Die Zeit der Milliardengewinne durch Exklusivität endet für Bristol Myers Squibb. Seit Februar dürfen Wettbewerber das Krebsmittel Revlimid in den USA ohne Mengenbeschränkungen kopieren. Das stellt das Erbe der Celgene-Übernahme vor eine harte Belastungsprobe.

Der Markt stellt sich gerade auf den uneingeschränkten Wettbewerb durch Generika ein. Der Preisdruck hat spürbar zugenommen. Die Folge: sinkende Margen bei den einstigen Ertragsperlen. Parallel dazu verzeichnen auch andere wichtige Medikamente wie Pomalyst oder Abraxane rückläufige Einnahmen.

Der Konzern setzt nun auf seine neuen Hoffnungsträger. Therapien wie Breyanzi oder Reblozyl sollen die Lücken im Budget schließen. Am 30. April veröffentlicht das Unternehmen die Zahlen für das erste Quartal.

Diese Bilanz liefert den ersten echten Beleg für die Widerstandsfähigkeit des Portfolios. Analysten achten besonders darauf, ob das Wachstum der neuen Sparte die Verluste der Altmedikamente auffangen kann.

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Ein juristisches Nachspiel belastet die Situation zusätzlich. Ehemalige Celgene-Aktionäre fordern in einer neuen Klage 6,7 Milliarden US-Dollar. Sie werfen Bristol Myers Squibb vor, Zulassungen verzögert zu haben. So wollte der Konzern angeblich vertraglich vereinbarte Bonuszahlungen umgehen.

Der Rechtsstreit könnte die langfristigen Verbindlichkeiten massiv erhöhen. Zwar scheiterte eine frühere Klage an formalen Hürden. Indes zeigt die Neueinreichung die Entschlossenheit der Kläger.

Der gesamte Sektor steht unter Druck. Neue US-Gesetze zur Preisgestaltung ändern die Bewertung von Medikamenten-Pipelines grundlegend. Bristol Myers Squibb muss nun beweisen, dass Zelltherapien die hohen Margen der alten Blockbuster ersetzen können.

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Die Quartalszahlen am 30. April werden zeigen, wie schnell das Kerngeschäft tatsächlich wegbricht. Ohne starke Impulse aus der neuen Pipeline droht eine längere Durststrecke.

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