Genentech "Market Perform"
09.04.02 14:18
Friedman Billings
Der Wertpapierexperte Jonathan Aschoff von der Investmentbank Friedman Billings bewertet die Aktie des Biotechnologieunternehmens Genentech (WKN 924632) mit dem Prädikat "Market Perform".
Genentech (DNA) habe bekannt gegeben, dass die Xanelim-Studie, die durch die FDA für die Zulassung des Medikaments angefordert worden sei, nicht die Äquivalenz zu dem Material, das für klinische Versuche produziert worden sei, gezeigt habe. Nach Schätzung der Experten würde dies den Antrag von Xanelim BLA auf den Anfang des Jahres 2003 verschieben. DNA müsse nun entweder zeigen, dass das von DNA produzierte Medikament mit dem Medikament von XOMA vergleichbar sei, oder es müsse zusätzliche Phase III-Daten mit genügend Patienten generieren, die DNA-produziertes Xanelim genommen hätten.
Selbst wenn die FDA das BLA zum Antrag akzeptieren würde, würden die Analysten noch immer besorgt sein, dass andere Faktoren den Erfolg von Xanelim gefährden könnten, wie z.B. die Dosierfrequenz, die Sicherheit und die Wirkungskraft gegenüber der Konkurrenz im Biotechnologiebereich. Kurzfristig würden die Analysten einen verstärkten Wettbewerb in diesem Bereich erwarten, da auch andere Biotechnologieunternehmen in der Phase III die Zulassung der FDA erwarten würden oder dabei seien, in die Phase III einzutreten. Nach Ansicht der Analysten seien Kurse um 40 USD geeignet, um in die Aktie zu investieren.
Der Wertpapieranalyst Jonathan Aschoff von der Investmentbank Friedman Billings empfiehlt die Aktie des Biotechnologieunternehmens Genentech mit dem Prädikat "Market Perform".
Genentech (DNA) habe bekannt gegeben, dass die Xanelim-Studie, die durch die FDA für die Zulassung des Medikaments angefordert worden sei, nicht die Äquivalenz zu dem Material, das für klinische Versuche produziert worden sei, gezeigt habe. Nach Schätzung der Experten würde dies den Antrag von Xanelim BLA auf den Anfang des Jahres 2003 verschieben. DNA müsse nun entweder zeigen, dass das von DNA produzierte Medikament mit dem Medikament von XOMA vergleichbar sei, oder es müsse zusätzliche Phase III-Daten mit genügend Patienten generieren, die DNA-produziertes Xanelim genommen hätten.
Selbst wenn die FDA das BLA zum Antrag akzeptieren würde, würden die Analysten noch immer besorgt sein, dass andere Faktoren den Erfolg von Xanelim gefährden könnten, wie z.B. die Dosierfrequenz, die Sicherheit und die Wirkungskraft gegenüber der Konkurrenz im Biotechnologiebereich. Kurzfristig würden die Analysten einen verstärkten Wettbewerb in diesem Bereich erwarten, da auch andere Biotechnologieunternehmen in der Phase III die Zulassung der FDA erwarten würden oder dabei seien, in die Phase III einzutreten. Nach Ansicht der Analysten seien Kurse um 40 USD geeignet, um in die Aktie zu investieren.
Der Wertpapieranalyst Jonathan Aschoff von der Investmentbank Friedman Billings empfiehlt die Aktie des Biotechnologieunternehmens Genentech mit dem Prädikat "Market Perform".
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