Keryx Biopharmaceuticals
WKN: 940772 / ISIN: US4925151015Jetzt gehts los
09.08.18 22:44
#101
Heron
Q2 2018 Earnings Conference Call Presentation
https://keryx.gcs-web.com/static-files/...9beb-4c58-b291-cf835901fd2a
11.12.18 17:30
#102
Heron
Info
Glass Lewis Recommends that Keryx Biopharmaceuticals Stockholders Vote “FOR” the Proposed Merger with Akebia Therapeutics
GlobeNewswire•November 30, 2018
https://finance.yahoo.com/news/...x-biopharmaceuticals-135500006.html
GlobeNewswire•November 30, 2018
https://finance.yahoo.com/news/...x-biopharmaceuticals-135500006.html
11.12.18 17:33
#103
Heron
weiter...
Why Is Keryx Biopharma (KERX) Up 4% Since Last Earnings Report?
ZacksDecember 8, 2018
https://finance.yahoo.com/news/...ryx-biopharma-kerx-4-143002304.html
Seit dem letzten Ergebnisbericht für Keryx Biopharmaceuticals (KERX) ist seit einem Monat ein Monat vergangen. Die Aktien legten in diesem Zeitraum um rund 4% zu und übertrafen den S & P 500.
Wird sich der jüngste positive Trend bis zur nächsten Veröffentlichung der Einnahmen fortsetzen, oder ist Keryx Biopharma für einen Pullback fällig? Bevor wir uns eingehend mit der jüngsten Reaktion von Anlegern und Analysten beschäftigen, werfen wir einen Blick auf den jüngsten Ergebnisbericht, um die wichtigen Treiber besser in den Griff zu bekommen.
Verlust von Keryx schmaler als erwartet im dritten Quartal, Umsatzrückgang
Keryx erlitt im dritten Quartal 2018 einen Verlust von 12 Cent pro Aktie (mit Ausnahme der nicht liquiditätswirksamen Zinsaufwendungen in Höhe von 2,2 Mio. US-Dollar im Zusammenhang mit der Amortisation eines Abschlags, der im Zusammenhang mit der Änderung der Wandelanleihen der Wandelanleihen gebildet wurde) und lag damit unter dem Konsens von Zacks ein Verlust von 13 Cent. Der Verlust war auch geringer als im Vorjahr ein Verlust von 20 Cent.
Die Umsatzerlöse beliefen sich im berichteten Quartal auf 28 Millionen US-Dollar, was die Zacks-Konsensschätzung von 30 Millionen US-Dollar verfehlte, jedoch über den 15 Millionen US-Dollar des Vorjahres.
Keryx 'Top Line umfasst die Umsätze des einzigen vermarkteten Produkts Auryxia (Eisencitrat). Das Medikament ist in den USA zur Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Dialyse zugelassen. Im September 2015 erhielt Keryx die EU-Zulassung für Fexeric (EU-Markenname für Auryxia) zur Bekämpfung erhöhter Serumphosphorwerte oder Hyperphosphatämie bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz einschließlich Dialyse und nicht dialyseabhängiger chronischer Niereninsuffizienz.
Im November 2017 erteilte die FDA die Zulassung für eine zusätzliche Indikation für Auryxia zur Behandlung von Erwachsenen mit Eisenmangelanämie (IDA) sowie von chronischen Nierenerkrankungen und nicht bei Dialyse. Die Zulassung steigert den Umsatz des Unternehmens angesichts des großen Potenzials des IDA-Marktes.
Viertel im Detail
Auryxia erzielte in den Vereinigten Staaten einen Nettoumsatz von 26,6 Millionen US-Dollar, ein Zuwachs von 96 Prozent gegenüber 13,6 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal.
Das Rezept von Auryxia erhöhte sich im Quartal auf 47.500, was 9,4 Millionen Auryxia-Tabletten entspricht, verglichen mit rund 25.200 Verschreibungen und 5,4 Millionen Auryxia-Tabletten im dritten Quartal 2017.
Während des betrachteten Quartals verschrieben mehr als 2000 zusätzliche Ärzte Auryxia gegenüber den im Vorjahresquartal verordneten.
Im dritten Quartal des Jahres 2018 gab es für Auryxia eine Verschiebung des Kanalmixes: 61% der Verschreibungen gingen über IMS-Berichterstattungskanäle und 39% über Spezialapotheken. Die Verschiebung im Mix ist auf die Schließung des Spezialapothekengeschäfts von Davita im September 2018 zurückzuführen.
Keryx erzielte im dritten Quartal einen Lizenzumsatz von 1,4 Millionen US-Dollar, ein Plus von 3,4% gegenüber dem Vorjahr.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken im Quartal um 14,9% auf 7,8 Mio. USD.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich im dritten Quartal auf 26,5 Millionen US-Dollar, ein Plus von 16,3% gegenüber dem Vorjahreswert von 22,7 Millionen US-Dollar.
Im Juni unterzeichnete Keryx mit Akebia Therapeutics (AKBA) eine endgültige Fusionsvereinbarung, um eine Gesamtbetrachtung zu gewährleisten. Der Deal wird voraussichtlich bis Ende 2018 abgeschlossen sein, vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionäre und der üblichen Abschlussbedingungen. Die Fusion soll ein vollständig integriertes Nierenunternehmen mit einem sich ergänzenden Portfolio schaffen, bestehend aus Auryxia von Keryx und Vadadustat, einem Produktkandidaten von Akebia.
Wie haben sich die Schätzungen seitdem bewegt?
Im vergangenen Monat haben die Anleger bei den neuen Schätzungen einen Aufwärtstrend verzeichnet. Die Konsensschätzung hat sich aufgrund dieser Änderungen um 8,33% verschoben.
VGM Scores
Zu diesem Zeitpunkt hat Keryx Biopharma einen durchschnittlichen Wachstumsfaktor von C, obwohl der Momentum-Score mit einem D etwas hinterherhinkt. Mit einem D-Kurs wird der Aktie ein etwas ähnlicher Weg eingeschlagen im unteren 20% -Quintil für diese Anlagestrategie.
Insgesamt hat die Aktie einen Gesamt-VGM-Score von F. Wenn Sie sich nicht auf eine Strategie konzentrieren, ist diese Bewertung die, an der Sie interessiert sein sollten.
Ausblick
Die Schätzungen für die Aktie tendieren nach oben, und der Umfang dieser Revision war netto Null. Insbesondere hat Keryx Biopharma einen Zacks Rang 3 (Hold). In den nächsten Monaten erwarten wir eine Inline-Rendite von der Aktie.
ZacksDecember 8, 2018
https://finance.yahoo.com/news/...ryx-biopharma-kerx-4-143002304.html
Seit dem letzten Ergebnisbericht für Keryx Biopharmaceuticals (KERX) ist seit einem Monat ein Monat vergangen. Die Aktien legten in diesem Zeitraum um rund 4% zu und übertrafen den S & P 500.
Wird sich der jüngste positive Trend bis zur nächsten Veröffentlichung der Einnahmen fortsetzen, oder ist Keryx Biopharma für einen Pullback fällig? Bevor wir uns eingehend mit der jüngsten Reaktion von Anlegern und Analysten beschäftigen, werfen wir einen Blick auf den jüngsten Ergebnisbericht, um die wichtigen Treiber besser in den Griff zu bekommen.
Verlust von Keryx schmaler als erwartet im dritten Quartal, Umsatzrückgang
Keryx erlitt im dritten Quartal 2018 einen Verlust von 12 Cent pro Aktie (mit Ausnahme der nicht liquiditätswirksamen Zinsaufwendungen in Höhe von 2,2 Mio. US-Dollar im Zusammenhang mit der Amortisation eines Abschlags, der im Zusammenhang mit der Änderung der Wandelanleihen der Wandelanleihen gebildet wurde) und lag damit unter dem Konsens von Zacks ein Verlust von 13 Cent. Der Verlust war auch geringer als im Vorjahr ein Verlust von 20 Cent.
Die Umsatzerlöse beliefen sich im berichteten Quartal auf 28 Millionen US-Dollar, was die Zacks-Konsensschätzung von 30 Millionen US-Dollar verfehlte, jedoch über den 15 Millionen US-Dollar des Vorjahres.
Keryx 'Top Line umfasst die Umsätze des einzigen vermarkteten Produkts Auryxia (Eisencitrat). Das Medikament ist in den USA zur Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) bei Dialyse zugelassen. Im September 2015 erhielt Keryx die EU-Zulassung für Fexeric (EU-Markenname für Auryxia) zur Bekämpfung erhöhter Serumphosphorwerte oder Hyperphosphatämie bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz einschließlich Dialyse und nicht dialyseabhängiger chronischer Niereninsuffizienz.
Im November 2017 erteilte die FDA die Zulassung für eine zusätzliche Indikation für Auryxia zur Behandlung von Erwachsenen mit Eisenmangelanämie (IDA) sowie von chronischen Nierenerkrankungen und nicht bei Dialyse. Die Zulassung steigert den Umsatz des Unternehmens angesichts des großen Potenzials des IDA-Marktes.
Viertel im Detail
Auryxia erzielte in den Vereinigten Staaten einen Nettoumsatz von 26,6 Millionen US-Dollar, ein Zuwachs von 96 Prozent gegenüber 13,6 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal.
Das Rezept von Auryxia erhöhte sich im Quartal auf 47.500, was 9,4 Millionen Auryxia-Tabletten entspricht, verglichen mit rund 25.200 Verschreibungen und 5,4 Millionen Auryxia-Tabletten im dritten Quartal 2017.
Während des betrachteten Quartals verschrieben mehr als 2000 zusätzliche Ärzte Auryxia gegenüber den im Vorjahresquartal verordneten.
Im dritten Quartal des Jahres 2018 gab es für Auryxia eine Verschiebung des Kanalmixes: 61% der Verschreibungen gingen über IMS-Berichterstattungskanäle und 39% über Spezialapotheken. Die Verschiebung im Mix ist auf die Schließung des Spezialapothekengeschäfts von Davita im September 2018 zurückzuführen.
Keryx erzielte im dritten Quartal einen Lizenzumsatz von 1,4 Millionen US-Dollar, ein Plus von 3,4% gegenüber dem Vorjahr.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken im Quartal um 14,9% auf 7,8 Mio. USD.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich im dritten Quartal auf 26,5 Millionen US-Dollar, ein Plus von 16,3% gegenüber dem Vorjahreswert von 22,7 Millionen US-Dollar.
Im Juni unterzeichnete Keryx mit Akebia Therapeutics (AKBA) eine endgültige Fusionsvereinbarung, um eine Gesamtbetrachtung zu gewährleisten. Der Deal wird voraussichtlich bis Ende 2018 abgeschlossen sein, vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionäre und der üblichen Abschlussbedingungen. Die Fusion soll ein vollständig integriertes Nierenunternehmen mit einem sich ergänzenden Portfolio schaffen, bestehend aus Auryxia von Keryx und Vadadustat, einem Produktkandidaten von Akebia.
Wie haben sich die Schätzungen seitdem bewegt?
Im vergangenen Monat haben die Anleger bei den neuen Schätzungen einen Aufwärtstrend verzeichnet. Die Konsensschätzung hat sich aufgrund dieser Änderungen um 8,33% verschoben.
VGM Scores
Zu diesem Zeitpunkt hat Keryx Biopharma einen durchschnittlichen Wachstumsfaktor von C, obwohl der Momentum-Score mit einem D etwas hinterherhinkt. Mit einem D-Kurs wird der Aktie ein etwas ähnlicher Weg eingeschlagen im unteren 20% -Quintil für diese Anlagestrategie.
Insgesamt hat die Aktie einen Gesamt-VGM-Score von F. Wenn Sie sich nicht auf eine Strategie konzentrieren, ist diese Bewertung die, an der Sie interessiert sein sollten.
Ausblick
Die Schätzungen für die Aktie tendieren nach oben, und der Umfang dieser Revision war netto Null. Insbesondere hat Keryx Biopharma einen Zacks Rang 3 (Hold). In den nächsten Monaten erwarten wir eine Inline-Rendite von der Aktie.
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