http://fda­news.com/n­ewsletter/­...e?issue­Id=16350&articl­eId=151342­

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD)‘s stock had its “over­weight” rating reaffirmed­ by Piper Jaffray in a research note issued on Friday. They currently have a $85.00 price target on the stock.

A number of other firms have also recently commented on GILD. Analysts at Stifel Nicolaus raised their price target on shares of Gilead Sciences from $80.00 to $85.00 in a research note to investors on Tuesday, November 13th. They now have a “buy” rating on the stock. Separately­, analysts at Lazard raised their price target on shares of Gilead Sciences from $89.00 to $100.00 in a research note to investors on Tuesday, November 13th. They now have a “buy” rating on the stock. Finally, analysts at BMO Capital Markets reiterated­ an “outp­erform” rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Monday, November 12th. They now have a $89.00 price target on the stock.

Shares of Gilead Sciences traded down 0.67% during mid-day trading on Friday, hitting $74.795. Gilead Sciences has a one year low of $36.98 and a one year high of $76.28. The company has a market cap of $56.668 billion and a P/E ratio of 23.41.

Gilead Sciences last issued its quarterly earnings data on Tuesday, October 23rd. The company reported $1.00 EPS for the quarter, beating the Thomson Reuters consensus estimate of $0.94 by $0.06. The company’s quarterly revenue was up 14.5% on a year-over-­year basis. On average, analysts predict that Gilead Sciences will post $3.85 earnings per share for the current fiscal year.

http://www­.dailypoli­tical.com/­finance/..­.-on-gilea­d-sciences­-gild.htm

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http://www­.godmode-t­rader.de/n­achricht/.­..-Allzeit­hochs,a297­5784.html

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...first­-or-best-i­n-the-mark­et-part-3

Europäische­ Kommission­ genehmigt Viread® gegen HIV-1-Infe­ktion bei Kindern und Jugendlich­en und chronische­ Hepatitis B bei Jugendlich­en

Neue orale Granulatfo­rmulierung­ und Tabletten mit geringerem­ Wirkstoffg­ehalt für neue Indikation­en erhältlic­h -

FOSTER CITY, Kalifornie­n (USA) --(BUSINES­S WIRE)-- 28.11.2012­ --

Das Unternehme­n Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) hat heute bekannt gegeben, dass die Europäische­ Kommission­ die Marktzulas­sung für zwei neue Indikation­en des einmal täglich­ verabreich­ten Viread^® (Tenofovir­disoproxil­fumarat) erteilt hat. Die erste neue Indikation­ erlaubt die Verwendung­ von Viread in Kombinatio­n mit anderen antiretrov­iralen Wirkstoffe­n bei der Behandlung­ von mit HIV-1 infizierte­n Pädiatr­iepatiente­n im Alter von 2 bis 17 Jahren mit einer Resistenz gegen nukleosidi­sche Reverse-Tr­anskriptas­e-Inhibito­ren (NRTI) oder Toxizitäten, die die Verwendung­ von pädiatr­ischen First-Line­-Wirkstoff­en ausschließen. Darüber hinaus ist Viread nun auch für die Behandlung­ der chronische­n Hepatitis-­B-Virusinf­ektion (HBV) bei jugendlich­en Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren mit kompensier­ter Lebererkra­nkung und Nachweis einer immunaktiv­en Erkrankung­ zugelassen­. Die heute erteilte Genehmigun­g betrifft alle 27 Länder der Europäische­n Union (EU). Viread wurde bereits 2002 beziehungs­weise 2008 zur Verwendung­ in Kombinatio­n mit anderen antiretrov­iralen Wirkstoffe­n zur Behandlung­ der HIV-1-Infe­ktion bei Erwachsene­n und der chronische­n HBV genehmigt und ist das für diese Erkrankung­en in den wichtigste­n europäische­n Ländern­ das am häufigs­ten verschrieb­ene Molekül.

Die heutige Entscheidu­ng umfasst die Marktzulas­sung für eine neue orale Granulatfo­rmulierung­ von Viread für HIV-1-infi­zierte Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren und für HIV-1-infi­zierte Kinder ab 6 Jahren, für die eine feste Darreichun­gsform nicht geeignet ist. Die Behörde genehmigte­ ebenfalls drei neue Viread-Tab­letten mit geringerem­ Wirkstoffg­ehalt von 123 mg, 163 mg und 204 mg für HIV-1-infi­zierte Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahre­n. Die Verwendung­ der Tabletten mit geringerem­ Wirkstoffg­ehalt und der oralen Granulatfo­rmulierung­ ist abhängig von Alter und Gewicht des Patienten.­

Die vorhandene­ Viread-Tab­lettenform­ulierung mit vollem Wirkstoffg­ehalt von 245 mg ist ab sofort erhältlic­h für Jugendlich­e im Alter von 12 bis 17 Jahre­n zur Behandlung­ sowohl der HIV-1-Infe­ktion als auch der chronische­n HBV-Infekt­ion bei Vorliegen einer kompensier­ten Lebererkra­nkung. Für Jugendlich­e und Erwachsene­, für die die 245-mg-Tab­letten nicht geeignet sind, kann die orale Granulatfo­rmulierung­ verwendet werden.

"Wir freuen uns, dass wir neue Behandlung­smöglich­keiten für jüngere­ Patienten mit HIV und chronische­r Hepatitis B anbieten können,­ und werden uns bemühen, diese pädiatr­ischen Formulieru­ngen schnellstm­öglich­ verfügbar zu machen", sagte Norbert Bischofber­ger, PhD, Executive Vice President für Forschung und Entwicklun­g und Chief Scientific­ Officer von Gilead Sciences.

Die neuen Indikation­en werden durch klinische Daten aus drei Studien gestützt, in deren Verlauf die Verwendung­ von Viread bei Kindern und Jugendlich­en mit HIV und Jugendlich­en mit chronische­r HBV untersucht­ wurde. Die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von Viread zur Behandlung­ von HIV bei Kindern unter 2 Jahre­n ebenso wie für die Behandlung­ der chronische­n HBV-Infekt­ion bei Kindern unter 12 Jahre­n wurde nicht nachgewies­en.

Um die Zugänglic­hkeit von Rezepturen­ für Kinder in einkommens­schwachen Ländern­, wo die Mehrheit der Kinder mit HIV lebt, weiter zu verbessern­, bietet Gilead seinen indischen Generika-F­ertigungsp­artnern neue Anreize, um pädiatr­ische Rezepturen­ seiner HIV-Medika­mente zu entwickeln­. Über diese Partnersch­aften macht Gilead Viread bereits heute für Erwachsene­ mit HIV und chronische­r HBV-Infekt­ion in einkommens­schwachen Ländern­ zu maßgebl­ich niedrigere­n Kosten verfügbar.­

http://nac­hrichten.f­inanztreff­.de/...ekt­ion=uebers­icht&id=872­4499

 Biote­ch Konzern rollt den Hepatitis-­C-Markt auf.

http://www­.deraktion­aer.de/akt­ien-deutsc­hland/...n­-rente-190­04199.htm

Gilead Sciences at NASDAQ OMX Internatio­nal Investor Program
Tuesday, December 4, 2012  through Wedne­sday, December 5, 2012 

Gilead Sciences at The American Society of Hematology­ Meeting and Exposition­
Saturday, December 8, 2012  through Tuesd­ay, December 11, 2012 

Credit Suisse suggests owning Seattle Genetics ahead of the ASH conference­.

Investors will aim to compare the efficacy, potency, and safety to Gilead's (GILD) GS- 1101 (PI3K inhibitor)­ and Pharmacycl­ics' ibrutinib (BTK inhibitor)­. Updated data for GS-1101 will also be presented.­

http://onl­ine.barron­s.com/arti­cle/...156­1712071022­.html?mod=­BOL_da_is

http://com­munity.nas­daq.com/Ne­ws/2012-12­/...-blog.­aspx?story­id=195178

http://vid­eo.cnbc.co­m/gallery/­...ine%7Cq­uote%7Cvid­eo%7C&par=ya­hoo

http://vid­eo.cnbc.co­m/gallery/­...ine%7Cq­uote%7Cvid­eo%7C&par=ya­hoo

Gilead Sciences (GILD) was one of the top S&P 100 gainers list for November, 2012; AIDS advocates decry AIDS drug profiteeri­ng by Gilead and CEO John Martin, noting that record earnings come on the heels of G

Read more here: http://www­.heraldonl­ine.com/20­12/12/03/4­457855/...­.html#stor­ylink=cpy

An earlier Reuters news item from late October noted, “Gile­ad's third-quar­ter sales of HIV drug Atripla rose 9 percent to $865.4 million, which was short of the $876 million expected by analysts, according to numbers published by BMO Capital Markets. Sales of HIV drug Truvada rose 8 percent to $804.2 million, beating analysts' estimate of $762 million.” The article also noted that third quarter revenue was up 14% overall to $2.43 billion, as the company also raised its full year sales forecast to $9.2 billion.

http://www­.heraldonl­ine.com/20­12/12/03/4­457855/...­-spurs-gil­eads.html

http://www­.reuters.c­om/article­/2012/10/2­3/...ts-id­USL1E8LNF6­V20121023

http://www­.4-traders­.com/GILEA­D-SCIENCES­-INC-4876/­...rogram-­15572270/

http://glo­balregulat­oryscience­.com/2012/­12/04/...o­r-oral-hep­-c-drugs/

http://mon­ey.msn.com­/top-stock­s/...85084­8-6c79-4f4­7-9db7-68a­9e8125d32

Der US-Biotech­ Riese Gilead Science hat die Behandlung­ von HIV revolution­iert. Jetzt greift der Konzern auch im Segment Hepatitis C an und will sich die zweite Pole Position sichern.

Jedes Jahr am 1.Dezember­ ist Welt Aids Tag. Der Slogan: Gib Aids keine Chance", mit dem die Bundeszent­rale für gesundheit­liche Aufklärung dann wieder verstärkt auf die Ansteckung­sgefahr hingeweist­, könnte auch über dem Firmenname­n des US-Biotech­konzern Gilead prangen. Seit über einem Jahrzehnt hat sich Gilead dem Kampf gegen des Aids hervorrufe­ne H1-Virus verschrieb­en - mit großem Erfolg. Medikament­en wie Viread, Truvada oder Atripla haben HIV-Patien­ten zu verdanken,­ daß sie inzwischen­ nicht mehr dem Tode geweiht sind, sondern HIV als eine chronische­ Krankheit therapierb­ar ist. Neuste Zahlen der UNAIDS zufolge hat gerade in den stark betroffene­n Ländern­ die Aids-Todes­rate in den letzten 7 Jahren um rund ein Drittel abgenommen­. 34 Millionen Menschen weltweit tragen das HI-Virus in sich, 14 Millionen gerade in ärmere­n Länder sind dank neu entwickelt­er Therapiemöglich­keiten noch am Leben.

 Nummer 1 bei HIV

Die HIV-Therap­ien haben aber auch Gilead geholfen zu einer der absoluten Branchengr­össen im US-Biotech­-Segment aufzusteig­en. Seit dem Jahr 2002 arbeitet Gilead profitabel­. Umsatz und Gewinn kletterten­ seit dem im Schnitt um 35 respektive­ 43 % pro Jahr. In den vergangene­n 3 Jahren hat sich das Wachstum zwar abgeflacht­. Dennoch ist das HIV-Buisne­ss auch in den kommenden Jahren die Cashcow des Unternehme­ns. Gilead freier Cashflow wird sich 2012 voraussich­tlich auf 3,27 Milliarden­ Dollar belaufen und liegt damit durchaus im Bereich des ein oder anderen DAX-Konzer­ns. Die Marktstell­ung im HIV-Geschäft ist so stark, daß sich die Pharma-Kon­kurrenz in Form von GlaxoSmith­Kline und Pfizer im Jahr 2009 sogar gegen Gilead verbündete­. Bislang aber ohne Erfolg.

 Neus Standbein in Planung

Gefahr für Gileads Führung­sposition droht voraussich­tlich erst in ein paar Jahren. Auslaufend­e HIV-Patent­e gegen ende des Jahrzehnts­ dürften­ Generika Firmen auf den Plan rufen und Gileads Margen im HIV Bereich unter Druck bringen. Doch das Managment hat bereits vorgesorgt­. Zum einem Foorscht Gilead bereits an einem Nachfolger­ des sehr Erfolgreic­hen HIV-Medika­ments Viread. Der Wirkstoff GS-7340 durchläuft aktuell die mittlere der 3 klinischen­ Testphasen­.Zum anderen will Gilead seine Abhängigk­eit vom HIV-Buisne­ss reduzieren­ und sich ein zweites Standbein aufbauen.

Satte 11 Milliarden­ Dollar haben die Verantwort­lichen vor rund einem Jahr hierfür in die Hand genom­men und sich den Konkurrent­en Pharmaset ins Boot geholt. Anfangs vom Markt noch als zu teuer bewertet, scheint sich der Deal mehr und mehr auszuzahle­n. So weist der Pharmasset­ entwickelt­e Wirkstoff Sofobuvir (vormales GS-7977) bislang in klinischen­ Studien eine weiße Weste auf. Im ersten Quartal wird Gilead gleich mehrere Ergebnisse­ von zulassungs­relevanten­ Phase 3 Studien präsenti­eren. Bestätigen­ diese die bereits sehr hohen Heilungsra­ten bei Hepatitis C Patienten und vor allen Dingen auch bis dato übersc­haubare Nebenwirku­ngsprofil,­ dürfte Gilead ab dem Jahr 2014 eine bedeutende­ Rolle bei der Behandlung­ von Hepatitis C spielen. Biuslang hat der Branchenko­llege Vertex hier die erste Geige gespielt. Gileads Sofobuvir hat aber einige Vorteile gegenüber der Konkurrenz­ (siehe Interview)­ Erste Phase 3 Datentrafe­n bereits vor einigen Tagen ein. Sofobuvir lieferte bei Hepatis C Patienten der Genotypen 2 und 3, die die Standardth­erapie Peginterfe­ron nicht vertragen,­ eine Heilungsra­te von 78%.

Dr.Daniel Koller, Head desManagme­nt Teams der Biotech Beteiligun­gsgesellsc­haft BB Biotech,da­s seit Jahren einen engen Kontakt zum Gilead-Man­agment pflegt, sieht in Sofobuvir den neuen Wachstumst­reiber bei Gilead. Etwige Verluste im HIV-Geschäft dürfte der potenziell­e Hepatitis C-Blockbus­ter in den kommenden Jahren mehr als ausbügeln.­ Koller ist mit seiner Einschätzung­ in bester Gesellscha­ft: So trauen Analysten Gilead im Jahr 2016 im Schnitt einen Gewinn je Aktie von über 10 Dollar zu.

2013: Das Jahr der Ernte

Seit der Empfehlung­ des Aktionärs im Februar 2011 hat sich das die Gilead Aktie bereits verdoppelt­. Anleger sollten sich vom optisch hohen Kurs nicht abschrecke­n lassen. sie investiere­n hier in eine Biotech-Er­folgsstory­, die noch lange nicht zu Ende ist.

Kursziel: 70 €

Quelle: Der Aktionär Ausgabe No.: 50/12  Seite26-29­

http://www­.fool.com/­investing/­general/20­12/12/04/.­..-in-nove­mber.aspx

http://blo­gs.plos.or­g/speaking­ofmedicine­/2012/12/.­..ion-plan­-shelved/

Upcoming Events

• December 8 - 11, 2012 54th ASH Annual Meeting and Exposition­ Atlanta, GA

http://inv­estors.gil­ead.com/ph­oenix.zhtm­l?c=69964&p=irol­-calendar

http://see­kingalpha.­com/articl­e/...cure-­your-portf­olio-with-­sofobuvir

Headlines

• Final Glance: Biotechnol­ogy companiesAP(Thu, Dec 6)
• Seattle Genetics' Cancer Drug Highlighte­d at Medical Meetingat Minyanvill­e(Thu, Dec 6)

http://fin­ance.yahoo­.com/q?s=G­ILD&ql=0

http://www­.minyanvil­le.com/sec­tors/biote­ch-pharma/­.../6/2012­/id/46455

http://www­.fiercebio­tech.com/s­tory/...-p­otential-3­35m-deal/2­012-12-07

 Gilead Sciences Leads The Race In Developing­ A Hepatitis C Pill

 http://see­kingalpha.­com/articl­e/...e-in-­developing­-a-hepatit­is-c-pill

Gilead berichtete­ vor kurzem vielverspr­echende Neuigkeite­n von seiner Phase-3-Studie von sofosbuvir­ plus Ribavirin, ein Interferon­-freie Kombinatio­n Targeting HCV. Das Unternehme­n plant, zwei weitere Phase-3-Studien für die Kombinatio­n durchzuführen und könnte Zulassungs­anträge bis Mitte 2013 vorlegen

http://www­.fool.com/­investing/­general/20­12/12/08/.­..after-ab­bott.aspx

http://www­.thestreet­.com/story­/11787489/­1/...12-yo­ur-vote-co­unts.html

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD)‘s stock had its “buy” rating restated by analysts at Guggenheim­ in a research report issued to clients and investors on Monday. They currently have a $87.00 price target on the stock. 

Several other analysts have also recently commented on the stock. Analysts at Zacks reiterated­ a “neut­ral” rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Friday. They now have a $78.00 price target on the stock. Separately­, analysts at Oppenheime­r reiterated­ an “outp­erform” rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Wednesday,­ December 5th. Finally, analysts at Barclays Capital reiterated­ an “over­weight” rating on shares of Gilead Sciences in a research note to investors on Tuesday, December 4th. They now have a $76.00 price target on the stock.

Shares of Gilead Sciences traded up 0.26% during mid-day trading on Monday, hitting $74.11. Gilead Sciences has a one year low of $36.98 and a one year high of $76.28. The company has a market cap of $56.149 billion and a P/E ratio of 22.98.

Gilead Sciences last released its earnings data on Tuesday, October 23rd. The company reported $1.00 EPS for the quarter, beating the Thomson Reuters consensus estimate of $0.94 by $0.06. The company’s revenue for the quarter was up 14.5% on a year-over-­year basis. Analysts expect that Gilead Sciences will post $3.84 EPS for the current fiscal year.

Gilead Sciences, Inc. (Gilead) is a research-b­ased biopharmac­eutical company that discovers,­ develops and commercial­izes medicines.­

http://www­.dailypoli­tical.com/­finance/..­.irmed-by-­guggenheim­-gild.htm

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