Pipeline von XBiotech sehr interessant!
07.02.19 15:58
#151
Balu4u
Hammer schon wieder 8 Prozent (aktuell)
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time
07.02.19 16:13
#152
D2Chris
Ich habe soeben bei 10,70 USD gewinne mitgenommen
Kann sein das es ein Fehler ist, aber was man hat, hat man.
Und den Gewinn den ich habe der kann sich mehr als sehen lassen.
Und den Gewinn den ich habe der kann sich mehr als sehen lassen.
07.02.19 19:58
#154
Balu4u
Richtung 8 USD unterwegs...
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time
07.02.19 21:28
#155
wallander
sehe durchkorrigiert bis zu meinem Ausstieg, dann
war`s ja doch einigermaßen gut getimed, alles kriegt man eh nicht :)
07.02.19 21:54
#156
Balu4u
Bis jetzt normale Konsi, bei dem Anstieg.
ging auch schon wieder Richtung 9 hoch. Zudem wieder Rekordumsatz seit September!
08.02.19 09:14
#157
Buntspecht53
Hatte gestern leider den Absprung verpasst
weil ich auch noch ein wenig arbeiten muß als Rentner - leider!!
Jetzt warte ich erstmal heute und nächste Woche ab wie es weitergeht - mein Kursziel bleibt 10 Euro - dann die hälfte vom Bestand weg, der Rest bleibt liegen. In den USA wurden ja von einigen Analysten schon wieder Kursziele von rund 35$ für die X-B ausgerufen - aufgrund der guten Daten von den letzten beiden Studien. Bin mal sehr gespannt wohin die Reise noch geht. Potential ist auf jeden Fall da.
Jetzt warte ich erstmal heute und nächste Woche ab wie es weitergeht - mein Kursziel bleibt 10 Euro - dann die hälfte vom Bestand weg, der Rest bleibt liegen. In den USA wurden ja von einigen Analysten schon wieder Kursziele von rund 35$ für die X-B ausgerufen - aufgrund der guten Daten von den letzten beiden Studien. Bin mal sehr gespannt wohin die Reise noch geht. Potential ist auf jeden Fall da.
08.02.19 09:17
#158
Balu4u
Richtig, weißt nie ob es das war oder
wohin die Reise noch geht. Vielleicht ein 3bagger oder mehr?!
14.02.19 21:12
#159
Balu4u
Mit kleinen Stückzahlen wieder hoch
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time
20.02.19 09:52
#160
steve2
Hallo miteinander,
ich verstehe es nicht so recht. Bin noch recht neu, aber eigtl ist die Firma sehr solide, hat eine gefüllte Pipeline und keine negativen Schlagzeilen gemacht. Eigtl recht unterbewertet oder?
Bin leider zu 8,86€ eingestiegen und seitdem ging es gut runter...
wie schätzt ihr die Chancen der Aktie ein?
Lohnt es sich zu halten?
Bin leider zu 8,86€ eingestiegen und seitdem ging es gut runter...
wie schätzt ihr die Chancen der Aktie ein?
Lohnt es sich zu halten?
20.02.19 10:27
#161
Buntspecht53
Studie zu Darmkrebs wurde 2017 abgebrochen
deshalb ist die Aktie damals so abgestürzt. Mittlerweile wurde der Boden gefunden und durch die jüngsten Ergebnisse /Meldungen siehe Link: http://investors.xbiotech.com/...l?c=253990&p=irol-news&nyo=0
stark gekauft, da die Ergebnisse sehr postiv ausfielen. Nunmehr sollte man als Investierter nicht voreilig seine Aktien verkaufen, sondern abwarten was als nächstes gemeldet wird. Die Pipeline ist Mega und deshalb bleibe ich trotz Kursgewinn weiter dabei. Ich hatte nach dem Absturz von 16 Euro im letzten Jahr bei ca. 10 Euro eine erste Position gekauft, leider zu früh. Danach ging es nochmal steil bergab, vermute das da einige Fonds verkauft haben in den USA. Dann habe ich weiter zugekauft um 3,50 Euro bzw. 4 Euro und so meine erste Position verbilligt. Mittlerweile bin ich 55% im Plus und warte noch mit einem Teilverkauf ab.
Hier noch der Link aus 2017 - als die Studie zu Darmkrebs abgebrochen wurde:
https://www.ariva.de/news/...er-phase-iii-studie-zu-darmkrebs-6269735
stark gekauft, da die Ergebnisse sehr postiv ausfielen. Nunmehr sollte man als Investierter nicht voreilig seine Aktien verkaufen, sondern abwarten was als nächstes gemeldet wird. Die Pipeline ist Mega und deshalb bleibe ich trotz Kursgewinn weiter dabei. Ich hatte nach dem Absturz von 16 Euro im letzten Jahr bei ca. 10 Euro eine erste Position gekauft, leider zu früh. Danach ging es nochmal steil bergab, vermute das da einige Fonds verkauft haben in den USA. Dann habe ich weiter zugekauft um 3,50 Euro bzw. 4 Euro und so meine erste Position verbilligt. Mittlerweile bin ich 55% im Plus und warte noch mit einem Teilverkauf ab.
Hier noch der Link aus 2017 - als die Studie zu Darmkrebs abgebrochen wurde:
https://www.ariva.de/news/...er-phase-iii-studie-zu-darmkrebs-6269735
20.02.19 12:05
#162
steve2
@buntspecht53
Vielen Dank dir für die Infos!
Dann halte ich sie einfach mal und warte auf bessere Tage.
Denke auch, dass da definitiv mehr drinnen ist als der jetzige Kurs. :)
Dann halte ich sie einfach mal und warte auf bessere Tage.
Denke auch, dass da definitiv mehr drinnen ist als der jetzige Kurs. :)
02.03.19 16:45
#164
steve2
Absolut!
Da hat sich wirklich einiges innerhalb von wenigen Stunden getan. Stimmt mich recht positiv.
10€ dürften auch absolut machbar sein.
Montag dürfte es dann aber wohl einige Gewinnmitnahmen geben, oder was denkst du?
10€ dürften auch absolut machbar sein.
Montag dürfte es dann aber wohl einige Gewinnmitnahmen geben, oder was denkst du?
03.03.19 02:09
#165
MarkusM872
Die Pipeline
sieht sehr vielversprechend aus. Da sind ja wirklich eine Menge weit verbreitete Krankheiten mit dabei. Kauf jetzt auch neben meiner Clinuvel Position.
03.03.19 10:19
#166
Buntspecht53
Deswegen ging der Kurs gen Norden
http://investors.xbiotech.com/...mp;p=irol-newsArticle&ID=2389734
Die Daten überzeugen und ich denke nächste Woche geht es weiter rauf.
Die Daten überzeugen und ich denke nächste Woche geht es weiter rauf.
03.03.19 10:41
#167
MarkusM872
Atopic Dermatitis (AD)
Atopic Dermatitis (AD) oder Neurodermitis ist auch echt nichts Seltenes. 5–20 % der Kinder und 1–3 % der Erwachsenen sind von der Krankheit betroffen. https://de.wikipedia.org/wiki/Atopisches_Ekzem Riesiges Potential wenn das funktioniert mit Antikörpern von Menschen, die immun dagegen sind.
04.03.19 20:13
#170
Balu4u
Hält sich aktuell gut
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time
06.03.19 09:46
#171
Buntspecht53
Ergebnisse der Phase 2
Klinische Phase-2-Studie mit Bermekimab zeigt mögliche neue Behandlungsstandards für die Behandlung von Hidradenitis Suppurativa, einschließlich signifikanter Schmerzreduktion ohne Antibiotika
- Ein signifikanter therapeutischer Nutzen wurde erzielt, unabhängig davon, ob Patienten zuvor die Behandlung mit dem von der FDA zugelassenen biologischen Arzneimittel nicht bestanden hatten.
- 61-63% der Patienten erreichten eine positive HiSCR (das akzeptierte Maß für den Schweregrad der Erkrankung bei HS).
- 67-72% der Patienten erreichten eine klinisch bedeutsame Schmerzreduktion.
AUSTIN, Texas, 05. März 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - XBiotech (NASDAQ: XBIT) hat heute Ergebnisse für seine klinische Phase-2-Studie für Bermekimab veröffentlicht, die auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology vorgestellt wurde, die heute zu Ende ging. Die Veranstaltung fand im Walter E. Washington Convention Center in Washington, DC, statt. Die Präsentation mit dem Titel „Bermekimab zeigt Wirksamkeit bei der Behandlung von Hidradenitis Suppurativa (HS) einschließlich starker Schmerzlinderung“ wurde von der renommierten Dermatologin Dr. Alice Gottlieb, Ph .D., Am Hauptstandort Halle A. Bei der Präsentation stellte Dr. Gottlieb die Ergebnisse für 42 HS-Patienten vor, die 12 wöchentliche Injektionen mit Bermekimab erhielten. Abgesehen von der hervorragenden Sicherheit bestand die wichtigste Erkenntnis der Studie darin, dass die Patienten durch die Therapie mit Bermekimab einen signifikanten therapeutischen Nutzen erzielten, unabhängig davon, ob sie zuvor mit der einzigen von der FDA zugelassenen biologischen Medikamentenbehandlung für HS die Behandlung nicht bestanden hatten. Bei dem, was das Unternehmen als Durchbruch für die Krankheit ansieht, hatten Patienten, die zuvor gescheitert waren, sowie diejenigen, die niemals eine Anti-TNF-Therapie erhalten hatten, eine signifikante Schmerzreduktion. Schmerz ist ein Markenzeichen von HS, das bisher von keiner Therapie ausreichend behandelt wurde.
Dr. Gottlieb zeigte, dass in Woche 12 der Behandlung 63% der Patienten, die zuvor die Anti-TNF-Therapie nicht bestanden hatten, eine positive HiSCR (das akzeptierte Maß für den Schweregrad der Erkrankung bei HS) erreichten; In ähnlicher Weise erzielten 61% der Patienten ohne vorherige Anti-TNF-Therapie ein positives HiSCR1. Diese Ergebnisse führten zu einer Verringerung der Anzahl der Abszesse und der Entzündungsknoten um 46% (p <0,001) bzw. 60% (p = 0,005) für beide Gruppen. Ein Durchbruch ergab, dass 67% und 72% der Patienten in Woche 122 eine klinisch bedeutsame Schmerzreduktion erzielten. Die bestehende, von der FDA genehmigte biologische Therapie führte nur in Kombination mit oralen Antibiotika zur Schmerzlinderung3. Im Rahmen der klinischen Studie mit Bermekimab wurden keine Antibiotika verwendet.
John Simard, President und CEO von XBiotech, erklärte: „Die Ergebnisse, die mit Bermekimab in HS erzielt wurden, deuten auf einen neuen und wichtigen Fortschritt bei der Behandlung dieser schwierigen Krankheit hin. Die Gesamtheit der auf der AAD-Konferenz vorgestellten Ergebnisse hat überzeugende Beweise dafür geliefert, dass Bermekimab einen wesentlichen Beitrag zur Behandlung von dermatologischen Erkrankungen leisten kann. "
An der Studie nahmen 42 Patienten teil, von denen jeder wöchentlich 400 mg subkutane Bermekimab-Dosen in einem 12-wöchigen Behandlungsschema erhielt. Es gab zwei Behandlungsgruppen: diejenigen, die die vorherige Anti-TNF-Therapie nicht bestanden hatten (n = 24); und solche ohne vorherige Anti-TNF-Behandlungsgeschichte (n = 18). Die Studie wurde in elf verschiedenen dermatologischen Forschungszentren in den USA durchgeführt.
Eine intravenöse Infusionsformulierung von Bermekimab wurde zuvor in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie für Patienten mit HS eingesetzt, in denen mit Bermekimab behandelte Patienten eine signifikant höhere HiSCR-Rate aufwiesen als Placebo. Dies war jedoch die erste Studie von Bermekimab in HS unter Verwendung einer neuen subkutanen Formulierung, die aus Fertigspritzen verabreicht wurde. XBiotech investierte in neue Abfüllanlagen und entwickelte den Fertigungsprozess für vorgefüllte Spritzen, um einen günstigeren subkutanen Bermekimab-Produktkandidaten bereitzustellen.
Hidradenitis Suppurativa (HS) ist eine chronische, entzündliche Hauterkrankung, die in Regionen mit apokrinen Drüsen auftritt. Knoten treten in den betroffenen Bereichen auf und werden mit spontanem Reißen und Eiterausbruch allmählich geschwollen. Dieser Prozess tritt wiederholt auf und führt zur Ausbildung tiefer Sinusbahnen und schmerzhafter dermaler Abszesse4,5. Schmerzen sind bei Patienten, die an HS leiden, eine vorrangige Erkrankung, da diese chronische Entzündung und begleitende Schmerzen für die Tatsache verantwortlich sind, dass HS bei Hauterkrankungen an erster Stelle steht, was die Lebensqualität negativ beeinflusst6. Die weltweite Prävalenz von HS wird auf bis zu 4% der Bevölkerung geschätzt5.
Über True Human ™ Therapeutische Antikörper
True Human ™ -Antikörper von XBiotech werden ohne Modifikation von Personen abgeleitet, die eine natürliche Immunität gegen bestimmte Krankheiten besitzen. Mit Discovery- und klinischen Programmen für mehrere Krankheitsbereiche können die True Human-Antikörper von XBiotech die natürliche Immunität des Körpers nutzen, um Krankheiten mit erhöhter Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit zu bekämpfen.
Über XBiotech
XBiotech ist ein vollständig integriertes, weltweit tätiges Biowissenschaftsunternehmen, das Pionierarbeit bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von therapeutischen Antikörpern auf Basis seiner proprietären True Human ™ -Technologie leistet
XBiotech treibt derzeit eine robuste Pipeline von Antikörpertherapien voran, um die Behandlungsstandards in der Onkologie, bei entzündlichen Erkrankungen und Infektionskrankheiten neu zu definieren. XBiotech hat seinen Hauptsitz in Austin, Texas, und ist führend bei der Entwicklung innovativer Biotech-Herstellungstechnologien, mit denen neue, für Patienten weltweit dringend benötigte Therapien schneller, kostengünstiger und flexibler hergestellt werden können. Weitere Informationen finden Sie unter www.xbiotech.com.
Kontakt
Ashley Otero
aotero@xbiotech.com
512-386-2930
__________________________________
Die Antwortraten von HiSCR in Woche 12 betrugen 42% bzw. 59% in den sogenannten PIONEER I- und PIONEER II-Phase-III-Studien mit dem von der FDA zugelassenen Medikament Adalimumab. Nur 28% bzw. 46% der Patienten erzielten in den Studien PIONEER I und PIONEER II eine klinisch relevante Schmerzreduktion (wie oben definiert). In der PIONEER-II-Studie erhielten die Patienten Adalimumab als Kombinationstherapie mit Antibiotika. Die Ergebnisse der Schmerzreduktion waren im Vergleich zu Placebo in PIONEER I nicht signifikant.
2 Die von der FDA akzeptierte Definition von klinisch relevanter Schmerzreduktion ist eine Verringerung des NRS-Schmerzscores von ≥30% bei Patienten, die ebenfalls eine Reduktion des Schmerzscores von ≥ 1 erreicht haben. Die Punktzahl wird in Woche 12 festgelegt.
3 Kimball et al. Zwei Phase-3-Studien mit Adalimumab zur Hidradenitis Suppurativa. N Engl J Med. 2016, 4. August 375 (5): 422-34.
4 Revuz J. Hidradenitis suppurativa. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009; 23: 985–998.
5 Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB. Hidradenitis suppurativa: eine umfassende Überprüfung. J Am Acad Dermatol. April 2009, 60 (4): 539–61; Quiz 562-3. Doi: 10.1016 / j.jaad.2008.11.911.
6 Canoui-Poitrine F, Revuz JE, Wolkenstein P., Viallette C., Gabison G., Pouget F., et al. Klinische Merkmale einer Serie von 302 französischen Patienten mit Hidradenitis suppurativa mit Analyse der Faktoren, die mit dem Schweregrad der Erkrankung zusammenhängen. J Am Acad Dermatol 2009; 61: 51–57.
- Ein signifikanter therapeutischer Nutzen wurde erzielt, unabhängig davon, ob Patienten zuvor die Behandlung mit dem von der FDA zugelassenen biologischen Arzneimittel nicht bestanden hatten.
- 61-63% der Patienten erreichten eine positive HiSCR (das akzeptierte Maß für den Schweregrad der Erkrankung bei HS).
- 67-72% der Patienten erreichten eine klinisch bedeutsame Schmerzreduktion.
AUSTIN, Texas, 05. März 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - XBiotech (NASDAQ: XBIT) hat heute Ergebnisse für seine klinische Phase-2-Studie für Bermekimab veröffentlicht, die auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology vorgestellt wurde, die heute zu Ende ging. Die Veranstaltung fand im Walter E. Washington Convention Center in Washington, DC, statt. Die Präsentation mit dem Titel „Bermekimab zeigt Wirksamkeit bei der Behandlung von Hidradenitis Suppurativa (HS) einschließlich starker Schmerzlinderung“ wurde von der renommierten Dermatologin Dr. Alice Gottlieb, Ph .D., Am Hauptstandort Halle A. Bei der Präsentation stellte Dr. Gottlieb die Ergebnisse für 42 HS-Patienten vor, die 12 wöchentliche Injektionen mit Bermekimab erhielten. Abgesehen von der hervorragenden Sicherheit bestand die wichtigste Erkenntnis der Studie darin, dass die Patienten durch die Therapie mit Bermekimab einen signifikanten therapeutischen Nutzen erzielten, unabhängig davon, ob sie zuvor mit der einzigen von der FDA zugelassenen biologischen Medikamentenbehandlung für HS die Behandlung nicht bestanden hatten. Bei dem, was das Unternehmen als Durchbruch für die Krankheit ansieht, hatten Patienten, die zuvor gescheitert waren, sowie diejenigen, die niemals eine Anti-TNF-Therapie erhalten hatten, eine signifikante Schmerzreduktion. Schmerz ist ein Markenzeichen von HS, das bisher von keiner Therapie ausreichend behandelt wurde.
Dr. Gottlieb zeigte, dass in Woche 12 der Behandlung 63% der Patienten, die zuvor die Anti-TNF-Therapie nicht bestanden hatten, eine positive HiSCR (das akzeptierte Maß für den Schweregrad der Erkrankung bei HS) erreichten; In ähnlicher Weise erzielten 61% der Patienten ohne vorherige Anti-TNF-Therapie ein positives HiSCR1. Diese Ergebnisse führten zu einer Verringerung der Anzahl der Abszesse und der Entzündungsknoten um 46% (p <0,001) bzw. 60% (p = 0,005) für beide Gruppen. Ein Durchbruch ergab, dass 67% und 72% der Patienten in Woche 122 eine klinisch bedeutsame Schmerzreduktion erzielten. Die bestehende, von der FDA genehmigte biologische Therapie führte nur in Kombination mit oralen Antibiotika zur Schmerzlinderung3. Im Rahmen der klinischen Studie mit Bermekimab wurden keine Antibiotika verwendet.
John Simard, President und CEO von XBiotech, erklärte: „Die Ergebnisse, die mit Bermekimab in HS erzielt wurden, deuten auf einen neuen und wichtigen Fortschritt bei der Behandlung dieser schwierigen Krankheit hin. Die Gesamtheit der auf der AAD-Konferenz vorgestellten Ergebnisse hat überzeugende Beweise dafür geliefert, dass Bermekimab einen wesentlichen Beitrag zur Behandlung von dermatologischen Erkrankungen leisten kann. "
An der Studie nahmen 42 Patienten teil, von denen jeder wöchentlich 400 mg subkutane Bermekimab-Dosen in einem 12-wöchigen Behandlungsschema erhielt. Es gab zwei Behandlungsgruppen: diejenigen, die die vorherige Anti-TNF-Therapie nicht bestanden hatten (n = 24); und solche ohne vorherige Anti-TNF-Behandlungsgeschichte (n = 18). Die Studie wurde in elf verschiedenen dermatologischen Forschungszentren in den USA durchgeführt.
Eine intravenöse Infusionsformulierung von Bermekimab wurde zuvor in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie für Patienten mit HS eingesetzt, in denen mit Bermekimab behandelte Patienten eine signifikant höhere HiSCR-Rate aufwiesen als Placebo. Dies war jedoch die erste Studie von Bermekimab in HS unter Verwendung einer neuen subkutanen Formulierung, die aus Fertigspritzen verabreicht wurde. XBiotech investierte in neue Abfüllanlagen und entwickelte den Fertigungsprozess für vorgefüllte Spritzen, um einen günstigeren subkutanen Bermekimab-Produktkandidaten bereitzustellen.
Hidradenitis Suppurativa (HS) ist eine chronische, entzündliche Hauterkrankung, die in Regionen mit apokrinen Drüsen auftritt. Knoten treten in den betroffenen Bereichen auf und werden mit spontanem Reißen und Eiterausbruch allmählich geschwollen. Dieser Prozess tritt wiederholt auf und führt zur Ausbildung tiefer Sinusbahnen und schmerzhafter dermaler Abszesse4,5. Schmerzen sind bei Patienten, die an HS leiden, eine vorrangige Erkrankung, da diese chronische Entzündung und begleitende Schmerzen für die Tatsache verantwortlich sind, dass HS bei Hauterkrankungen an erster Stelle steht, was die Lebensqualität negativ beeinflusst6. Die weltweite Prävalenz von HS wird auf bis zu 4% der Bevölkerung geschätzt5.
Über True Human ™ Therapeutische Antikörper
True Human ™ -Antikörper von XBiotech werden ohne Modifikation von Personen abgeleitet, die eine natürliche Immunität gegen bestimmte Krankheiten besitzen. Mit Discovery- und klinischen Programmen für mehrere Krankheitsbereiche können die True Human-Antikörper von XBiotech die natürliche Immunität des Körpers nutzen, um Krankheiten mit erhöhter Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit zu bekämpfen.
Über XBiotech
XBiotech ist ein vollständig integriertes, weltweit tätiges Biowissenschaftsunternehmen, das Pionierarbeit bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von therapeutischen Antikörpern auf Basis seiner proprietären True Human ™ -Technologie leistet
XBiotech treibt derzeit eine robuste Pipeline von Antikörpertherapien voran, um die Behandlungsstandards in der Onkologie, bei entzündlichen Erkrankungen und Infektionskrankheiten neu zu definieren. XBiotech hat seinen Hauptsitz in Austin, Texas, und ist führend bei der Entwicklung innovativer Biotech-Herstellungstechnologien, mit denen neue, für Patienten weltweit dringend benötigte Therapien schneller, kostengünstiger und flexibler hergestellt werden können. Weitere Informationen finden Sie unter www.xbiotech.com.
Kontakt
Ashley Otero
aotero@xbiotech.com
512-386-2930
__________________________________
Die Antwortraten von HiSCR in Woche 12 betrugen 42% bzw. 59% in den sogenannten PIONEER I- und PIONEER II-Phase-III-Studien mit dem von der FDA zugelassenen Medikament Adalimumab. Nur 28% bzw. 46% der Patienten erzielten in den Studien PIONEER I und PIONEER II eine klinisch relevante Schmerzreduktion (wie oben definiert). In der PIONEER-II-Studie erhielten die Patienten Adalimumab als Kombinationstherapie mit Antibiotika. Die Ergebnisse der Schmerzreduktion waren im Vergleich zu Placebo in PIONEER I nicht signifikant.
2 Die von der FDA akzeptierte Definition von klinisch relevanter Schmerzreduktion ist eine Verringerung des NRS-Schmerzscores von ≥30% bei Patienten, die ebenfalls eine Reduktion des Schmerzscores von ≥ 1 erreicht haben. Die Punktzahl wird in Woche 12 festgelegt.
3 Kimball et al. Zwei Phase-3-Studien mit Adalimumab zur Hidradenitis Suppurativa. N Engl J Med. 2016, 4. August 375 (5): 422-34.
4 Revuz J. Hidradenitis suppurativa. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009; 23: 985–998.
5 Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB. Hidradenitis suppurativa: eine umfassende Überprüfung. J Am Acad Dermatol. April 2009, 60 (4): 539–61; Quiz 562-3. Doi: 10.1016 / j.jaad.2008.11.911.
6 Canoui-Poitrine F, Revuz JE, Wolkenstein P., Viallette C., Gabison G., Pouget F., et al. Klinische Merkmale einer Serie von 302 französischen Patienten mit Hidradenitis suppurativa mit Analyse der Faktoren, die mit dem Schweregrad der Erkrankung zusammenhängen. J Am Acad Dermatol 2009; 61: 51–57.
06.03.19 19:36
#172
Balu4u
Und jetzt wieder mit Miniumsätzen runter.Lachhaft!
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time
07.03.19 21:45
#173
Balu4u
Achterbahnfahrt geht weiter...heute Norden!
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time
08.03.19 09:18
#174
Buntspecht53
Aber Hallo - die 10$ Marke ist erreicht
jedoch ist mein Kursziel mindestens mal 10€ !!
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time
https://www.nasdaq.com/de/symbol/xbit/real-time