Heidelberg Pharma AG
| eröffnet am: | 26.10.17 19:55 von: | BICYPAPA |
| neuester Beitrag: | 17.04.26 09:41 von: | maurer0229 |
| Anzahl Beiträge: | 3044 | |
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bewertet mit 9 Sternen |
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29.11.23 19:03
#2651
SEAVR
goldener Handschlag
Auch möglich, dass die 1000er Tranchen eine Art goldener Handschlag für Brandt war. Brandt war fast 22 Jahre im Unternehmen.
04.12.23 10:47
#2655
NullPlan520
Sehr gute News
von Telix. Die Nachfrage an Aktien Hdp hat erheblich zugelegt.
Wenn nun keiner mehr seine Anteile für 3 Euro verscherbelt, dann kann
es in den nächsten Tagen wieder deutlich höher gehen.
Freue mich auf die 4 vor dem Komma.
Mal abwarten ob wir die noch im Dezember sehen?!
Wenn nun keiner mehr seine Anteile für 3 Euro verscherbelt, dann kann
es in den nächsten Tagen wieder deutlich höher gehen.
Freue mich auf die 4 vor dem Komma.
Mal abwarten ob wir die noch im Dezember sehen?!
04.12.23 11:49
#2656
Fehltrader
Ist es denn zuviel verlangt,
dazu eine Mitteilung von HDP zu erwarten? Nicht jeder liest die News von Telix und stellt dann die Verbindung zu HDP her.
04.12.23 22:00
#2660
BigBen2013
Buyout ADC ELAHERE/ImmunoGen durch AbbVie 10MRD
Moin…denke die Musik kommt durch die Unterbewertung aus der Richtung…Lg
ELAHERE® is a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) approved for platinum-resistant ovarian cancer
ImmunoGen's late-stage development programs for ELAHERE provide opportunity to expand into earlier lines of therapy and additional patient populations
ImmunoGen's follow-on pipeline complements AbbVie's oncology portfolio, which has the potential to be transformative across multiple solid tumors and hematologic malignancies
Transaction valued at $31.26 per share in cash, for a total equity value of approximately $10.1 billion
AbbVie to hold an investor conference call at 8:00 a.m. CT
NORTH CHICAGO, Ill., and WALTHAM, Mass., Nov. 30, 2023 /PRNewswire/ -- AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) and ImmunoGen, Inc. (NASDAQ: IMGN) today announced a definitive agreement under which AbbVie will acquire ImmunoGen, and its flagship cancer therapy ELAHERE® (mirvetuximab soravtansine-gynx), a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) approved for platinum-resistant ovarian cancer (PROC). The acquisition accelerates AbbVie's commercial and clinical presence in the solid tumor space. Additionally, ImmunoGen's follow-on pipeline of promising next-generation ADCs further complements AbbVie's ADC platform and existing programs.
Under the terms of the transaction, AbbVie will acquire all outstanding shares of ImmunoGen for $31.26 per share in cash. The transaction values ImmunoGen at a total equity value of approximately $10.1 billion. The boards of directors of both companies have approved the transaction. This transaction is expected to close in the middle of 2024, subject to ImmunoGen shareholder approval, regulatory approvals, and other customary closing conditions.
ELAHERE® is a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) approved for platinum-resistant ovarian cancer
ImmunoGen's late-stage development programs for ELAHERE provide opportunity to expand into earlier lines of therapy and additional patient populations
ImmunoGen's follow-on pipeline complements AbbVie's oncology portfolio, which has the potential to be transformative across multiple solid tumors and hematologic malignancies
Transaction valued at $31.26 per share in cash, for a total equity value of approximately $10.1 billion
AbbVie to hold an investor conference call at 8:00 a.m. CT
NORTH CHICAGO, Ill., and WALTHAM, Mass., Nov. 30, 2023 /PRNewswire/ -- AbbVie Inc. (NYSE: ABBV) and ImmunoGen, Inc. (NASDAQ: IMGN) today announced a definitive agreement under which AbbVie will acquire ImmunoGen, and its flagship cancer therapy ELAHERE® (mirvetuximab soravtansine-gynx), a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) approved for platinum-resistant ovarian cancer (PROC). The acquisition accelerates AbbVie's commercial and clinical presence in the solid tumor space. Additionally, ImmunoGen's follow-on pipeline of promising next-generation ADCs further complements AbbVie's ADC platform and existing programs.
Under the terms of the transaction, AbbVie will acquire all outstanding shares of ImmunoGen for $31.26 per share in cash. The transaction values ImmunoGen at a total equity value of approximately $10.1 billion. The boards of directors of both companies have approved the transaction. This transaction is expected to close in the middle of 2024, subject to ImmunoGen shareholder approval, regulatory approvals, and other customary closing conditions.
04.12.23 22:30
#2661
Mogli3
BigBen
Das habe ich schon vor ein paar Tagen auf WO geschrieben, dass der ImmunoGen- Deal ein Hinweis auf die Wertigkeit der Pipeline von HDP ist. Zuerst muss aber Kandidat 101 die entsprechenden Daten liefern.
05.12.23 10:34
#2662
nuuj
interessante Kursentwicklung
cancer Medikamente stehen hoch im Kurs. Man verspricht sich satte Gewinne. Schau nach geringem Invest vor geraumer Zeit mal ab und zu hier vorbei. Sehe ein Invest als hohe Gewinnmöglichkeit, aber auch das Gegenteil. Ist mit noch was zu früh, um da mehr zu investieren.
Dank BigBen bin ich auch über AbbVie informiert. Die shares halte ich seit längerer Zeit als Dividendenaktie. Da kommt immer was.
Dank BigBen bin ich auch über AbbVie informiert. Die shares halte ich seit längerer Zeit als Dividendenaktie. Da kommt immer was.
05.12.23 11:45
#2663
unbiassed
Die Aktie wurde von AAA am Sonntag gepitcht
https://podcasts.apple.com/de/podcast/...id1549709271?i=1000637303985
05.12.23 12:45
#2665
unbiassed
Der designierte CEO hat das Unternehmen sehr gut
vorgestellt:
https://www.welt.de/podcasts/alles-auf-aktien/...AA-Kreuzverhoer.html
https://www.welt.de/podcasts/alles-auf-aktien/...AA-Kreuzverhoer.html
07.12.23 06:12
#2669
Nicolas95
TLX250-CDx
https://telixpharma.com/news-views/...east-cancer-presented-at-sabcs/
Telix announces positive topline results from the Phase II OPALESCENCE investigator-initiated trial (IIT) of its carbonic anhydrase IX (CAIX)-targeting positron emission tomography (PET) imaging candidate, TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab), in patients with triple negative breast cancer (TNBC). Results will be presented today at the 2023 San Antonio Breast Cancer Symposium® (SABCS).
Telix announces positive topline results from the Phase II OPALESCENCE investigator-initiated trial (IIT) of its carbonic anhydrase IX (CAIX)-targeting positron emission tomography (PET) imaging candidate, TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab), in patients with triple negative breast cancer (TNBC). Results will be presented today at the 2023 San Antonio Breast Cancer Symposium® (SABCS).
13.12.23 08:23
#2670
SEAVR
gab wohl nix neues auf der Konferenz?
keine info, kein Bericht? wollten die nicht etwas präsentieren auf einer Konferenz in USA?
13.12.23 17:28
#2672
BICYPAPA
Studie HDP-101
Etwa Mitte des Jahres will HPHA die Gruppen aufteilen. Die interessante Gruppe für uns und HPHA ist die Del(17p) Gruppe. Nicht nur aus dem Grund, dass hier die ATAC Wirkstoffe hier besonders überlegen sind. Und hier zeigt Amanitin durch seine Wirkweise gegenüber den anderen Wirkstoffen anderer Hersteller
Auch die Dosierung ist hier ganz entscheidend. In dieser Gruppe kommt man etwa mit einem Viertel des Wirkstoffes aus, der sonst in der normalen Gruppe verabreicht werden müsste Das heißt, dass hier die toxische Wirkung der Amanitine doch um einen hohen Faktor reduziert ist.
Man hat dann nicht nur die Überlegenheit in dieser Patientengruppe, sondern auch eine reduzierte Wirkstoffgabe durch eine schnellere Ansprechrate der Patienten.
Vielleicht noch zur Del(17p) Gruppen. Etwa 40-60% der Krebskranken zeigen dieses Merkmal. Außerdem hat HPHA dazu den Test, nach dem man die Gruppen separieren kann. Dies käme dann zusätzlich zur Behandlung noch als weitere Einnahmequelle dazu. Das Patent dazu liegt vor. Zum Entwicklungsstand kann ich im Augenblick leider nichts sagen. Ich hab es nicht mehr weiterverfolgt.
Soviel noch zur Thematik Studien und Test der Del(17p) Gruppe
Auch die Dosierung ist hier ganz entscheidend. In dieser Gruppe kommt man etwa mit einem Viertel des Wirkstoffes aus, der sonst in der normalen Gruppe verabreicht werden müsste Das heißt, dass hier die toxische Wirkung der Amanitine doch um einen hohen Faktor reduziert ist.
Man hat dann nicht nur die Überlegenheit in dieser Patientengruppe, sondern auch eine reduzierte Wirkstoffgabe durch eine schnellere Ansprechrate der Patienten.
Vielleicht noch zur Del(17p) Gruppen. Etwa 40-60% der Krebskranken zeigen dieses Merkmal. Außerdem hat HPHA dazu den Test, nach dem man die Gruppen separieren kann. Dies käme dann zusätzlich zur Behandlung noch als weitere Einnahmequelle dazu. Das Patent dazu liegt vor. Zum Entwicklungsstand kann ich im Augenblick leider nichts sagen. Ich hab es nicht mehr weiterverfolgt.
Soviel noch zur Thematik Studien und Test der Del(17p) Gruppe
20.12.23 17:24
#2673
11fred11
gibt es auch
das Chartbild Einkaufswagen mit Henkel?
:)
wünsche jetzt schon ein frohes Fest und ein gesundes erfolgreiches 2024
:)
wünsche jetzt schon ein frohes Fest und ein gesundes erfolgreiches 2024
15.01.24 17:58
#2675
Mocki87
Leider
Aber wieder das gleiche Muster wie von Januar bis November 23, kaum Umsätze und stetig leicht bergab. Habe es leider verpasst bei 4euro stärker zu reduzieren. Hätte nicht gedacht das es nochmal untr 3,50 geht. Jetzt muss man fast vermuten das es bis zur fda Entscheidung bzgl telix bis zum Sommer so weiter geht. Oder glaubst du ob wir nochmal unter 3 gehen?


