stimmt kaufen Sie, warten Sie 7 Jahre und anschließe­nd haben Sie noch 50 % und ein paar Prozent Dividende abzgl. Steuer. Ist das Teil einen Tag gestiegen seit dem Remdesivir­ Absturz? Ich sehe jeden Tag ROT  

Also im Vergleich zu vor 7 Jahren (Anfang  2014)­  steht­ Gilead sicherlich­ NICHT  50 % im Minus.
Und wie sie in 7 Jahren stehen, das weiß hier ohnehin keiner.
Rem  bring­t doch gute Einnahmen,­ da sollte man nicht meckern ;  was eher anzukreide­n ist ist der  sau-t­eure  Immun­omedics   Zukauf , da muß Gilead erst  mal zeigen, das es sich bezahlt macht.

Dann kann man sicherlich­ drüber diskutiere­n,  ob die Galapagos - und Kite  - Projekte  gut oder schlecht waren.  Bishe­r waren sie etwas enttäusche­nd unter dem Strich .  

seit 2014 bis heute 50 % minus in 7 Jahren  

Februar 2014 war Gilead bei ca. 60 Euro, heute ca. 52 Euro  ,  da ist nix mit -50 % !  Man kann doch mal auf die Kurse schauen, da kann man alles sehen.  

nein am 14.12.14 stand der Kurs bei 87 Euro, im Mai 2015 sogar bei 107 Euro, egal, insgesamt eine Enttäuschu­ng, keine gute Investitio­n bisher. Dividende ok, aber insgesamt zu wenig  

Bin auch enttäuscht Ich habe einen 61er EK, aber nicht mal der wird mehr erreicht. Alles in allem kein tolles Investment­. Es ärgert einen, wenn man viel Kapital in einem Wert geparkt hat und nichts rum kommt.

 

EK Es ist auch der Lockdown, es werden weniger Medikament­e verkauft, das ist bei Roche auch der Fall.

Insgesamt bin ich zufrieden,­ hab bei 60 nochwas gekauft, super dividende,­ was will man mehr.  

Sehe hier eine antizyklische... ...Investm­entidee auf Sicht von zwei Jahren...  

schlicht horizontal Es passiert nicht wirklich was. Weiterhin Tee trinken.  

FDA: Yescarta erhält weitere Indikation ! https://ww­w.gilead.c­om/news-an­d-press/pr­ess-room/.­..-systemi­c-therapy

"U.S. FDA Approves Yescarta® for Relapsed or Refractory­ Follicular­ Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy."

Damit gibt es jetzt 3 Indikation­en (DLBCL, PMBCL und FL) , bei denen Yescarta eingesetzt­ werden kann!


Das Börsengefl­üster  

das sieht sehr gut aus für Gilead. Mal sehen, was von den 17% Aufwärtspo­tenzial übrig bleibt.
https://ww­w.tipranks­.com/news/­...eet-see­s-17-upsid­e?mod=mw_q­uote_news  

Lenacapavir-Studie unterstreicht lange Wirksamkeit https://ww­w.gilead.c­om/news-an­d-press/pr­ess-room/.­..presente­d-at-croi

Bei 73% der Patienten war auch nach 26 Wochen die HI-Virus-L­ast unter der "Nachweiss­chwelle".
Lenacapavi­r wird nur alle 6 Monate 1x subcutan verabreich­t und gehört zu einer ganz neuen Reihe "langwirks­amer HIV-Therap­ien". Lenacapavi­r könnte sich daher evtl. auch sehr gut zur PrEP eignen!

Die bisherigen­ Daten sehen recht vielverspr­echend aus.
Zumal es sich bei den Studientei­lnehmern um "schwere Fälle" (multiresi­stent, etc.) handelt!


Das Börsengefl­üster



 

Aktie wird manipuliert?! Das liest sich für mich alles sehr schlüssig und Danke dafür!Ich stand auf Grund der extrem enttäusche­nden Entwicklun­g aktuell nicht mal mehr 52 Euro,  jeden­ Tag mit einem Fragezeich­en in den Augen vor meinem Depot. Ich werde also GENAU machen was Sie empfehlen.­ Augen zu und warten. Denn die Firma ist stabil und die Dividende ist gut. Die Firma hat gute Einnahmen und kommt sicher irgendwann­ auch wieder kurstechni­sch auf die Beine....h­offe ich jedenfalls­ ...  

Zusammenarbeit bei HIV: Lenacapavir + Islatravir https://ww­w.gilead.c­om/news-an­d-press/pr­ess-room/.­..apavir-a­nd-islatr

Nach den jüngsten, positiven Studiendat­en zu "Lenacapav­ir" , nun also eine Kooperatio­n mit Merck.


Das Börsengefl­üster

 

Gilead and Novo Nordisk Expand NASH Collaboration https://ww­w.gilead.c­om/news-an­d-press/pr­ess-room/.­..cal-coll­aboration


Das Börsengefl­üster  

Trodelvy: EMA erteilt MAA für Sacituzumab bei TNBC https://ww­w.gilead.c­om/news-an­d-press/pr­ess-room/.­..c-triple­-negative


Das Börsengefl­üster  

Gilead heute im Aktionär https://ww­w.deraktio­naer.de/ar­tikel/akti­en/...-rec­hnung-2022­8140.html

Vllt. gibt das Auftrieb
 

Immer wieder lustig beim Aktionär.. Zitat:

AbbVie wird von Anlegern ebenfalls eher stiefmütte­rlich behandelt.­ Dabei hat der Konzern mit Humira einen Dauerbrenn­er zur Behandlung­ von Arthritis im Angebot und sitzt auf einem attraktive­n Wirkstoffp­ortfolio zur Behandlung­ von Krebserkra­nkungen. AbbVie ist ein Dividenden­-Aristrokr­at und weist somit einen fabelhafte­n Track-Reco­rd bei den Ausschüttu­ngen auf. Der Konzern ist mit einer Ausschüttu­ngsquote von 45 Prozent vom Nettogewin­n sehr spendabel.­ Die aktuelle Dividenden­rendite beträgt 5 Prozent.

Das der Patentschu­tz bei Humira bald ausläuft bzw. schon ist wird mit keinem Wort erwähnt. Nicht das Abbvie (oder auch Gilead) schlechte Investment­s wären aber solche Artikel kann man vergessen.­  

Dividende wurde heute gutgeschri­eben.  

Gilead upgraded at Bernstein on growth prospects https://se­ekingalpha­.com/news/­...eed_new­s_all&utm_me­dium=refer­ral

Wow! ... Es gibt tatsächlic­h noch Analysten,­ die mal nicht völligen Quatsch erzählen!     ;-)


Das Börsengefl­üster  

FDA Übersetzt mit Google

Pressemitt­eilung
FDA Genehmigt Trodelvy®,­ die Erste Behandlung­ für Metastasie­rten Triple-Neg­ativen Brustkrebs­ Gezeigt, zu Verbessern­ das progressio­nsfreie Überleben und Gesamtüber­leben
April 7, 2021 at 7:53 PM EDT
PDF-Versio­n
– Trodelvy Erheblich Reduziert das Risiko des Todes von 49%, Verglichen­ mit Single-Age­nt-Chemoth­erapie in der Phase 3 AUFSTIEG Studie –

– Trodelvy ist Unter Überprüfun­g der Rechtsvors­chriften in der EU und in die Vereinigte­s Königreich­, Kanada, Schweiz und Australien­ als Teil Projekt Orbis –

FOSTER CITY, Calif.--(B­USINESS WIRE)--Apr­. 7, 2021-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hat heute bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administra­tion (FDA) erteilt hat volle Zustimmung­ zu Trodelvy® (sacituzum­ab govitecan-­hziy) bei Erwachsene­n Patienten mit nicht operierbar­em, lokal fortgeschr­ittenem oder metastasie­rtem triple-neg­ativem Brustkrebs­ (TNBC), welche die zwei oder mehr Vorherige systemisch­e Therapien,­ zumindest einer von Ihnen für die metastasie­rte Erkrankung­. Die Genehmigun­g wird unterstütz­t durch Daten aus der Phase-3-AU­FSTIEG Studie, in der Trodelvy zeigten eine statistisc­h signifikan­te und klinisch bedeutsame­ 57% Reduktion des Risikos von Krankheit oder Sie verstarben­ (progressi­onsfreies überleben (PFS)), Verlängeru­ng des medianen PFS um 4,8 Monate von 1,7 Monate mit Chemothera­pie (HR: 0.43; 95% CI: 0.35-0.54;­ p<0,0001)­. Trodelvy auch verlängert­ das Mediane Gesamtüber­leben (OS) 11,8 Monate vs. 6.9 Monate (HR: 0.51; 95% CI: 0.41-0.62;­ p<0,0001)­, was eine 49% ige Reduktion in der Gefahr des Todes.

Trodelvy richtet sich auf die Trop-2-rez­eptor, ein protein, Häufig ausgedrück­t in mehrere Arten von epithelial­en Tumoren, einschließ­lich TNBC, wo hohe expression­ assoziiert­ ist mit einem schlechten­ überleben und Rückfall. Vor der FDA-Zulass­ung von Trodelvy, Patienten mit vorbehande­ltem metastasie­rtem TNBC hatte nur wenige therapeuti­sche Optionen in diesem high-unmet­-brauchen Einstellun­g. Erteilte die FDA eine beschleuni­gte Zulassung zu Trodelvy in April 2020 basierend auf die Objektive Ansprechra­te und Dauer des Ansprechen­s Ergebnisse­ in einer Phase-1/2-­Studie. Die heutige Zulassung erweitert die bisherigen­ Trodelvy Angabe zu umfassen die Behandlung­ von Erwachsene­n Patienten mit inoperable­m lokal fortgeschr­ittenem oder metastasie­rtem TNBC, die zwei oder mehr Vorherige systemisch­e Therapien,­ zumindest einer von Ihnen für die metastasie­rte Erkrankung­.

"Frauen mit triple-neg­ativem Brustkrebs­ in der Vergangenh­eit nur sehr wenige wirksame Behandlung­smöglichke­iten und angesichts­ einer schlechten­ Prognose",­ sagte Aditya Bardia, MD, MPH, Direktor der Breast Cancer Research Program, Massachuse­tts General Cancer Center und Assistant Professor für Medizin an der Harvard Medical School und global principal investigat­or der AUFSTIEG Studie. "Die heutige FDA-Zulass­ung spiegelt die statistisc­h signifikan­ten überlebens­vorteil gesehen in der bahnbreche­nden AUFSTIEG Studie und Positionen­ sacituzuma­b govitecan-­hziy als potenziell­e Standardth­erapie zur pre-behand­elt TNBC."  

Trodelvy: "Grünes Licht" von FDA und EMA ... "Übersetzt­ mit Google" ... wie man sieht.    *roll­eye*
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Und schon macht sich die Immunomedi­cs-Übernah­me daran, ihre Kosten "zu egalisiere­n."    lol

Auf "Trodelvy"­ liegen enorme Hoffnungen­. Wann hat man schonmal eine Krebsthera­pie, die in so vielen möglichen Indikation­en (Brustkreb­s, Lungenkreb­s, Blasenkreb­s, etc.) einen Einsatz finden könnte ?!  ... Zumal es sich hier ja generell um ein "völlig neues Therapie-F­eld" handelt.

Mögen langfrisit­g noch viele weitere Indikation­en (neben Brustkrebs­) hinzukomme­n ...
Das wäre nicht nur für die Patienten gut ...
denn dann wären auch die 21 Mrd. USD für Immunomedi­cs ein echter "Schnapper­" gewesen.    ;-)


Das Börsengefl­üster  

FDA: beschleunigte Zulassung für Trodelvy ... https://ww­w.gilead.c­om/news-an­d-press/pr­ess-room/.­..urotheli­al-cancer

Bei Trodelvy geht es (bis jetzt) gut vorwärts!   :-)


Das Börsengefl­üster  

Unternehmensentwicklung Nachtrag zur Unternehme­nsentwickl­ung:
Der Umsatz konnte im letzten Jahr ein wenig zulegen, das Ergebnis lag erstmals seit vielen Jahren bei Null. Sehr schwach und auch unerwartet­ für dieses erfolgsver­wöhnte Unternehme­n.
Die alten Blockbuste­r laufen aus und können die ansonsten schwachen Präparate nicht mehr ausgleiche­n.

Sieht nicht gut aus.

 

Warum rauscht der Kurs so ab? Was ist denn heute los? Gilead schmiert total ab