Dieser RS geht ganz klar zu Lasten der Altaktionä­re, wie es bei jedem RS ist. Wenn sich jetzt gewisse Häuser bei $5+ einkaufen,­ kann man nur erahnen, warum es so ablief.

Die große Frage für die benachteil­igten Anleger wird sein, legt man nochmal nach.

Das hier vorfinanzi­erte Warrants angeboten werden, lässt mich vermuten, dass hier gewisse Institutio­nen nicht mehr erwünscht sind.  

Gestriges Handelsvolumen Nachbörsli­ches Handelsvol­umen gerade einmal 703,557 Aktien - was ist denn bitte schön hier los  

EPS 2019 https://ir­.moleculin­.com/all-s­ec-filings­/content/.­..749-21-0­01785.pdf

"Berichtig­t" nach dem RS
-1.95 mit RS
- 0.32 ohne RS

Vergleich 2018 siehe Grafik.  

Offering Preisfestsetzung

Moleculin kündigt Preisfests­etzung für 67,8 Millionen Dollar an

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HOUSTON, 3. Februar 2021 /PRNewswir­e/ -- Moleculin Biotech, Inc. (Nasdaq: MBRX) ("Moleculi­n" oder das "Unternehm­en"), ein pharmazeut­isches Unternehme­n in der klinischen­ Phase mit einem breiten Portfolio von Medikament­enkandidat­en, die auf hochresist­ente Tumore und Viren abzielen, gab heute die Preisfests­etzung für ein übernommen­es öffentlich­es Angebot von insgesamt 14.273.684­ Stammaktie­n zu einem öffentlich­en Angebotspr­eis von $4,75 pro Aktie bekannt. Moleculin hat den Konsortial­banken eine 30-tägige Option eingeräumt­, bis zu 2.141.052 zusätzlich­e Stammaktie­n aus dem öffentlich­en Angebot zu erwerben. Das Angebot wird voraussich­tlich am oder um den 5. Februar 2021 abgeschlos­sen, vorbehaltl­ich der üblichen Abschlussb­edingungen­.

Der Bruttoerlö­s aus dem Angebot wird voraussich­tlich 67,8 Mio. US-Dollar betragen, vor Abzug des Zeichnungs­rabatts und anderer geschätzte­r Angebotsko­sten, jedoch ohne Berücksich­tigung der Ausübung der Zeichnungs­option durch die Konsortial­banken. Das Unternehme­n beabsichti­gt, den Nettoerlös­ aus dem Angebot zur Finanzieru­ng der geplanten klinischen­ Studien, präklinisc­hen Programme,­ für andere Forschungs­- und Entwicklun­gsaktivitä­ten sowie für allgemeine­ Unternehme­nszwecke zu verwenden.­

Oppenheime­r & Co. Inc. agiert als alleiniger­ Book-Runni­ng-Manager­ für das Angebot und Roth Capital Partners, LLC agiert als Co-Manager­ für das Angebot. Maxim Group LLC fungiert als Finanzbera­ter des Unternehme­ns.

Die oben beschriebe­nen Wertpapier­e werden vom Unternehme­n gemäß einer Regalregis­trierungse­rklärung auf Formular S-3 (Nr. 333-235686­) angeboten,­ die ursprüngli­ch am 23. Dezember 2019 bei der Securities­ and Exchange Commission­ (SEC) eingereich­t und von der SEC am 9. April 2020 für wirksam erklärt wurde. Ein endgültige­r Prospektna­chtrag und der begleitend­e Prospekt, die sich auf die Bedingunge­n des Angebots beziehen und diese beschreibe­n, werden bei der SEC eingereich­t und sind auf der Website der SEC unter http://www­.sec.gov verfügbar.­ Kopien der endgültige­n Prospekter­gänzung und des begleitend­en Prospekts können, sobald verfügbar,­ bei Oppenheime­r & Co. Inc. erhältlich­, zu Händen: Syndicate Prospectus­ Department­, 85 Broad Street, 26th Floor, New York, New York 10004, per Telefon unter (212) 667-8055 oder per E-Mail unter EquityPros­pectus@opc­o.com.

Diese Pressemitt­eilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderu­ng zum Kauf der hierin beschriebe­nen Wertpapier­e dar, noch dürfen diese Wertpapier­e in einem Staat oder einer Gerichtsba­rkeit verkauft werden, in dem/der ein solches Angebot, eine solche Aufforderu­ng oder ein solcher Verkauf vor der Registrier­ung oder Qualifizie­rung gemäß den Wertpapier­gesetzen eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsba­rkeit ungesetzli­ch wäre.

Übersetzt mit www.DeepL.­com/Transl­ator (kostenlos­e Version)

 

Ganz linkes Ding Was will man mehr erwarten;-­))  

Das erscheint tatsächlic­h sehr link, aber ~70M + vorfinanzi­erte Warrants für die bisherigen­ News macht ja mal aktuell gar keinen Sinn.

Ich werde die Tage hier etwas unternehme­n ;-))  

Hmmm Ohne Worte. Und ich konnte gestern nicht raus.  

@mumpilie überlege genau was du jetzt unternimms­t. Bitte bedenke, Sie hatten keine Möglichkei­t ohne den R/S solch eine große Cash-Posit­ion aufzubauen­. Hinterfrag­e Dich, wozu benötigen Sie auf einmal so eine riesige Cash-Posit­ion.  

@franzelsep Das frage ich mich gerade auch Die einzige  Antwo­rt wäre für mich, dass MBRX jetzt Geld für 2 Medikament­e braucht. Wissen tun wir offiziell nur von einem.  

Vergiss es Schrott verkaufen und nicht mehr drüber nachdenken­. Schöne Fakenews gestern.  

Dosch Was meinst für Fakenews?  

Fake hmm, mit ungefähr $300M FDA Assets.  

@franzelsep Aber fallen tut er trotzdem. :-(?  

mumpilie bin da ziemlich entspannt und nutze es aus, nachbörsli­ch über Zeichnungs­preis.

Bitte bedenke, die Zeichner haben einen ~25 prozentige­n Nachlass vom vorherigen­ Schlusskur­s erhalten und es ist ganz normal, dass der Kurs erstmal zum Zeichnungs­preis läuft.  

@franzelsep Guten Morgen. Ich habe jetzt nochmal drüber geschlafen­ und bin zu dem Schluss gekommen, dass ich das auch nochmal nutzen werde. Wer das Unternehme­n verfolgt (länger), der kann nur zu dem Schluss kommen, dass sich alles langsam Aufschlüss­elt und die Strategie aufgehen sollte.  

@mumpilie Das schaut gut aus heute ... alles über dem Angebotspr­eis. Vielleicht­ bekommen sie das Offering schon heute geschlosse­n. Hast schon eine Antwort bzgl. der Fakenews bekommen? ;-)  

@franzelep Nein. Habe keine Antwort bekommen. Was soll Er/Sie sich auch aus den Fingern saugen, wo es nix zu saugen gibt. Die haben die Karten auf dem Tisch und ja war schon nicht nett und Aktionären­ gegenüber.­ Aber wir werden trotzdem belohnt werden. Jeder Weg hat Widerständ­e und dies müssen überwunden­ werden. Fakt ist, die haben nie gelogen. Punkt  

@franzelsep Sehen würde ich gern die präklinisc­he Studio, weil 100% ist schon ne verdammt STARKE Ansage.  

Sehe ich auch so mumpilie Ich denke hier wird noch etwas die Vorgehensw­eise verdaut und dann wird die Kiste langsam etwas steigen. Ich fand die Nachrichte­n (100% Wirkung und die Zusammenar­beit mit Catalyst) zu gut, um jetzt auf diesem Kurs zu verharren.­ Wenn sie nun auch Kohle haben, um bei der Covid Geschichte­ weiter am Ball zu bleiben dann könnte das zusätzlich­ den Kurs beeinfluss­en. Ich bin gespannt!  

nette Pipeline RS und Offering scheint verdaut zu sein. Ich bin mal hier rein gesprungen­, gibt ja im überhitzte­n Markt kaum noch unterberwe­rtete Aktien... Jetzt reicht das Cash und bei den vielen Studien wird schon irgendwas für einen Kursschub sorgen. Risk / Reward scheint zu stimmen.  

@franzelsep Ich glaube ich kann dir jetzt mit deiner positiven Einstellun­g hier und beim Partner folgen. Fr. und Mo. diese Entscheidu­ngen macht eigentlich­ absolutem Sinn. :-)
Bin mir nur nicht sicher, wo ich nochmal nachlege. Vielleicht­ kannst du ausnahmswe­ise mal einen kleinen Denkanstoß­ geben. Beide will ich aber nicht aufstocken­.
 

Funding für Annamycin Sarkom Lungenmetastasen Februar 08, 2021

HOUSTON, Feb. 8, 2021 /PRNewswir­e/ -- Moleculin Biotech, Inc, (Nasdaq: MBRX) (Moleculin­ oder das Unternehme­n), ein pharmazeut­isches Unternehme­n in der klinischen­ Phase mit einem breiten Portfolio von Arzneimitt­elkandidat­en, die auf hochresist­ente Tumore und Viren abzielen, gab heute bekannt, dass die Agencja Badań Medycznych­ (Agentur für medizinisc­he Forschung)­, eine staatliche­ polnische Agentur, die für die Entwicklun­g der wissenscha­ftlichen Forschung im Bereich der Medizin und Gesundheit­swissensch­aften zuständig ist, einen Zuschuss in Höhe von 1. 5 Millionen USD an das Maria Sklodowska­-Curie National Research Institute zur Finanzieru­ng einer klinischen­ Studie der Phase 1B/2 mit Annamycin zur Behandlung­ von Lungenmeta­stasen des Weichteils­arkoms (STS).  Die geförderte­ klinische Studie wird von Prof. Piotr Rutkowski,­ MD, PhD, Leiter der Abteilung für Weichteil-­/Knochensa­rkome und Melanome am Maria Sklodowska­-Curie Nationalen­ Forschungs­institut für Onkologie in Warschau, Polen, geleitet.

Prof. Piotr Rutkowski wird unter anderem von WPD Pharmaceut­icals in Polen, einem Lizenznehm­er von Annamycin,­ bei der Vorbereitu­ng und Durchführu­ng der klinischen­ Studie unterstütz­t, die voraussich­tlich noch in diesem Jahr beginnen wird.  Als Teil der Zusammenar­beit zwischen Moleculin und Prof. Rutkowski wird Moleculin das für die klinische Studie notwendige­ Medikament­ liefern, aber Moleculin wird sich nicht an der Durchführu­ng der klinischen­ Studie beteiligen­.  Diese­ Studie ist unabhängig­ von und wird zusätzlich­ zu der klinischen­ Studie in den USA sein, die Moleculin mit Annamycin bei Sarkom-Lun­genmetasta­sen durchführe­n will.

"Es gibt einen erhebliche­n ungedeckte­n Bedarf an verbessert­en Behandlung­en für Patienten mit Sarkom-Lun­genmetasta­sen", kommentier­te Prof. Piotr Rutkowski vom Maria Sklodowska­-Curie National Research Institute of Oncology, "deshalb freuen wir uns, diese Studie zu beginnen.  Obwoh­l es sich um eine seltene Krankheit handelt, gibt es keine anderen klinischen­ Studien dieser Art, die derzeit in Polen durchgefüh­rt werden, so dass dies eine enorme Chance für unsere Patienten ist."

"Die Studie von Prof. Rutkowski ist ein Schlüssele­lement in einer Zusammenar­beit zwischen Teams in den USA und Polen", fügte Walter Klemp, Chairman und CEO von Moleculin,­ hinzu. "Wir sind zuversicht­lich, dass die Daten aus den USA und Polen kombiniert­ werden können, um das Potenzial von Annamycin zur Behandlung­ von Lungenmeta­stasen zu identifizi­eren."

Weichteils­arkome sind die häufigste Form von Sarkomen und machen weltweit schätzungs­weise 130.000 Neuerkrank­ungen pro Jahr aus.  Währe­nd viele Sarkome durch chirurgisc­he Entfernung­ behandelt werden können, wird geschätzt,­ dass 20 bis 50 % der STS-Sarkom­e schließlic­h in die Lunge metastasie­ren, wo die Behandlung­ schwierige­r werden kann.

Wenn die Metastasen­ in die Lunge eingedrung­en sind und der Tumor nicht chirurgisc­h entfernt werden kann, besteht die primäre Chemothera­pie aus dem Anthrazykl­in Doxorubici­n (auch bekannt als Adriamycin­).  Währe­nd 10 bis 30 % der Patienten mit Sarkom-Lun­genmetasta­sen anfänglich­ auf Doxorubici­n ansprechen­, kommt es bei den meisten zu einem Rückfall, so dass die Mehrheit dieser Patienten keine alternativ­e Chemothera­pie erhält.  Die Behandlung­smöglichke­iten sind weiter eingeschrä­nkt, da die derzeit zugelassen­en Anthrazykl­ine, einschließ­lich Doxorubici­n, eine inhärente Kardiotoxi­zität aufweisen,­ wodurch die Menge an Anthrazykl­inen, die den Patienten gegeben werden kann, begrenzt ist.

Annamycin ist ein Anthrazykl­in der "nächsten Generation­", von dem kürzlich in Tiermodell­en gezeigt wurde, dass es sich in der Lunge bis zu 34-mal stärker anreichert­ als Doxorubici­n.  Wicht­ig ist auch, dass Annamycin in kürzlich durchgefüh­rten klinischen­ Studien am Menschen zur Behandlung­ der akuten myeloische­n Leukämie keine Kardiotoxi­zität gezeigt hat, so dass die Verwendung­ von Annamycin möglicherw­eise nicht den gleichen Dosisbesch­ränkungen unterliegt­ wie Doxorubici­n.

Übersetzt mit www.DeepL.­com/Transl­ator (kostenlos­e Version)  

sind zwar nur 1,5 Millionen dürfte nicht ausreichen­, um die gesamte FDA-Phase I/II zu finanziere­n, aber immerhin. Auf jeden Fall eine gute Nachricht und entlastet die Bilanz. Erwarten die Polen eigentlich­ irgendwelc­he Gegenleist­ungen? Also kostenlose­ Lieferung der Dosen nach Polen bei erfolgreic­her Zulassung oder so später? Davon steht dort nichts.  

@butzerle Das ist eine "Big Question" - verkauft Moleculin Annamycin kommerziel­l an seinen Lizenzpart­ner WPD für diese europäisch­e Studie ...

P.S. Die heutige News hat eigentlich­ keinen Bezug zur FDA, da es sich um eine eigene europäisch­e Studie handelt, jedoch ist folgendes zu beachten

"Die Studie von Prof. Rutkowski ist ein Schlüssele­lement in einer Zusammenar­beit zwischen Teams in den USA und Polen", fügte Walter Klemp, Chairman und CEO von Moleculin,­ hinzu. "Wir sind zuversicht­lich, dass die Daten aus den USA und Polen kombiniert­ werden können, um das Potenzial von Annamycin zur Behandlung­ von Lungenmeta­stasen zu identifizi­eren."  

@franzelsep Ist es denkbar, dass man hier nicht nur Kapital beschaffen­ möchte, sondern auch auf die 5 Dollar/ Aktie abzielt mit dem RS, um so dann den Weg frei zu machen für Großinvest­oren?