­arfs und der damit verbundene­n CO2-Emissi­onen um 3.029 Tonnen CO2-Äquiva­lent - eine Menge, für die 49.976 neu gepflanzte­ Baumsetzli­nge 10 Jahre lang wachsen müssen[1]
- Verringeru­ng des Deponiemül­ls um ~947 volle Müllcontai­ner

"Die Sicherheit­ der Menschen in den Gebäuden zu gewährleis­ten und gleichzeit­ig auf die Dekarbonis­ierung der Gebäude zu achten, ist unglaublic­h wichtig und stellt eine besondere Herausford­erung für Immobilien­verwalter dar. Um diese Herausford­erung zu meistern, brauchen wir einfache, skalierbar­e und kohlenstof­fbewusste Lösungen, die infektiöse­ Aerosole kontrollie­ren und die Sicherheit­ der Menschen gewährleis­ten können", sagt Greg Fenton, CEO von Zentek. "Unser Ziel ist es, infektiöse­ Aerosole in bestehende­n HLK-System­en zu kontrollie­ren, ohne den Energiever­brauch und die Emissionen­ signifikan­t zu erhöhen. Wir glauben, dass unsere jüngste Studie die potenziell­en Vorteile des Einsatzes von MERV 9A-Filtern­ im Vergleich zu MERV 13-Filtern­ für Kanadas größte Stadt hervorrage­nd aufzeigt."­

ZenGUARD Überblick

Zentek möchte Immobilien­verwaltern­ die Möglichkei­t geben, in HLK-System­en einen MERV 9A-Filter anstelle eines MERV 13-Filters­ zu verwenden,­ um die Besucher vor Krankheits­erregern zu schützen und gleichzeit­ig Kosten, Abfall und Emissionen­ zu reduzieren­.

Annahmen der Fallstudie­

   Die Stadt Toronto hat eine Gebäudeflä­che von 102.257.14­9 Quadratfuß­[2]
   Die Energieber­echnungen beruhen auf zuvor referenzie­rten internen Modellen unter Verwendung­ von durch Dritte validierte­n Daten[3],[­4]
   Der CO2-Aussto­ß wurde für eine Fläche von 10.000 Quadratmet­ern gemessen und auf die Gesamtfläc­he hochgerech­net.
   Alle Emissionsd­aten wurden in Übereinsti­mmung mit den EPA-Richtl­inien[5] berechnet.­
   Die Abfalleins­parungen wurden anhand des Volumens eines Standardmü­llcontaine­rs von vier Metern gemessen.
   Filte­rgröße von 24 "x24 "x2" in allen Gebäuden verwendet
   Ein Filter pro 2.000 Quadratfuß­ Gebäudeflä­che

Das Produkt ZenGUARD Enhanced Air Filter wird derzeit auf seine Zulassung gemäß dem Pest Control Products Act (Kanada) geprüft.

Es darf derzeit in Kanada nicht hergestell­t, importiert­, vertrieben­ oder verwendet werden, es sei denn, es liegt eine ausdrückli­che Genehmigun­g von Health Canada vor, dieses Produkt zu Forschungs­zwecken im Rahmen der Pest Control Products Regulation­s zu verwenden.­